“质控品”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果282300个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种检测B族链球菌的阳性质控品及其制备方法-CN202210962070.X在审
发明人：林松洋;曹琳琳;卢雪;余春霞;王华栋;王玮;栗梦婷;郭晴;金建闻;胡明明;郑业焕 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测B族链球菌的阳性质控品及其制备方法。该质控品包括GBS灭活菌株、内标质粒和稀释液；所述GBS灭活菌株包括Ia、Ib、III、V型中的至少一种；所述稀释液由P300、P950、硅酮、EDTA·2Na和HEPES缓冲液组成。实验结果表明，本发明提供的质控品具有良好的稳定性，37℃热加速可稳定保存超过14天，2‑8℃环境稳定保存至少18个月，稳定性明显优于现有产品。该质控品与实际GBS临床拭子样本具有一致性，可作为一种标准质控品被上市厂家检测出来，能够真实地模拟GBS在体外核酸检测过程，通用性强；且产品具有成本低廉、稳定性高、便于存与转运等优势，便于工业级别的大规模生产
一种检测链球菌阳性质控品及其制备方法

[发明专利]稳定性强的尿液生化分析用多项复合质控品及其制备方法-CN202210088976.3在审
发明人：俸小雄;叶志杰;黄艳妮 -专利权人：桂林优利特医疗电子有限公司;桂林英美特生物技术研究所
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及医学检测技术领域，具体涉及一种稳定性强的尿液生化分析用多项复合质控品及其制备方法，包括以下质量份数的原料制备而成：缓冲液、肌酐、α‑淀粉酶、N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶、白蛋白抗原、转铁蛋白base:Sub>‑微球蛋白、α1‑微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、表面活性剂、蛋白稳定剂、离子稳定剂、糖类物质、金属络合剂和防腐剂，将第二多项复合质控品母液加入至第一多项复合质控品母液中，制出的稳定性强的尿液生化分析用多项复合质控品具有稳定性高、利于医疗机构进行日常检验的质量控制的特点，实现了提高多项复合质控品稳定性，解决尿液酶类与尿液特种蛋白稳定共存的问题。
稳定性尿液生化分析多项复合质控品及其制备方法

[发明专利]用于制备糖化血红蛋白质控品的试剂盒及制备方法-CN202110921526.3在审
发明人：曹佳强;郑剑通;夏琳;罗旭璇;蔡晓霞 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请涉及生物技术领域，具体公开了用于制备糖化血红蛋白质控品的试剂盒、糖化血红蛋白质控品的制备方法以及试剂盒。该用于制备糖化血红蛋白质控品的试剂盒，包括：细胞洗涤液，包括：缓冲剂、渗透压维持剂；糖化液，包括：缓冲剂、渗透压维持剂、葡萄糖；溶血剂，包括：缓冲剂、第一表面活性剂；冻干保护剂，包括：缓冲剂、渗透压维持剂通过上述方式，该糖化血红蛋白质控品具有成本低，准确性高、均一性好、稳定性强的特点，使用该糖化血红蛋白质控品，可以满足对适配的糖化血红蛋白仪系统进行质量控制的目的，所得结果准确可靠。
用于制备糖化血红蛋白质试剂盒方法

[发明专利]一种D-二聚体和FDP复合质控品及其制备方法-CN201410619619.0有效
发明人：艾峰;肖国伟;潘仁斌 -专利权人：上海长岛生物技术有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑二聚体和FDP复合质控品及其制备方法。所述D‑二聚体和FDP复合质控品的制备方法为：在钙离子存在的条件下，在血浆中加入凝血酶，使血浆完全凝固；捣碎凝固的血浆，加入酶溶液进行酶解反应以降解纤维蛋白，反应完全后，破坏酶活性以终止酶解反应，得到D‑二聚体和FDP复合母液；用保护液D‑二聚体和FDP复合母液进行稀释，使复合母液中D‑二聚体和FDP达到目标浓度，获得复合质控品。本发明一次性制备可同时用于D‑二聚体和FDP两个项目测试的复合质控品，制备方法简单、生产成本低。复合质控品冻干后复溶均一性好，15分钟即混合均匀，可替代进口产品同时用于D‑二聚体和FDP的质量控制。
一种二聚体 fdp 复合质控品及其制备方法

[发明专利]一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液及其应用-CN201811307835.6有效
发明人：陈静;潘玥 -专利权人：江苏科德生物医药科技有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备干式肿瘤细胞质控品的细胞冷冻液及其应用。本发明干式肿瘤细胞质控品的制备方法是直接用含有细胞膜膜结构和内容物的人源性肿瘤细胞株来制备的质控品，该质控品本身就是来源于人的肿瘤细胞，与临床液体活检检测样本中同类肿瘤细胞具有相同的特性，本法所制备质控品适合于临床液体活检的质量控制
制备细胞冷冻液细胞质质控品干式细胞稳定剂肿瘤细胞肿瘤蛋白细胞膜人源性肿瘤细胞膜结构细胞内容物干燥技术细胞冷冻膜结构内容物细胞株抑菌剂质量控制样本应用配方细胞检测保留成功

[发明专利]一种子痫复合质控品及其制备方法和应用-CN202310057724.9有效
发明人：胡月;高雪;杨宗兵;王军 -专利权人：北京水木济衡生物技术有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种子痫复合质控品及其制备方法和应用，所述质控品包括：胎盘生长因子抗原、可溶性fms样酪氨酸激酶‑1抗原、人血清基质、Tris和/或枸橼酸盐、甘露醇和/或山梨糖醇、海藻糖和/或蔗糖、蛋白保护剂DBP和/本质控品制备方法简单，均匀性、稳定性良好，2‑8℃保存，便于运输。本质控品适用于磁微粒化学发光平台，以及所述平台临床常见胎盘生长因子检测试剂盒、可溶性fms样酪氨酸激酶‑1检测试剂盒、胎盘生长因子和可溶性fms样酪氨酸激酶‑1复合检测试剂盒。本质控品可用于胎盘生长因子和可溶性fms样酪氨酸激酶‑1项目的室内质量控制、实验室能力验证、检测系统性能评价等。
种子复合质控品及其制备方法应用

[发明专利]一种酸放散试验室内质控品及质控方法-CN202010504303.2有效
发明人：赵家宁;宋贺;李建刚;刘月红;原勋;孙明勇;董乔睿;杨周 -专利权人：西安市第四医院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种放散试验室内质控品，包括：阴性质控品：其有效成分为压积红细胞，该压积红细胞直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查试验以及自身对照试验阴性，且酸放散法检测阴性。强阳性质控品：其有效成分为强致敏压积红细胞，选自直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查试验以及自身对照试验阴性，且酸放散法检测阴性的压积红细胞，并由单克隆IgG型抗‑D原液致敏得到。弱阳性质控品：其有效成分为弱致敏压积红细胞，选自直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查试验以及自身对照试验阴性，且酸放散法检测阴性的压积红细胞，并由稀释的单克隆IgG型抗‑D原液致敏得到。采用该质控品试验，可在临床上提供可信赖的实验依据。
一种放散试验室内质控品方法

[实用新型]一种鼻咽癌相关EB病毒检测试剂盒-CN201520549562.1有效
发明人：龚梁;张贻琛 -专利权人：慈溪市人民医院;普生（天津）科技有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：盒体为长方体形状，盒体包括设于盒体内部的空腔和上盖，空腔内设有一海绵衬板，海绵衬板上设有以2×5阵列排布的10个圆形检测凹孔，10个检测凹孔之中其中有8个检测凹孔内插有试剂管，分别为EB-PCR反应液试剂管、阴性质控品试剂管、第一引物探针液试剂管、第二引物探针液试剂管、第一临界阳性质控品试剂管、第二临界阳性质控品试剂管、第一阳性质控品试剂管、第二阳性质控品试剂管，另外2个检测凹孔为备用孔，本实用新型能够快速准确的检测出鼻咽癌相关
一种鼻咽癌相关 eb 病毒检测试剂盒

[实用新型]一种检测试剂盒-CN201820042473.1有效
发明人：夏建平 -专利权人：山东博思源生物技术有限公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种检测试剂盒，包括试剂盒体；所述试剂盒体由PCR检测试剂存储仓及质控品存储仓构成；所述PCR检测试剂存储仓包括甲型流感病毒PT‑PCR反应液存储管、甲型H1N1流感病毒PT‑PCR反应液存储管、PT‑PCR缓冲液存储管和酶混合液存储管；所述质控品存储仓由阴性质控品存储管、甲型H1N1阳性质控品存储管和甲型阳性质控品存储管组成；本实用新型的检测试剂盒，能够对特异型体系的甲型H1N1流感病毒及通用型的甲型流感病毒进行双重检测
存储管存储仓甲型H1N1流感病毒检测结果甲型流感病毒本实用新型阳性质控品试剂盒体双重检测试剂盒质控品种检测阴性质控品检测试剂酶混合液可信度特异型通用型

[发明专利]谷胱甘肽转移酶测定试剂质控品及制备方法-CN202011367231.8在审
发明人：陈银芳;万蒙 -专利权人：江西乐成生物医疗有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种谷胱甘肽转移酶测定试剂质控品，包括以下组分的冻干品：磷酸盐缓冲液50～200份，谷氨酸钠5～10份，黄原胶1～3份，牛血清10～70份，谷胱甘肽转移酶0.1～0.5份，海藻糖10～20份质控品为冻干品，能大大提升质控品在使用前的稳定性，易于保存。本发明还公开了上述质控品的制备方法，包括以下步骤：取所述谷胱甘肽转移酶，加入磷酸盐缓冲液，得稀释液；向所述稀释液中加入谷氨酸钠，保温搅拌，将所得混合溶液等分为第一混合液和第二混合液；向所述第一混合液中加入牛血清和海藻糖，得第一冻干液；向所述第二混合液中加入牛血清、黄原胶和海藻糖，得第二冻干液；将所述第一冻干液和所述第二冻干液混合，冷冻干燥，得质控品。
谷胱甘肽转移酶测定试剂质控品制备方法

[实用新型]一种TSH化学发光免疫检测试剂盒-CN201821556092.1有效
发明人：刘婷婷;刘子菱;丛凡淏;何浩会;王香琪;阚洪晶 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型中的试剂盒，该试剂盒包括试剂瓶，试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，第二试剂瓶的容纳腔上设有方形凸台，方形凸台的台面上设有凹槽；该试剂盒还包括盒体、盒盖、试剂盒托、质控品盒托、低值校准品、高值校准品、水平1质控品、水平2质控品、说明书、校准品/质控信息卡和射频卡。
试剂盒化学发光免疫检测试剂瓶校准品质控品本实用新型第二试剂方形凸台生物医学领域试剂盒使用第一试剂检测试剂免疫分析试剂盒托准确度容纳腔射频卡信息卡盒盖盒体盒托质控检测

[发明专利]铕纳米粒子荧光质控品及其制备方法和应用-CN201110440134.1有效
发明人：吴俊清;任媛媛;杨挥 -专利权人：苏州新波生物技术有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种铕纳米粒子荧光质控品及其制备方法和应用，该质控品是一种由具有荧光信号微孔反应板按顺序排列，形成的固相质控板；其制备方法，包括：1)制备荧光铕纳米粒子；2)在荧光铕纳米粒子表面标记蛋白；3在微孔反应板样品池上包被抗体或抗原；4)把包被有抗体或抗原的微孔反应板样品池与标记有荧光铕纳米粒子的蛋白进行免疫反应，制备具有荧光信号微孔反应板；5)把具有荧光信号微孔反应板按一定顺序排列，制备成铕纳米粒子荧光质控品；该铕纳米粒子荧光质控品，可应用于对生物芯片检测的时间分辨免疫分析荧光仪校验和保养，而且具有使用方便、性能稳定等优点。
纳米粒子荧光质控品及其制备方法应用

[发明专利]测序质控标准品及其应用与产品-CN201911084920.5有效
发明人：倪铭;刘红洁;李鹏;林彦锋;宋宏彬 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及生物测序质控领域，具体而言，提供了一种测序质控标准品及其应用与产品。本发明提供了一种测序质控标准品，依次包括引物区1、特异区1、同源区、特异区2和引物区2，测序质控标准品的长度为1000‑10000bp，与天然序列的同源性为0，GC含量为40％‑60％，不含有≥5bp的单碱基重复元件该测序质控标准品通用性强，可以直接掺入到待测序样本中而不会影响其下游的分析操作，此外，可以满足样品追踪和交叉污染评估的需求。
测序质控标准及其应用产品

[发明专利]一种血气电解质分析仪质控品的生产方法-CN201310243171.2无效
发明人：刘凯;常浩;淳林;刘金虎 -专利权人：南京普朗医疗设备有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种血气电解质分析仪质控品的生产方法，包括如下步骤：（1）配制设定K+、Na+、Cl-、Ca2+离子浓度的基础缓冲液；（2）将设定比例的CO2、O2和N2标准气体与基础缓冲液在铝箔袋中进行充分平衡本发明保证生产出来的质控品具有较好的均一性和稳定性，避免了空气对质控液气体分压产生影响，从而有效的保证了质控品的袋间均一性，提高了质控品的质量。
一种血气电解质分析仪质控品生产方法

[发明专利]基于CRISPR/Cas9技术的血浆肿瘤突变负荷检测质控品的制备方法-CN201910975591.7在审
发明人：袁嘉扬 -专利权人：苏州艾可瑞斯生物科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于CRISPR/Cas9技术的血浆肿瘤突变负荷检测质控品的制备方法，包括如下步骤：(1)突变细胞株的制备，以CRISPR/Cas9技术作为基础，通过体外转染技术构建带有TP53基因突变的细胞株；(2)不同TMB频率阳性混合克隆的制备与验证；(3)人工模拟血浆游离DNA TMB检测质控品的制备与验证。本发明中，TMB频率精准可控，确保质控品的质量；提供了三个水平的TMB质控物质，有助于构建完整、严密、可靠的二代测序质量控制体系。
制备质控品突变验证质量控制体系血浆游离DNA 突变细胞株负荷检测技术构建人工模拟体外转染细胞株测序构建可控质控血浆克隆肿瘤检测