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[发明专利]高茎尖诱导率和组培质量的多头菊脱毒培养基质及方法-CN201910632890.0有效
发明人：郭方其;吴超;袁峰;黑银秀;柴金甫;刘君;丁晓瑜;徐智豪;黎侠 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种高茎尖诱导率和组培质量的多头菊脱毒培养基质及方法，属于植物培育栽培技术领域，本发明的组培基质由分阶段依次顺序使用的茎段芽诱导培养基组合、脱毒茎尖诱导培养基组合、增殖培养基组合、生根培养基组合组成，诱导培养基组合包括外植体诱导与增值培养基+继代培养基、外植体初代诱导培养基+继代培养基；脱毒茎尖诱导培养基组合包括外植体诱导与增值培养基+续代培养基、茎尖诱导培养基Ⅰ+茎尖诱导基本培养基I、茎尖诱导培养基Ⅱ+续代培养基：本发明解决菊花品种退化和生长势减弱，影响切花品质，同时茎尖培养诱导率低，组培培育质量较差，种苗无法高效大规模化生产的问题。
高茎尖诱导质量多头脱毒培养基质方法

[发明专利]NK细胞的培养方法及无血清培养基组合-CN201510891472.5有效
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;应杰;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了NK细胞培养方法及无血清培养基组合。所述NK细胞无血清培养基组合，包括诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，所述诱导培养基包括基础培养基和诱导组分，所述增殖培养基包括基础培养基和增殖组分，所述活化培养基包括基础培养基和活化组分。NK细胞的培养方法分阶段依次使用本发明诱导培养基、增殖培养基和活化培养基进行细胞培养。本发明NK细胞无血清培养基组合包含诱导培养基、增殖培养基和活化培养基，是分别针对NK细胞诱导、增殖和活化时期的不同影响需求而设计的，培养得到的NK细胞在细胞总数、增殖速度、扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术
nk 细胞培养方法血清培养基组合

[发明专利]一种适于切花菊热处理茎尖脱毒组培基质及方法-CN201910637895.2有效
发明人：郭方其;吴超;袁峰;黑银秀;柴金甫;刘君;丁晓瑜;徐智豪;黎侠 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适于菊花热处理茎尖脱毒组培基质及方法、属于植物培育栽培技术领域，组培基质由分阶段依次顺序使用的诱导培养基组合、脱毒茎尖诱导培养基组合、壮苗培养与增殖培养基组合、生根培养基组合组成：诱导培养基组合由依次顺序使用的外植体诱导培养基、外植体初代诱导培养基、外植体诱导培养基组成；脱毒茎尖诱导培养基组合由依次顺序使用的外植体诱导培养基、茎尖诱导培养基Ⅰ、茎尖诱导培养基Ⅱ组成、壮苗培养与增殖培养基组合：其包括依次顺序使用的壮苗培养基和增殖培养基
一种适于切花热处理脱毒基质方法

[发明专利]促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法-CN201810122820.6有效
发明人：赵振奥;胡士军;苗淑梅;雷伟;沈振亚;陈一欢 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
促进多能干细胞化为心肌细胞成熟方法

[发明专利]一种用于培养新型γδT细胞的诱导培养基、培养基组合以及培养方法-CN202210286264.2在审
发明人：吴强生;张天玉 -专利权人：南京医拓生物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于培养新型γδT细胞的诱导培养基、培养基组合以及培养方法，所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418。培养基组合包括诱导培养基和扩增培养基；所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418；所述扩增培养基成分包括γδT细胞基础培养基、IL‑7、IL‑15、IL‑18、IL‑21和AB本发明创造性地在诱导培养基中引入AR‑A014418以及联合扩增培养基的使用，通过本发明所述的体外培养方法可以从外周血中诱导和扩增出一群较高比例的新型γδT细胞，即同时表达CD45RA和CD62L标记，
一种用于培养新型细胞诱导培养基组合以及方法

[发明专利]软骨类器官诱导培养基及诱导方法-CN202211000263.3在审
发明人：邹欢;朱宇;兰坚强;黄敏 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及软骨类器官诱导培养基及诱导方法，软骨类器官诱导培养基至少包括诱导培养基一和诱导培养基二，诱导培养基一用于软骨中胚层类器官诱导阶段；诱导培养基二用于软骨类器官诱导阶段；诱导培养基一由重组人激活素A(Activin A)、chir99021、FGF2、FBS、ITS等成分溶解在DMEM/F12培养液中组成；诱导培养基二由抗坏血酸、BMP2、TGF‑β1、GDF5、FBS、ITS、Glutamax、NEAA等成分溶解在DMEM培养液中组成。该诱导培养基及诱导方法能够获取稳定的人软骨类器官，在1‑2个月内形成体外软骨类器官模型，对于骨关节炎、软骨发育不全等其它相关疾病的机制研究和临床治疗具有重大的应用价值。
软骨器官诱导培养基方法

[发明专利]一种诱导间充质干细胞分化成为多巴胺能神经元的培养基以及方法-CN201910610416.8在审
发明人：王小燕;陈东炀;李学家;岳坤 -专利权人：广东省赛莱拉干细胞研究院;广州赛莱拉生物基因工程有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞技术领域，公开了一种诱导间充质干细胞分化成为多巴胺能神经元的培养基以及方法。本发明所述培养基包括预先诱导培养基和多巴胺能神经元诱导培养基；所述预先诱导培养基以DMEM/F12为基础培养基，含有FBS、bFGF、cAMP和L‑抗坏血酸；所述多巴胺能神经元诱导培养基以DMEM/F12和Neurobasal为基础培养基，含有FBS、FGF‑8、SHH、cAMP、L‑抗坏血酸、GDNF和BDNF。本发明通过预先诱导培养基和多巴胺能神经元诱导培养基分两个阶段对间充质干细胞进行诱导分化，同时优化组合两个阶段培养基的组成，能够成功诱导分化成多巴胺能神经元，并具备较高的分化率。
多巴胺能神经元诱导培养基间充质干细胞培养基基础培养基抗坏血酸诱导分化诱导分化干细胞技术阶段培养基优化组合分化率成功

[发明专利]芦竹体细胞胚再生的培养基及种苗快速繁育方法-CN202110732744.2在审
发明人：甘晓燕;聂峰杰;巩檑;张丽;刘璇;宋玉霞;郭生虎;陈虞超;石磊;杨文静 -专利权人：宁夏农林科学院农业生物技术研究中心（宁夏农业生物技术重点实验室）
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，特别是涉及芦竹体细胞胚再生的培养基及种苗快速繁育方法。本发明提供了芦竹繁育所用的组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、分化培养基和生根培养基。本发明提供的组培培养基诱导愈伤组织诱导率高达75％，分化培养基则兼顾高增殖系数和强壮芽的诱导效果。
芦竹体细胞再生培养基种苗快速繁育方法

[发明专利]一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法-CN201810123408.6有效
发明人：胡士军;苗淑梅;雷伟;赵振奥;沈振亚;唐明正 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
一种提高多能干细胞定向化为心肌细胞诱导方法

[发明专利]用于多倍体蒲公英植物组织培养的培养基和方法-CN202210711227.1有效
发明人：张建;武彦芳;马千一;王丹;蒲代琴;阿呷布以;阿库日席;王宇 -专利权人：宜宾学院
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于多倍体蒲公英植物组织培养的培养基和方法，属于植物组织培养技术领域。本发明的培养基包括诱导培养基，本发明的诱导培养基能够以多倍体蒲公英的叶片为外植体，经过25～30d的诱导培养，可获得愈伤组织，愈伤组织诱导率可达到100％。诱导出的绝大多数愈伤组织状态、长势良好，呈比较湿润的颗粒状，并且愈伤组织在诱导培养基上自主分化形成从生芽，减少了分化步骤，从而有效缩短培养时间。本发明的培养基还包括增殖培养基和生根培养基。采用本发明的培养基经25～30d诱导培养、25d增殖培养及25～30d生根培养即可移栽。
用于多倍体蒲公英植物组织培养培养基方法

[发明专利]一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基-CN201911105157.X在审
发明人：马义;王紫贤 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法及其专用培养基。该培养基包括成脂诱导培养基I和成脂诱导培养基II：成脂诱导培养基I为含有3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤、吲哚美辛、地塞米松、胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽(SEQ ID NO.1)的成脂诱导培养基；成脂诱导培养基II为含有胰岛素、甲状腺激素、罗格列酮和PAC1受体激活肽的成脂诱导培养基。本发明还提供一种提高人脂肪间充质干细胞成脂分化的方法，将脂肪间充质干细胞用成脂诱导培养基I诱导培养3天后，换为成脂诱导培养基II继续诱导培养11～18天。本发明的方法能显著提高ADSCs成脂分化率，减少成脂分化时间，培养体系生物安全性高。
诱导培养基人脂肪间充质干细胞甲状腺激素罗格列酮诱导培养激活肽胰岛素分化脂肪间充质干细胞甲基黄嘌呤生物安全性专用培养基地塞米松培养体系吲哚美辛分化率培养基异丁基

[发明专利]一种连香组培快繁用培养基及方法-CN202010109504.2有效
发明人：张建;熊玉婷;曹运梅;赵振军;郭丽红;李欣;王迪;汪雅诗 -专利权人：长江大学
申请日： 2020-02-22 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连香组培快繁用培养基及方法，该培养基包括诱导培养基、增值培养基、生根培养基，所述诱导培养基、增值培养基、生根培养基均包括添加1.4～1.6mg/LKT+0.3～0.5mg/LNAA+0.01～0.03mg/L6BA的基本培养基。该包括将外植体接种于诱导培养基上进行丛生芽诱导培养；转移至增值培养基中进行芽继代培养至形成更多的丛生芽；转移至生根培养基上进行生根诱导得到带根小苗；将所得带根小苗移栽至栽培基质中培养；本发明的愈伤组织诱导率达到
一种连香组培快繁用培养基方法

[发明专利]一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法-CN202210205911.2在审
发明人：郭明全;谢娟;王青锋;钟志祥;胡光万;严雪 -专利权人：中国科学院武汉植物园
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域。本发明提供了一种仙茅组织培养快繁的培养基组合及方法，所述培养基组合包括初代愈伤组织诱导培养基、继代愈伤组织诱导培养基、芽诱导培养基、芽分化培养基、叶片生长培养基、生根诱导培养基、根系驯化培养基。本发明的方法操作简便，成本低、见效快，生长周期短，可以较容易地通过组织培养快速繁殖技术获得大量仙茅小苗，为仙茅规模化生产提供种源。
一种仙茅组织培养培养基组合方法

[发明专利]诱导气道基底干细胞分化为支气管肺泡干细胞的培养基和方法-CN202110273765.2有效
发明人：聂怡初;蒋近军;邓文斌;麦扬;徐健;赵景新;萧倩;谢芫 -专利权人：中山大学·深圳
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供一种气道基底干细胞分化为支气管肺泡干细胞的诱导培养基和方法，涉及干细胞诱导分化技术领域。本发明的培养基包括初级诱导分化培养基和次级诱导分化培养基；所述初级诱导分化培养基包含以下组分：纤维母细胞生长因子10、角质细胞生长因子、糖原合成酶激酶‑3抑制剂；所述次级诱导分化培养基包含以下组分：纤维母细胞生长因子本发明的方法采用上述诱导培养基对BC进行诱导培养，可高效转化为BASC。本发明的培养基和培养方法，可将自体来源的气道基底干细胞成功诱导为支气管肺泡干细胞，诱导转化率高。
诱导基底干细胞化为支气管肺泡培养基方法

[发明专利]人工诱导蜻蜓石斛开花的培养方法和诱导培养基-CN202010759645.9在审
发明人：杨蕾蕾;李娜;陈朋;彭杨;李凌飞;张苏州 -专利权人：深圳市仙湖植物园管理处（深圳市园林研究中心）
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工诱导蜻蜓石斛开花的培养方法和诱导蜻蜓石斛开花的诱导培养基。所述人工诱导蜻蜓石斛开花的培养方法包括如下步骤有：获取健康的蜻蜓石斛苗；将所述蜻蜓石斛苗置于诱导培养基中进行诱导培育处理，直至所述蜻蜓石斛苗长出花芽；将长出花芽的所述蜻蜓石斛苗移植到花期培养基进行花期培养处理所述诱导培养基包括基础培养基和添加于所述基础培养基中的复合植株诱导剂，所述复合植株诱导剂包括萘乙酸、糠氨基嘌呤、苯基噻二唑基脲中的至少两种。所述人工诱导蜻蜓石斛开花的培养方法利用所述诱导培养基能够人为控制蜻蜓石斛的开花时间和开花周期，而且花器官完整，无畸形花，花期持久。
人工诱导蜻蜓石斛开花培养方法培养基

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