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[发明专利]一种褪黑素缓释小丸及其制备方法-CN202310174278.X在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人：浙江贝灵生物医药有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物保健食品制剂领域，尤其涉及一种褪黑素缓释小丸及其制备方法。该褪黑素缓释小丸由内到外依次包括丸芯、含药层和包衣层；所述丸芯为甘露醇丸芯；所述含药层包括褪黑素、十二烷基硫酸钠和羟丙基甲基纤维素；所述包衣层包括虫胶；褪黑素缓释小丸的原料中，褪黑素和羟丙基甲基纤维素的质量比为1:0.8~1，褪黑素和十二烷基硫酸钠的质量比为1:0.1~0.3，甘露醇丸芯与虫胶的质量比为1:0.03~0.06。本发明能够将褪黑素释放速度控制在较为理想的水平，能够在保证夜间睡眠质量的同时，避免对白天的状态产生影响，并且，不存在突释和时滞现象，因而能在服药后能快速起效，并减小毒副作用。
一种褪黑素缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种过瘤胃保护褪黑素及其制备方法-CN202010152565.7在审
发明人：刘春海;马慧 -专利权人：辽宁亚禾营养科技有限责任公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A23K20/184 文献下载
摘要：本发明公开了一种过瘤胃保护褪黑素及其制备方法，属于反刍动物的营养物质技术领域。采用以下三种方法之一进行制备：方法一：取褪黑素，制成微丸，再干燥，得到干燥后的褪黑素微丸；再流化，得到流化后的微丸；取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，再冷却，然后包被到流化后的微丸表面，即得到过瘤胃保护褪黑素；方法二：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，然后喷到褪黑素表面，即得到过瘤胃保护褪黑素；方法三：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，然后与褪黑素混合后挤出，即得到过瘤胃保护褪黑素采用本发明的制备方法，一是褪黑素可以完全包被；二是增加反刍动物对包被层的利用度。
一种瘤胃保护褪黑素及其制备方法

[发明专利]一种含有褪黑素的缓释制剂及其制备方法-CN200910234697.8无效
发明人：沈立新;邹济高;刘福双;王亚萍 -专利权人：无锡鼎福药业有限公司
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种褪黑素的缓释制剂及其制备方法。先将褪黑素制成缓释微丸，包括空白丸芯、载药层及包衣层。再将制得的缓释微丸充填于胶囊中制成缓释胶囊或与适且的辅料压制成片，该制剂能较好的控制药物的释放。相对于缓释片，本褪黑素缓释制剂避免了缓释片有可能的“突释”现象；微丸在胃肠道中均匀分布，减少了药物对胃肠道的刺激性；对食物的影响较小，并且适用于特殊的人群，如老人与小孩；可以与不同释放速率的单元体混合，
一种含有褪黑素制剂及其制备方法

[发明专利]含有布洛芬和伪麻黄碱的复方缓释胶囊-CN201210417697.3在审
发明人：赵建;胡新辉;邵宇;S·J·勒施 -专利权人：中美天津史克制药有限公司;葛兰素史克有限责任公司
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种有效消除或缓解感冒症状的复方缓释胶囊，具体涉及一种含有布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸的复方缓释胶囊，其中布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸在胶囊壳内是分开的，以防止布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸相互干扰
含有布洛芬麻黄碱复方胶囊

[发明专利]一种不发生粘丸的布洛芬缓释小丸-CN201910637938.7有效
发明人：谢斌;安国川;张志刚;谢岳庭;林创生;李锦清;汪丽红;祁红林;罗伟苑;陈新民 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种不粘丸的布洛芬缓释小丸，所述缓释小丸由惰性赋形剂的丸芯、隔离层、含有活性成份的载药层，以及具有防止粘丸的保护层组成。在布洛芬缓释小丸的外面增加一层保护层包衣，所述保护层的表面厚度不超过5um，保护层的增重为2~6%，所述缓释小丸不仅可以有效解决布洛芬缓释小丸制备过程中出现的粘丸问题，也能解决布洛芬缓释小丸贮存过程中常见的粘丸问题，并且该布洛芬缓释小丸的体外溶出与原研品一致，长期稳定性和加速稳定性试验结果优异，极大地提高布洛芬缓释小丸的质量和稳定性。
一种发生布洛芬缓释小丸

[发明专利]一种头孢克洛缓释片及其制备方法-CN201210332974.0无效
发明人：杨鹏辉;靳静;袁和亮;丁峰;张霞;陈广宇 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛缓释片及其制备方法，特征是采用挤出滚圆制备头孢克洛缓释小丸，对缓释小丸进行包衣，制备出胃溶型缓释小丸和肠溶型缓释小丸，其中缓释微丸由头孢克洛、缓释材料、填充剂和粘合剂组成；将胃溶型缓释小丸、肠溶型缓释小丸(4∶6)与其他辅料混合均匀，压片，得到头孢克洛缓释片。本发明的头孢克洛缓释片能在胃及小肠上部吸收，缓释片1小时释放20％-40％，2小时释放40％-75％，4～6小时内基本释放完全，具有良好的平稳的释放特性，可以调控稳定的血药浓度，疗效持久，减少给药次数，
一种头孢克洛缓释片及其制备方法

[发明专利]一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用-CN201110226127.1有效
发明人：王亚娜;马小玲;金鑫;侯雪梅 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8
一种泛昔洛韦缓释微丸制备方法应用

[发明专利]一种维生素C美白缓释小丸-CN201410402872.0在审
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素C美白缓释小丸，它由丸芯、主药层和缓释包衣层所组成，丸芯由淀粉和糖所组成，主药层由维生素C、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮所组成，缓释包衣层由包衣材料乙基纤维素、增塑剂柠檬酸三乙酯和辅料铁黄及滑石粉所组成本发明由于采用了合理的配方制成维生素C美白小丸，并用缓释的包衣材料，通过准确控制小丸的维生素C的缓释速度，保证缓释小丸内的维生素C在4小时内的释放量≤55％，在8小时内小丸维生素C的释放量≥85％，故不仅能准确控制维生素C给药的时间和给药的频率，使缓释小丸内的维生素C小丸的用量发挥最佳效果，而且能使缓释小丸在有效补充人体所必须的营养外，还具有最佳的增白和美容效果。
一种维生素美白缓释小丸

[发明专利]一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法-CN202110046897.1在审
发明人：诸弘刚;何燕妮;徐国杰;谭海松 -专利权人：华益泰康药业股份有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法。本发明所述胶囊剂包括：(1)速释小丸，其至少含有两种活性成分；(2)缓释小丸，其由内向外依次包括：速释小丸和缓释层；以及(3)空白小丸。本发明缓释胶囊成本较低、治疗效果好，可以显著减轻患者的用药负担。
一种治疗帕金森胶囊及其制备方法

[发明专利]一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法-CN200410027929.X有效
发明人：张明;张文浩 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊，其特征在于：以辅料小丸外包泛昔洛韦药物层构成丸芯，在药物层外由水不溶性聚合物构成控制药物释放的控释内层，在所述控释内层外，再包复由肠溶性聚合物构成的控释外层，制成泛昔洛韦缓释小丸，所述小丸充填于胶囊中，构成泛昔洛韦缓释胶囊，按制成缓释胶囊1000粒计算，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊，泛昔洛韦缓释胶囊的泛昔洛韦缓释小丸以人工胃液测定小丸中的药物含量为56.8％－65.2％，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊。
一种用于抗病毒治疗泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法

[发明专利]一种尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法-CN201010156248.9无效
发明人：禹巧玲 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明一种新型尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法。它包括：尼美舒利、聚维酮、Eudragit及其它常用辅料。其制备方法是经过下述步骤：制备缓释小丸，缓释小丸包缓释衣膜，缓释小丸干与辅料混合后灌装。
一种尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种褪黑素制剂及其制备方法-CN202111588242.3在审
发明人：李杲;刘勇;张依晨;赵娅英;李红;方飞;义利;方燕;李生伟;张斌;陈珺 -专利权人：宁波玉健医药有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及一种褪黑素制剂及其制备方法，包括速释部和肠溶缓释部。本发明褪黑素用量少，为常规产品的十五分之一到三分之一，但效果持久，体内褪黑素血药浓度相对变化小，相对副作用小，安全健康，且所用原辅料均符合保健食品法规，经济实用。
一种褪黑素制剂及其制备方法

[发明专利]罗通定缓释胶囊及其制备方法-CN200410044332.6在审
发明人：张文伟;郭殿武;郑文;谢纲;严易青 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明提供一种罗通定缓释胶囊及其制备方法。该胶囊的内容物为罗通定缓释微丸(小丸)，该微丸(小丸)由空白丸芯、活性药物层和缓释衣层组成。
罗通定缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法-CN200910101053.1有效
发明人：胡江宁;徐春玲;叶剑锋;徐秀卉;陆振宇 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司;浙江现代中药与天然药物研究院有限公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪缓释胶囊制剂其及制备方法，所述制剂内容物中含有三种不同释放期的格列吡嗪缓释小丸，分别为常规格列吡嗪缓释小丸、格列吡嗪延时释放缓释小丸组成，其组分和重量百分比组成为：格列吡嗪缓释小丸20％～80％、格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸10％～50％、格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸5％～30％。本发明产品其释放曲线更接近于人体血糖浓度生理变化曲线，在口服后、服后4小时与8小时后各有一次格列吡嗪的释放小峰，与普通人一日口服三餐相对应，因而可更好的控制血糖水平，减轻糖尿病患者的血糖波动，给患者带来了更好的治疗效果
一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释微丸制剂及其制备方法-CN201711447252.9在审
发明人：王健;乔德水;高雪芹 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开盐酸美金刚缓释微丸制剂，其具有空白惰性丸芯，该丸芯在形状上接近圆形，将含盐酸美金刚的含药小丸进行缓释包衣可得到缓释小丸，其中含药小丸可通过药物溶液上药或混悬液上药得到，可通过控制丸芯的粒径、缓释层包衣膜的厚度对单剂量制剂体外溶出行为进行调节本发明盐酸美金刚缓释胶囊制剂体外显示良好的释放行为，在24小时的范围内提供持续释放，减少给药次数，提高患者服药依从性。本发明还公开盐酸美金刚缓释胶囊的制备方法，该生产方法简单易行，易于工业化生产，有较大的应用价值。
盐酸美金刚含药小丸缓释微丸上药体外丸芯制备缓释胶囊制剂单剂量制剂持续释放惰性丸芯缓释包衣缓释胶囊缓释小丸药物溶液包衣膜缓释层混悬液依从性给药粒径溶出服药释放应用生产

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