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[发明专利]作为慢性阻塞性肺疾病诊断标志物的CNTNAP2基因-CN201810120650.8在审
发明人：向常娟;马翠 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了CNTNAP2基因及其表达产物在制备诊断产品中的应用。该诊断产品可用于慢性阻塞性肺疾病的诊断。通过检测CNTNAP2基因及其表达产物的水平可以判断受试者将来患有慢性阻塞性肺疾病的风险或者确诊慢性阻塞性肺疾病的状态。
慢性阻塞性肺疾病诊断产品表达产物基因诊断标志物诊断检测对象外周血可用无创制备灵敏检测应用

[发明专利]真皮成纤维细胞的三个亚群的分子标签和包括这些亚群之一的真皮等同物-CN201880063540.0在审
发明人：瓦莱里·海顿;D·阿塞利诺 -专利权人：欧莱雅
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明的目的是一种将真皮成纤维细胞体外鉴定为乳头状成纤维细胞、网状成纤维细胞或真皮‑皮下组织连接成纤维细胞(FJDH)的方法，包括测量选自由UCP2和FGF9，和可选的COL11A1和ACAN基因组成的组的至少一种基因的表达产物的水平，以及KLF9基因的表达产物的水平的步骤。
真皮纤维细胞三个分子标签包括这些之一等同

[发明专利]实现高着床潜能囊胚筛选的标志物及其应用-CN202211301812.0在审
发明人：乔杰;闫丽盈;王静;严智强;杨铭;朱小辉 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种着床潜能囊胚筛选的标志物及其应用，属于辅助生殖技术领域，所述标志物包括基因PET100或其表达产物和基因RAB25或其表达产物。
实现着床潜能囊胚筛选标志及其应用

[发明专利]一种用于子宫内膜癌早期诊断的生物标志物及应用-CN202211301567.3在审
发明人：陆亚鹏;纪亮;朱俐;王丹;王雪婷 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供的用于子宫内膜癌早期诊断的生物标志物为CILP2基因和/或其表达产物。CILP2基因和/或其表达产物可应用于子宫内膜癌早期诊断产品中，也可应用于子宫内膜癌治疗药物的制备中。
一种用于子宫内膜早期诊断生物标志应用

[发明专利]CDSN作为舌鳞癌的诊治靶标-CN201710187961.1有效
发明人：汪林;姜华;白阳;杨承刚 -专利权人：中国人民解放军总医院;北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明通过检测受试者组织中CDSN基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有舌鳞癌或者诊断受试者是否存在患有舌鳞癌的风险，或者判断患者对药物治疗的反应性，或者判断患者的复发及预后情况。另外，本发明通过研究体外培养的舌鳞癌细胞的增殖指标证明CDSN基因及其表达产物作为治疗舌鳞癌的药物靶点。
cdsn 作为舌鳞癌诊治靶标

[发明专利]MTX1基因或其表达产物在制备诊断、预防或治疗肝癌的产品中的应用及相关试剂-CN202011101689.9有效
发明人：李砚东;高勇;栗丽 -专利权人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及MTX1基因或其表达产物在制备诊断、预防或治疗肝癌的产品中的应用及相关试剂，属于医学诊断治疗产品制备技术领域。本发明的MTX1基因及其表达产物可作为肝癌治疗的药物靶点，以及判断肝癌患者对索拉非尼疗效的分子标记，对于肝癌患者是否使用索拉非尼治疗具有重要的指导意义，整个预测评估简便易行，可行性高。
mtx1 基因表达产物制备诊断预防治疗肝癌产品中的应用相关试剂

[发明专利]用于前列腺癌的体外诊断或预后的方法-CN201280063390.6有效
发明人：菲力浦·佩罗;弗朗索瓦·马莱;娜塔莉·米尼耶 -专利权人：拜奥默里克斯公司;里昂公立收容所
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的主题是一种用于前列腺癌的体外诊断或预后的方法，其包括检测至少一种HERV核酸序列的至少一种表达产物的步骤，所述核酸序列一旦分离作为一种或更多种分子标记物的用途，和包括HERV核酸序列的至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体的试剂盒
用于前列腺癌体外诊断预后方法

[发明专利]无细胞表达系统制备Armored RNA的方法-CN201410770769.1有效
发明人：张旻;王娜;景宏丽;邓俊花;吴绍强 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种无细胞表达系统制备Armored RNA的方法，属于基因工程领域。本发明采用无细胞表达系统，首先将线性化的Armored RNA重组质粒DNA转录成mRNA，去除mRNA中的外源DNA，以mRNA为底物，使用无细胞表达系统表达Armored RNA。表达产物经PCR和RT‑PCR检测，显示Armored RNA溶液中以及蛋白包膜内，都没有外源DNA的污染，PCR检测结果都为阴性；蛋白包膜包裹有外源RNA，可以使用RT‑PCR方法检测到。本发明方法可有效表达Armored RNA，且表达产物无外源DNA污染，可用于制备RNA阳性参考物质以及对RNA纯度要求较高的实验。
细胞表达系统制备 armored rna 方法

[发明专利]一种鸡干扰素γ的制备复性方法-CN201110208387.6有效
发明人：张勇;王立红;刘鼎阔;董惠峰;张凤洪;张俊霞 -专利权人：鼎正动物药业（天津）有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12N15/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸡干扰素γ的制备复性方法，包括以下步骤：(1)对鸡干扰素γ基因进行PCR扩增；(2)将步骤(1)的产物亚克隆到带有6His标记的pET32a表达载体上；(3)将步骤(2)的产物转化到大肠杆菌M15细胞内；(4)将步骤(3)的产物进行诱导与表达，然后进行裂解获得表达产物；(5)将步骤(4)的表达产物纯化；(6)将纯化后的重组蛋白进行复性处理后得到成品。本发明使用pET32a和大肠杆菌M15，使鸡干扰素γ基因高效表达的产物纯化后的纯度为95％，高于传统方法的85％，复性后蛋白得率可以达到95ug/ml，高于传统方法的30ug/ml，复性成功率高达38～
一种干扰素制备复性方法

[发明专利]大肠杆菌高效分泌表达新系统及其应用-CN201010617881.3无效
发明人：谭树华;吴梧桐;黄翠翠;吕静 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型大肠杆菌高效分泌表达载体及其制备方法与应用。该表达载体是一种环状质粒DNA载体，包含原核复制起始原点、筛选标记基因和两个串联的外源基因表达盒单元。所述的两个串联的外源目的(靶)基因表达盒单元均分别含有依次排布的tac强启动子、L-门冬酰胺酶信号肽简并基因、外源目的(靶)基因、强转录终止子rrnBT1T2。本发明公开的新型高效分泌表达载体可以在大肠杆菌宿主细胞中高水平分泌表达多肽/蛋白目的产物，表达产物可以自动形成正确的分子内二硫键，并分泌到细胞外周质/及培养液中，十分有利于表达产物的下游分离提取与纯化，
大肠杆菌高效分泌表达系统及其应用

[发明专利]CTB、人胰岛素和谷氨酸脱羧酶3p531片段融合蛋白及其应用-CN201410018569.0有效
发明人：金勇丰;刘宝平;杨赟;周陈娟;岳媛;潘华伟;李司 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：利用被重组家蚕杆状病毒感染的家蚕幼虫或蚕蛹高效表达融合蛋白，比直接用原核生物表达的活性高，比通过转基因植物表达的产率高；蚕体中有多重天然蛋白质保护剂，对表达产物有保护作用，使基因表达产物更加稳定；制备的融合蛋白可制成口服
ctb 胰岛素谷氨酸脱羧酶 p531 片段融合蛋白及其应用

[发明专利]PPA-linker-Thanatin融合蛋白及制法-CN201110162987.3无效
发明人：徐涛;吕正兵;刘学锋;田辉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明还同时公开了上述PPA-linker-thanatin融合蛋白的制备方法：通过两步PCR的方法获得重组掌叶半夏凝集素和死亡素的目的基因，并用目的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a-c(+)，通过IPTG诱导获得表达蛋白，该表达蛋白为PPA-linker-thanatin融合蛋白，也即掌叶半夏凝集素-死亡素表达产物。该掌叶半夏凝集素-死亡素表达产物具有生物学活性，且对肿瘤细胞的生长具有抑制作用。
ppa linker thanatin 融合蛋白制法

[发明专利]一种杂交鲈鱼抗菌肽wb-moronecidin的基因工程制备方法-CN202211018009.6在审
发明人：朱新鹏;沈李元;卢立;涂翰卿;钱晓明 -专利权人：江苏亢钧生物科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂交鲈鱼抗菌肽wb‑moronecidin的基因工程制备方法，具体为杂交鲈鱼抗菌肽wb‑moronecidin的表达载体pPIC9K‑wb‑moronecidin的构建、诱导表达产物和纯化具体操作为：载体pPIC9K中插入了用于重组表达序列为SEQIDNo.1的wb‑moronecidin基因序列，构建表达载体pPIC9K‑wb‑moronecidin，表达载体在宿主细胞毕赤酵母中进行诱导表达，获得表达产物重组多肽wb‑moronecidin。本发明利用基因工程表达方法生产获得的抗菌肽wb‑moronecidin，具有明显的抑菌活性，降低生产成本，缩短生产周期，增加产量，能够在水产养殖业、医药行业中产业化应用。
一种杂交鲈鱼抗菌 wb moronecidin 基因工程制备方法

[发明专利]一种抗菌剂及其制备方法-CN201210275946.X无效
发明人：朱姗颖;曹青;何华纲;王文兵 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：技术从苜蓿尺蠖核型多角体病毒（AcMNPV）中克隆类芋螺毒素基因（ctl），构建中间载体pFastBac-Pie1-ctl，经转座后构建含有ctl基因的重组杆状病毒，感染离体培养的昆虫细胞，离心收集细胞外表达产物，胞外表达产物对金黄色葡萄球菌、微球菌、短小芽孢杆菌等多种临床致病菌具有抑制活性。本发明借助昆虫-杆状病毒表达系统高效表达CTL类抗菌剂，安全性高，在医药、食品等领域具有潜在的应用价值。
一种抗菌剂及其制备方法

[发明专利]H基因或其表达产物在制备抑制肝癌细胞或肝癌干细胞耐药能力的药物中的应用-CN202110256885.1在审
发明人：舒雄;冉宇靓;刘辉琦 -专利权人：北京市创伤骨科研究所
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了H基因或其表达产物在制备抑制肝癌细胞和肝癌干细胞耐药能力的药物中的应用。本发明的研究证明H基因或其表达产物是肝癌干细胞的标志物，H表达阳性的肝癌细胞具有侵袭能力强、自我更新能力强、耐药性强的干细胞特性。H基因敲降、使用抑制H基因表达的小分子抑制剂以及抑制H基因功能的功能性抗体可抑制H表达阳性的肝癌细胞的侵袭能力、自我更新能力以及耐药能力。根据以上研究成果，本发明提供了H表达阳性的肝癌干细胞的广泛应用。
基因表达产物制备抑制肝癌细胞干细胞耐药能力药物中的应用