产生了一种含有重组人腺病毒血清型26的基因组的表达载体,其中E1区和E3区缺失,并且ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5所取代,整合的表达盒选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ其中,序列SEQ ID NO:5用作人腺病毒血清型26的亲本序列。此外,产生了一种含有重组猿猴腺病毒血清型25的基因组的表达载体,其中所述E1区和所述E3区缺失,整合的表达盒选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3(变体2)。其中,序列SEQ ID NO:6用作猿猴腺病毒血清型25的亲本序列。其中,序列SEQ ID NO:7用作人腺病毒血清型5的亲本序列。还开发了一种方法,所述方法利用所开发的表达载体来产生用于诱导抗严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫的免疫生物制剂。
这组发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。描述了一种含有表达载体的药剂在1月龄或更大龄的儿童中诱导针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑COV‑2的特异性免疫的用途,所述表达载体基于人腺病毒血清型26或人腺病毒血清型5,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或者基于猿猴腺病毒血清型25,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:
创建了一种药物制剂,该药物制剂含有组分(1),该组分包括重组人腺病毒血清型(26)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,并且该药物制剂还含有组分(2),该组分包括重组人腺病毒血清型(5)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。此外,创建了一种药物制剂,该药物制剂含有组分1,该组分包括重组人腺病毒血清型(26)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,并且该药物制剂还含有组分(2),该组分包括重组猿猴腺病毒血清型(25)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。(2),该组分包括重组人腺病毒血清型(5)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。
本发明公开了一种靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白及其在制备禽腺病毒亚单位疫苗中的应用,属于生物技术领域。所述的靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白是将禽腺病毒fiber蛋白与鸡骨髓源树突状细胞的靶向肽SP序列融合后,利用柔性Linker将融合靶向肽序列的fiber蛋白序列插入鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白B亚单位的N末端和其中,禽腺病毒fiber蛋白为禽腺病毒血清4型、8b型或11型fiber蛋白或是含有上述至少两种血清型禽腺病毒fiber蛋白关键抗原表位的融合蛋白。优选的,所述的靶向DCs的禽腺病毒重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑4任一所示。本发明的提出为预防禽腺病毒特别是多血清型禽腺病毒混合感染提供了有效的技术手段。