这组发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。描述了一种含有表达载体的药剂在1月龄或更大龄的儿童中诱导针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑COV‑2的特异性免疫的用途,所述表达载体基于人腺病毒血清型26或人腺病毒血清型5,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或者基于猿猴腺病毒血清型25,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或者仅含有成分2。
本发明涉及免疫学,描述了用于诱导针对SARS‑CoV‑2的特异性免疫的液体形式的试剂,其含有单一活性成分,包括人腺病毒血清型26的表达载体,其中E1和E3区缺失,ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5替代,并具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。在另一种变体中,试剂含有单一活性成分,包括人腺病毒血清型5的表达载体,其中E1和E3区缺失,并具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。在另一种变体中,试剂含有单一活性成分,包括猿腺病毒血清型25的表达载体,其中E1和E3区缺失,并具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。
本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。产生了一种含有重组人腺病毒血清型26的基因组的表达载体,其中E1区和E3区缺失,并且ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5所取代,整合的表达盒选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3(变体1)。其中,序列SEQ ID NO:5用作人腺病毒血清型26的亲本序列。此外,产生了一种含有重组猿猴腺病毒血清型25的基因组的表达载体,其中所述E1区和所述E3区缺失,整合的表达盒选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3(变体2)。其中,序列SEQ ID NO:6用作猿猴腺病毒血清型25的亲本序列。此外,产生了一种含有重组人腺病毒血清型5的基因组的表达载体,其中所述E1区和所述E3区缺失,整合的表达盒选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3(变体3)。其中,序列SEQ ID NO:7用作人腺病毒血清型5的亲本序列。还开发了一种方法,所述方法利用所开发的表达载体来产生用于诱导抗严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫的免疫生物制剂。
本发明涉及生物技术。所要求保护的药剂可以用于预防SARS‑CoV‑2。创建了一种药物制剂,该药物制剂含有组分(1),该组分包括重组人腺病毒血清型(26)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,并且该药物制剂还含有组分(2),该组分包括重组人腺病毒血清型(5)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。此外,创建了一种药物制剂,该药物制剂含有组分1,该组分包括重组人腺病毒血清型(26)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,并且该药物制剂还含有组分(2),该组分包括重组猿猴腺病毒血清型(25)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。此外,创建了一种药物制剂,该药物制剂含有组分1,该组分包括重组猿猴腺病毒血清型(25)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,并且该药物制剂还含有组分(2),该组分包括重组人腺病毒血清型(5)的基因组形式的药剂,其中放置了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒。