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- [发明专利]环亚氨基取代的苯并杂环除草剂-CN98802771.2无效
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S·D·克劳福特;L·L·马拉韦茨;G·特奥多里迪斯;B·杜根
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FMC有限公司
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1998-02-25
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2000-03-29
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C07D405/04
- 式中J是连接在苯并呋喃、苯并噁唑、2,3－二氢苯并咪唑、吲哚或苯并咪唑的7位上的1－取代－6－三氟甲基－2,4－嘧啶二酮－1－基、1－取代－6－三氟甲基－1,3,5－三嗪－2,4－二酮－1－基、3,4,5,6－四氢邻苯二甲酰亚氨－1－基、4－二氟甲基－4,5－二氢－3－甲基－1,2,4－三唑－5(1H)－酮－1－基、5,6,7,8－四氢－1H,3H－[1,3,4]噻二唑并[3,5－a]哒嗪亚胺－1－基或1,6.8三氮杂双环[4.3.0]－壬烷－7,9－二酮－8－基环;X选自氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基和氨基。
- 氨基取代除草剂
- [发明专利]螺环双膦配体-CN03104700.9有效
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周其林;谢建华;程旭;付煜;王立新
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南开大学
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2003-02-21
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2003-09-03
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C07F9/50
- 本发明属于手性化合物的合成，具体地讲是一种螺环双膦配体，即化学式(I)的化合物。该化合物以螺环二酚为原料经三氟甲磺酸酐酯化、钯催化与二芳基氧膦偶联、三氯硅烷还原反应合成。该螺环双膦配体中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此有右旋螺环双膦配体和左旋螺环双膦配体，该两个旋光异构体的等量混合物则成为外消旋螺环双膦配体。本发明可作为手性配体用于潜手性酮的不对称催化氢化反应，特别是与之相匹配的手性二胺形成的双膦—双胺—钌络合物对潜手性酮的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，对映选择性(e.e.值)高达99.5％，同时兼具高反应活性
- 螺环双膦配体
- [发明专利]二烷基氢过氧基苯的制造方法-CN200780005538.X无效
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大沼满
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住友化学株式会社
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2007-02-14
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2009-03-11
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C07C407/00
- 本发明是二烷基氢过氧基苯的制造方法，是通过二烷基苯的液相氧化制造二烷基氢过氧基苯的方法，其特征为，包括：氧化步骤，其为对含有二烷基苯的氧化原料液进行氧化反应，获得含有二烷基氢过氧基苯、未反应的二烷基苯以及副产物氢过氧基苯类的pH 9～12的氧化反应液的步骤；水溶液提取步骤，其为用碱水溶液对氧化反应液进行提取，获得主要含有二烷基氢过氧基苯、副产物氢过氧基苯类的水层以及主要含有二烷基苯的油层的步骤；再循环步骤，其为将水溶液提取步骤获得的油层的至少一部分再循环供给至上述氧化步骤的步骤
- 烷基过氧制造方法
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