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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]化湿败毒组合物的检测方法-CN202010834342.9有效
发明人：魏梅;程学仁;陈向东;李国卫;何广铭;霍文杰;马瑞瑞;杨小龙;邱韵静;曾荟;胡琦萍;朱德全;李振雨;邓淙友;梁慧;王闽予 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：化湿败毒组合物主要包括以下组分：麻黄，炒苦杏仁，生石膏，甘草，广藿香，厚朴，麸炒苍术，炒草果仁，法半夏，茯苓，大黄，黄芪，葶苈子，赤芍；化湿败毒组合物的质量检测方法包括采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中总蒽醌含量和游离蒽醌含量，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量=总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
败毒组合检测方法

[发明专利]小承气汤物质基准的建立方法-CN202110832457.9有效
发明人：彭致铖;蔡盛康;陶晨璐;罗思妮;吴晓纯;孙冬梅;陈向东;魏梅;彭劲源 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种小承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对大黄、厚朴、枳实进行鉴别，构建指纹图谱对小承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对小承气汤中的总蒽醌含量、游离蒽醌含量、和厚朴酚含量、厚朴酚含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量、辛弗林含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
承气汤物质基准建立方法

[发明专利]桃核承气汤物质基准的建立方法-CN202110551498.0有效
发明人：魏梅;孙冬梅;朱德全;程学仁;陈向东;刘艳梅;李素梅;毕晓黎;鲁云;彭致铖 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃核承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对桃仁、大黄、肉桂、甘草进行鉴别，采用理化鉴别法对芒硝进行鉴别；构建特征图谱对桃核承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对桃核承气汤中的D‑苦杏仁苷含量、总蒽醌含量、游离蒽醌含量、肉桂酸含量、桂皮醛含量、甘草酸含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
桃核承气汤物质基准建立方法

[发明专利]一种大黄中药饮片的炮制方法-CN201710282312.X有效
发明人：李志成;孙东东;程海波;沈卫星;李柳;徐长亮;谭佳妮;闫秋莹 -专利权人：江苏亚邦中药饮片有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄中药饮片的炮制方法，本发明首先采用优化的清洗工艺对大黄进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，促使大黄生品中的蒽酚、蒽酮等成分氧化为蒽醌类成分；然后再经碱液处理，使大黄中的蒽醌成分提高，然后再经过黄酒润制后在微波辐射下，促使蒽酚、蒽醌进一步传化为蒽醌活性成分。本发明以大黄临床应用的活性成分，如蒽醌类成分为评价指标，在大黄传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，整个炮制方法科学合理，炮制效率高，能克服现有炮制方法，如单用酒制法炮制大黄，不能快速使新鲜大黄中的蒽酚和蒽酮转化蒽醌成分等缺点
一种大黄中药饮片炮制方法

[发明专利]蒽醌生产工艺及设备-CN202111425948.8在审
发明人：商振池;刘文平;谭诗诚;闫晓燕;唐海洋;于灵 -专利权人：兖矿科蓝凯美特化工有限公司
申请日： 2021-11-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌生产工艺，a）蒽蒸发；b）蒽的氧化反应；c）蒽醌的凝华和收集。本发明还公开一种蒽醌生产设备。本发明具有以下有益效果：可实现连续安全生产，并无三废产生的生产工艺路线。气化后的精蒽经过滤出去杂质，防止氧化反应过程中产生其他副反应，有效提高了产品质量和收率。增加的凝华器能够集中使气态蒽醌得到收集，配合具有独特结构的收集器，使蒽醌收集实现连续自动化进行，且产生的废气进行了焚烧，实现生产过程无“三废”产生。
生产工艺设备

[发明专利]含有新型的蒽醌混合物的直接毛发染料组合物和方法-CN98807015.4有效
发明人： J·S·安德森 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1998-06-03 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K7/13 文献下载
摘要：本发明的组合物包含新颖的蒽醌混合物,其中每一蒽醌组分具有相似的极性,与现知的、可商购的蒽醌染发剂分散蓝3(DB3)(其包含了具有不相似极性的蒽醌的混合物)相比,本发明的蒽醌混合物出乎意料地有利地对头发更强地染色,并且与其它蒽醌例如分散紫1(DV1)结合用于染发配方中时,显示更好的协同效应。另外还公开了新颖化合物1－[(2－羟乙基)氨基]－4－[(2－羟丙基)氨基]－9,10－蒽二酮。
含有新型混合物直接毛发染料组合方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN201910300514.1有效
发明人：郑博;宗保宁;费建奇;潘智勇;郄思远;张月琴;朱振兴;毛俊义 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C2/70 文献下载
摘要：本发明涉及2‑烷基蒽醌的制备领域，具体公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物；(2)将经步骤(1)获得的含有烷基蒽的反应产物进行分离，所述分离方法包括：熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2‑烷基蒽；(3)由经步骤(2)获得的2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌。本发明提供的方法为2‑烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新的方向，所述方法可显著降低高沸点高熔点混合物系的分离操作难度，且分离效率高，产物纯度为99.5％，收率为94.23％。
烷基制备方法

[发明专利]用于标记液体烃的方法-CN200310118656.5无效
发明人： D·R·巴克斯特;P·J·克兰默;K·S·霍 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：该方法包括向液体石油烃添加：(i)至少一种最大吸收范围为710nm－850nm的蒽醌染料，这种蒽醌染料选自1，4，5，8－四取代的蒽醌和蒽醌二聚物；和(ii)至少一种最大吸收范围为500nm－700nm
用于标记液体方法

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]一种1-硝基-2，3-二溴-4-羟基蒽醌的合成方法-CN201610196173.4在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C205/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌的合成方法，属于化学合成领域。用1‑氨基蒽醌，滴加硫酸，正己烷、丙酮等，在不同工艺条件下得1‑氨基‑2，3‑二溴蒽醌，在和甲苯溶剂混合，通入氩气进行反应，滴加氢氧化钠溶液调节pH值等工艺可得1‑硝基‑2，3‑二溴蒽醌，再将其和浓硫酸、硼酸等混合可得1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌。
一种硝基羟基合成方法

[发明专利]一种以吡咯烷酮类离子液体为催化剂制备1‑硝基蒽醌的方法-CN201510290185.9有效
发明人：郑冬松;马红燕;李为民 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明属于蒽醌染料中间体合成技术领域，具体涉及一种以吡咯烷酮类离子液体为催化剂定位硝化制备1‑硝基蒽醌的方法。该方法采用蒽醌和硝化剂为原料，以吡咯烷酮类离子液体为催化剂制备1‑硝基蒽醌。本发明的优点是向催化硝化过程得到的粗1‑硝基蒽醌产品的纯度提高到90％以上，且催化剂制备简单，降低了成本，减少了精制过程中固体废渣的产生量。
一种吡咯烷酮类离子液体催化剂制备硝基方法

[发明专利]蒽醌型蓝色酸性染料组合物及其在纤维上的染色应用-CN201210017595.2有效
发明人：郑怡华;曾建平;顾喆栋;谢兵 -专利权人：上海雅运纺织化工股份有限公司
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C09B67/24 文献下载
摘要：本发明提供一种蒽醌型蓝色酸性染料组合物，该染料组合物包括一种或是多种选自下面所示的通式(1)表示的染料化合物和一种或多种选自下面所示的通式(2)表示的染料化合物。本发明的蒽醌型蓝色酸性染料组合物色光艳丽，具有优异的各项牢度。与通式(1)染料相比，其皂洗牢度有明显提高和改善。本发明蒽醌型蓝色酸性染料组合物成功地应用于蛋白质纤维、聚酰胺纤维及其混纺制品的染色实践。
蒽醌型蓝色酸性染料组合及其纤维染色应用

[发明专利]蒽醌型蓝色酸性染料组合物及其在纤维上的染色应用-CN201210017731.8有效
发明人：谢兵;曾建平;顾喆栋;郑怡华 -专利权人：上海雅运纺织化工股份有限公司
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明提供一种蒽醌型蓝色酸性染料组合物，该染料组合物包括一种或是多种选自下面所示的通式(1)表示的染料化合物和一种或多种选自下面所示的通式(2)表示的染料化合物。本发明的蒽醌型蓝色酸性染料组合物色光艳丽，具有优异的各项牢度。与通式(1)染料相比，其水洗牢度有明显提高和改善。本发明蒽醌型蓝色酸性染料组合物成功地应用于蛋白质纤维、聚酰胺纤维及其混纺制品的染色实践。
蒽醌型蓝色酸性染料组合及其纤维染色应用

[发明专利]蒽醌型蓝色酸性染料组合物及其在纤维上的染色应用-CN201210017575.5无效
发明人：曾建平;郑怡华;顾喆栋;谢兵 -专利权人：上海雅运纺织化工股份有限公司
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C09B67/24 文献下载
摘要：本发明提供一种蒽醌型蓝色酸性染料组合物，该染料组合物包括一种或是多种选自下面所示的通式(1)表示的染料化合物和一种或多种选自下面所示的通式(2)表示的染料化合物。本发明的蒽醌型蓝色酸性染料组合物色光艳丽，具有优异的各项牢度。与通式(1)染料相比，其皂洗牢度有明显提高和改善。本发明蒽醌型蓝色酸性染料组合物成功地应用于蛋白质纤维、聚酰胺纤维及其混纺制品的染色实践。
蒽醌型蓝色酸性染料组合及其纤维染色应用

[发明专利]一种蒽醌型酸性染料助溶剂-CN201910124125.8在审
发明人：季平 -专利权人：杭州保隆染化科技有限公司
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： D06P1/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种蒽醌型酸性染料助溶剂，其特征在于，该助溶剂包括以下成分的质量百分数：聚乙烯吡咯烷酮：1％‑100％、分散剂NNO：0％‑20％；葡萄糖0％‑20％；余量为水。本发明采用的聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，通过采用聚乙烯吡咯烷酮与蒽醌型酸性染料相互配合使用，使它们之间起到协同的作用，促进蒽醌型酸性染料的溶解性
酸性染料蒽醌聚乙烯吡咯烷酮助溶剂葡萄糖分散剂NNO 上染非离子型高分子化合物质量百分数染色效果染色溶解协同

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