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[发明专利]烷基蒽醌组合物及其制备方法-CN202011120963.7在审
发明人：郑博;宗保宁;潘智勇;张月琴;朱振兴;郄思远;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C50/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基蒽醌组合物及其制备方法。所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C14+nH8+2nO2，2≤n≤6；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位。本发明提供的烷基蒽醌组合物，较传统单一蒽醌具有更为优异的溶解性能和化学性能，是一种新型的制备过氧化氢的高效混合载体。本发明提供的制备方法清洁高效，灵活性强，可满足不同混合烷基蒽醌的产品需求。所述烷基蒽醌组合物优选通过蒽的烷基化、分离和氧化组合工艺制备，通过烷基化反应以及分离工艺，制备特定结构和组成的烷基蒽组合物，再经氧化制备烷基蒽醌组合物。
烷基组合及其制备方法

[发明专利]一种由蒽制备蒽醌衍生物并用于生产过氧化氢的方法-CN202110172733.3在审
发明人：郑博;潘智勇;朱振兴;郄思远;宗保宁;费建奇;张月琴;甄栋兴;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过蒽制备蒽醌衍生物并生产过氧化氢的方法，包括：(1)由蒽制备含有烷基蒽物系的反应产物；(2)将经步骤(1)制备的烷基蒽物系经氧化制备烷基蒽醌物系；(3)将经步骤(2)制备的烷基蒽醌物系、非极性溶剂和极性溶剂混合制成烷基蒽醌工作液；(4)将经步骤(3)制备的烷基蒽醌工作液进行加氢、氧化和萃取生产过氧化氢。本发明创新地提出，由蒽经烷基化制备的混合烷基蒽无需分离，可直接氧化制备混合烷基蒽醌，并用于生产过氧化氢的技术路线，极大地简化了工艺流程，技术路线简单、合理、高效。本发明制备得到的新型混合烷基蒽醌工作液，溶解度高，是一种新型的工作液体系，适用于生产过氧化氢。
一种制备衍生物用于生产过氧化氢方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN202011119721.6在审
发明人：郑博;甄栋兴;潘智勇;朱振兴;宗保宁;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，所述方法包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；制备2‑烷基蒽醌所用氧化剂为过氧化氢，所用氧化催化剂选自碱土金属的含氧化合物本发明提出的分离工艺可显著降低蒽和烷基蒽、或蒽醌和烷基蒽醌分离过程的难度，具有分离收率高和产品纯度高的优势。所开发的氧化体系简单高效，氧化催化剂成本低。
烷基制备方法

[发明专利]一种蒽氧化制备蒽醌的方法-CN201710215862.X有效
发明人：王伟建;谢梅娟;韦金广;张海燕;刘子杰;晁会霞;罗祥生;石海信;何坤欢 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明公开一种蒽氧化制备蒽醌的方法，所述方法包括：以铝的氧化物为载体，金属氧化物为催化剂的活性中心催化蒽氧化制备蒽醌的方法，该方法具体为：一，制备金属氧化物复合物催化剂；二、反应制备蒽醌；本发明所使用的金属氧化物复合物催化剂属于环境友好型、绿色的固体催化剂，其比表面积和孔径可通过控制温度来调节，控制反应，在蒽氧化制备蒽醌反应结束后催化剂易分离。蒽氧化制备蒽醌过程操作简单，金属氧化物复合物催化剂的活性高，可循环使用，不产生废弃物，是一种绿色化蒽氧化制备蒽醌的方法。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法-CN200810157831.4无效
发明人：孙涛;郝爱友 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明公开一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法，包括从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中提取1-硝基蒽醌；或从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌；和/或从把废渣A通过溶剂法提取1-硝基蒽醌后残留的废渣即废渣B中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌。本发明方法是将1-硝基蒽醌过程中产生的两种废渣经过硝化、加水、过滤、酸洗、水洗、干燥等几步单元操作完成。本发明的优点和效果是：变废为宝，减少环境污染，具有经济和社会的双重效益。
一种硝基废渣综合利用方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN202011120943.X在审
发明人：潘智勇;郑博;宗保宁;郄思远;张月琴 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；第一分离的方法包括：蒸馏溶剂辅助分离蒽和烷基蒽物系蒸馏分离2‑烷基蒽；第二分离的方法包括：溶剂辅助分离蒽醌和蒸馏分离2‑烷基蒽醌。本发明通过溶剂辅助分离‑多步蒸馏耦合分离技术，可显著降低高沸点高熔点的蒽‑烷基蒽混合物系分离的操作难度，提高了中间产品2‑烷基蒽的纯度和总收率，分离效率高。
烷基制备方法

[发明专利]一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法-CN201810724108.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷制备硅胶固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面键合硅胶蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法-CN201810723827.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷检测用蒽醌衍生物键合硅胶固定相及其制备方法。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱检测键合发现生产

[发明专利]一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用-CN201810723829.2在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌衍生物键合硅胶固定相、制备方法和人参皂苷检测应用。本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷键合硅胶制备蒽醌衍生物检测应用固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]基于2-烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法-CN202110683418.7有效
发明人：孙仿建;王艳红 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于2‑烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法，是先以饱和石灰水溶液调节2‑烷基蒽醌闭环废液的pH值至1.5～2.5，过滤收集滤液，继续滴加氢氧化钠溶液调节pH值至7～10，经浓缩、过滤后得到蒽醌替代助剂本发明制备的蒽醌替代助剂为2‑烷基蒽醌与2‑烷基蒽醌磺酸盐的混合物，可以作为造纸工业碱法制浆工艺中蒸煮用助剂使用，以充分利用2‑烷基蒽醌闭环废液中的有机物，变废为宝。
基于烷基闭环废液制备替代助剂方法

[发明专利]蒽醌人工半抗原、免疫原、人工包被抗原及其抗体的制备与应用-CN202111088983.5在审
发明人：赵颖 -专利权人：赵颖
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C233/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种的环境污染物蒽醌的半抗原设计与合成，以及蒽醌人工抗原和抗体的制备与应用。通过蒽醌半抗原设计、连接臂引入、载体引入、合成、纯化等步骤制备出具有免疫原性的人工抗原，获得氨基丁酸修饰的蒽醌半抗原产物。该结构的蒽醌半抗原分别与牛血清蛋白和鸡卵清蛋白偶联合成免疫原和包被原，经测试该人工半抗原具备较高的免疫活性，可刺激动物免疫系统产生抗蒽醌抗体，填补了当前蒽醌没有合适的人工抗原用于制备特异性、高灵敏抗体的空缺筛选获得了蒽醌单克隆杂交瘤细胞株，并制备获得蒽醌单克隆抗体。采用该单克隆抗体建立的酶联免疫分析方法，具有良好的特异性和灵敏度。
人工半抗原免疫原包被抗原及其抗体制备应用

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN201910300514.1有效
发明人：郑博;宗保宁;费建奇;潘智勇;郄思远;张月琴;朱振兴;毛俊义 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C2/70 文献下载
摘要：本发明涉及2‑烷基蒽醌的制备领域，具体公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物；(2)将经步骤(1)获得的含有烷基蒽的反应产物进行分离，所述分离方法包括：熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2‑烷基蒽；(3)由经步骤(2)获得的2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌。本发明提供的方法为2‑烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新的方向，所述方法可显著降低高沸点高熔点混合物系的分离操作难度，且分离效率高，产物纯度为99.5％，收率为94.23％。
烷基制备方法

[发明专利]大黄总蒽醌及其组合物用于抗风湿病-CN201410503574.0在审
发明人：付诚;付志高 -专利权人：江西百神药业股份有限公司
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明涉及一种大黄总蒽醌及其组合物在制备治疗抗风湿病方面的用途。本发明所述大黄总蒽醌包括：游离蒽醌、结合蒽醌、蒽酮、糖、鞣质等或它们的混合物。
大黄总蒽醌及其组合用于风湿病

[发明专利]一种电催化加氢制备1-氨基蒽醌的方法-CN202310170478.8在审
发明人：刘艳彪;周子钧;梅梧桐;李方;姬书亮;董茹燕 -专利权人：东华大学;江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用碳纳米管(CNT)膜电极作为阴极电催化还原1‑硝基蒽醌生成1‑氨基蒽醌的应用。将分散1‑硝基蒽醌的N‑甲基吡咯烷酮(NMP)溶液和溶解Na2SO4电解质加入反应容器中，添加适量钯纳米团簇作为催化剂以钛片为阳极、CNT膜为阴极，在一定外加电压下通过阴极直接电子转移和氢气作用还原1‑硝基蒽醌为1‑氨基蒽醌。本发明提出的1‑氨基蒽醌制备方法简单，制备周期较短，制备条件温和、环境友好。使用该方法制备1‑氨基蒽醌，阴极通过直接电子转移和催化剂增强产氢作用进一步还原反应物的双重作用，实现了1‑氨基蒽醌的快速制备。使用的CNT膜电极具有更丰富的活性位点，提供了更多的反应表面积，相比传统金属电极显著提高了1‑氨基蒽醌的生成速率。
一种电催化加氢制备氨基方法

[发明专利]具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法-CN201510406814.X有效
发明人：胡建达;陈英玉 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法大黄素N‑溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2‑溴甲基蒽醌；2‑溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐萘醌季铵盐的制备方法2‑羟基萘醌与1,4‑二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2‑甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
具有白血病功能萘醌季铵盐制备方法

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