“蒽环类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1837993个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用-CN200910032524.8无效
发明人：周建平;霍美蓉;邹爱峰;张勇;尹晓强;李静;李虹 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-07-01 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明涉及含蒽环类细胞毒素前体药物的制备方法及其应用，将蒽环类细胞毒素与琥珀酸酐在室温条件下反应，加入EDC，DMAP催化缩合成蒽环类细胞毒素-琥珀酸连接物。药理实验证明该衍生物不仅能增强蒽环类细胞毒素的抗肿瘤作用，降低蒽环类细胞毒素药物的毒副作用，提高靶向性，而且能改善蒽环类细胞毒素在水中的溶解性能，为抗肿瘤药物及其制剂的研究与开发提供新物质和新思路。
含蒽环类细胞毒素药物制备方法及其应用

[发明专利]用于制备13-脱氧蒽环类的组合物和方法-CN200580046100.7有效
发明人： G·M·沃尔什;R·D·奥尔森 -专利权人：杰姆制药有限公司
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了13-苯磺酰腙蒽环类用于在13-脱氧蒽环类的合成中产生改进的产率，以及将13-苯磺酰腙蒽环类还原成13-脱氧蒽环类的改进方法，其中使还原反应在不搅拌和不搅动下维持在大约55℃-64℃的温度。通过添加碳酸氢盐水溶液完成反应形成13-脱氧蒽环和沉淀物。过滤沉淀物并且用有机溶剂分别提取沉淀物和滤液。粗13-脱氧蒽环通过与甲醇氨反应可以转化成5-亚氨基-13-脱氧蒽环。
用于制备 13 脱氧蒽环类组合方法

[发明专利]肿瘤靶向性多肽—蒽环类衍生物-CN201610893641.3在审
发明人：艾时斌 -专利权人：武汉大学苏州研究院
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肿瘤靶向性载体多肽与蒽环类药物，其特征在于所述多肽‑蒽环型衍生物中包括靶向载体部分和N‑(2‑羟基丙基)‑甲基丙烯酰胺聚合物以及蒽环类抗肿瘤药物部分，蒽环类抗肿瘤药物部分和靶向载体部分通过N‑(2‑羟基丙基)‑甲基丙烯酰胺聚合物进行共价键偶联；其通式如下AN‑HPMA‑EBP，AN表示蒽环类抗肿瘤药物，HPMA表示N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物，EBP表示EGFR结合肽。本发明提供的肿瘤靶向性多肽‑蒽环型衍生物能与细胞EGFR结合，选择性地输送蒽环类抗肿瘤药物到达体内细胞EGFR高度或过度表达的靶组织，以增加病灶局部药物浓度，提高疗效和降低毒副作用，达到靶向治疗的目的。
肿瘤靶向多肽蒽环类衍生物

[发明专利]含有蒽衍生物基质的电致发光器件-CN200580009404.6有效
发明人： S·R·康利;W·B·弗里兰德;L·科辛贝斯库 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种电致发光器件，所述器件包括含蒽类物质的发光层，所述蒽类物质在2－位上具有至少一个芳环，在6－位上含有氢或烷基，并且最高具有12个芳族碳环，包括在蒽基的9－位上具有至少一个萘基，在10－位上具有芳基，所述蒽类物质包含的各环均为碳环。
含有衍生物基质电致发光器件

[发明专利]壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用-CN202110874192.9有效
发明人：原阳;邢东明;高远真;邹林峰;李梦娇;卢琦;叶婷;张钰坤;刘振;柳欣林;张仁帅;王超;钟英杰 -专利权人：青岛大学附属医院;青岛肿瘤研究院
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于防治心脏毒性的药物技术领域，具体涉及壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用。壬二酸可以降低蒽环类抗肿瘤药物所致的心肌毒性，改善氧化应激反应，缓解细胞凋亡，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性。本发明可以用于预防和减轻蒽环类抗肿瘤药物诱导的心肌毒性，具有临床实用性。
壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性应用

[发明专利]一种白蛋白结合型蒽环类抗肿瘤抗生素制剂及其制备方法-CN201810371439.3有效
发明人：龚涛;宋旭;周楚楚;张志荣;孙逊;朱义;丁洋;李杰 -专利权人：四川百利药业有限责任公司;成都师创生物医药科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽环类抗肿瘤抗生素白蛋白结合物，包括重量比为1:1‑1000的蒽环类抗肿瘤抗生素或其药学上可接受的盐和白蛋白。本发明还公开了上述蒽环类抗肿瘤抗生素白蛋白结合物的冻干粉针、制剂、应用及制备方法。本发明高效低毒，药物稳定性好，制备方法简单、方便临床使用。
一种白蛋白结合型蒽环类抗肿瘤抗生素制剂及其制备方法

[发明专利]一种硅蒽类衍生物及其制备方法和有机发光器件-CN201611259298.3有效
发明人：尹恩心;林文晶;秦翠英;李银美 -专利权人：上海升翕光电科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅蒽类衍生物及其制备方法和有机发光器件，属于电致发光材料技术领域。所述硅蒽类衍生物其结构式如式(1)所示：其中，R为取代或非取代的C₁₅～C₆₀的杂环基。本发明还提供一种硅蒽类衍生物的制备方法，是将反应物经过加成和合环反应制得硅蒽类衍生物。用本发明提供的硅蒽类衍生物制备的有机发光器件具有发光效率高、及寿命长的优点。本发明提供的硅蒽类衍生物的制备方法，原料易得，制法简单，易于产业化。
蒽类衍生物制备非取代有机发光器件式( 1 )电致发光材料烷基发光效率产业化稠环基反应物杂环基芳基加成制法

[发明专利]刺芒柄花素或其组合物在制备用于减轻蒽环类化疗药物心脏毒性的药物中的应用-CN202210816713.X在审
发明人：黄寅;张尊建;许风国;韩昭迪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了刺芒柄花素或其组合物在制备用于减轻蒽环类化疗药物心脏毒性的药物中的应用。经体外细胞实验研究表明，刺芒柄花素能减轻蒽环类药物诱导的H9c2心肌细胞损伤，对蒽环类药物心肌细胞毒性具有明显的保护作用。进一步的，经体内研究表明，刺芒柄花素与黄芪甲苷的组合物能更好地效减轻蒽环类抗肿瘤药所致心脏损伤，具有更好的心脏保护作用，为开发用于缓解蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物提供了新的方向。
刺芒柄花素组合制备用于减轻蒽环类化疗药物心脏毒性中的应用

[发明专利]聚乙二醇衍生化磷脂包载的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂-CN200510059621.8有效
发明人：梁伟;唐宁;张春玲;饶子和 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2005-03-29 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了可静脉注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂，其含有治疗有效量的蒽环类抗肿瘤抗生素、聚乙二醇衍生化磷脂、以及药学上可接受的辅剂。其制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中，制备成可供注射的蒽环类抗肿瘤抗生素的纳米胶束制剂。蒽环类抗肿瘤抗生素与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束。
聚乙二醇衍生磷脂蒽环类抗肿瘤抗生素纳米胶束制剂

[发明专利]吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗蒽环抗癌药引起的心脏衰竭药物中的应用-CN201010263451.6有效
发明人：董磊 -专利权人：合肥博太医药生物技术发展有限公司
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制备治疗蒽环霉素类抗癌药物引起的心脏衰竭药物中的新的应用，该药物能够保护机体免受由于阿霉素等蒽环霉素类抗癌药物产生的自由基损伤，从而抑制和阻断蒽环霉素类抗癌药物引起的心脏衰竭的发作吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在蒽环类化疗药物诱导的心脏衰竭的动物模型中取得很好的疗效，同时，本发明所使用的小分子药物活性成分易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
吲哚甲醇甲烷及其衍生物制备治疗抗癌药引起心脏衰竭药物中的应用

[发明专利]一类新型含缺电子芳环的蒽类衍生物及制备方法与用途-CN201410451647.6在审
发明人：孟鸿;贺耀武;黄维;闫立佳;赵阳 -专利权人：南京友斯贝特光电材料有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种含缺电子芳环的蒽类衍生物，其结构为，其中R₁和R₂独立地为缺电子芳环或吸电子基团，该类分子具有较好的电子迁移率，是一种性能和稳定性都很好的n型有机半导体材料，可以应用在OTFT、OPV、OLED等光伏器件中。该发明还公开了含缺电子芳环的蒽类衍生物的合成方法，首先以2,6-二溴蒽醌为原料制备了2,6-二溴-9,10-二甲氧基蒽，进一步通过suzuki偶联等方法在2,6-位引入缺电子芳环类结构，得到化合物2,6-二缺电子芳基-9,10-二甲氧基蒽；进一步制成9,10位为易离去基团的2,6-二缺电子芳基取代蒽衍生物，最后与氰化铜物反应得到目标含缺电子芳环的蒽类衍生物。
一类新型缺电子芳环衍生物制备方法用途

[发明专利]一种氘代蒽类稠环衍生物及其制备方法和应用-CN202111522229.8在审
发明人：牛汝洁 -专利权人：上海和辉光电股份有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供一种氘代蒽类稠环衍生物及其制备方法和应用，所述氘代蒽类稠环衍生物具有如下式I所示的结构。本发明的氘代蒽类稠环衍生物具有较小的LUMO值和较大的HOMO值，同时具有较大的能隙，可用作OLED器件中的蓝光主体材料，与其搭配的OLED器件的发光效率得到较大幅度提升，而且与其搭配的OLED器件具有较低的驱动电压
一种氘代蒽类稠环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]包含蒽环类衍生物的结合蛋白药物缀合物-CN201580076276.0有效
发明人： U·格劳乌德;R·R·贝尔利 -专利权人：恩比伊治疗股份公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及蒽环类(PNU)衍生物缀合物，其包含具有式(i)或式(ii)的蒽环类PNU‑159682的衍生物，其进一步还包含接头结构X–L1–L2–L3–Y(图3A)。
包含蒽环类衍生物结合蛋白药物缀合物

[发明专利]蒽环类衍生物-CN202080059132.5在审
发明人：格雷厄姆·科顿;詹妮弗·托姆;保罗·特朗珀 -专利权人：阿尔麦克探索有限公司
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本申请涉及蒽环类衍生物及其在与靶结合分子(包括但不限于抗体)形成结合物中的用途。还提供了靶结合分子和蒽环类衍生物的结合物。还提供了医疗用途和包含该结合物的药物组合物。
蒽环类衍生物

[发明专利]一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料及其制备方法-CN202110215459.3有效
发明人：管善月 -专利权人：长沙市湘鼎涂料有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09D183/06 文献下载
摘要：本发明涉及涂料技术领域，尤其涉及一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料及其制备方法。蒽醌类光引发剂必须和胺类助引发剂配合使用才能更好的发挥作用，而胺类助引发剂具有毒性和致癌性，且由其引发的固化膜易发生黄变。基于上述问题，本发明提供一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料，其采用侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为蒽醌类光引发剂的供氢体，有效解决了胺类助引发剂具有毒性和致癌性，易导致固化膜发生黄变的问题。本发明由所述光引发助剂为侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为光引发助剂与蒽醌类光引发剂配合所获得的光固化亲水涂膜的各项性能与胺类助引发剂作为蒽醌类光引发剂的供氢体时相差无异，具有良好的室温固化性能。
一种丙烯酸改性氧化有机硅光固化涂料及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条