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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种α晶型阿折地平的制备方法-CN200910082389.8有效
发明人：黄耀宗;杨琪;林奉儒;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种α晶型阿折地平的制备方法，该方法为将阿折地平粗品转变为阿折地平甲醇化物；再将阿折地平甲醇化物在正庚烷溶剂中分散均匀；加热减压蒸馏除去溶剂；按照通常方法冷却、过滤、干燥等得到药用α晶型阿折地平得到药用本发明方法制备药用α晶型阿折地平，操作简单、收率高、纯度高、成本低廉，本方法制得的α晶型阿折地平收率约为95％(以阿折地平甲醇化物计)，纯度HPLC含量＞99.5％。
一种晶型阿折地平制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛溶液的制备方法-CN201510028151.2在审
发明人：熊志刚;资春鹏;胡涛;张席妮 -专利权人：上海方楠生物科技有限公司
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种替格瑞洛溶液的制备方法，将替格瑞洛I粗品的羟基经保护基保护，然后将得到的化合物II的粗品进行分离纯化，得到高纯度化合物II；再将高纯度化合物II在合适的反应条件下脱除羟基保护基，反应混合物经后处理并去除副产物，得到满足药用的高纯度的替格瑞洛I，其与溶剂或者与溶剂和药用辅料形成溶液，该溶液脱除溶剂后，可以得到满足药用要求的替格瑞洛或含有替格瑞洛及辅料的混合物。
一种替格瑞洛溶液制备方法

[发明专利]一种肝素钠的高效制备工艺-CN201611178351.7在审
发明人：王卫平 -专利权人：怀宁县恒达畜产品有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08B37/10 文献下载
摘要：本发明的肝素钠的高效制备工艺，采用超声酶解，酶解后除杂，显著提高肝素钠成品的纯度和收率，肝素钠纯度较高，产品得率高，降低了后续进一步纯化成药用肝素钠的难度，确保最终所获得的药用肝素钠产品纯度高，品质好，
一种肝素钠高效制备工艺

[发明专利]一种药用脯氨酸的制备方法-CN201810708257.0在审
发明人：宁健飞;蔡立明;陈晓双 -专利权人：无锡晶海氨基酸股份有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用脯氨酸的制备方法，属于分离提取技术领域。本发明的方法为将脯氨酸发酵液先经强酸性阳离子树脂进行吸附，再依次经弱碱性阴离子树脂和弱酸性阳离子树脂进行过滤以得到一水脯氨酸，然后将一水脯氨酸经乙醇脱水得到无水药用脯氨酸成品；运用本发明的方法制得的药用脯氨酸为无水脯氨酸，晶型好、纯度高(纯度＞99％、透光度＞99％)，比旋度可控制在‑84.5°～‑86°之间。
脯氨酸无水制备强酸性阳离子树脂弱碱性阴离子树脂弱酸性阳离子树脂发酵液先分离提取乙醇脱水比旋度可控制透光度晶型吸附过滤

[发明专利]高纯度药用碳酸钙制造方法及其制备的碳酸钙-CN201911271781.7在审
发明人：胡炜 -专利权人：上海诺成药业股份有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度药用碳酸钙及其制造方法。该方法是采用在GMP(国家食品药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范)条件下生产的高纯度的食品级天然碳酸钙和高纯度的沉淀碳酸钙为原料，两者按一定的比例均匀混合而成，且高纯度的沉淀碳酸钙用量较少。混合后的高纯药用碳酸钙兼有两种原料的CaCO3含量高，杂质含量低的优点，并且具有颗粒度可调节的特点。用此法生产的高纯碳酸钙适合于用作药品、食品和化妆品的原料。
纯度药用碳酸钙制造方法及其制备

[发明专利]一种药用级缬氨酸的生产方法-CN201210022335.4有效
发明人：方玉果;袁爱国;张楚扬;官惠卿;陈健平 -专利权人：汕头市紫光古汉氨基酸有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开高纯度药用级缬氨酸的生产方法，将工业缬氨酸原料在50~65℃下配制成5%以上的水溶液，加入絮凝剂，过滤后加入改性活性炭，用截留分子量大于500超滤膜超滤，真空浓缩，冷却结晶，得药用级缬氨酸结晶产品，母液加入到凝胶层析柱层析分离，用40~50℃的纯水作为洗脱液，收集柱内流出的缬氨酸溶液，经浓缩结晶，得到药用级缬氨酸结晶产品，最终产品中细菌内毒素、蛋白质去除率达到99%以上，色素去除率达到99%，有效地将丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸分离除去，产品的纯度达到99%以上，达到药用级标准，产品的综合收率达96%以上，可规模化生产。
一种药用缬氨酸生产方法

[发明专利]一种帕博昔布晶型A的制备方法-CN201510367937.7在审
发明人：易崇勤;刘鹏;李学义;冀蕾;黄琪 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：该制备方法简单易行，使用试剂均为常规试剂，适合工业化大生产的需求，并且产品纯度高，满足药用晶型对纯度的要求。
一种帕博昔布晶型制备方法

[发明专利]一种高纯度葡甘露聚糖制备方法-CN201610069028.X有效
发明人：刘江云;蔡培烈;杨世林 -专利权人：苏州求是本草健康科技有限公司
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度葡甘露聚糖的制备方法，其主要步骤如下：从天然来源的魔芋多糖或白及多糖或其水解产物中，选取分子量范围10～1000kD的均一多糖原料，配制为0.5％‑10.0％溶液，加入助滤剂处理，过滤，依次采用100～1000nm微滤膜过滤、截留分子量2～100kD的超滤膜浓缩处理，再经浓缩，干燥，得到纯度大于90％的高纯度葡甘露聚糖或其液体制剂。所获得的葡甘露聚糖纯度高、有关物质含量低，可满足药用原料药的质量标准，因而可应用于制备药物以及药用辅料、医疗器械等相关医用产品。
一种纯度甘露聚糖制备方法

[发明专利]一种药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦的重结晶方法-CN202310058283.4在审
发明人：吉昌云;何中菊 -专利权人：四川效佳科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦的重结晶方法，涉及化工生产技术领域。℃再加入5～10vt％的水保温15～25min，然后初次降温至30～60℃并搅拌1～2h至有晶体析出，得到待处理液，继续将待处理液二次降温至‑10～20℃并保温搅拌1～5h，进行二次过滤并干燥，即得到药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦；该方法解决了现目前所制得的药用级苯甲酸利扎曲普坦的纯度较低的技术问题。
一种药用纯度苯甲酸利扎曲普坦重结晶方法

[发明专利]合成放射性药物中连接至甲锡烷基聚合物的辅基-CN200910160575.9有效
发明人： D·H·亨特;M·K·J·加农 -专利权人：西安大略省大学
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及组合物和以高化学纯度和同位素纯度制备放射性药用化合物的方法。本发明提供可一步转化为放射性药用化合物的聚合物结合的放射性药用化合物前体。放射性药物前体一步转化为放射性药用化合物涉及断裂烯基-锡键和与放射性同位素结合，形成放射性药用化合物。重要地是，放射性药用化合物中的含毒性锡副产物的聚合物载体可通过过滤容易地除去。
合成放射性药物连接至甲锡烷基聚合物

[发明专利]合成放射性药物中连接至甲锡烷基聚合物的辅基-CN200480018349.2有效
发明人： D·H·亨特;M·K·J·加农 -专利权人：西安大略省大学
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及组合物和以高化学纯度和同位素纯度制备放射性药用化合物的方法。本发明提供可一步转化为放射性药用化合物的聚合物结合的放射性药用化合物前体。放射性药物前体一步转化为放射性药用化合物涉及断裂烯基－锡键和与放射性同位素结合，形成放射性药用化合物。重要地是，放射性药用化合物中的含毒性锡副产物的聚合物载体可通过过滤容易地除去。
合成放射性药物连接至甲锡烷基聚合物

[发明专利]高纯度药用碳酸钙及其制造方法-CN200410052673.8有效
发明人：胡志彤 -专利权人：胡志彤
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度药用碳酸钙及其制造方法。该方法是采用在GMP(国家食品药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范)条件下生产的高纯度的食品级天然碳酸钙和高纯度的沉淀碳酸钙为原料，两者按一定的比例均匀混合、灭菌而成。混合后的高纯药用碳酸钙兼有两种原料的CaCO₃含量高，杂质含量低的优点，并且具有颗粒度和堆积密度可调节的特点。用此法生产的高纯碳酸钙适合于用作药品、食品和化妆品的原料。
纯度药用碳酸钙及其制造方法

[发明专利]一种医药用偏钒酸钠的生产方法-CN201110386370.X有效
发明人：黄文江 -专利权人：芜湖人本合金有限责任公司
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01B31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药用偏钒酸钠的生产方法，包括以下工序：a)碱化工序、b)除杂过滤工序、c)蒸气吹脱脱氨工序，本发明与现有技术相比，利用蒸气吹脱脱氨法，使偏钒酸钠的纯度达到医药用的标准。
一种医药用偏钒酸钠生产方法

[发明专利]一种格列喹酮药用晶型及其制备方法-CN202211232247.7在审
发明人：李伟;李廷义;张巍巍;王华丽;卢居明;鄢保明;赵玉文;张海波 -专利权人：山东药品食品职业学院;威海中腾医药科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列喹酮药用晶型及其制备方法，属于医药技术领域。格列喹酮药用晶型I的熔点为：178‑182℃。本发明制备的格列喹酮晶型I纯度高，纯度可达99.0%以上，完全达到药用级别，且制备方法简单实用稳定，适合工业化生产。
一种格列喹酮药用及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑及其制备方法与用途-CN201710190677.X在审
发明人：于力强;胡春振;卢志宏;胡媛媛;孟祥安 -专利权人：乐普药业科技有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明右兰索拉唑的制备方法通过简单工艺合成右兰索拉唑粗品，通过进一步的光学纯度精制和提纯能够得到光学纯度近100％的高纯度的右兰索拉唑产品。本发明右兰索拉唑产品光学纯度近100％，纯度高，能够用做药用成分，具有更好的效果。
一种右兰索拉唑及其制备方法用途

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