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[发明专利]物理混合法由微晶纤维素、淀粉制备药用辅料药用微丸丸芯的方法-CN201210024161.5无效
发明人：张学全;周卫东;朱岩;毕勇;徐玉勋 -专利权人：安徽山河药用辅料股份有限公司
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：一种物理混合法由微晶纤维素、淀粉制备药用辅料药用微丸丸芯的方法，方法步骤为：a、制成母核；b、投入到多功能流化床机中50℃烘干，40—60目筛网整粒；c、使母核变大；d、将物料投入到多功能流化床机，先设定进风温度为40℃，待物料温度升至25℃时调整进风温度至70℃，待物料温度到达50℃时降温，过24—35目筛网，制得药用辅料药用微丸丸芯。本发明的优点是：微晶纤维素物理滚圆，工艺简单，质量容易控制，黏合剂为纯化水，不引人其它物质，纤维素纯度高，显微镜下丸芯表面光滑度高。
物理混合法纤维素淀粉制备药用辅料微丸丸芯方法

[发明专利]一种食药用真菌多糖低温常压等离子提取方法-CN201510939485.5在审
发明人：陈喜军 -专利权人：黑龙江众生生物工程有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种食药用真菌多糖低温常压等离子提取方法，包括以下工艺步骤：A、吸附树脂预处理；B、真菌多糖初步提取；C、低温常压等离子提取；D、大孔吸附树脂提取；E、醇沉；F、干燥；所述提取制备真菌多糖的原料为香菇、猴头菇、灵芝、黑木耳、灰树花、银耳、金针菇等含有多糖化合物的食、药用真菌中的任意一种或几种的组合。本发明的一种食药用真菌多糖低温常压等离子提取方法，提取周期缩短，溶剂用量少，生产效率高，节能降耗，提取纯度较高。
一种药用真菌多糖低温常压等离子提取方法

[发明专利]一种食、药用菌无硫干燥方法-CN201910913296.9在审
发明人：王瑞;曹森;吉宁;马风伟;马超;巴良杰;吴文能;雷霁卿 -专利权人：贵阳学院
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A23L3/40 文献下载
摘要：本发明属于食品干燥技术领域，尤其是一种食、药用菌无硫干燥方法，包括以下过程：(1)浸泡清洗：将水冲洗后的新鲜食、药用菌放入抑制液中浸泡25‑30min，捞出，沥干；(2)蒸制：采用气体混合水对食、药用菌快速蒸制10min‑80min；(3)干燥：将蒸制后的食、药用菌干燥至料含水率低于10％，然后放入臭氧环境中冷却至屋40℃以下；(4)焙香：将冷却后的食、药用菌加到成膜液中蘸取2‑3s，然后烘焙催香6‑8min；冷却后装入高阻隔膜材质的包装袋，通过抽真空、充入纯度高于98％CO₂，并放入非接触性吸水剂，即可。本发明提供的干燥方法，能有效降低干燥过程中食、药用菌内营养成分损失，增加食、药用菌的香味；加工的干燥制品保存时间长、品质好。
药用菌放入蒸制冷却营养成分损失臭氧环境非接触性干燥过程干燥制品高阻隔膜浸泡清洗气体混合食品干燥包装袋成膜液抽真空含水率水冲洗吸水剂抑制液烘焙捞出沥干蘸取装入浸泡保存新鲜加工

[发明专利]一种制备III晶型氟康唑原料药的方法-CN201610868588.1有效
发明人：赵德千;甄志彬;李东;刘晓明;刘昆;高世静;陶新华 -专利权人：北京深蓝海生物医药科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，提供一种制备药用III晶型氟康唑原料药的方法。本制备方法采用重结晶的方式更为简便、高收率地获得晶型纯度较高的III晶型氟康唑原料药。
一种制备 iii 氟康唑原料药新方法

[发明专利]安全型奶牛乳房消毒护理剂及其制备方法-CN201410210706.0在审
发明人：李明星;张海蒙;郝建;廖鲜艳;宋红生;张翊 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-05-19 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K36/86 文献下载
摘要：本发明的该护理剂的组成及质量百分含量为：纯度>99%的药用甘油，30%～50%纯度≥50%的氮酮，0.1%～1%比重≥1.025g/ml的合成中草药浓缩剂，0.25%～1%去离子水余量。
安全奶牛乳房消毒护理及其制备方法

[发明专利]一种高纯度富勒烯油溶液的制备方法-CN202210649369.X在审
发明人：格日乐图;姜俐赜;赵一楠;武万里 -专利权人：赤峰福纳康生物技术有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度富勒烯油溶液的制备方法，所述方法步骤如下：将富勒烯C60用甲苯、二甲苯、邻二甲苯等溶解过滤后加入硅胶吸附，液相色谱检测合格后过滤，加入药用级大豆油混合均匀，减压浓缩后加入硅胶吸附，液相色谱检测合格后过滤得高纯度富勒烯
一种纯度富勒烯油溶液制备方法

[发明专利]一种雷尼酸锶水合物晶形K及其制备方法-CN201110290286.8有效
发明人：刘节根;郭健卫;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明能够以较好的收率和纯度获得雷尼酸锶水合物，不但能控制单个杂质及产品纯度达到药用标准，且得到雷尼酸锶晶形K的方法也比较方便，晶形较稳定。
一种雷尼酸锶水合物晶形及其制备方法

[发明专利]双酶固定化耦合多级膜分离制备药用右旋糖酐和果糖的方法-CN201310192316.0有效
发明人：陈山;浦媛媛;邹青松;张义平;姚晓麦;王清;王晓;黄磊;刘玫;黄艳;卢安根;莫建光 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酶固定化耦合多级膜分离制备药用右旋糖酐和果糖的方法，将右旋糖酐蔗糖酶和右旋糖酐酶共同固定化于海藻酸钠微球中成双酶固定化小球；以蔗糖溶液为底物，往底物中加入双酶固定化小球，构成固定化双酶与蔗糖的反应体系；反应产物经过由超滤膜与纳滤膜组成的多级膜系统分离后，直接在超滤膜分离阶段获得药用右旋糖酐，并在末级纳滤膜分离中获得高纯度果糖溶液，第一级超滤膜的截留液中所含的酶和大分子右旋糖酐则返回固定化双酶与蔗糖的反应体系本发明成本较低、绿色环保、安全高效、操作简单，实现了定向调控生产高质量的目标分子量药用右旋糖酐，同时获得高纯度、高附加值的果糖副产物。
固定耦合多级分离制备药用右旋糖酐果糖方法

[发明专利]一种仑伐替尼盐无定形物的制备方法-CN202111296789.6在审
发明人：苏梅;李振;张孝清 -专利权人：南京科默生物医药有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：采用纯水作为溶剂，将甲磺酸仑伐替尼C晶型溶解于纯化水中，经搅拌、冷却、冻干、干燥工序制备甲磺酸伐法替尼无定形物，该方法不使用任何有机溶剂，绿色环保、节约成本、能耗低、操作简单，且24h内即可冻干+真空干燥制备高纯度的甲磺酸仑伐替尼盐，同时避免现有专利中基因毒性杂质升高的风险，制备工艺过程中不会产生杂质，所制得的甲磺酸仑伐替尼纯度高、含水量少含水量少、溶解度增加，符合药用标准；使用本发明无定形物所制得的药用组合物具有显著的溶出优势。
一种仑伐替尼盐无定形制备方法

[发明专利]一种药用亚甲基蓝的精制方法-CN202210619371.2在审
发明人：孙光勇;孙雪莲;张照兴;苏小勇;孙延飞;刘秋霞;张雷;张月;朱丽娟 -专利权人：山东科源制药股份有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种药用亚甲基蓝的精制方法，包括将工业级亚甲基蓝加入到碳酸氢钠‑碳酸钠缓冲溶液中，搅拌升温溶解后，趁热过滤以除去其中的不溶物，收集滤液；向滤液中加入萃取剂，搅拌，静置分层，收集水相；向水相中加入溶剂A和酸液，降温抽滤，得到亚甲基蓝粗品；将亚甲基蓝粗品加入到溶剂B中，加入酸液，加入析晶溶剂，降温析晶，得到亚甲基蓝湿品，干燥后得到药用级亚甲基蓝成品。使用该方法对工业级亚甲基蓝静置，能够有效提高亚甲基蓝产品的纯度，纯度＞98.0％。
一种药用甲基精制方法

[发明专利]一种从中药野葛中提取葛根素的方法-CN201010605439.9有效
发明人：杨志强;刘丽华 -专利权人：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从中药野葛中提取葛根素的方法，属于植物药用成分提取分离方法领域。将葛属植物野葛的根部原材料粉碎后用乙醇回流提取，提取液浓缩干燥后加水溶解过滤，再经大孔树脂吸附分离，先以2-4倍柱体积水洗脱，除去提取物中的糖类等成分，再以4-7倍柱体积乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩回收乙醇，经干燥即得较高纯度的葛根素提取物本方法具有工艺过程简单，操作方便，生产周期短，成本低，不使用有毒试剂，无三废污染等优点，所制备的葛根素含量和收率较高，产品质量稳定，易于做滴丸等高纯度药用制剂。
一种中药野葛提取葛根方法

[发明专利]一种高纯度野黄芩苷药物组合物及其在制备心、脑血管药物方面的医药用途-CN200610087555.X有效
发明人：徐豫杭;张善飞;潘迎锋;刘晓云;柴建国;张建兵;尤国鸿;葛晶晶;张丽;张平 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度野黄芩苷药物组合物及其在制备心、脑血管药物方面的医药用途，其中所述的药物组合物是：一种稳定的药物溶液，其特征在于含有高纯度野黄芩苷，适当比例的稳定剂，以及pH调节剂。本发明采用与众不同的制备方法，制得了有效成分含量能稳定至少一年半的野黄芩苷药物溶液；这种溶液可以满足注射使用或其他途径的药用要求；并且药效学和毒理学研究表明本发明制备的野黄芩苷溶液有可靠的药理作用，其效果和安全性大大优于目前的常规灯盏花素注射液
一种纯度黄芩药物组合及其制备脑血管方面医药用途

[发明专利]莫达非尼的制备方法-CN200710093093.7无效
发明人：龙道兵;左小勇;姚全兴;杨洋;曹晓红;游伟;杨毅 -专利权人：重庆凯林制药有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：一种莫达非尼的制备方法，包括以下步骤：(1)在冰醋酸和水组成的混合体系中，使用过氧化氢氧化2-[(二苯基甲基)硫代]乙酰胺得到莫达非尼粗品；(2)对步骤(1)获得的莫达非尼粗品，采用无水甲醇重结晶得到符合药用纯度要求的莫达非尼使得制备得到的莫达非尼粗品经过简单的重结晶反应就可以得到符合药用纯度要求的莫达非尼。
莫达非尼制备方法

[发明专利]一种药用乳糖的生产工艺-CN201310429071.9有效
发明人：魏利;张志彬 -专利权人：江苏道宁药业有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C13K5/00 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种药用乳糖的生产工艺，其步骤如下：粗制药用乳糖的溶解、压滤、结晶、母液的脱除与洗涤、干燥及粉碎；实现药用乳糖的生产工艺的生产设备，包括进料装置、粉碎装置、分级装置、引风机、热风炉和旋风分离器，所述粉碎装置包括粉碎腔和粉碎轴，所述粉碎轴上连接有粉碎盘，所述粉碎轴与电机连接，采用本发明的有益效果是：在药用乳糖的生产过程中，干燥和粉碎步骤采用粉碎干燥机一步完成，大大节约了人工成本，省时省力，而且粉碎干燥机采用径向进热风，一边粉碎一边干燥，乳糖中残留的水分容易的除去，收率高、纯度高，该技术工艺先进，产品质量达国际水平。
一种药用乳糖生产工艺

[发明专利]一种药用级美他多辛的一步合成法-CN201610417171.3有效
发明人：黄浩喜;商国宁;杜振军;李英富 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D213/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用级美他多辛一步合成法，以维生素B6为起始原料，经碱游离后直接与L‑焦谷氨酸反应一步合成美他多辛。本发明通过采用合适的溶剂、反应原料配比及合适的反应温度，不需要重结晶精制即可工业化生产出晶型稳定、流动性好、纯度高的药用级美他多辛，不仅减少了制备步骤，易于操作，而且减少了溶剂使用量，节约了生产成本。该药用级美他多辛可用于治疗急性和慢性酒精中毒及酒精性肝病。
一种药用一步成法