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[发明专利]一种α晶型阿折地平的制备方法-CN200910082389.8有效
发明人：黄耀宗;杨琪;林奉儒;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种α晶型阿折地平的制备方法，该方法为将阿折地平粗品转变为阿折地平甲醇化物；再将阿折地平甲醇化物在正庚烷溶剂中分散均匀；加热减压蒸馏除去溶剂；按照通常方法冷却、过滤、干燥等得到药用α晶型阿折地平得到药用α晶型阿折地平。本发明方法制备药用α晶型阿折地平，操作简单、收率高、纯度高、成本低廉，本方法制得的α晶型阿折地平收率约为95％(以阿折地平甲醇化物计)，纯度HPLC含量＞99.5％。
一种晶型阿折地平制备方法

[发明专利]一种制备α-晶型阿折地平的方法-CN201110122395.9无效
发明人：邱家军;杨训;谢伟灵;侯仲轲;姚礼高;张晓东;潘伯安;宋健 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明主要提供一种制备α-晶型阿折地平的方法，将非α-晶型的阿折地平或阿折地平的溶剂化物完全溶解于易溶解溶剂中，加入难溶解溶剂直到析晶，收集所得的晶体，烘干，即得到α-晶型阿折地平。
一种制备晶型阿折地平方法

[发明专利]一种阿折地平α晶型的制备方法-CN201710548726.2在审
发明人：徐可岭;吴荣贵;崔仰仰;薛复照;门连彬 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿折地平α晶型的制备方法。本发明技术方案，包括以下步骤第一步将非α晶型的阿折地平或其他形式的阿折地平粗品，加入不低于5倍质量的异丙醇，加热溶清，降温到40℃，观察是否有析晶，如有，则需要补加异丙醇重新溶清，再降温至40℃以下析晶，最后在‑10～0℃保温6～12小时，过滤，得阿折地平二异丙醇合物；第二步将过滤所得的第一步阿折地平二异丙醇合物固体，投入转晶釜，再加入不低于6倍质量的环己烷进行搅拌转晶，搅拌时间最少不低于3小时，转晶完毕，过滤，减压真空干燥得到α晶型的阿打折地平结晶。发明提供了一种阿折地平粗品以及非α晶型转变为α晶型的方法。
一种地平制备方法

[发明专利]一种阿折地平新晶型及其制备方法和药用组合物-CN201110390234.8有效
发明人：黄清华;赵明媚;李延顺;毕文慧;鲁大东;纪存朋;李永刚;宋厚芳 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿折地平新晶型及其制备方法和药用组合物，阿折地平新晶型的X-射线粉末衍射特征吸收峰2θ值为5.68、11.33、12.34、13.18、13.55、15.00、16.26、18.16、20.60所述阿折地平新晶型的制备方法为：将无定形的阿折地平与甲苯以1:4~1:6（w/v）用量比混合，加热，再加入活性炭搅拌过滤，滤液中加入环己烷，环己烷与甲苯的用量比为1:2~2:1（v/v），再经析晶、过滤、干燥制得阿折地平新晶型。本发明所述阿折地平新结晶药性持久，静电较小，具有更高的稳定性，产品收率高，适合大规模生产。
一种地平新晶型及其制备方法药用组合

[发明专利]阿折地平ε晶型物质的制备方法-CN201210548448.8有效
发明人：杜冠华;吕扬;张丽;于然 -专利权人：北京晶润宏达医药科技有限公司;四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了阿折地平ε晶型物质的制备方法。此外，还公开了该阿折地平新ε晶型物质作为药物活性成分在防治疾病中发挥的优势作用。
地平物质制备方法

[发明专利]α晶型阿折地平的制备方法-CN201110371875.9无效
发明人：王剑平;王军;韩勇;陈梅 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种α晶型阿折地平的制备方法，属于有机化合物制备领域。所述的α晶型阿折地平的制备方法：是将阿折地平甲醇化物用乙酸乙酯溶解，在一定温度下，向溶液中滴加环己烷，经析晶、过滤收集析出的晶体和真空干燥制得。本发明采用乙酸乙酯和环己烷作溶剂，制备出的α晶型阿折地平，X-衍射图谱显示产品α晶型纯度高，熔点与文献值相符；同时，溶剂环己烷为2010版中国药典规定的二类溶剂，乙酸乙酯为三类溶剂，均为低毒，干燥后溶剂残留符合要求
晶型阿折地平制备方法

[发明专利]阿折地平新晶γ型物质及其应用-CN201210074754.2有效
发明人：杜冠华;吕扬;张丽;于然 -专利权人：北京晶润宏达医药科技有限公司;四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了阿折地平的一种新晶γ型物质，同时，还公开了包含该新晶型的药物组合物。本发明的阿折地平新晶γ型物质作为药物活性成分，具有稳定性好、吸收速度快、血药浓度高、作用平台期长的优势。
地平物质及其应用

[发明专利]阿折地平二水合物及其ε晶型物质的药物组合物和应用-CN201210549248.4有效
发明人：杜冠华;吕扬;张丽;于然 -专利权人：北京晶润宏达医药科技有限公司;四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了阿折地平二水合物及其ε晶型物质，以及采用阿折地平二水合物及其ε晶型物质作为药物活性成分制备开发药品在防治疾病中发挥的优势作用和应用。
地平水合物及其物质药物组合应用

[发明专利]阿折地平新晶γ型的制备方法-CN201210074686.X有效
发明人：杜冠华;吕扬;张丽;于然 -专利权人：北京晶润宏达医药科技有限公司;四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了阿折地平的一种新晶γ型物质的制备方法。采用本发明制备方法得到的阿折地平新晶γ型物质作为药物活性成分，具有稳定性好、吸收速度快、血药浓度高、作用平台期长的优势。
地平制备方法

[发明专利]一种阿折地平α晶型的制备方法-CN200910014531.5有效
发明人：赵明媚;祝少良;隋宇 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿折地平α晶型的制备方法：将非α晶型的阿折地平完全溶解于两相有机溶剂中，水浴加热至一定温度，搅拌条件下向该溶液中加入烷烃、晶种，冷却使晶体析出，收集析出的晶体产物即为α晶型的阿折地平。有机溶剂易于回收，有利于环保，减少了阿折地平成分的损失和/或有机溶剂的浪费，大幅度降低了产品的制造成本，具有大规模工业化生产前景。
一种地平制备方法

[发明专利]盐酸阿那格雷晶型及制备方法-CN201510152154.7无效
发明人：宁树一;魏凯;卢福强 -专利权人：黑龙江天宏药业股份有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：盐酸阿那格雷晶型及制备方法，它涉及盐酸阿那格雷晶型及制备方法。本发明提供了盐酸阿那格雷两种晶型及制备方法。本发明盐酸阿那格雷晶型为盐酸阿那格雷A晶型和盐酸阿那格雷B晶型。制备盐酸阿那格雷A晶型的方法为：室温条件下，盐酸阿那格雷一水合物加入含水的亲酯性溶剂或含水亲酯性混合溶剂中，加热回流，过滤，冷却析晶，过滤，干燥，得盐酸阿那格雷A晶型。制备盐酸阿那格雷B晶型的方法为：室温条件下，盐酸阿那格雷一水合物加入亲水性溶剂中，搅拌，析晶，过滤，干燥，得盐酸阿那格雷B晶型。本发明制备的盐酸阿那格雷两种晶型的稳定性更好，更适合用于生产药物制剂。
盐酸格雷晶型制备方法

[发明专利]阿普斯特共晶及其制备方法-CN201780068131.5在审
发明人：陈勇;姚加;谷慧科;黎利军 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿普斯特共晶及其制备方法，属于药物化学领域。所述共晶包括晶型I：阿普斯特与苯甲酸形成的共晶，晶型II：阿普斯特与邻苯二甲酸形成的共晶，晶型III：阿普斯特与水杨酸形成的共晶，晶型IV：阿普斯特与4‑氨基苯甲酸形成的共晶，或晶型V：阿普斯特与4‑氨基水杨酸形成的共晶所述方法通过阿普斯特晶型B溶于溶剂中，加入苯甲酸衍生物，10摄氏度～40摄氏度下搅拌一段时间后，析出的固态抽滤后挥干溶剂后得到阿普斯特共晶；本方法操作简单，条件温和，得到的阿普斯特共晶溶解性好，溶出速率快
共晶溶剂制备苯甲酸衍生物药物化学领域氨基苯甲酸氨基水杨酸邻苯二甲酸苯甲酸析出溶解性好晶型III 晶型II 晶型IV 水杨酸晶型B 晶型I 晶型V 抽滤溶出

[发明专利]阿戈美拉汀的Ⅵ晶型单晶及混合晶型和制备方法-CN201110091682.8有效
发明人：杨丽娟;谢文博;江涛;李芳;王微微;王恩思 -专利权人：吉林省博大伟业制药有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供一种阿戈美拉汀Ⅵ晶型单晶及制备方法，为一种阿戈美拉汀新的晶型。本发明还提供了阿戈美拉汀Ⅵ晶型与阿戈美拉汀Ⅵ晶型的混合晶型及制备方法，具有治疗抑郁及抗焦症很好的作用。本发明进一步提供了阿戈美拉汀Ⅵ晶型与阿戈美拉汀Ⅱ晶型的混合晶在制备治疗癌症药物中的用途。本发明的积极效果在于：提供了阿戈美拉汀Ⅵ晶型的单晶、阿戈美拉汀Ⅱ晶型与Ⅵ晶型的混晶及制备方法，所述混晶在溶出和生物利用度方面显示出比单一晶型更好的特性。此外，该混晶随着时间的流逝具有非常显著的稳定性，允许其最适宜储存而无需特别的设备，这在制药工业中占有重要的优势。
阿戈美拉汀晶型单晶混合制备方法

[发明专利]一种盐的晶型及其制备方法-CN202210363561.2在审
发明人：张娅璇;范玉林;林锋;张杰;叶辉青;陈勇;王仲清 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明主要提供了一种盐的晶型及其制备方法，属于医药技术领域。所述盐的晶型为阿齐沙坦酯钾的晶型，包括：阿齐沙坦酯钾晶型α、阿齐沙坦酯钾晶型β、阿齐沙坦酯钾晶型γ或阿齐沙坦酯钾晶型δ。本发明提供的晶型具有较好的稳定性和溶解度，可应用于药物制剂，且本发明所述晶型的制备方法简单，易操作。
一种及其制备方法

[发明专利]阿扎胞苷晶型A、阿扎胞苷晶型B及其制备方法-CN201310398065.1无效
发明人：陈波;李代军;李靖 -专利权人：重庆泰濠制药有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了阿扎胞苷的两种新的结晶形式，即阿扎胞苷晶型A和阿扎胞苷晶型B。本发明提供的阿扎胞苷晶型A和阿扎胞苷晶型B具有良好的稳定性。
阿扎胞苷晶型及其制备方法

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