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[发明专利]醒脑静鼻用制剂及制备方法-CN201110203033.2有效
发明人：杜守颖 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明的公开一种治疗脑血管病的药物组合物鼻用制剂及其制备方法。本发明药物组合物鼻用制剂的原料药组成为：冰片(或艾片)30-50重量份，人工麝香挥发油3-9体积份，郁金挥发油2-6体积份，栀子提取物30-40重量份。本发明药物组合物鼻用制剂，经鼻黏膜吸收而发挥药物治疗作用，药物的鼻黏膜吸收主要是被动吸收过程，相对分子量＜1000的药物和脂溶性药物容易被吸收，生物利用度高，一般可接近100％。
醒脑静鼻用制剂制备方法

[发明专利]加压式药物输注系统-CN201780077731.8在审
发明人：宋得荣 -专利权人：宋得荣
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明的加压式药物传输系统是利用柔性吸板，在针头和皮肤之间形成加压空间，通过用户的按压的力量，所述加压空间的空气被加压，空气的压力升高而使药物更加顺利地进入皮肤内。药筒盖和针头盖之间具备药物吸收材料，因此在输注药物之前可以防止药物漏出，根据用户按压的力量的程度，被所述药物吸收材料吸收的药物被挤出的量会有变化，从而调节药物的排出量。
按压加压空间药物吸收加压式皮肤药物传输系统药物输注系统材料吸收输注药物排出量针头盖漏出吸板药筒针头加压升高挤出力量

[发明专利]一种促进药物经皮吸收的装置及其方法-CN202211144125.2在审
发明人：景志强;张棣;葛路平;左凯 -专利权人：南京从景生物技术有限公司
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61N5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进药物经皮吸收的方法，包括：将药物贴剂贴于需要治疗部位的皮肤表面；将超短波治疗仪的电极贴与治疗仪主机连接；将其贴附在药物贴剂的上表面；打开治疗仪主机，促进皮药物经皮吸收。将射频电磁波通过辐射方式传到人体的皮肤组织，由于静电效应产生微电流作用于皮肤角质层，从而改变其结构产生新的微通道，同时辐射产生的电磁场可以改变皮肤角质层的理化性质，组织水分的转移，改善表皮的通透性，使得药物通过透皮吸收量增加该装置与方法不仅使通过增加药物透皮吸收量来增加药物的治疗效应，同时，器械理疗效应与药物效应的叠加起到了协同增效的作用。
一种促进药物吸收装置及其方法

[发明专利]替莫唑胺的脑靶向药物组合物及其应用-CN201210001732.3有效
发明人：高永良;李颖;边琳晶;何群;高翠仙 -专利权人：北京人福军威医药技术开发有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明公开了替莫唑胺的药物组合物及其应用，本发明的药物组合物包含治疗有效量的替莫唑胺、吸收促进剂、和药用载体。本发明还提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的替莫唑胺、稳定剂、和药用载体。本发明进一步提供了本发明药物组合物在制备用于鼻腔给药的药物中的用途。本发明的组合物可用作鼻粉剂。本发明的替莫唑胺鼻粉剂是由替莫唑胺与药用载体、以及稳定剂和或吸收促进剂组成，通过鼻粘膜吸收到达脑部治疗脑肿瘤的制剂。
替莫唑胺靶向药物组合及其应用

[发明专利]透皮吸收制剂-CN201810252675.3在审
发明人：泷田智仁;藤原海治;松本千绘 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供具有优异的药物的皮肤透过性并且还不易发生低温流动的透皮吸收制剂。为此，本发明的透皮吸收制剂具有含有药物及聚合物的含药物层，其中，使含药物层中的聚合物的50～100重量％为玻璃化转变温度为30℃～200℃的聚合物，并使药物以无定形的状态包含在含药物层中。
透皮吸收制剂含药物层聚合物玻璃化转变皮肤透过性低温流动无定形

[发明专利]难溶性药物透皮吸收制剂及其制备工艺-CN03111657.4无效
发明人：李华;李嘉煜;潘卫三 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2003-05-14 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明是难溶性药物透皮吸收制剂及其制备工艺，它提高了难溶性药物在经皮吸收制剂中的溶解度，并增加了渗透速率，进而提高了皮吸收的生物利用度。它含有如下成分，含药微乳2～10重量份，高分子聚合物4～6重量份，交联剂0.1～0.4重量份，有机酸0.1～0.5重量份，保湿剂5～40重量份，蒸馏水30～50重量份，渗透促进剂3～5重量份。先制备微乳制剂，再制备贴剂基质，在搅拌下加入含药微乳制剂，最后加入透皮吸收促进剂。本发明对皮肤没有刺激性，提高了患者的顺应性，并且制剂中不含有机溶剂，降低了大生产中的安全隐患问题。
难溶性药物吸收制剂及其制备工艺

[实用新型]外用药助吸收无铅贴剂-CN201520741354.1有效
发明人：王宝志 -专利权人：王宝志
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种外用药助吸收无铅贴剂，包括基层、防尘层，所述基层与防尘层之间设有药敷层，所述药敷层包括促吸收层、隔膜、反应层，所述促吸收层、隔膜、反应层由下到上依次连接，所述促吸收层为圆片形结构，所述促吸收层包括药片促吸收层、药膏促吸收层、药水促吸收层，所述药片促吸收层、药膏促吸收层、药水促吸收层上均设有至少一个高分子促吸收孔。其特征在于：可以更好的承载药物，保存药物有价值的部分，同时方便贴敷，并通过促进吸收、调整最适温度、PH、含氧量等方式，促进药物吸收。
外用药吸收无铅贴剂

[发明专利]挥发性药物的缓释装置及利用其的空气调节机-CN02142833.6无效
发明人：沼本浩直;佐藤成广;古谷志保 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2002-09-18 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： F24F13/00 文献下载
摘要：一种挥发性药物的缓释装置，具有在内部装入液体药物的容器，用于吸收上述药物的吸液体，在内部装入从上述吸液体挥发的上述药物的空间部和从上述空间部，根据湿度变化，改变上述药物透过量的湿度敏感性膜，是利用上述吸液体吸收上述药物之后挥发药物，使药物在由上述吸液体和上述湿度敏感性膜所形成的上述空间部保持一定浓度以下，同时响应温度变化从上述湿度敏感性膜缓释上述药物的装置。利用上述装置，能够以低浓度，均匀地释放挥发的药物，并且因为对湿度变化非常敏感，所以能够防止不必要的释放，并且即使药物量逐渐减少，药物挥发量也很难受到影响。本发明还涉及利用其的空气调节机。
挥发性药物装置利用空气调节

[发明专利]一种具有生物粘附性载多肽蛋白类药物固体颗粒物、包含其的制剂、制备方法及用途-CN201710212753.2在审
发明人：刘彦;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州苏融生物医药有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有生物粘附性载多肽蛋白类药物的固体颗粒物及包含该固体颗粒物的固体制剂、制备方法及应用。所述固体颗粒物包括：0.5～90重量份的多肽蛋白类药物；0.5～90重量份的吸收促进剂；0～50重量份的蛋白酶抑制剂；和5～90重量份的生物粘附性材料。本发明制备的给药系统具有良好的生物粘附作用，经肠溶材料修饰后，能抵抗胃酸及胃肠道酶对多肽蛋白类药物的降解；加入吸收促进剂，能有效促进多肽蛋白在肠道的吸收；制备工艺简单，所需成本低，适用于工业化生产。
固体颗粒物多肽蛋白类药物重量份制备生物粘附性材料生物粘附性吸收促进剂肠溶材料固体制剂蛋白酶抑制剂生物粘附作用多肽蛋白给药系统胃肠道酶有效促进制备工艺肠道降解胃酸修饰抵抗吸收应用

[发明专利]可生物降解及吸收的聚合物纳米纤维膜材料及其制备方法和用途-CN200510117740.4无效
发明人：韩志超;贺爱华;李军星 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-11-09 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61L27/14 文献下载
摘要：本发明涉及可生物降解及可生物吸收的明胶基纳米纤维膜材料及其制备方法和用途。通过静电纺丝工艺的控制与调节实现明胶水溶液和明胶/其它高分子多元共混物水溶液的静电纺丝，得到由0＜明胶≤100重量份，其它生物高分子0～100重量份，治疗性药物0～10重量份、无机增强剂0～50重量份组成的纳米纤维膜材料；所述的纤维直径在3nm～10000nm可生物降解及可生物吸收高分子纤维膜材料的交联度0～100％。本发明的材料具有良好的生物相容性、生物降解性及生物吸收性能，可用于止血材料，伤口包覆材料，组织工程支架材料，药物释放膜，人造皮肤、人造血管、创伤敷料、药物输送、生物膜、术后防粘连材料、美容材料等方面。
生物降解吸收聚合物纳米纤维材料及其制备方法用途

[发明专利]一种快速虚拟筛选人体小肠易吸收药物的方法-CN201510069837.6有效
发明人：朱祥伟 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速虚拟筛选人体小肠易吸收药物的方法，包括以下步骤一、化合物小肠吸收数据库的优化；二、变量预处理；三、重量变量筛选及构建线性模型；四、新型化合物小肠吸收率预测。本发明依据上述重要结构参数，建立人体小肠内药物吸收的线性统计预测模型，将新型化合物的结构参数代入模型中，计算候选药物小分子的人体小肠吸收率，判断新型分子是否适合作为临床上口服药物使用，相比复杂的机器学习模型，本发明建立的线性统计模型原理简单，方便使用，计算工作量少，适合做前导药物小分子的大规模筛选。
一种快速虚拟筛选人体小肠吸收药物方法

[发明专利]一种药用透皮材料的制备方法-CN201910505911.2在审
发明人：张裕刚 -专利权人：张裕刚
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明以大豆、添加颗粒作为发酵原料，利用混合菌粉作为菌源进行发酵，从而形成富含大豆酵素的发酵液，利用发酵液提供丰富的酶，软化角质层，促进皮肤对营养物质的吸收，并且通过发酵液中的有机质可以有效的对皮肤进行渗透，增加药物透皮效果，同时在发酵过程中加入了山楂、益母草作为添加颗粒，通过添加颗粒有效的促进局部血液的循环，进而提高对药物的吸收，同时利用混合泥可以有效的在皮肤表面形成膜，通过形成的泥膜对皮肤表面的除垢，以及对内部深层油脂的吸收，进一步提高了透皮材料透皮量，进而解决了目前透皮材料药物的透皮量低，药物吸收率低的问题。
皮材料发酵液皮肤表面皮量制备吸收皮肤软化角质层药物吸收率大豆酵素发酵过程发酵原料混合菌粉局部血液药物透皮医药领域营养物质有机质山楂混合泥益母草除垢富含菌源泥膜发酵大豆

[发明专利]血管紧张素Ⅱ用于改善大分子药物或药物载体的心脏递送-CN201610817404.9有效
发明人：杜杰;徐福建;李玉琳;智莹 -专利权人：北京市心肺血管疾病研究所
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及血管紧张素Ⅱ用于改善大分子药物或药物载体的心脏递送，所述的改善是指提高药物的跨血管壁吸收，增高心脏局部药物浓度，尤其是指分子量20～100KDa，并且颗粒大小100～300nm的大分子药物、药物载体及基因载体
血管紧张用于改善大分子药物载体心脏递送

[发明专利]增强药物成分胃肠吸收的制剂和方法-CN200680032239.0无效
发明人：杉山雄一;森下真莉子;H·贝纳默尔;R·多梅尼 -专利权人：沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及增强药物成分吸收的方法，该方法是将该成分与BCRP/ABCG2抑制剂相组合给药，其中该抑制剂的量约为该抑制剂的临界胶团浓度或者小于临界胶团浓度。本发明也涉及适合用于增强药物成分吸收的制剂。所述药物成分可以是化疗剂。本发明也涉及含有该制剂的胶囊。
增强药物成分胃肠吸收制剂方法

[发明专利]补铁药物及制备方法-CN202011017766.2在审
发明人：王龙江;李用珍;宋钦艳;秦小洁;包玲 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K36/52 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，为了解决目前补铁药物吸收差的问题，本发明公开了一种补铁药物及制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：(1)将18‑35重量份葡萄糖酸亚铁粉末微粉化，加入45‑88重量份核桃皮浆中，超声分散，超声波功率为150‑180W，分散时间为20min；(2)将5‑8重量份L‑抗坏血酸溶于150‑200重量份核桃皮浆中，混合均匀形成溶液；(3)将混合物均匀分散于溶液中，混合均匀形成乳液；(4)将50重量份羧甲基纤维素钠溶于500‑800重量份水中，混合均匀形成羧甲基纤维素溶液；(5)再将乳液加入到羧甲基纤维素溶液中，混合均匀形成第二乳液；(6)将第二乳液进行浓缩得到补铁药物。本发明的补铁药物具有吸收好的优点。
药物制备方法

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