“药物中间体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1806853个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种治疗肥胖症的药物滴丸-CN200810106783.6有效
发明人：段震文;郭树仁 -专利权人：北京北大维信生物科技有限公司
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗肥胖症的药物滴丸，该滴丸由组合物中间体红曲、柏子仁和熟地及聚乙二醇组成。所述组合物中间体可按常规方法制备原料药的提取物干膏而制得；本发明药物滴丸治疗肥胖症效果显著且无副作用。
一种治疗肥胖症药物

[发明专利]制备嘧啶衍生物及其中间体的化学工艺-CN201580079275.1在审
发明人： T·卡普福勒;龚葆青;M·C·戴维斯;郑旭春;D·哈尔 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-03-04 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本公开涉及合成5‑氯‑N2‑(2‑异丙氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯基)‑N4‑[2‑(丙烷‑2‑磺酰基)‑苯基]‑嘧啶‑2,4‑二胺(色瑞替尼)和/或其中间体的方法，其作为药物和药物组合物的用途，和中间体在制备色瑞替尼中的应用。
制备嘧啶衍生物及其中间体化学工艺

[发明专利]一种恩格列净中间体杂质的制备方法-CN202210975729.5在审
发明人：倪润炎;廖骏;俞蒋辉;曹标;师梦凡;李俊永;柏加康;林振铭;郑雷鸣 -专利权人：江西天戌药业有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩格列净中间体杂质的制备方法。该制备方法包括：将下式化合物6溶于有机溶剂中，与醋酸酐或乙酰氯反应得到恩格列净中间体杂质。本发明制备的恩格列净中间体杂质能够有效地用于恩格列净药物的杂质控制，对恩格列净的质量控制提供保障。
一种恩格列净中间体杂质制备方法

[发明专利]一种六合定中滴丸的制备方法-CN201010281403.X有效
发明人：张丽军;秦永刚;朱爱华;杨钧 -专利权人：陕西中药研究所
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K36/8998 文献下载
摘要：本发明公开了一种六合定中滴丸的制备方法，通过对六合定中方中的不同药材分别进行了挥发油的提取、水温浸提取、醇提取后提取其中有效部位，将其混合后得到制备滴丸剂的中间体，再将中间体与基质混合后，分散于基质并通过滴丸成型工艺而得到六合定中滴丸在滴丸制备过程中，各个提取环节和成型工艺质量可控，有效成分含量稳定，药物中间体与基质充分混合后进行滴制，药物有效成分呈高度分散状态，使得所制备的滴丸药物稳定性好。
一种六合定中滴丸制备方法

[实用新型]药物中间体废水处理工艺设备-CN201521097105.X有效
发明人：杨坤;张沙田;陈小良 -专利权人：江西赣亮医药原料有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本实用新型针对现有技术存在的问题，提供了一种处理更彻底的药物中间体废水处理工艺设备；本实用新型药物中间体废水处理工艺设备包括调节池，氧化池，膜生物反应器，格栅井，潜水搅拌器，污水提升泵，微孔曝气器，浸没式微滤膜组件，穿孔曝气管，污泥回流泵，超声波液位控制器，溢流口，废水池，输水管；本实用新型药物中间体废水处理工艺设备具备进行消毒处理，消毒效果好，而且不会产生消毒副产物的优点。
药物中间体废水处理工艺设备

[发明专利]一种吡啶类药物中间体生产用的冻干装置及其工作方法-CN202211657254.1在审
发明人：储玉平;蒋彬 -专利权人：新沂市砥研医药技术研究院有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： F26B11/18 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体生产设备领域，具体公开了一种吡啶类药物中间体生产用的冻干装置及其工作方法，包括冻干箱（100）、旋转电机（110）、控制面板（120）、旋转置物架（130）、磁吸门（140）、把手（170）、喷雾管（171）、喷雾头（172）、冷冻机箱（200）、冷冻压缩机（210）、冷气管（220）；本发明公开的冻干装置结构紧凑，降温均匀，静音性能和稳定性好，还带有消毒功能，十分适合用于吡啶类药物中间体生产
一种吡啶类药物中间体生产装置及其工作方法

[发明专利]一种抗癫痫药物的关键中间体及其制备方法-CN202111009316.3有效
发明人：蔡强;殷超;商俊兵;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;润都制药(武汉)研究院有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癫痫药物的关键中间体及其制备方法，该方法用于合成抗癫痫药物的关键中间体（R）‑4‑丙基二氢呋喃‑2（3H）‑酮的方法，具有以下益处：采用手性制备的方法，避免了手性色谱柱制备、手性拆分剂拆分中间体3的结构大大提高了不对称氢化的选择性，ee值可达到99%以上。避免了过柱的纯化方法，操作过程简单，更适宜工业化生产。
一种癫痫药物关键中间体及其制备方法

[发明专利]2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的制备方法-CN200610038258.6无效
发明人：陈卫东 -专利权人：陈卫东
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物中间体，特别是涉及一种新型含氟药物中间体--2，4－二氟－3－羟基苯甲酸一种新的制备方法；该方法以3，4，5－三氟硝基苯为原料，经甲氧基化、还原、溴化、脱氨基、腈化、水解得到最终目标产物；本发明工艺简单，是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备重要含氟中间体——2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的新方法之一。
羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]D-三七素的制备方法及其用途-CN201510921063.5在审
发明人：孙晓波;许旭东;田瑜;孙桂波;王敏 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种D-三七素的制备方法及其用途，包括对D-天冬酰胺的氨基进行Fmoc保护，得到第一中间体；对所述第一中间体进行Hoffman降解反应，得到第二中间体；在有机碱的作用下，将所述第二中间体脱去Fmoc保护，得到第三中间体；在强碱条件下，将所述第三中间体与草酸单钾酯进行缩合反应，得到所述D-三七素。本发明采用高效安全的制备方法合成得到D-三七素，制备工艺简单，收率较高，通过本发明提供的方法制备得到的化合物D-三七素具有较好的治疗血小板减少症作用，优于临床用药白介素-11，可以成为治疗血小板减少症的候选药物
三七制备方法及其用途

[发明专利]一种奥泽沙星的合成方法-CN202010509825.1在审
发明人：刘宣淦;季晓娟;王昊羽 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种奥泽沙星的合成方法，属于药物化学与合成化学技术领域。该方法包括：（1）以N‑(5‑溴‑3‑甲基‑2‑吡啶基)甲胺为原料，进行氨基保护反应，得到中间体Ⅱ；（2）以中间体Ⅱ为原料，进行硼酸化反应，获得中间体Ⅲ；（3）中间体Ⅲ与7‑氯‑1‑环丙基‑8‑甲基‑4‑氧代‑1，4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯进行铃木偶联反应，获得缩合物中间体Ⅳ；（4）缩合物中间体Ⅳ在酸性条件下脱去保护基，再在碱性条件下水解获得奥泽沙星。
一种奥泽沙星合成方法

[发明专利]一种酮咯酸氨丁三醇中间体化合物-CN202010020161.2在审
发明人：张贵民;王广建;朱安国 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C59/88 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV；所述酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV合成方法包括：将化合物II加入有机溶剂中，控温滴加氯化亚砜，滴加完毕，恒温反应，TLC检测，反应完毕，过滤，浓缩，烘干得化合物Ⅳ；提供了一种新的酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV，提供了利用该中间体合成酮咯酸氨丁三醇中间体化合物的新方法，该新中间体在合成酮咯酸氨丁三醇过程中操作简便；新方法避免使用了剧毒和强腐蚀性的物质
一种酮咯酸氨丁三醇中间体化合物

[发明专利]一种伊万卡塞中间体II及其合成方法-CN202110995793.5在审
发明人：王智军;李贺峰;王帅军;刘攀;王云鹏 -专利权人：山东威高药业股份有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D207/416 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种伊万卡塞中间体II及其合成方法。所述合成方法包括：以4‑氨基苯乙酸和醇类化合物为起始原料，滴加酯化剂，减压浓缩制得中间体I，然后将中间体I滴入L‑苹果酸溶液中混合加热，减压浓缩再重结晶得到一种伊万卡塞中间体II，所述醇类化合物为甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的任一种，中间体II的结构简式如下。本发明的合成方法条件安全，原料价廉易得，得到的伊万卡塞中间体II质量好、收率高，适合工业化生产。
一种伊万卡塞中间体 ii 及其合成方法

[发明专利]一种他替瑞林的合成方法-CN202010263120.6在审
发明人：徐小平;吴海龙;陈虎林;阙俐;王莉;王英;邹欣 -专利权人：成都简则医药技术有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明公开了一种他替瑞林的合成方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中他替瑞林合成方法中工艺路线复杂，纯度低、杂质多的问题。本发明的他替瑞林的合成方法，以SM1、SM2为起始物料，先缩合反应形成中间体1，再脱Boc基团反应生成中间体2，而后缩合反应形成中间体3，最后脱Trt基团，得到他替瑞林，本发明设计科学、方法简单。本发明创造性地采用SM1、SM2化合物为起始物料，选择性地脱去Boc基团与Trt基团，减少中间体3合成时的反应位点，潜在杂质相对减少，并且中间体3与中间体1的制备采用相同的合成方法，工艺稳定，收率高，杂质少
一种替瑞林合成方法

[发明专利]一种溴芬酸钠新合成方法-CN202110978192.3在审
发明人：李兴臣;李浩;梁祺;孔霞;董纪贺;韩寒寒;沈广宾 -专利权人：山东辰龙药业有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴芬酸钠新合成方法，属于药物合成技术领域，包括其特征在于制备方法包括：以邻氨基苯乙酸为起始原料，通过酰化反应得到中间体Ⅰ；中间体Ⅰ经磺化反应得到中间体Ⅱ；中间体Ⅱ与对溴苯甲酰氯发生取代反应得到中间体Ⅲ；中间体Ⅲ经水解后得到溴芬酸；溴芬酸和氢氧化钠反应得到最终的成品溴芬酸钠；本发明的有益效果是：避免了现有技术中因合成方法原因产生的含吲哚环的杂质产生；避免了现有技术中因使用磷酸或冰醋酸产生酸式盐而导致最终成品
一种溴芬酸钠新合成方法

[发明专利]一种潜在抗新冠病毒药物莫那匹韦的制备方法-CN202111248203.9在审
发明人：陈华栋;邱炳林;钟宝香;李金林;黄志征;陈书红 -专利权人：海化生命（厦门）科技有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明涉及一种潜在抗新冠病毒药物莫那匹韦的制备方法，包括以下工艺步骤：步骤(1)中间体ML‑B的合成：将物料ML‑A溶解于有机溶剂中，和羟胺盐反应得到中间体ML‑B；步骤(2)中间体ML‑C的合成：步骤(1)所得的中间体ML‑B与酸酐反应酯交换得到中间体ML‑C；步骤(3)莫那匹韦的合成：步骤(2)所得的中间体ML‑C脱保护反应得到莫那匹韦。
一种潜在抗新冠病毒药物制备方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top