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[发明专利]一种七元瓜环-三聚茚衍生物的合成方法及应用-CN202211288160.1在审
发明人：董南;喻琼林 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种七元瓜环‑三聚茚衍生物的合成方法及应用，所述七元瓜环‑三聚茚衍生物是将单羟基七元瓜环衍生化为4‑乙烯苄氧基七元瓜环，三聚茚衍生化为2‑碘‑5,5＇,10,10＇,15,15＇‑六己基三聚茚，然后将4‑乙烯苄氧基七元瓜环和2‑碘‑5,5＇,10,10＇,15,15＇‑六己基三聚茚通过取代反应合成七元瓜环‑三聚茚衍生物。该七元瓜环‑三聚茚衍生物，具有较好的有机溶解性，能溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂中，改变了瓜环不能溶于有机溶剂的瓶颈。以七元瓜环‑三聚茚衍生物为固定相，通过静态凃渍法制备了高性能的毛细管气相色谱柱，能有效分离难分离的二甲苯异构体以及芳香胺异构体化合物，分离性能优于商品色谱柱HP‑5。
一种七元瓜环三聚衍生物合成方法应用

[发明专利]2-砜基-2，3-二氢-1-茚酮及其衍生物及合成方法-CN202011532089.8有效
发明人：谢艳军;易兵;廖云峰;阳海 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮及其衍生物及合成方法，在含碘化合物和氧化剂的共同作用下，1‑茚酮类化合物与亚磺酸盐选择性的在羰基α位生成新的C‑S键，一锅反应生成2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮类化合物。本发明产物分子结构稳定、化学性质优良，具有潜在的生物活性和药理活性；本发明的方法克服了现有2‑砜基‑2，3‑二氢‑1‑茚酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点，极大限度地保持了原子经济性
砜基及其衍生物合成方法

[发明专利]一种R-6-甲氧基-1-氨基茚满的制备方法-CN201510508602.2在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物酶催化动态动力学拆分6-甲氧基-1-氨基茚满制备R-6-甲氧基-1-氨基茚满的方法。此方法是在高压釜中，一次性投入原料6-甲氧基-1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等，进行一锅化的动态动力学拆分反应，将6-甲氧基-1-氨基茚满完全转化为R-6-甲氧基-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作，得ee值大于99%的R-6-甲氧基-1-氨基茚满。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-6-甲氧基-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种甲氧基氨基制备方法

[发明专利]一种R-5-甲基-1-氨基茚满的制备方法-CN201510521245.3在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：发明公开了一种生物酶催化动态动力学拆分5-甲基-1-氨基茚满制备R-5-甲基-1-氨基茚满的方法。本发明是在高压釜中，一次性投入原料5-甲基-1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等，进行一锅化的动态动力学拆分反应，将5-甲基-1-氨基茚满完全转化为R-5-甲基-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作，得ee值大于99%的R-5-甲基-1-氨基茚满。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-5-甲基-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种甲基氨基制备方法

[发明专利]一种茚酮衍生物5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮及其制备方法-CN201510777152.7在审
发明人：侯艳君;于广;孙志忠;邵海峰;邢冬野 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：一种茚酮衍生物5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮及其制备方法，本发明涉及茚酮衍生物及其制备方法。本发明要解决现有技术操作过程复杂，可控性差，产品产量低，稳定性差的技术问题。该茚酮衍生物的结构式为：。方法：一、配制5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮溶液；二、加入三溴化硼反应；三、加入饱和碳酸氢钠溶液中和三溴化硼；四、萃取，旋蒸。本发明的产品具有良好稳定性和较高的产量。该方法把茚酮邻位的两个甲氧基官能团转换成羟基，大大的提高了茚酮的活性，以便合成茚酮上具有不同取代基的衍生物，从而构造不同空间构型的晶体配合物。本发明用于制备5,6-二羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮。
一种衍生物羟基及其制备方法

[发明专利]二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体-CN94113330.3无效
发明人：石田昭彦;本间光一;谷藤道久;西山信右;奥村文和 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1994-12-28 - 公布日： 1995-09-06 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的二氢化茚化合物或其药物上可接受的盐，其制备方法和合成该类二氢化茚的中间体其中R1表示低级烷基或低级链烯基；R2表示氢原子或低级烷基；A表示低级亚烷基。
氢化衍生物制法合成中间体

[发明专利]含茚基二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺薄膜及其应用-CN202211454459.X在审
发明人：李慧;柯钊;钱广涛;古倩;许可;代凤娜;王梦霞;李丹丹;于有海 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种含茚基二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺薄膜及其应用，属于高分子技术领域。本发明提供了一种含茚基二胺，具有式I所示结构，所述式I中R1和R2独立地为‑H、‑CH3或‑CF3。本发明提供的含茚基二胺具有不对称结构和螺旋结构，采用本发明提供的含茚基二胺制备聚酰亚胺能够将不对称结构、螺旋结构引入聚酰亚胺分子结构内，可以有效打乱聚酰亚胺的分子链间的堆积，降低分子链间的电荷转移效应，
含茚基二胺及其制备方法应用聚酰亚胺薄膜

[发明专利]动态动力学拆分制备(S)‑1‑氨基茚满-CN201510495064.8有效
发明人：魏宇梅;余凡;王阳 -专利权人：上海现代制药营销有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种光学纯 (S)‑1‑氨基茚满的制备方法。本发明以1‑氨基茚满为原料，在高压釜中按一定比例加入溶剂、褶皱念珠菌脂肪酶、酰基供体L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸、消旋催化剂KT‑02，并通入氢气进行反应一定时间后，1‑氨基茚满可完全转化为(S)‑1‑氨基茚满的乙酰基化合物。产物纯化后经酸水解和碱游离操作得(S)‑1‑氨基茚满，且最终产品ee值>99%。本发明具备操作简单、消旋催化剂廉价易得、原料利用完全、产品光学纯度高等特点。在(S)‑1‑氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
动态动力学拆分制备氨基

[发明专利]动态动力学拆分制备(S)‑6‑羟基‑1‑氨基茚满-CN201510495063.3有效
发明人：焦晨炜 -专利权人：山东省立医院
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C215/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种动态动力学拆分制备S‑6‑羟基‑1‑氨基茚满的方法。本发明以6‑羟基‑1‑氨基茚满为原料、褶皱念珠菌脂肪酶为拆分催化剂、L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体、KT‑02为消旋催化剂，氢气氛围下进行反应，6‑羟基‑1‑氨基茚满转化为(S)‑6‑羟基‑1‑氨基茚满的乙酰基化合物。产物纯化后，氮气保护下，经酸水解和碱游离操作得(S)‑6‑羟基‑1‑氨基茚满，且最终产品ee值>99%。本发明具备操作简单、消旋催化剂廉价易得、原料利用完全、产品光学纯度高等特点。在(S)‑6‑羟基‑1‑氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
动态动力学拆分制备羟基氨基

[发明专利]光致变色的茚并稠合的萘并吡喃-CN200680048424.9有效
发明人： A·卓普拉 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：公开了包含茚并稠合的萘并吡喃的光致变色材料，其中茚并稠合的萘并吡喃具有取代基，该取代基包括与茚并稠合的萘并吡喃的3－位键合的4－氟苯基和4－氨基苯基。同不含与茚并稠合的萘并吡喃的3－位键合的4－氟苯基和4－氨基苯基取代基的类似茚并稠合萘并吡喃相比较，该光致变色材料可以显示出更快的褪色速度。本文披露了用于合成本文公开的茚并稠合的萘并吡喃的取代的2－丙炔－1－醇。本文也披露了引入了本文公开的光致变色材料的光致变色组合物和制品，例如光学元件。
变色

[发明专利]一种2-（（1-苄基-4-哌啶基）-羟基-甲基）-5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成方法-CN201110387036.6无效
发明人：于东海;皇甫功凯;杨彦军 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（（1-苄基-4-哌啶基）-羟基-甲基）-5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成方法，包括下述步骤：①用甲醇、氯化亚砜、4-哌啶甲酸合成4-哌啶甲酸甲酯，以氯化苄为苄基、三乙胺进行苄基化，得到N-苄基-4-哌啶甲酸甲酯；②用N-苄基-4-哌啶甲酸甲酯与5,6-二甲氧基-1-茚酮在甲醇钠催化下得到2－（1-苄基哌啶-4-羰基）－5,6-二甲氧基-1-茚酮；③用硼氢化钠在甲醇中将2－（1-苄基哌啶-4-羰基）－5,6-二甲氧基-1-茚酮进行还原反应，得到2-（（1-苄基-4-哌啶基）-羟基-甲基）-5,6-二甲氧基-1-茚酮，反应式为：一种苄基哌啶羟基甲基二甲合成方法

[发明专利]杀真菌组合物-CN202180032764.7在审
发明人： C·兰伯斯;U·J·哈斯 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2021-05-04 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：NHCH3或‑C(＝O)NH(2‑F‑Ph)、或其混合物，或其农用化学上可接受的盐或N‑氧化物；以及(B)至少一种选自由以下组成的组的化合物：英派尔福沙姆(3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑N‑[(3R)‑1,1,3‑三甲基茚满‑4‑基]吡唑‑4‑甲酰胺)、2‑(二氟甲基)‑N‑(3‑乙基‑1,1‑二甲基‑茚满‑4‑基)吡啶‑3‑甲酰胺、2‑(二氟甲基)‑N‑(1,1‑二甲基‑3‑丙基‑茚满‑4‑基)吡啶‑3‑甲酰胺和2‑(二氟甲基)‑N‑[(3R)‑1,1‑二甲基‑3‑丙基‑茚满‑4‑基]吡啶‑3‑甲酰胺或其组合；以及一种控制有用植物上的病害、尤其是大豆或谷物上的锈病的方法
真菌组合

[发明专利]一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法-CN201210117180.2有效
发明人：刘乾才;姚文;杨玲玲;李君艳;黄晓霞 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类茚并芴衍生物、异三聚茚及单取代异三聚茚衍生物的合成方法，茚并芴衍生物合成方法的特点是从丙炔酸甲酯和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成含酯基的化合物，经过水解、酸催化关环、羰基还原、亚甲基上引入乙基形成乙基取代的茚并芴衍生物，关环生成的双酮化合物与4,4’-二叔丁基-2-溴联苯的锂盐反应后再酸化关环得到带螺芴的茚并芴衍生物；异三聚茚的合成是由茚并环戊二烯酮和丁炔二羧酸二甲酯通过狄尔斯-阿尔德反应形成1,4-二苯基-2,3-二(烷氧羰基)芴酮产物，随后经过水解、酸催化关环得到异三聚茚酮，最后得到异三聚茚；1,4-丁炔二醇和茚并环戊二烯酮的狄尔斯-阿尔德反应形成双苄醇产物经丙酮叉保护、还原羰基、去除丙酮叉及多聚磷酸(PPA)关环得到异三聚茚；此外还得到异三聚茚5号位亚甲基上的定向氧代产物即异三聚茚单酮和相应的二乙基取代产物。
一类衍生物三聚取代合成方法

[实用新型]乙酰基茚的反应和洗涤系统-CN201720470761.2有效
发明人：魏振东 -专利权人：孟州福达生物科技有限公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本实用新型属于乙酰基茚生产设备，尤其涉及乙酰基茚的反应和洗涤系统，包括反应釜和洗涤釜，反应釜的进料口和洗涤釜的进料口之间设有轨道，轨道上滑动配设有运料车，运料车上设有储料框，储料框内设有滤网；反应釜底部的出料口处设有储料仓本实用新型结构简单，提高乙酰基茚反应产热的利用率，对乙酰基茚在进入水洗罐之前进行热风吹处理，将乙酰基茚上携带的酸液吹落，降低水洗耗水量。
乙酰应和洗涤系统

[发明专利]一种1,3-二取代茚类化合物的合成方法-CN202011410496.1有效
发明人：成江;王志鑫 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C1/207 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二取代茚类化合物的合成方法，该方法在TsNHNH2存在下和布朗斯台德酸促进下，2‑(1‑芳基乙烯基)苯乙酮类底物的酮羰基和烯基经分子内碳正离子环化，以制备获得各种复杂和多样的1,3‑二取代茚类化合物。该方法适用于活性更低且位阻更大的酮类底物、不使用金属催化剂、仅在布朗斯台德酸促进下即可顺利进行，该方法同样也适用于醛类底物，较之现有技术已有合成方法具有更加宽泛的底物范围，尤其是该合成策略可以便捷地获得1，3‑二取代茚类化合物
一种取代化合物合成方法