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[发明专利]一种合成茚类化合物的方法-CN202110583006.6有效
发明人：岳燕妮;邓学祖 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成茚类化合物的方法，该方法通过金属铑催化2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类化合物与苯硼酸类化合物反应。步骤一：将2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类化合物，羟基(环辛二烯)铑(I)二聚体和苯硼酸加进放有磁子的干燥管中；步骤二，在氮气氛围下缓慢加入有机溶剂，在60℃下搅拌反应，待2‑(3‑(硅烷基)丙酰基)苄腈类衍生物完全反应，停止反应，冷却至室温；步骤三，将在步骤二中得到的混合物，进行过滤，洗涤，分离提纯，得到。高收率成功的合成了茚类衍生物，相比于其它的合成茚类衍生物的方法，操作简便，可以适合大位阻的茚类衍生物的合成。此外反应过程中无有毒性的物质加入和产生，不需加入碱性试剂。
一种合成化合物方法

[发明专利]盐酸多奈哌齐的制备方法-CN201210170740.0无效
发明人：祝传宝;路显峰;冯建鹏;程国源;王伟;王晓丹;陆良喆;戚小燕;李娟 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸多奈哌齐的制备方法，包括如下步骤： 1）以5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)亚甲基-1-茚酮(Ⅱ)为起始原料，在二氧化铂作用下，催化氢化，生成化合物5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基)亚甲基-2,3-二氢-1-茚酮(Ⅲ)；2）将得到的化合物(Ⅲ)与苯甲醛缩合，生成1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-茚酮)-2-亚甲基]哌啶(Ⅳ)；3）将得到的化合物(Ⅳ)与氯化氢成盐，生成1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-茚酮)-2-亚甲基]哌啶盐酸盐，即盐酸多奈哌齐(Ⅰ)。本发明的盐酸多奈哌齐的制备方法以5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)亚甲基-1-茚酮为起始原料，经过催化氢化、缩合、成盐三步反应制得盐酸多奈哌齐。
盐酸多奈哌齐制备方法

[发明专利]一种双核稀土催化剂及制备方法以及间规聚苯乙烯的聚合方法-CN201711172220.2有效
发明人：罗云杰;牟泽怀;陈珏;陈奇伟 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：该催化剂为含有通式为[(R2LnLLnR2)(S)n]的三价双核稀土配合物；其中，L为与二茂铁桥联的环戊二烯基衍生物、茚基、茚基衍生物、芴基、芴基衍生物或脒基衍生物；Ln为稀土金属；R为与稀土金属连接的烷基、胺基或卤素；S选自乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或四甲基乙二胺；0≤n≤4。
一种稀土催化剂制备方法以及聚苯乙烯聚合

[发明专利](S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成方法-CN201210458106.7有效
发明人：孙江涛;许光洋;李剑;张大明 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明公开了(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的合成方法，属于农药合成领域。按照下述步骤进行：氮气保护下(1S,2S)-N1,N2-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)-1,2-二苯基乙二胺与乙酰丙酮氧钒在溶剂中形成配合物,然后加入5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮及氧化剂，反应温度为0~70oC,反应时间为4小时；反应得到(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。本发明通过使用廉价易得的VO(acac)2与L形成的配合物实现5-氯-2-甲氧碳基-1-茚酮的不对称羟基化，通过简单的操作及后处理得到较高得率(S)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮。
羰基羟基合成方法

[发明专利]2－氰基－2,3－二氢化茚－1－酮的制备方法-CN98808570.4无效
发明人： J·科莫辛斯基;H·菲格;G·斯蒂芬 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-08-13 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：一种特别好的制备2－氰基－2,3－二氢化茚－1－酮的方法,该方法包括使2－卤代－2,3－二氢化茚－1－酮与氰化物盐反应,将氰化物盐溶于偶极非质子传递溶剂或可与水混溶的醚中,向该溶液中计量加入2－卤代－2,3－二氢化茚－1－酮。
氰基氢化制备方法

[发明专利]一种马来酸茚达特罗的制备方法-CN201810131308.8在审
发明人：王坤鹏;杨阳 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸茚达特罗的制备方法，具体涉及以8‑苄氧基‑5‑(2‑溴乙酰基)‑2‑羟基喹啉、(R)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷、叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯、5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐、钯/碳和马来酸为原料，经手性还原反应、TBS羟基保护反应、缩合反应和氢化还原反应四步反应，本发明提供的马来酸茚达特罗的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
马来酸制备氢化还原反应三氟甲磺酸酯羟基保护反应胺盐酸盐还原反应四步反应缩合反应溴乙酰基羟基喹啉低成本二乙基甲硅基叔丁基苄氧基恶唑硼烷收率环保

[发明专利]3-磺酰化-二氢茚酮类化合物及其制备方法-CN201810554243.8有效
发明人：陈晓岚;孙凯;於兵;屈凌波;孙远强 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物及其制备方法，本发明以邻芳炔基苯甲腈和芳基磺酰肼为原料，在催化剂碘化亚铜和叔丁基过氧化氢的作用下合成3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物。该类衍生物在化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明首次为3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物的合成提供方法。
酮类化合物磺酰化氢茚合成制备叔丁基过氧化氢芳基磺酰肼碘化亚铜反应条件苯甲腈芳炔基潜在的产率催化剂应用

[发明专利]4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基-茚满-1-基)-1,2,2-三甲基哌嗪和1-((1R,3S)-6-氯-3-苯基-茚满-1-基)-3,3-二甲基哌嗪的拆分方法-CN201280004714.9无效
发明人： R.丹塞 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备4-((1R,3S)-6-氯-3-苯基-茚满-1-基)-1,2,2-三甲基-哌嗪和1-((1R,3S)-6-氯-3-苯基-茚满-1-基)-3,3-二甲基哌嗪及其药学上可接受的盐的拆分方法
苯基茚满甲基拆分方法

[发明专利]稠环化合物的制备方法-CN201180066884.5有效
发明人：何猛;A·库玛 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及稠环化合物(例如茚并稠合萘酚)和稠环茚并吡喃化合物(例如茚并稠环萘并吡喃)的制备方法，其各自使用了下式II所示的所述不饱和化合物。参照式II的不饱和化合物：A环能够选自任选未取代的芳基(例如苯基)；m例如能够为0‑4；各m的R1能够选自任选地被至少一个连接基团(例如‑O‑)间隔的任选取代的烃基(例如C1‑C6烷基)；R3和R16各自能够独立地选自例如氢或任选取代的烃基当A环是苯基时，该式II所示的所述不饱和化合物能够称作不饱和茚酮酸/酯化合物或二氢茚酮酸/酯化合物(取决于R16是氢还是任选取代的烃基)。
不饱和化合物式II 烃基烷基稠环化合物酯化合物苯基稠环制备吡喃化合物连接基团萘并吡喃不饱和稠合地被芳基氢茚酮酸茚酮萘酚

[发明专利]外消旋－二有机甲硅烷基双(2－甲基苯并[e]茚基)锆化合物的外消旋选择性合成-CN200380100986.X无效
发明人： H－R－H·丹劳;P·米勒;V·加西亚;C·西多特;C·泰利尔;J－F·勒朗 -专利权人：巴塞尔聚烯烃有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种特定的用于式I的外消旋二有机甲硅烷基双(2－甲基苯并[e]茚基)锆化合物的非对映异构选择性合成方法，它是通过甲硅烷基桥连的双茚基配体与二卤化锆双(3，5－二叔丁基酚盐)基加合物反应，生成二有机甲硅烷基双(2－甲基苯并[e]茚基)锆双(3，5－二叔丁基酚盐)并随后使用合适的置换试剂由X置换酚盐基团而生成式(I)的化合物完成的；其中取代基X可以是相同的或不同的且各是F、Cl、Br、I或线型的、环状的或支化的C_1－10－烷基；取代基R可以是相同的或不同的且各是线型的、环状的或支化的C_1－10－烷基或C_6－10－芳基；以及涉及这些化合物用作催化剂的用途
外消旋有机硅烷甲基茚基化合物选择性合成

[发明专利]一种异硫茚二酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN202210349908.8在审
发明人：高翔 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D495/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种异硫茚二酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，所述异硫茚二酰亚胺衍生物结构式如下：其中R和R’分别独立选自烷基，烷氧基，芳基，烷基或烷氧基取代的芳基，部分氟取代或者全部氟取代的烷基，部分氟取代或者全部氟取代的芳基。本发明提供的异硫茚二酰亚胺衍生物具有较低的LUMO能级，较高的电子亲和力和良好的空气稳定性，是一种稳定的n‑型半导体，可应用于有机效应晶体管，有机太阳能电池等器件。
一种异硫茚二酰亚胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺-香豆素-氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法-CN202211002472.1在审
发明人：徐海军;宗轩莱;宋宇婷;顾婷婷;史东海 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法，通过如下方法实现：使用2，7‑双溴‑12‑三苯基氯化磷亚甲基三聚茚衍生物与香豆素醛衍生物发生Witting反应得到2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚衍生物，再先后与硼酸酯苯基BODIPY衍生物及苝二酰亚胺衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物。该化合物能发生荧光共振能量转移，吸收的能量能从香豆素基团或苝二酰亚胺基团转移到氟硼二吡咯基团，并能发生光致电荷转移。该化合物在光吸收天线、生物模拟光合作用、有机太阳能电池等领域有广泛的潜在应用。
一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺香豆素氟硼二吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]一种区域选择性合成茚-吲哚衍生物的方法-CN202111350734.9在审
发明人：唐寿初;李嘉 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种区域选择性合成茚‑吲哚衍生物的方法。以吲哚类化合物、富电子芳基烯基‑1，3‑二噻烷为原料，在路易斯酸、氧化剂或质子酸作用下，经过一步反应高区域选择性和高收率合成茚‑吲哚衍生物。本发明合成的茚‑吲哚衍生物及其相关茚酮结构是复杂吲哚类天然产物及活性药物分子的重要结构片段,同时，区域选择性合成茚‑吲哚衍生物的方法可制备相关的医药和化工中间体,在药物化学领域具有广泛应用前景。
一种区域选择性合成吲哚衍生物方法

[发明专利]1,1′－螺二氢茚或其衍生物的制备方法-CN200610018712.1无效
发明人：单自兴;兰鲲 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种由1，5－二芳基－3－戊酮经杂多酸催化环化脱水制备1，1′－螺二氢茚或其衍生物的方法。将1，5－二芳基－3－戊酮，杂多酸在芳烃中回流脱水至没有水分出，滤除杂多酸，再经纯化制得到1，1′－螺二氢茚及其衍生物。收率57－91％。这种方法的特点是工艺简单、成本低，污染少。
螺二氢茚衍生物制备方法

[发明专利]一类3-(1，1-二甲基-2-芳基茚基)二环己基膦及其制备方法-CN201510905655.8在审
发明人：余广鳌;刘盛华;杨光富;陈建;连泽宇;孟通;罗雪 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明的目的在于探索合成膦配体，提供一类3-（1，1-二甲基-2-芳基茚基）二环己基膦及其的制备方法。
一类甲基芳基茚基环己基及其制备方法