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[发明专利]2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯的稳定晶体、其制备方法以及包含该晶体的农用化学组合物-CN201180020111.3有效
发明人：谷垣内弘毅;关口干夫;堀田博树;岛野静雄;森川明纪;山本一美;中西希;箕轮宣人;渡边尚志 -专利权人：日本化药株式会社;明治制果药业株式会社
申请日： 2011-02-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有稳定物理化学性能的2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体。根据组成，2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体的粉末X射线衍射显示出如图1所示衍射峰。
乙基甲基三氟甲氧基苯氧基喹啉碳酸稳定晶体制备方法以及包含农用化学组合

[发明专利]全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法-CN201410507881.6有效
发明人：涂海洋;王乾有;张爱东;王珊 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C23F11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法及应用。该类含氟缓蚀剂的结构通式如式Ⅰ所示其中，Rf为全氟丁基或全氟己基，R为杂环基团，包括三氮唑、苯并三氮唑、巯苯并噻唑、苯并咪唑、巯基苯并咪唑、咪唑、2‑甲基咪唑、1,4‑二甲基咪唑等。以全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行氯代、与杂环化合物反应，得到全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂。本发明将含氟基团引入缓蚀剂分子，设计合成的含氟缓蚀剂不含危害环境磷元素，低浓度下就具有良好的缓蚀效果，本发明部分含氟缓蚀剂在5×10‑4M的浓度时就可达到95％以上的缓释效果。
烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]一种农药咯菌腈中间体的新合成方法-CN201410069082.5无效
发明人：凌静;张冬冬 -专利权人：苏州维泰生物技术有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D317/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药咯菌腈中间体的新合成方法，包括以下步骤：首先制备溴乙腈三苯基磷盐白色固体；然后制备4-醛基-2，2-二氟-1，3-苯并二恶茂；最后在室温下把4-醛基-2，2-二氟-1，3-苯并二恶茂和溴乙腈三苯基磷盐溶解在二氯甲烷中，滴入少量的10％的氢氧化钠溶液，反应后得到(E)-3-(2，2-二氟-1，3-苯并二氧戊环-4-基)丙烯腈。本发明解决了原合成方法存在的步骤多，周期长，用到毒性较大的原料，三废污染严重，成本高的技术问题。
一种农药咯菌腈中间体合成方法

[发明专利]芳香酶抑制剂用于治疗性腺功能减退和相关疾病的用途-CN201280043378.9有效
发明人： A·泰勒;L·B·克里克斯坦 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及利用芳香酶抑制剂4,4'‑[氟‑(1‑H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)亚甲基]双苯甲腈提高睾酮水平及治疗性腺功能减退及相关疾病的方法。本发明还涉及以特定给药方案，利用该芳香酶抑制剂4,4'‑[氟‑(1‑H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)亚甲基]双苯甲腈提高睾酮水平及治疗性腺功能减退及相关疾病的方法。本发明也涉及包含该芳香酶抑制剂4,4'‑[氟‑(1‑H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)亚甲基]双苯甲腈任选与其他活性成份组合的药物组合物。此外，本发明涉及包含所述药物组合物以及其给药说明书的药盒。
芳香抑制剂用于治疗性腺功能减退相关疾病用途

[发明专利]一种苯并[c]菲-5-三氟甲磺酸酯的工业化生产方法-CN202110271159.7有效
发明人：张江春;贾小伟;毛涛;王小伟 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[c]菲‑5‑三氟甲磺酸酯的工业化生产方法，包括以下步骤：1‑溴‑4‑甲氧基萘和2‑甲酰基苯硼酸通过Suzuki反应制备2‑(4‑甲氧基‑1‑萘)‑苯甲醛；2‑(4‑甲氧基‑1‑萘)‑苯甲醛与氯甲醚三苯基膦盐和叔丁醇钾发生Witting反应制备1‑甲氧基‑4‑[1‑(2‑甲氧基乙烯基)苯基]萘；1‑甲氧基‑4‑[1‑(2‑甲氧基乙烯基)苯基]萘与甲基磺酸关环，制得5‑甲氧基苯并[c]菲；5‑甲氧基苯并[c]菲与BBr3脱甲基，制得5‑羟基苯并[c]菲，再与三氟甲磺酸酐发生酯化反应，制得目标产物；与现有合成方法相比，原料易得，安全，操作简单
一种三氟甲磺酸酯工业化生产方法

[发明专利]一种多氟三联苯类液晶化合物及其合成方法和用途-CN201010033369.4无效
发明人：王俊军;张建立;丁兴立;田秋锋;崔红梅;韩耀华 -专利权人：石家庄开发区永生华清液晶有限公司
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C09K19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氟三联苯类液晶化合物。"79" />式中：R₁为C₁～C₈的烷基；R₂为C₁～C₈的烷基、氟基、三氟甲基、三氟甲氧基；U、V、W、X、Y、Z为氟取代基或者氢，但至少有一个为氟取代基；其合成路线包括：中间体4-烷基含氟碘苯的制备、中间体含氟苯硼酸的制备、中间体4-烷基含氟联苯硼酸的制备、目标产物多氟三联苯类液晶的合成
一种多氟三联苯液晶化合物及其合成方法用途

[发明专利]用于谷物中的杀真菌防治的杀真菌化合物和混合物-CN201780072049.X在审
发明人： R·科伦坡;F·施奈德;M·费尔法克斯;C·盖洛普 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本申请涉及用在谷物的真菌病害上的杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物，即4‑((6‑(2‑(2,4‑二氟苯基)‑1,1‑二氟‑2‑羟基‑3‑(5‑硫代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丙基)吡啶‑3‑基)氧基)苯甲腈。另外，本申请涉及用于防治谷物的真菌病害的杀真菌组合物，其包含(a)式I化合物，4‑((6‑(2‑(2,4‑二氟苯基)‑1,1‑二氟‑2‑羟基‑3‑(5‑硫代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丙基)吡啶‑3‑基)氧基)苯甲腈和(b)百菌清。
杀真菌组合物二氟苯基真菌病害苯甲腈杀真菌丙基硫代三唑氧基羟基谷物杀真菌化合物防治谷物混合物百菌清申请防治

[发明专利]2，3，4－三氟苯甲酸的合成方法-CN01142637.3无效
发明人：姜标;周健;李欢 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院有机合成工程研究中心;上海中科合臣股份有限公司
申请日： 2001-12-13 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及二种制备2，3，4-三氟苯甲酸的合成方法。系以2，3，4-三氟苯胺为原料，通过氨基的重氮化，腈基化后得2，3，4-三氟苯腈，再经酸性水解制得2，3，4-三氟苯甲酸；或者2，3，4-三氟苯胺通过氨基的重氮化后再溴化得到1-溴-2，3，4-三氟苯，再与金属镁制得格氏试剂，与二氧化碳反应后经酸化水解合成2，3，4-三氟苯甲酸。
苯甲酸合成方法

[发明专利]含胺二氟代苯并三唑基聚合物及其制备方法和应用-CN201180070754.9有效
发明人：周明杰;王平;张振华;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司
申请日： 2011-09-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于太阳能电池领域，其公开了一种含胺二氟代苯并三唑基聚合物及其制备方法和应用；该太阳能电池材料具有下述结构式（I）：氟代苯并三唑基聚合物，由于1,2,3-苯并三唑太阳能电池材料含有两个氟原子，其HOMO能级将降低0.11eV，而氟取代的1,2,3-苯并三唑又有两个强吸电子的亚胺基，1,2,3-苯并三唑是一个有强吸电子性能的杂环化合物，且苯并三唑的N-H键的N上容易引入烷基链，该烷基链官能性基团可以提高太阳能的能量转换效率，从而解决太阳能电池材料太阳能电池低效率问题。
含胺二氟代苯三唑基聚合物及其制备方法应用

[发明专利]环亚氨基取代的苯并杂环除草剂-CN98802771.2无效
发明人： S·D·克劳福特;L·L·马拉韦茨;G·特奥多里迪斯;B·杜根 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1998-02-25 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：式中J是连接在苯并呋喃、苯并噁唑、2,3－二氢苯并咪唑、吲哚或苯并咪唑的7位上的1－取代－6－三氟甲基－2,4－嘧啶二酮－1－基、1－取代－6－三氟甲基－1,3,5－三嗪－2,4－二酮－1－基、3,4,5,6－四氢邻苯二甲酰亚氨－1－基、4－二氟甲基－4,5－二氢－3－甲基－1,2,4－三唑－5(1H)－酮－1－基、5,6,7,8－四氢－1H,3H－[1,3,4]噻二唑并[3,5－a]哒嗪亚胺－1－基或1,6.8三氮杂双环[4.3.0]－壬烷－7,9－二酮－8－基环;X选自氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基和氨基。优选的R基是选择性取代的烷基。
氨基取代除草剂

[发明专利]制备氟吡菌胺的方法-CN201880075508.4在审
发明人： W·A·莫拉迪;A·施纳特里尔 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的制备式(I)的取代的吡啶基甲基苯甲酰胺衍生物、特别是2,6‑二氯‑N‑{[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]甲基}苯甲酰胺(氟吡菌胺)的方法，其通过阮内镍氢化而获得的取代的2‑(
制备氟吡菌胺方法

[发明专利]一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法-CN202211291976.X在审
发明人：夏中华;独文倩;杨荣杰 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及一种由邻炔基苯酚合成苯并呋喃酮的方法。本方法是以邻炔基苯酚和醇为原料，三苯基膦氯化金为金催化剂，1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐(selectfluor)为氧化剂，三氟甲磺酸为助催化剂，在氩气气氛、70℃、乙腈溶液中，高效合成苯并呋喃酮化合物。
一种邻炔基苯酚合成呋喃方法

[发明专利]2-(3-氟苄氧基)-5-甲酰基苯硼酸及其制备方法-CN201610715421.1有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸及其制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛(式3)与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓(式6)，然后化合物3与化合物6反应生成2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环(式7)，化合物7经偶联反应得到2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸(式8)。本发明提供的新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，可用于制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，且制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率达64.85％，高效液相色谱测得的纯度至少达到
氟苄氧基甲酰基苯硼酸及其制备方法

[发明专利]治疗化合物-CN200780023745.8无效
发明人：迈克尔·希金博特姆;爱德华·丹尼尔·萨沃里;吉勒斯·阿尔伯特·布朗;菲特-安·安妮（尼源）·霍根;埃玛·简·查普曼 -专利权人：比奥维特罗姆上市公司
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：在所述式中：当X＝Y＝Z＝OH时，R₁是OCH₂CF₂CF₃，苯氧基(被3-(4-三氟甲基苯基)，3，4-二氯，(3-三氟甲基，4-氟)，(3-三氟甲基，4-氯)，(3-氯，4-氰基)，或3，5-双(三氟甲基))，1-哌嗪基(4-(3，4-二氯苯基)取代的)，苯基(被3，4-二氯，3，5-二氟，3，5-双(三氟甲基)或3，4，5-三氟)或2-苯并呋喃基；或当X＝Y＝OH并且Z＝OMe时，R₁是OCH₃，OCH₂CHF₂，OCH₂环戊基，O-(2，5-二氟苯基)或(S)-仲-丁基氨基；或当X＝H并且Y＝Z＝OH时，R₁是正-己基氨基或环戊基氨基；或当(IV)X＝Z＝OH并且Y＝H时，
治疗化合物

[发明专利]具有抗氧化自由基活性的有机硒类化合物及其合成方法和应用-CN201810444997.8有效
发明人：冯书晓;杨春梅 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D293/10 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗氧化自由基活性的有机硒类化合物，该有机硒类化合物的化学名称为：2‑(4‑(4‑氨基‑苯基)‑硒代)‑苯基‑1,2‑苯并异硒唑‑3(2H)‑酮，该有机硒类化合物合成方法简单、反应条件易于控制，且反应原料价廉易得，且该有机硒类化合物具有明显的抗氧化自由基作用，对过氧化氢（H₂O₂）和过氧化亚硝基阴离子（ONOO^‑）自由基均显示出较好的清除作用，有望成为抗氧化自由基药物；此外，硒元素是人体必需的微量元素，具有抗氧化自由基活性的硒代苯基苯并异硒唑酮类化合物，原料易得，易于合成，具有深入研究开发的价值。
类化合物抗氧化有机硒自由基活性苯基合成自由基苯并异硒唑酮类化合物氨基自由基作用反应条件反应原料过氧化氢微量元素过氧化硒元素亚硝基阴离子应用开发研究