专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]透明生物玻璃及其制备方法-CN201510145157.8有效
  • 潘林根;刘大学;郭玉芹 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-03-31 - 2017-12-22 - C03C3/062
  • 本发明公开了一种透明生物玻璃及其制备方法,该陶瓷包括以下重量份计的原料氧化钠60~70份、氧化钙20~30份、氧化锌10~20份、氧化铈10~15份、二氧化硅2~8份、二氧化钼2~10份、聚丁烯琥珀酸酯10~20份。其制备方法是将氧化钠、氧化钙、氧化锌、氧化铈、二氧化硅、二氧化钼、聚丁烯琥珀酸酯加入坩埚中,于1400~1800℃保温1~2h,然后骤冷成熔块后,粉碎,压制成型;再在电炉中缓慢升温至1000~1050℃,并保温1~2h,自然冷却,即可。本发明采用骤冷粉碎的方法,避免大块玻璃的直接热处理,减少微小裂纹的形成,提高生物玻璃的强度,使生物玻璃内部结构致密。而且本发明制备得到的生物玻璃透明美观。
  • 透明生物玻璃及其制备方法
  • [发明专利]一种肽核酸化合物及其制备方法-CN201410506226.9有效
  • 李子寅;凌静;凌天阳 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2014-09-28 - 2017-11-17 - C07K14/00
  • 本发明属于肽核酸领域,公开了一种肽核酸化合物,所述的肽核酸化合物的碱基序列为5’‑CACTTACTGGGATAGCGG‑3’。所述的一种肽核酸化合物的制备方法,包括下述步骤(1)将氨基保护的肽核酸单体接到固相载体上;(2)脱除保护基使氨基游离出来;(3)下一个氨基保护的肽核酸单体与载体上的肽核酸的氨基偶合反应生成肽键;(4)重复上述步骤至肽核酸序列合成完成,序列为5’‑CACTTACTGGGATAGCGG‑3’;(5)将肽核酸序列从固相载体上列接下来,并脱除所有侧链保护基;(6)将上述产物经过凝胶柱分离和反向HPLC纯化,得到最终产物。
  • 一种核酸化合物及其制备方法
  • [发明专利]1,2‑二嗪衍生物及其制剂、用途-CN201510296159.7有效
  • 王彦军;张冬冬 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-06-03 - 2017-07-25 - C07D237/08
  • 本发明涉及1,2‑二嗪衍生物及其制剂、用途,所述的1,2‑二嗪衍生物具有通式I所示的化学结构式;其中,R1代表取代基,为H、C1‑C4饱和烷基、C3‑C6环烷基、C6‑C10芳环或C3‑C7芳杂环;X为OH、COOH、CONR2R3或CONHOH;R2、R3为H、C1‑C4饱和烷基或C6‑C10芳环;n为整数1、2、3、4、5、6或7。本发明可将具有生物活性的物质有效地通过口服方式,实现对生物体给药,提高了具有生物活性药物在胃肠道中的稳定性。更重要的是进入生物体内的活性物质含量至少具有产生生物作用所需的量;本发明即解决了生物大分子药的口服给药问题,同时也给患者提供了一种方便的治疗疾病方式。
  • 衍生物及其制剂用途
  • [发明专利]一种有机中间体六甘醇的制备方法-CN201610446770.8在审
  • 邹国栋;卢俊灵 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2016-06-21 - 2016-10-26 - C07C43/11
  • 本发明提供了一种有机中间体六甘醇的制备方法,包括以下步骤:取四甘醇溶于四氢呋喃中,加氢化钠反应,待氢气不再放出后降温滴加溴乙酸叔丁酯反应过夜,反应完毕后加水淬灭多余的氢化钠,用乙酸乙酯萃取出中间体化合物A,化合物A干燥后与硅胶粉混合装柱进行柱层析纯化,再将纯化的化合物A溶于四氢呋喃中,降温后加氢化铝锂反应过夜,反应完毕后加入水淬灭多余的氢化铝锂,用二氯甲烷萃取小极性杂质,保留水相,加入离子交换树脂至pH为中性,过滤去树脂,水相减压浓缩干即得。本发明的制备方法能够大量生产六甘醇,不仅提取纯化方便,最终六甘醇的产率较高,并且制备方法可以应用到其他合成单一的高聚甘醇类的系列产品上。
  • 一种有机中间体甘醇制备方法
  • [发明专利]一种医用镁基合金材料及其制备方法-CN201510175509.4有效
  • 潘林根;邱东成;刘乐峰 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-04-15 - 2016-10-26 - C22C23/00
  • 本发明属于医用合金材料领域,涉及一种医用镁基合金材料及其制备方法,所述的医用镁基合金材料包括Ti、W、V、Ni、Cr、Ag、Sc、Nb、余量为Mg。制备方法包括以下步骤(1)分别取金属粉末材料,高速机械混合均匀;(2)投至将高温真空熔炼炉中,将真空熔炼炉内温度从室温升至660‑700℃,温度稳定后熔炼2h;(3)升高真空熔炼炉内温度为940‑970℃,温度稳定后熔3h;(4)升高真空熔炼炉内温度为1135‑1175℃,温度稳定后熔炼3h;(5)降低真空熔炼炉内温度为550‑580℃,保温2h;(6)再将真空熔炼炉内温度降至室温,为医用镁基合金材料。
  • 一种医用合金材料及其制备方法
  • [发明专利]一种3-氧代环丁烷羧酸的合成方法-CN201510295767.6在审
  • 凌静;杜建坤 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-06-03 - 2015-11-11 - C07C51/373
  • 本发明涉及一种3-氧代环丁烷羧酸的合成方法,所述的合成方法具体步骤如下:(1)在烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钾,搅拌,冰浴,滴加丙二酸二异丙酯溶于DMF中,3.0h滴加完毕,升温到搅拌,加入2,2-二甲氧基-1,3-二溴丙烷,搅拌后升温至140℃,保持4天,蒸出一半的DMF,降温,加入水,搅拌均匀后加入正庚烷1公斤萃取四次,有机相干燥后减压蒸馏,得到产品A;(2)向烧瓶中投入第一步所得的产品A,搅拌中加入水和浓盐酸,升温,蒸去2/3的溶剂,再用二氯甲烷萃取,有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,得到粗品,二氯甲烷和正庚烷重结晶得到终产品。本发明的合成方法步骤少,并且操作容易,后处理简单,并且制备得到的3-氧代环丁烷羧酸具有较高的纯度。
  • 一种氧代环丁烷羧酸合成方法
  • [发明专利]一种关节用钛合金材料及其制备方法-CN201510175507.5无效
  • 潘林根;邱东成;刘乐峰 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-04-15 - 2015-08-12 - C22C14/00
  • 本发明属于医用合金材料领域,涉及一种关节用钛合金材料及其制备方法,所述的钛合金材料包括Al、Fe、Zr、Mo、Ni、Cu、Gd、Nd和Ti。制备方法包括以下步骤:(1)将上述的各种金属材料混合至均匀;(2)步骤(1)混合均匀后的金属材料粉末进行高温熔炼,将高温熔炼炉内温度升高至755-795℃,在该温度下高温熔炼120min;(3)再次升高熔炼炉温度,升高炉内温度为1020-1040℃,在该温度下高温熔炼150min;(4)将高温熔炼炉内温度冷却,冷却至温度为615-655℃,温度恒定90min;(5)最后将复合金属材料彻底冷却至室温,为关节用合金材料。
  • 一种节用钛合金材料及其制备方法
  • [发明专利]一种医用抗静电导磁聚氨酯薄膜及其制备方法-CN201410626382.9在审
  • 潘林根;邱东成;刘乐峰 - 苏州维泰生物技术有限公司
  • 2015-08-03 - 2015-07-29 - C08L75/04
  • 一种医用抗静电导磁聚氨酯薄膜及其制备方法,该薄膜包括以下原料:聚氨酯树脂,单苯甲酸间苯二酚酯,抗氧剂1010,丁酮,聚丙乙烯,聚醚酯酰胺,二氧化钛和异丙醇,铁粉。制备方法依次为按重量份数取聚氨酯树脂,单苯甲酸间苯二酚酯,抗氧剂1010,丁酮,聚丙乙烯,聚醚酯酰胺,二氧化钛,异丙醇,铁粉;将聚氨酯树脂、单苯甲酸间苯二酚酯、丁酮、聚丙乙烯、聚醚酯酰胺和异丙醇混合后搅拌并加热,再加入铁粉和二氧化钛,继续搅拌,得第一混合物;待第一混合物自然冷却,加入抗氧剂1010保温并搅拌,得第二混合物;将第二混合物真空干燥得母体Ⅰ放入吹膜机中吹成薄膜。本发明薄膜在综合性能的优良的基础上,提高了抗静电和导磁功能。
  • 一种医用抗静电聚氨酯薄膜及其制备方法

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