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[发明专利]一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201811275619.8在审
发明人：李文廷;袁国龙;张海清;虎华;杨玉峰;苏庆丰;苏熙盛;李志军;楚静波;毕庆伟;张力天;吕庆新;王亚军 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长，收率低，污染物产生量大，生产成本高，制备的产品带颜色，透光率低的问题，所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，包括以下步骤：S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料，以二甲苯为溶剂，通过酯化、酐化反应，提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐；S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应，反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。本发明反应条件温和，避免了有毒物质二氯亚砜使用，原料简单易得，后处理方便，适合工业化生产，值得推广。
二苯甲酰酒石酸对甲氧基合成对甲氧基苯甲酰氯污染物产生后处理二氯亚砜反应条件合成步骤化学合成水解反应产品带二甲苯酒石酸透光率提纯烘干溶剂收率水中酐化酯化制备生产成本

[发明专利]苯偶酰腙-3-吲哚甲醛西弗碱的用途-CN201911098950.1有效
发明人：邢殿香;刘帅;谭学杰 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学和功能材料领域，具体为苯偶酰二腙或苯偶酰单腙与3‑吲哚甲醛反应生成的西弗碱在治疗乳腺癌药物和抗菌药物中的用途，也包括其在医药材料、功能材料等领域的用途。苯偶酰二腙和3‑吲哚甲醛反应产物称为苯偶酰二腙‑N,N'‑二(3‑甲酰基吲哚)，苯偶酰单腙和3‑吲哚甲醛反应产物称为苯偶酰单腙‑N‑3‑甲酰基吲哚；前者是双西弗碱，外观呈浅黄色针状晶体，熔点274.0—275.0℃；后者是单西弗碱，外观呈黄色针状晶体，熔点197.0‑197.5℃；二者结构如下：苯偶酰腙吲哚甲醛西弗碱用途

[发明专利]一种3;5-二氯苯甲酰氯的合成方法-CN201910056914.2在审
发明人：刘学峰;徐松;李绍锁;汪港;李国庆;谷训刚;张允冰 -专利权人：江苏佳麦化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二氯苯甲酰氯的合成方法，涉及精细化工技术领域，包括以下步骤：以间苯二甲酸和三氯甲苯为原料，催化剂作用下，在50℃‑150℃下反应生成间苯二甲酰氯粗品，将间苯二甲酰氯的粗品在‑0.098mpa下进行减压精馏，将得到的间苯二甲酰氯精品和催化剂，在70℃‑150℃的温度通氯4h，通氯速度为100mL/min‑200mL/min，得到5‑氯间苯二甲酰氯，将经过蒸馏处理的5‑氯间苯二甲酰氯在催化剂作用下进行脱羰基反应，反应温度为200℃‑280℃，得到的3,5‑二氯苯甲酰氯，本发明具有转化率高、操作简单、污染小等优点。
间苯二甲酰氯二氯苯甲酰氯催化剂作用粗品合成精细化工技术间苯二甲酸脱羰基反应减压精馏三氯甲苯蒸馏处理催化剂精品污染

[发明专利]一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法-CN201510983063.8在审
发明人：龙韬;刘相国;邹增龙 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法。本发明所述制备异鲁米诺的方法，以邻苯二甲酰肼为原料，与乙酰化试剂反应得到二乙酰基邻苯二甲酰肼；再与亚硝基化合物反应，得到亚硝基二乙酰基邻苯二甲酰肼；随后经去乙酰化反应得到亚硝基邻苯二甲酰肼；再经还原反应得到异鲁米诺本发明所述方法充分利用了现有Gabriel胺合成法中的大量的邻苯二甲酰肼副产物为原料，不仅原料便宜易得，同时合成工艺简单、反应条件温和，且异鲁米诺产物的产率较高，反应操作简便，适用范围更广，能充分满足产品工业化生产的需求
一种二甲原料制备鲁米诺方法

[发明专利]制备N-取代的环状酰亚胺的工艺-CN201080071274.X无效
发明人： H·延施 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2010-02-01 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：在制备N-取代的邻苯二甲酰亚胺化合物的工艺中，使胺与羧酸酸酐接触并且使其在水溶液中在约2-约6的pH下反应。任选地，将反应物与酸合并以降低反应溶液的pH，其中pH的降低使所希望的N-取代邻苯二甲酰亚胺产物的产率最优化。N-取代的邻苯二甲酰亚胺可以是例如N-羟基邻苯二甲酰亚胺，并且反应物可以是邻苯二甲酸酐和羟基胺或其盐。N-取代的邻苯二甲酰亚胺化合物可特别用于各种烃的氧化。
制备取代环状亚胺工艺

[发明专利]丙卡巴肼的合成方法-CN201910460341.X在审
发明人：陈河如;张潮;何业谱;林晓洪 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了丙卡巴肼(Pcb)的合成方法，该方法包括以下步骤：以对甲基苯甲醛为起始原料，加入二溴氰尿酸和异丙胺，室温下反应后得对甲基苯甲酰异丙胺；将对甲基苯甲酰异丙胺溶于有机试剂，加入N‑溴代丁二酰亚胺和引发剂，加热回流，反应结束后除去溶剂，加入乙腈和水解促进剂，加热回流得对甲酰基苯甲酰异丙胺；将对甲酰基苯甲酰异丙胺和甲基肼硫酸盐溶于有机试剂，加入三乙胺反应，旋干溶剂，加入氰基硼氢化钠，反应体系升至室温，反应过夜本发明采用先溴化再水解的策略，以良好的收率将对甲基苯甲酰异丙胺转化为对甲酰基苯甲酰异丙胺，避免使用强氧化剂和强酸，环境友好。本发明方法收率高，3步总收率达52.9％。
异丙胺甲基苯甲酰苯甲酰甲酰基丙卡巴肼有机试剂溶剂收率合成溴代丁二酰亚胺对甲基苯甲醛甲基肼硫酸盐氰基硼氢化钠尿酸三乙胺反应水解促进剂环境友好起始原料强氧化剂引发剂总收率水解强酸乙腈溴化溴氰转化

[发明专利]一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链-CN201811201663.4有效
发明人：陈良安;马国杰 -专利权人：浙江伟星实业发展股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08L59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链，齿牙注塑料包括以下组分：聚甲醛、发泡剂和扩链剂；发泡剂选自4,4‑二磺酰肼二苯醚、对苯磺酰肼、3,3‑二磺酰肼二苯砜、4,4‑二苯二磺酰肼、1,3‑苯二磺酰肼、1,4‑苯二磺酰肼、N,N‑二亚硝基五次甲基四胺、N,N‑二甲基‑N,N‑二亚对苯二甲酰胺、偶氮二甲酰胺、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酸异丙酯、偶氮二甲酸二乙酯、二偶氮氨基苯和偶氮二甲酸中的一种或多种
一种注塑发泡拉链及其制备方法

[发明专利]用于获得结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的方法-CN202180051804.2在审
发明人： H·克罗内迈尔;S·弗洛赫;A·梅尔泽;M·布兰奇;K·沙因-阿尔布雷奇特;D·考夫霍尔德;T·埃利斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C229/52 文献下载
摘要：当前要求保护的发明涉及一种用于获得结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的方法。此外，当前要求保护的发明涉及通过所述方法获得的结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯并且涉及一种包含结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的化妆品组合物。通过当前要求保护的发明的方法获得的所述结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯满足邻苯二甲酸二己酯(PSDHE)含量在1至250ppm范围内。
用于获得结晶氨基羟基苯甲酰苯甲酸方法

[发明专利]N-(3,4-二羟基苯甲酰)-3,4-二羟基苯甲酰胺及其制备方法和用途-CN201010248349.9有效
发明人：张梁;马治中;屠鹏飞 -专利权人：张梁;马治中;屠鹏飞
申请日： 2010-08-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C235/88 文献下载
摘要：一种N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的制备方法，该制备方法包括式I所示化合物存在下，通过合成形成的N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺II。本发明以咖3，4-二羟基苯甲酸为原料，采用相对简便的合成路线实现了N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的工业化生产，产率较高，为N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺的药物制剂生产和临床应用提供了有力的保障。本发明同时提供了式II所示化合物N-(3，4-二羟基苯甲酰)-3，4-二羟基苯甲酰胺在制备预防和/或治疗神经元损伤及其相关疾病，癌症等恶性肿瘤疾病中的药物中的用途。
羟基苯甲酰甲酰胺及其制备方法用途

[发明专利]一种高透过率聚间苯二甲酰间苯二胺膜及其制备方法-CN202211670875.3有效
发明人：关振虹;李丹;王梅阁;杨东平;宋西全 -专利权人：烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高透过率聚间苯二甲酰间苯二胺膜及其制备方法，属于柔性电子器件光学薄膜技术领域，通过将间苯二胺与芳香族类二胺按预设比例在有机溶剂中溶解后，再加入间苯二甲酰氯进行缩聚反应，待反应结束后加入中和剂，得到高分子量的聚间苯二甲酰间苯二胺的聚合物溶液；在聚合物溶液中加入低分子量的聚间苯二甲酰间苯二胺调配成浆料，经过流延成形、烘干、拉伸、热定型处理以及退火收卷后，得到聚间苯二甲酰间苯二胺膜相比传统聚酰亚胺薄膜具有优异的透明性和耐水解性
一种透过率聚间苯二甲酰间苯二胺膜及其制备方法

[发明专利]一种钣金灰用高分散性膏体状过氧化苯甲酰的制备方法-CN202310513598.3在审
发明人：王旭;余家俭;杨家泳 -专利权人：英德市城泰化工有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C09D5/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种钣金灰用高分散性膏体状过氧化苯甲酰的制备方法，属于原子灰技术领域。本发明膏体状过氧化苯甲酰包括过氧化苯甲酰、邻苯二甲酸二辛酯、长链的增稠剂、带苯环的增稠剂、长链的乳化剂、带苯环的乳化剂。本发明带苯环的增稠剂和带苯环的乳化剂同过氧化苯甲酰中的苯环以及邻苯二甲酸二辛酯中的苯环相似相容形成π‑π作用力，长链的增稠剂和长链的乳化剂同邻苯二甲酸二辛酯中的脂肪链形成相互作用增强相容性，形成的膏体状过氧化苯甲酰分散性好
一种钣金灰用高分散性膏体状过氧化苯甲酰制备方法

[发明专利]一种2,3-二溴丙酰氯含量定量化学分析方法-CN200910228585.1无效
发明人：张兴华;孔娟;苏长湘 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3-二溴丙酰氯含量定量化学分析的方法，该方法包括如下步骤：用基准氨基苯磺酸与样品2，3-二溴丙酰氯反应，其中基准氨基苯磺酸的摩尔数大于样品2，3-二溴丙酰氯的理论摩尔数，再用亚硝酸钠标准溶液滴定，使得剩余的氨基苯磺酸反应完全，根据基准氨基苯磺酸的摩尔数、样品2，3-二溴丙酰氯的质量和亚硝酸钠的摩尔数计算样品2，3-二溴丙酰氯中2，3-二溴丙酰氯的质量含量。
一种二溴丙酰氯含量定量化学分析方法

[发明专利]一种工业助剂N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201410137708.1有效
发明人：邹从伟;周芬;戴久坤;沈永刚;邹从欢 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种工业助剂N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成方法：以邻苯二甲酰亚胺和1-丁烯为主要反应底物，在引发剂或光引发条件下进行自由基加成反应，得到N-正丁基邻苯二甲酰亚胺，反应底物中为邻苯二甲酰亚胺与1-丁烯的摩尔比为1:1-1:7，所述引发剂为有机过氧化物或无机过氧化物，邻苯二甲酰亚胺与有机过氧化物引发剂的摩尔比为5:1-10:1，邻苯二甲酰亚胺与无机过氧化物引发剂的摩尔比为1:1-1:4，反应温度为常温到该方法采用的邻苯二甲酰亚胺、1-丁烯均为价廉易得的原料，并具有反应条件温和，生产成本低的优势。
一种工业助剂丁基二甲亚胺合成方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基
真菌组合防治有害方法

[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201910057170.6有效
发明人：三谷滋;佃晋太朗 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物：(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物：N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基
真菌组合防治有害方法