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[发明专利]一种偏苯三酸三辛酯的合成方法-CN202310246561.9在审
发明人：蒋国强;吴晓明;向飞;潘爱军;万鹏;袁庆庆;刘丰震骏 -专利权人：南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及增塑剂生产技术领域，具体公开了一种偏苯三酸三辛酯的合成方法，以偏苯三酸酐重组分和甲醇为原料，首先通过偏苯三酸酐重组分和甲醇在催化剂的作用下进行二次甲酯化反应生成偏苯三酸三甲酯，然后通过精馏得到高纯度、低色号的偏苯三酸三甲酯。本发明将较难处理的偏苯三酸酐重组分作为偏苯三酸三辛酯的生产原料，对偏苯三酸酐重组分进行有效回收利用，通过管式反应器进行连续酯化反应，同时利用偏苯三酸酐和甲醇酯化反应生产的偏苯三酸三甲酯沸点较低的优点，可以将偏苯三酸三甲酯和其他轻重组分杂质通过精馏分离开来，提高含量的同时也降低偏苯三酸三甲酯色号，再通过酯交换得到低色号高含量的偏苯三酸三辛酯产品。
一种偏苯三酸三辛酯合成方法

[发明专利]用偏苯三甲酸生产偏苯三酸三辛酯的方法-CN200810243529.0有效
发明人：郑铁江;陶植;薛建军 -专利权人：无锡百川化工股份有限公司
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种用偏苯三甲酸生产偏苯三酸三辛酯的方法，它是将偏苯三酸酐生产过程中的中间品——偏苯三甲酸和甲醇酯化后生成偏苯三酸三甲酯，后者和2-乙基己醇(俗称辛醇)进行酯交换生产偏苯三酸三(2-乙基)己酯(又称偏苯三酸三辛酯)。本发明通过甲酯化后再进行酯交换的方法可以降低对技术、设备的要求，使偏苯三酸酐生产过程中的中间品偏苯三甲酸得到灵活的利用。
用偏苯三甲酸生产偏苯三酸三辛酯方法

[发明专利]粘合剂及使用该粘合剂的包装层压制品-CN200410086796.3有效
发明人：池田彰;池田良平;福田敬志;中岛康喜 -专利权人：东洋油墨制造株式会社;东洋摩顿株式会社
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C09J175/04 文献下载
摘要：粘合剂含有聚异氰酸酯和部分酸改性的多元醇，该部分酸改性的多元醇为多元醇与一定比例的无水苯偏三酸和无水苯偏三酸酯反应的产物，其比例为：无水苯偏三酸为10－70％质量，无水苯偏三酸酯为90－30％质量，无水苯偏三酸和无水苯偏三酸酯的总量为
粘合剂使用包装层压制品

[发明专利]以活性白土为载体的固体酸为催化剂生产偏苯三酸酯的方法-CN201610842534.8有效
发明人：张典华;曹明磊 -专利权人：山东瑞捷新材料有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及偏苯三酸酯，尤其涉及一种以活性白土为载体的固体酸为催化剂生产偏苯三酸酯的方法，本发明首先利用Lewis酸为活性组分浸渍活性白土，制备得到活性白土为载体的固体酸，然后以活性白土为载体的固体酸为催化剂加入到偏苯三酸酯的反应中，然后进行产物的分离、提纯，最终得到偏苯三酸酯。与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于，本发明通过提供一种活性白土为载体的固体酸，使其替代浓硫酸作为偏苯三酸酯合成过程中的催化剂，避免了浓硫酸作为催化剂产生的不良后果，同时，通过改良传统的偏苯三酸酯的加工方法，使得到的偏苯三酸酯的产率高、质量好，适合大规模推广使用。
固体负载活性催化剂生产偏苯三酸酯方法

[发明专利]一种合成偏苯三酸三酯的方法-CN201610373708.0有效
发明人：郑铁江;蒋国强;马阳升;曹圣平;俞晔虎;陶植 -专利权人：南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司;如皋百川化工材料有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成偏苯三酸三酯的方法，以偏苯三酸酐轻重组分和甲醇为原料，首先通过偏苯三酸酐轻重组分和甲醇在催化剂催化下进行甲酯化反应生成偏苯三酸三甲酯，然后通过精馏得到高纯度低色号的偏苯三酸三甲酯，最后将偏苯三酸三甲酯和2‑乙基己醇进行酯交换并通过精制得到偏苯三酸三(2‑乙基己)酯产品。本发明的优点在于：本发明对偏苯三酸酐轻重组分进行有效回收利用，减少了污染物的产生，增加了经济效益，降低了生产成本和环保压力，而且对原料偏苯三酸酐的含量和色号要求低，得到的三辛酯含量高，色号低，比偏苯三酸酐和2‑乙基己醇直接酯化得到的三辛酯质量更好。
一种合成偏苯三酸三酯方法

[发明专利]一种回收偏苯三酸三辛酯的方法-CN201210061087.4有效
发明人：郑铁江;薛建军;杨伟浩 -专利权人：无锡百川化工股份有限公司;百川化工（如皋）有限公司
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收偏苯三酸三辛酯的方法，其特征在于：用适量的无水乙醇或回用乙醇和精制剂残渣混合、搅拌，使精制剂残渣上吸附的偏苯三酸三辛酯能够被转移到乙醇中，同时使混合液的粘度降低，过滤混合液，在滤液中加少量的水，静置，使乙醇溶液和偏苯三酸三辛酯分相，把处于下层的偏苯三酸三辛酯分出，上层含少量水分的乙醇流过装载有3A分子筛的干燥柱，干燥后的乙醇回用于下一批精制剂残渣的处理。此种方法能从偏苯三酸三辛酯生产过程中产生的精制剂残渣中以较简单的方式回收出偏苯三酸三辛酯，其能耗低、符合清洁生产的理念。
一种回收偏苯三酸三辛酯方法

[发明专利]高效生物合成苯丙酮酸及4-羟基苯丙酮酸衍生物的方法-CN202211147985.1在审
发明人：王佳;陆亮宇;袁其朋;申晓林;孙新晓 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了高效生物合成苯丙酮酸衍生物的方法，涉及的苯丙酮酸衍生物包括苯甲醇、苯乙醇、尿黑酸和酪醇。合成三种产物的途径包含多种酶：分支酸变位酶(pheA)，4‑羟基扁桃酸合酶(hmaS)，S‑扁桃酸脱氢酶(mdlB)，苯甲酰甲酸脱羧酶(mdlC)，氨基酸脱羧酶(aro10)，乙醇脱氢酶(adh6)，4‑羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)，和解除反馈抑制的预苯酸脱氢酶(tyrAfbr)。首先以苯丙酮酸作为终产物对野生大肠杆菌进行改造，通过阻断竞争途径(苯丙氨酸、酪氨酸合成途径)和调整中心碳代谢构建了高产苯丙酮酸的宿主，然后将三种产物的合成途径导入宿主，实现了三种苯丙酮酸衍生物以葡萄糖为碳源的高效从头生物合成
高效生物合成丙酮酸羟基衍生物方法

[发明专利]电子级氢化偏苯三酸酐的制备方法-CN201010238440.2有效
发明人：胡国宜;李玉玲;吴建华 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2010-07-28 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子级氢化偏苯三酸酐的制备方法，具有以下步骤：①以偏苯三酸酐为原料，先用去离子水进行水解，然后用活性炭进行脱色精制；②将偏苯三酸与混合溶剂、贵金属催化剂加入到高压釜中，向高压釜中通入氢气进行催化加氢反应，反应完全后经后处理得到粗氢化偏苯三酸，用去离子水和活性炭对粗氢化偏苯三酸进行脱色精制；所述贵金属催化剂的重量为偏苯三酸重量的0.5%～10%；③将氢化偏苯三酸用乙酐在有机溶剂中进行脱水反应得到纯度≥99.95%的电子级氢化偏苯三酸酐。本发明的方法制得的氢化偏苯三酸酐纯度高达99.95%以上，其中的金属离子（如钠、钾、钙、铁、铜、铝等）含量低小于1ppm。
电子氢化偏苯三酸酐制备方法

[发明专利]高粘度指数偏苯三酸酯的合成方法-CN202110545928.8在审
发明人：曹明磊;张典华 -专利权人：山东信发瑞捷新材料科技有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明属于偏苯三酸酯应用技术领域，涉及一种高粘度指数偏苯三酸酯的合成方法。首先在氮气氛围下，向反应釜中偏苯三酸酐和酯类增粘剂，其中，酸醇摩尔比为1:1～2，固体酸催化剂的加入量为总投料量的千分之三，在氮气氛下升温到120‑140摄氏度，恒温4‑8小时，得到反应产物；将反应产物打入第二反应釜同时向反应釜中添加1.5～3摩尔的异辛醇、辛癸醇、异壬醇、异十三醇酯中的一种或多种，继续升温到200摄氏度，恒温4‑10小时后降温过滤，得到偏苯三酸酯粗品；将偏苯三酸酯粗品通过分子蒸馏蒸出过量低碳醇后为合格的偏苯三酸酯。通过偏苯三酸酐和一元脂肪醇在反应前先与酯类增粘剂进行反应，使反应所得的偏苯三酸酯粘度指数得到明显提供，从而使其具有更好的粘温性能。
粘度指数偏苯三酸酯合成方法

[发明专利]多品种、低消耗增塑剂生产方法-CN03113054.2无效
发明人：蒋平平 -专利权人：蒋平平
申请日： 2003-03-26 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C69/80 文献下载
摘要：本发明涉及利用同一套间歇式生产设备可多品种、低原料、能耗的工业化生产PVC助剂增塑剂的新方法，同一套设备可生产的增塑剂品种有邻苯二甲酸二(2－乙基)己酯(DOP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、偏苯三酸三(2－乙基)己酯(TOTM)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸二庚酯(DHP)、己二酸二辛酯(DOA)、癸二酸二辛酯(DOS)、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三辛酯、乙酰柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三辛酯，工艺路线：酯化反应→脱醇→中和→精制→增塑剂产品。
品种低消耗增塑剂生产方法

[发明专利]4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐及其制备方法和用途-CN201110086813.3无效
发明人：余洛汀;赵瀛兰;宋相容;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-04-07 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐及其制备方法和用途，属于化学医药领域。4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐结构如式I所示，X独立的为盐酸、醋酸、苯甲酸、苯磺酸、柠檬酸、延胡索酸、葡糖醛酸、苹果酸、马来酸、C1-C8烷基取代磺酸、萘甲酸、硝酸、油酸、草酸、磷酸、丁二酸、酒石酸、硫酸、C1-C8烷基取代苯磺酸、乙醇胺、三氟乙酸、乳酸、双萘水杨酸或糖精。本发明的4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐溶解度高，生物利用度高，能够用于制备治疗癌症的药物。
甲基甲酰胺基苯氧基氨甲酰基吡啶及其制备方法用途

[发明专利]一种十三烷醇偏苯三酸酯脱色剂及深度脱色方法-CN201510405700.3有效
发明人：卢静 -专利权人：重庆欧荣莱汽车配件有限公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开一种十三烷醇偏苯三酸酯的脱色剂及其深度脱色方法，包括如下操作步骤，(1)将脱色剂放入固定床中进行预处理，(2)加热十三烷醇偏苯三酸酯，并通入装有脱色剂的固定床中脱色，过滤后得到目标产物。脱色剂无毒无害，可以制备低色度的十三烷醇偏苯三酸酯，并且脱色剂经氢气处理后，具有化学还原性，能消耗十三烷醇偏苯三酸酯里溶解的氧，不利于微生物存活，可使得产品具有更持久的清新香味和更长的保质期，本发明的十三烷醇偏苯三酸酯的深度脱色方法，整体操作流程较简单，能够快速制得低色度的十三烷醇偏苯三酸酯。
一种十三烷醇偏苯三酸酯脱色剂深度脱色方法

[发明专利]一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂-CN201110245000.4有效
发明人：张富强 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：碳酸钠∶碳酸镁∶活性炭∶硫酸镁＝0.5∶1∶2∶1.5。制备偏苯三酸三正辛酯的精制步骤采用精制剂，向偏苯三酸三正辛酯的粗品中加入精制剂，精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05～0.1∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到偏苯三酸三正辛酯成品。
一种精制偏苯三酸三正辛酯方法及其所用

[发明专利]一种精制偏苯三酸三正己酯的方法及其所用的精制剂-CN201110245125.7无效
发明人：张富强 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种精制偏苯三酸三正己酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：氧化钙∶氧化镁∶活性炭∶二氧化硅＝1∶1∶2∶1。制备偏苯三酸三正己酯的精制步骤采用精制剂，向偏苯三酸三正己酯的粗品中加入精制剂，精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05～0.1∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到偏苯三酸三正己酯成品。
一种精制偏苯三酸三正己酯方法及其所用

[发明专利]一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂-CN201110245318.2无效
发明人：张富强 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为：氧化钙∶氧化镁∶活性炭∶二氧化硅＝1∶1∶2∶1。制备偏苯三酸三正辛酯的精制步骤采用精制剂，向偏苯三酸三正辛酯的粗品中加入精制剂，精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05～0.1∶1，搅拌精制一小时，将精制后的混合液过滤，得到偏苯三酸三正辛酯成品。
一种精制偏苯三酸三正辛酯方法及其所用

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