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[发明专利]感受胞内pH变化的Smad5蛋白及其应用-CN201310655201.0有效
发明人：章小清;刘玲;房玉江 -专利权人：同济大学
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种感受胞内pH变化的Smad5蛋白及其应用。具体地，本发明提供了一种对于胞内pH高度敏感的蛋白即Smad5蛋白。本发明的研究表明，该Smad5蛋白对于温度、胞外pH和胞外渗透压的变化高度敏感，而温度、胞外pH和胞外渗透压的变化都会改变胞内pH的变化，胞内pH的变化最终影响Smad5的核浆穿梭和核浆分布。
感受 ph 变化 smad5 蛋白及其应用

[发明专利]一种人的胞浆-5’-核苷酸酶突变蛋白及其应用-CN201810184594.4在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的胞浆‑5’‑核苷酸酶突变蛋白及其应用，将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的胞浆‑5’‑核苷酸酶的突变蛋白，根据该人的胞浆‑5’‑核苷酸酶突变蛋白制备基因芯片
核苷酸酶突变蛋白胞浆癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析研究

[发明专利]一种融合蛋白及其用于检测荚膜组织胞浆菌的用途-CN200910042865.3无效
发明人：冯俊涛;余铭恩;李晓照;胡成平;顾其华 -专利权人：中南大学
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白、包含该蛋白的ELISA试剂盒及其用于检测荚膜组织胞浆菌的用途，以分离的荚膜组织胞浆菌基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增得到M基因片段和GH17基因片段；在原核表达载体中定向插入荚膜组织胞浆菌M基因片段和GH17基因片段，构建得到M-GH17基因片段重组原核表达载体；将M-GH17重组原核表达载体转化宿主细胞，筛选重组单克隆，诱导后特异性表达，得到融合蛋白M-GH17；用该融合蛋白再进一步制备用于的检测荚膜组织胞浆菌的用本发明的包含融合蛋白M-GH17的ELISA试剂盒，按照普通ELISA方法检测待测血清，根据终止后的吸光值确定阳性、阴性、可疑的判断临界值，即可对待测血清样本进行荚膜组织胞浆菌检测。
一种融合蛋白及其用于检测荚膜组织胞浆菌用途

[发明专利]荚膜组织胞浆菌变态反应原的提取方法及其应用-CN201010577353.X有效
发明人：王国治;陈保文;徐苗;沈小兵;苏城 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种荚膜组织胞浆菌变态反应原的提取方法，该方法采用液体表面培养方式培养荚膜组织胞浆菌，经高压蒸汽处理后过滤去除菌体，用盐析和弱酸沉淀分步提取的方法提取荚膜组织胞浆菌变态反应原。该方法工艺简单，蛋白纯度高，获得的荚膜组织胞浆菌变态反应原可用于诊断人体荚膜组织胞浆菌的感染以及荚膜组织胞浆菌病和结核病的鉴别诊断，有较高的敏感性、特异性和安全性。
荚膜组织胞浆菌变态反应提取方法及其应用

[发明专利]荚膜组织胞浆菌变态反应原的提取方法及其应用-CN200510123931.1无效
发明人：王国治;陈保文;徐苗;沈小兵;苏城 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种荚膜组织胞浆菌变态反应原的提取方法，该方法采用液体表面培养方式培养荚膜组织胞浆菌，经高压蒸汽处理后过滤去除菌体，用盐析和弱酸沉淀分步提取的方法提取荚膜组织胞浆菌变态反应原。该方法工艺简单，蛋白纯度高，获得的荚膜组织胞浆菌变态反应原可用于诊断人体荚膜组织胞浆菌的感染以及荚膜组织胞浆菌病和结核病的鉴别诊断，有较高的敏感性、特异性和安全性。
荚膜组织胞浆菌变态反应提取方法及其应用

[发明专利]一种对EB病毒LMP2A蛋白N端胞浆区特异性结合的多肽及其应用-CN201910295009.2有效
发明人：张丽芳;朱珊丽;薛向阳;蒋朋飞;陈俊 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种对EB病毒LMP2A蛋白N端胞浆区特异性结合的多肽及其应用，首次揭示了一种对EBV LMP2A蛋白N端胞浆区具有结合亲和力的多肽；本发明还提供了该多肽作为药物或分子靶向试剂的诊断或治疗用途
一种 eb 病毒 lmp2a 蛋白端胞浆区特异性结合多肽及其应用

[发明专利]SARS流行性肺组织胞浆菌纯化精制系列疫苗及其制造方法-CN03126706.8无效
发明人：余国华 -专利权人：余国华
申请日： 2003-05-30 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供一种采用SARS流行性肺组织胞浆菌作原料，以现代分子生物学方法或其他高科技方法，通过培养、发酵、扩增、分离、提取、纯化、精制生产流行性肺组织胞浆菌系列特异性预防疫苗，其中包括SARS流行性肺组织胞浆菌多糖疫苗(糖蛋白)，核酸度苗、亚单位疫苗、细胞壁疫苗、毒素、类毒素疫苗、合成和半合成疫苗、基因重组疫苗、抗独特型疫苗和生产特异性免疫球蛋白，供流行疫区人群和本病医护人员、实验室研究人员以及各类易感人群特异性预防SARS流行性肺组织胞浆菌病之用。
sars 流行性组织胞浆菌纯化精制系列疫苗及其制造方法

[发明专利]嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A在制备细胞凋亡模型中的应用-CN202010499247.8有效
发明人：李艳;王鑫;尚学义;曾雄飞;严勇 -专利权人：中国人民解放军总医院第五医学中心
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A在制备细胞凋亡模型中的应用。本发明发现嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A可以诱导细胞的凋亡，嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A处理细胞后，采用流式细胞学和形态学(电镜)结果证实嗜麦芽窄食单胞菌外膜蛋白A能够诱导细胞发生凋亡，嗜麦芽窄食单胞菌OmpA可以上调线粒体内凋亡蛋白的表达，下调抗凋亡蛋白的表达水平，即嗜麦芽窄食单胞菌OmpA可以使凋亡蛋白Bax表达上调，抗凋亡蛋白Bcl‑xL表达下调，引起线粒体的膜通透性发生改变，Cyt c和AIF进入胞浆
麦芽窄食单胞菌外膜蛋白制备细胞模型中的应用

[发明专利]一种胞浆机械脱离用培养液及其使用方法-CN202111287853.4在审
发明人：吕祁峰 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞浆机械脱离用培养液及其使用方法，其中培养液包括体外操作培养液基本成分和添加成分等，其特征是所述添加成分包括了用于胞浆机械脱离时柔化细胞膜的物质，这包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、细胞松弛素、蛋白成分(如血清或血清蛋白或其替代物)等适当浓度的添加或组合添加。该培养液有利于在显微操作等情况下，实现机械力作用下的胞浆从胞体上顺利脱离，即使用时，将卵子、细胞或从卵子中取下的部分胞体置于该培养液，则胞膜变得柔软且粘滞，当用机械力作用时，比如用显微管吸住胞体一部分进行摆动或挤压等操作，容易形成受力部分的胞浆脱离原胞体，且保持脱离部分和非脱离部分仍然胞膜完整，不易出现胞膜崩解。
一种机械脱离培养液及其使用方法

[发明专利]一种二次降低残留线粒体的第二极体或前原核核质置换方法-CN202111288764.1在审
发明人：吕祁峰;李文治;廖筱雨;林开波;司计强;赵磊文;匡延平 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N15/873 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次降低残留线粒体的第二极体或前原核核质置换方法，其中包括体外显微操作中：第二极体或前原核取出操作、第二极体或前原核的融入操作等过程，其特征是所述取出操作在第二极体排出后短时间内进行，连同第二极体下一团胞浆一起取出然后，将相连两胞体置于含有胞膜柔化成分的胞浆机械脱离液中，对其中一块胞体采取胞浆机械脱离操作，以去除该胞体及其中的核物质。植入操作中用显微管将剩下的胞体从原纺锤体蛋白端吸入，将胞体一端浸泡灭活仙台病毒液滴后，压迫在受体卵子胞膜上，并维持一定时间，以促进融合。完全融合数小时后，将凸起的原纺锤体蛋白及其邻近的卵胞浆吸取弃之，实现第二次降残留线粒体。
一种二次降低残留线粒体二极体前原核核质置换方法

[发明专利]银杏内酯组合物的医药用途-CN201711190371.0有效
发明人：萧伟;刘秋;王振中;许治良;周军;周建明;李芳;章晨峰;王团结;胡晗绯 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：通过实验证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制额颞叶失智症患者外周血淋巴细胞的活力，抑制淋巴细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化，从而可通过抑制TDP‑3蛋白磷酸化促进活化的TDP‑43蛋白由胞浆到胞核移位，减少胞浆中TDP‑43蛋白的积累，以及通过降低淋巴细胞中CDK6蛋白的表达从而抑制细胞增殖。同时实验还证明银杏内酯组合物剂量依赖性抑制依他尼酸EA诱导损伤的人神经母细胞瘤细胞的增殖，抑制细胞中TDP‑43蛋白的磷酸化和降低细胞中CDK6蛋白的表达。
银杏内酯组合医药用途

[发明专利]RNA结合蛋白的预处理方法和分离方法-CN202111299989.7在审
发明人：王文恭;吴崇阳;易霞;唐颢 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本公开提供了一种RNA结合蛋白的预处理方法和分离方法，涉及生物医学领域。该预处理方法包括：获取胞浆提取物；将胞浆提取物超声破碎，对所得混合物进行离心以获取上清液；用快速蛋白液相层析法(FPLC)处理上述离心步骤所得的上清液，以获得包含靶RNA结合蛋白的流分；从所述FPLC所得流分中分离与靶RNA分子特异性结合的RNA结合蛋白(即，靶RNA结合蛋白)。通过采用该预处理方法处理细胞，提高了从细胞分离RNA结合蛋白过程中的特异性蛋白筛选效率，降低了非特异性蛋白的存在量。
rna 结合蛋白预处理方法分离

[发明专利]一种流式染色试剂盒及其配置方法和应用方法-CN202111148510.X在审
发明人：邓猛猛;孟丽君 -专利权人：苏州东岭生物技术有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种流式染色试剂盒及其配置方法和应用方法，具体为一种用于检测哺乳动物有核细胞胞浆内各类蛋白分子的流式染色试剂盒配制方法及其应用方法，所述试剂盒包括流式胞内固定/破膜液和流式胞内破膜/洗涤液。该试剂盒可联合多种标记了荧光素的抗体共同使用，通过破膜/洗涤液将细胞膜进行打孔，使标记荧光的抗体分子进入细胞浆内与特定抗原蛋白结合。将上述细胞通过流式细胞仪检测，即可获得特定胞浆内蛋白分子表达的信息。
一种染色试剂盒及其配置方法应用

[发明专利]一种判定微管相关蛋白1轻链3蛋白斑点类型的方法-CN201310031926.2有效
发明人：骆清铭;张智红;王亮 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种判定微管相关蛋白1轻链3蛋白斑点类型的方法，属于细胞成像技术领域。该方法是观测荧光蛋白偶联的微管相关蛋白1轻链3蛋白（FP-LC3）斑点，与哺乳动物细胞胞浆中的FP-LC3是否存在完全、快速的交换行为。如果存在，则表明FP-LC3斑点的类型为蛋白聚集体；若FP-LC3与哺乳动物细胞胞浆中的FP-LC3存在少量或者不存在交换行为，则表明FP-LC3斑点的类型为自吞噬结构。
一种判定微管相关蛋白斑点类型方法

[发明专利]从精浆中提取胞外RNA的方法-CN200810236894.9无效
发明人：李红钢;熊承良 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种从精浆中提取胞外RNA的方法，包括将收集和分离精浆、对精浆进行两次变性液处理、用异丙醇和乙醇沉淀和洗涤RNA等步骤，该方法结合精液的生物化学特点和胞外RNA的特点，有针对性地选择和组合RNA提取试剂，针对精浆中含丰富的蛋白质，在变性液中加入了N-十二烷基肌氨酸钠，以促进硫氰酸胍对蛋白质的变性作用；针对胞外RNA一般与某种物质结合的特点，在变性液中加入了Triton X-100，有利于RNA该方法成本低廉、结果可靠、易于推广应用，所提取的胞外RNA含量高、质量好，为一种无创性的手段，可替代现行的穿刺方法而应用于男性生殖器官基因表达研究和器官功能检测、评定。
精浆中提取 rna 方法

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