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[发明专利]靶向肿瘤新生血管的两亲性多糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用-CN201510428330.5有效
发明人：李静;韩晓凤;龚慕辛;李潇 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向肿瘤新生血管的两亲性多糖衍生物载体。这类衍生物是将多糖骨架与靶向E‑选择素的功能性多肽通过二硫键偶联，使多糖具有两亲性质，在水介质中负载抗肿瘤药物或肿瘤新生血管抑制剂后组装为靶向肿瘤新生血管的纳米粒。该纳米粒借助靶向E‑选择素的功能性多肽与肿瘤新生血管表面E‑选择素的高度亲和性，将药物主动靶向递送至肿瘤新生血管，其后二硫键连接臂可被肿瘤新生血管内皮细胞内强还原性环境特异性降解，导致靶向E‑选择素的功能性多肽与多糖分离，药物快速释放于治疗靶点，可显著提高肿瘤新生血管部位游离药物浓度和增强抗肿瘤疗效。该辅料可作为水不溶性或难溶性或两亲性抗肿瘤药物和肿瘤新生血管抑制剂的载体，用于血管内注射、肌肉注射、口服或外用途径给药。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
靶向肿瘤新生血管两亲性多糖衍生物载体及其药学组合制备应用

[发明专利]一种靶向基因TMEM215抑制剂及其应用-CN202211468569.1在审
发明人：张沛然;梁亮;晏贤春;杨子岩;韩骅 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：通过考察TMEM215在血管内皮细胞中的促存活功能，发现该分子与内皮细胞的凋亡有关；通过考察TMEM215对小鼠肿瘤生长和肿瘤新生血管形成的影响，发现该分子的诱导性剔除可显著抑制小鼠肿瘤新生血管形成和肿瘤发展，且不影响机体正常血管的稳态；通过考察抑制TMEM215的siRNA的抗肿瘤血管新生治疗效果，发现靶向肿瘤内皮细胞递送TMEM215的siRNA可显著抑制小鼠肿瘤新生血管形成和肿瘤发展。因此，TMEM215有潜力成为抗肿瘤血管新生治疗的新靶点。
一种靶向基因 tmem215 抑制剂及其应用

[发明专利]吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用-CN202110527703.X在审
发明人：崔一民;庞晓丛;向倩;周颖;何旭;虞巍;赵侠;张卓;施学东;解染 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本发明提供了吲唑酰肼类化合物在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用，所述吲唑酰肼类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过上述化合物在人脐静脉血管内皮细胞以及肿瘤诱导血管新生模型上评价该类化合物的抗血管新生作用，实验结果表明，上述化合物具有明显的抗肿瘤血管新生活性。因此，上述吲唑酰肼类化合物可应用于制备抗肿瘤血管新生药物中，用于抑制肿瘤的血管新生。
吲唑酰肼类化合物制备肿瘤血管新生药物中的应用

[发明专利]马斯里酸在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用-CN201210191756.X无效
发明人：向诚;庄文婷;李鹏;李宝才;张林东;朱路平;何静;戴伟锋 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了化合物马斯里酸在制备抗肿瘤血管新生药物中的新应用，实验显示将马斯里酸作为一种血管新生的抑制剂，通过抑制肿瘤组织中的血管生成，从而抑制肿瘤的生长；实验结果显示马斯里酸可以抑制血管的异常生长，抑制肿瘤细胞增殖，具有良好血管新生抑制活性。
马斯制备肿瘤血管新生药物中的应用

[发明专利]盐霉素在制备抑制血管新生药物中的应用-CN201410848769.9在审
发明人：陈静;李涛;刘小霞;焦海燕;霍正浩;申琴 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明提供盐霉素在制备抑制血管新生药物中的应用。所述盐霉素可以抑制肿瘤血管新生，关节炎病变组织血管新生，新生血管性眼病，血管瘤病变组织血管新生，银屑病病变组织血管新生，实体瘤病变组织血管新生，血管瘤，Kaposi’s肉瘤病变组织血管新生，白血病、淋巴瘤、骨髓瘤血液癌症，Paget’s疾病血管新生。本发明还提供含有有效量的盐霉素以及药学可接受成分的组合物及其在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明还提供盐霉素在制备通过抑制肿瘤的血管新生来治疗胃癌的药物中的应用。
霉素制备抑制血管新生药物中的应用

[发明专利]Manoalide在制备抑制新生血管形成药物中的应用-CN201610963323.X在审
发明人：王丽京;章倩倩;段有发 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了Manoalide在制备抑制新生血管形成药物中的应用。本发明首次发现Manoalide可抑制新生血管形成，能用于制备抑制新生血管形成的药物，该药物可以广泛用于新生血管相关疾病，如肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、节段性回肠炎、糖尿病性视网膜病变、银屑病、尤其是肿瘤的血管新生，为临床靶向血管新生治疗肿瘤具有重要的意义。
manoalide 制备抑制新生血管形成药物中的应用

[发明专利]动态观测肿瘤与新生血管的方法-CN01113201.9无效
发明人：黄倩;李川源;李凌 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2001-06-29 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明属肿瘤生物学领域,具体涉及采用鼠耳作为肿瘤细胞移植与观察部位,结合GFP基因标记的肿瘤细胞和Rhodamine标记的Dextran作血管造影,非创伤性的、直观、实时、动态显示肿瘤细胞生长和新生血管形成过程的新方法,本发明突出的特征是非创伤性避免了手术创伤诱导的新生血管形成,操作简便、判断准确,为观察和研究肿瘤诱导的新生血管形成过程和机理,为评价抗肿瘤特别是抗新生血管形成药物与基因治疗方法等提供了有效且可靠的手段
动态观测肿瘤新生血管方法

[发明专利]雷公藤内酯酮在抗血管新生药物中的应用-CN201310155823.7有效
发明人：周泉生;曹志飞 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，公开了雷公藤内酯酮在抗血管新生药物中的应用。采用雷公藤内酯酮进行了抑制肿瘤新生血管形成的体外和体内试验，结果显示中草药单体雷公藤内酯酮能诱导肿瘤新生血管形成的关键基因沉默，促进肿瘤细胞老化、分化和凋亡，消除或降低肿瘤细胞的新生血管形成能力，使肿瘤血管正常化和消除，提高抗癌疗效，由有效量的雷公藤内酯酮和药学上可接受的辅料组份可制备片剂、颗粒剂、胶囊剂、悬浮剂、糖浆剂或乳剂等常用药物制剂，能够用于抗血管新生，此外含有雷公藤内酯酮的提取物也可用于制备抗血管新生的药物制剂
雷公藤内酯血管新生药物中的应用

[发明专利]药物组合、应用以及抗肿瘤的药物-CN201910371027.4在审
发明人：汤朝晖;王雅琳;于海洋;宋万通;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合，包括血管阻断剂和血管新生抑制剂。本发明提供的药物组合包括有效量的血管阻断剂和有效量的血管新生抑制剂。本发明人发现血管阻断剂可以破坏肿瘤内部血管，引起肿瘤乏氧，在与血管新生抑制剂联合用药中，两者可以起到协同作用，可以进一步增强对于肿瘤的抑制。本发明提供的血管阻断剂和血管新生抑制剂联合可以协同增强对于肿瘤的抑制作用，在癌症治疗领域具有广阔的应用前景。
血管新生抑制剂血管阻断剂肿瘤癌症治疗领域联合用药肿瘤乏氧抗肿瘤应用协同血管发现联合

[发明专利]一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球-CN202010029220.2在审
发明人：赵一麟;周媛媛;刘凤武 -专利权人：太阳雨林（厦门）生物医药有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其材质为可降解或不可降解的材料，其内负载有抗肿瘤血管、抗肿瘤血管新生及抗肿瘤血管生成的抗肿瘤血管药物，该药物包括抗体类或小分子化合物类药物，可抗或抑制肿瘤组织的原有血管的生长并可抗或抑制肿瘤组织的血管新生，进而抑制肿瘤组织形成侧枝循环并抑制肿瘤的生长、转移和复发。本发明在栓塞阻断肿瘤组织血供的同时抑制肿瘤血管、抑制肿瘤血管新生及肿瘤侧枝循环的形成，有效避免肿瘤的复发及转移。本发明中的抗肿瘤血管药物在肿瘤区域的缓释，可以在肿瘤部位长时间保持较高的药物浓度，而体循环中药物浓度不会过高，提高了药物利用率并相对降低了药物的副作用。
一种用于恶性肿瘤介入治疗肿瘤血管药物栓塞

[发明专利]紫丹参甲素的医药用途-CN201210494022.9有效
发明人：李宝才;朱路平;庄文婷;李鹏;向诚;何静;秦谊;戴伟锋;张敉 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种二萜醌类化合物紫丹参甲素在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用，本发明将紫丹参甲素作为一种血管新生抑制剂和抗恶性肿瘤剂，血管新生抑制剂可通过抑制恶性肿瘤组织中的血管生成，从而抑制恶性肿瘤细胞的增殖扩散经实验证明，本发明所述紫丹参甲素能够有效的抑制恶性肿瘤细胞的增殖，并且对血管的异常生长具有显著的抑制作用。因此本发明所述紫丹参甲素可用于制备抗肿瘤血管新生的药物。
丹参医药用途

[发明专利]肿瘤新生血管特异性结合多肽与人α干扰素融合蛋白及制备-CN02139537.3有效
发明人：张英起;孟洁如;颜真;赵宁;李波 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2002-11-21 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤新生血管特异性结合多肽与人α干扰素融合蛋白及制备方法，肿瘤新生血管特异性结合多肽－CDCRGDCFC－(半胱氨酸－天门冬氨酸－半胱氨酸－精氨酸－甘氨酸－天门冬氨酸－半胱氨酸－苯丙氨酸－半胱氨酸)和－CNGRCVSGCAGRC－(－半胱氨酸－天门冬酰氨－甘氨酸－精氨酸－半胱氨酸－缬氨酸－丝氨酸－甘氨酸－半胱氨酸－丙氨酸－甘氨酸－精氨酸－半胱氨酸－)分别能与肿瘤新生血管内皮细胞表面高效表达的整合素采用分步克隆，构建肿瘤新生血管特异性结合多肽与IFN－α2a和IFN－α2b的融合基因，并在大肠杆菌中获得高效表达。通过多肽与其新生血管处的受体结合，使IFN－α2a和IFN－α2b在肿瘤组织的新生血管处富集，发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管形成的作用。
肿瘤新生血管特异性结合多肽干扰素融合蛋白制备

[发明专利]肿瘤新生血管特异性结合多肽与重组人Tum－5融合蛋白及其制备方法-CN200510096389.5有效
发明人：孟洁如;马楠;颜真;张英起 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2005-11-21 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤新生血管特异性结合多肽与人Tum－5的融合蛋白及制备方法，肿瘤新生血管特异性结合多肽－CNGRCVSGCAGRC－分别能与肿瘤新生血管内皮细胞表面高效表达的氨肽酶N(CD13)结合。本发明采用分步克隆，构建肿瘤新生血管特异性结合多肽与Tum－5的融合基因，并在大肠杆菌中获得高效表达。通过多肽与其新生血管处的受体结合，使Tum－5在肿瘤组织的新生血管处富集，发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管形成的作用。同时，本发明还公开了人Tum－5的制备方法，Tum－5是由Tumstatin接近N端的54－132位氨基酸组成的，它是Tumstatin抗血管形成的功能结构域。
肿瘤新生血管特异性结合多肽重组 tum 融合蛋白及其制备方法

[发明专利]CTRP7在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用-CN202211675566.5在审
发明人：王成 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了CTRP7在制备抗肿瘤血管新生药物中的应用。本发明中CTRP7可促进内皮细胞增殖、迁移、成管，从而促进血管新生，进而成为预防和/或治疗肿瘤发生与发展过程中抗肿瘤血管新生的新靶点。
ctrp7 制备肿瘤血管新生药物中的应用

[发明专利]柳杉醇在制备抗肿瘤血管异常新生药物中的应用-CN201210191745.1无效
发明人：向诚;朱路平;庄文婷;李宝才;李鹏;张林东;何静;戴伟锋;角仕云 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种柳杉醇在抗肿瘤血管新生药物中的应用，实验证明柳杉醇能够抑制肿瘤细胞的增殖，对鸡胚尿囊膜的新生血管有较为明显的抑制作用，因此可以用于制备抗肿瘤血管异常新生的药物。
柳杉制备肿瘤血管异常新生药物中的应用

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