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[发明专利]一种有效抑制血糖的索马鲁肽的口服缓释片剂及其制备方法-CN202110703408.5有效
发明人：张静;张自超 -专利权人：浙江泽瑞生物医药有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及肽制剂制备技术领域，针对现有技术中索马鲁肽后易过度释放及被过早分解的问题，公开了一种有效抑制血糖的索马鲁肽的口服缓释片剂及其制备方法，所述口服缓释片剂按照重量份计包括：索马鲁肽微胶囊60‑80本发明通过对索马鲁肽进行双层包覆制得索马鲁肽微胶囊，索马鲁肽微胶囊能够精准控制索马鲁肽的释放位置及释放速度，实现索马鲁肽在肠道的有效释放和吸收，避免索马鲁肽的过度释放及过早被酶解，来提升索马鲁肽的稳定性及其营养价值，减少索马鲁肽的浪费，降低制造成本。
一种有效抑制血糖索马鲁肽口服片剂及其制备方法

[发明专利]一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法-CN201310608433.0有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法以及由该方法制备的艾塞那肽缓释微球。在本发明的方法中，先将聚合物在二氯甲烷中溶解后，再与甲醇溶液混合，保证聚合物较快溶解后，再加入艾塞那肽或艾塞那肽和保护剂，加快了艾塞那肽和聚合物的溶解速率，减少了艾塞那肽与有机溶剂的接触时间以及聚合物溶解过程中溶剂的挥发损失，同时极大地提高了艾塞那肽在油相中的溶解度，提高了载药量，减少了药物在制备过程中的降解，简化了工艺，缩短了制备周期。
一种改进制备肽缓释微球方法

[发明专利]一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法-CN202210866900.9在审
发明人：马光辉;韦祎;高泽静;巩方玲;许平;殷新 -专利权人：辉粒药业（苏州）有限公司;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、以含有利拉鲁肽的水溶液或缓冲溶液作为内水相，将聚合物溶于有机溶剂中，作为油相，将内水相和油相混合均质得到W/O/W2型的预复乳；S3、将预复乳通过快速膜乳化设备，用压力通过微孔膜，制备均一的乳液；S4、将乳液挥发固化，然后进行洗涤、干燥，得到载利拉鲁肽缓释微球
一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种含发酵来源的活性物稳定肽-CN202010663926.4有效
发明人：侯亚东;王国柱;李莹;张晓荣;王燕 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵来源的活性物稳定肽，由如下组分按照重量百分比制备而成：枯草菌脂肽钠10％～25％、泊洛沙姆184 3％～5％、环状糊精1％～3％、PEG‑400 10％～15％、多元醇11％～22％、抗皱肽复配物0.1％～1.5％、植物抑菌剂0.1％～0.5％、马齿苋提取液1％～4％，余量为去离子水。本发明稳定肽为透明无色，pH＝5～6，与皮肤pH值接近，为纳米级粒径，不仅能解决肽类的稳定因素，成本也比冻干粉类低，且具有促渗透和缓释性能，能够有效发挥肽类原料的功效，增加肽类原料的透皮吸收，低浓度多次使用
一种发酵来源活性稳定

[发明专利]一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂-CN201410475284.X有效
发明人：苏庆;刘云成;张杰;孙润生;段慧敏;胡伟亮;王磊;李喜梅;常园园;吴小丹;丁爽;布丽丽 -专利权人：黑龙江泰华源生物技术有限责任公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂，由利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇组成，其中利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇的重量比为11530。其制备方法采用复乳法制备，离心得缓释微球后冻干既得。
一种利拉鲁肽注射用缓释微球制剂

[发明专利]一种缓释营养型VC叶黄蛋白肽咀嚼片及其制备方法-CN202010729588.X有效
发明人：崔立;万鹏 -专利权人：上海交通大学;上海蜂妮医药科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供一种缓释营养型VC叶黄蛋白肽咀嚼片及其制备方法，所述咀嚼片中包括如下成分：牛初乳粉、羊奶粉、浓缩乳清蛋白、海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、大豆肽、大豆蛋白粉、海参肽、牡蛎肽、果蔬粉、乳糖、抗性糊精、壳寡糖、低聚果糖、维生素C、叶黄素酯、低聚木糖、赤藓糖醇、山梨糖醇、柠檬酸、二氧化硅、麦芽糊精、硬脂酸镁；还包括靶向缓释生物相容微囊。本发明提供的制备方法和成分制备的咀嚼片能够在肠道内释放具有营养作用的海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、海参肽、大豆肽和牡蛎肽，并且能够穿过血脑屏障作用于眼部细胞，修复眼部疲劳以及提供眼部工作所需的叶黄素酯、柠檬酸
一种营养 vc 蛋白咀嚼及其制备方法

[发明专利]大豆低聚肽活性炭载体缓释剂的制备方法-CN200810024788.4无效
发明人：汪浩洁;滕勇升;顾寿胜;马义枕 -专利权人：同方炭素科技有限公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A23L1/304 文献下载
摘要：本发明涉及大豆低聚肽活性炭载体缓释剂的制备方法，包括以下步骤：准备重量比为1∶1～1∶15的活性炭与大豆低聚肽；将上述大豆低聚肽配制成重量浓度为10％～60％的溶液；在上述溶液中加入上述活性炭；搅拌0.5h本发明提高了大豆低聚肽的利用率，饱和的活性炭起到缓释作用，以较高平衡浓度长时间持续向周围释放低聚肽，低聚肽在肠道里被迅速吸收消化，发挥生理作用，脱附后的活性炭可吸附许多体内代谢毒素，清除肠道垃圾。
大豆低聚肽活性炭载体缓释剂制备方法

[发明专利]药物组合物、缓释制剂及其制备方法-CN202010692421.0有效
发明人：杨博渊;陈斌;王燕清;徐朋;赵泽婷;闫艳;段盼盼;林丽珍 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;珠海市丽珠微球科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：根据本发明的药物组合物至少含有肽类药物活性物质的药用盐与一种或多种亲脂性或两亲性载体大分子盐形成的复合物，该复合物含有该肽类药物活性物质与反离子载体大分子形成的纯盐，以及该肽类药物活性物质在该药用盐中的反离子该药物组合物的制备方法还包括如下步骤，即对该亲脂性或两亲性载体大分子盐进行去离子处理，而不对该肽类药物活性物质药用盐进行去离子处理。该肽类缓释制剂至少包括1)如上所述的药物组合物；及2)基于液晶给药系统的贮库组合物。该肽类缓释制剂的初期突释小、缓释释放时间长，还具有改善的工业化生产适应性，进一步地，其还具有显著地提高的累积释放率。
药物组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽干粉吸入剂及其制备方法-CN201710043930.9在审
发明人：朱春娥;吴传斌;温新国;陈兴彬 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾塞那肽长效干粉吸入剂及其制备方法，所述长效干粉吸入剂是以蛋白保护剂作为艾塞那肽的保护剂，高分子聚合物为载体材料，将艾塞那肽包封在高分子聚合物内制备而成。该制备方法是将艾塞那肽溶于含蛋白保护剂的水相，该水相与高分子载体材料的有机相在机械力的作用下，可生成W/O型的乳剂，该乳剂通过喷雾干燥机的分散并干燥固化后，可得到艾塞那肽干粉吸入剂。所述干粉吸入剂的微粒流动性好、药物包封率高、突释率低，药物的生物活性保持良好，体外释药速率稳定，缓释时间可达20～60天，制剂在肺部的有效沉积率高；所述制备方法工艺简单，制备过程可连续进行，工艺重现性好
一种干粉吸入及其制备方法

[发明专利]一种美白活性肽纳米组合物及其制备方法和应用-CN202210177390.4有效
发明人：刘卫;王曦;吴航航;洪延涵;沈慧慧 -专利权人：武汉百思凯瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明提供了一种美白活性肽纳米组合物及其制备方法，所述美白活性肽纳米组合物包括如下质量百分含量的组分：0.001～1％九肽‑1，0.001～1％六肽‑2，0.01～10％肌肽，0.01～10％四氢甲基嘧啶羧酸，0.01～10％异丁酰胺基噻唑基间苯二酚，0.01～10％植物提取物，0.5～20％磷脂、0.1～5％胆固醇、1～20％乳化剂、1～40％多元醇和余量的水。本发明提供的美白活性肽纳米组合物采用多种美白原料协同作用，从不同途径抑制酪氨酸酶活性，有效从源头防止黑色素生成，且稳定性好、安全性高，能提高活性成分的经皮渗透生物利用度和皮肤储留量，并缓释、控释，延长作用时间
一种白活纳米组合及其制备方法应用

[发明专利]一种促分蘖水稻用蛋白肽肥料-CN201510588451.6在审
发明人：陆建双 -专利权人：安徽省陆虎生物科技有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促分蘖水稻用蛋白肽肥料，由下列重量份的原料制成：烟草末32-36、风化煤12-14、膨润土7-9、茶枯36-38、硫酸镁1-2、硼砂2-3、乙二胺四乙酸二钠0.6-0.8、杏仁渣105-115、氯化亚铁1-3、谷氨酸1-2、硅酸钠4-6、氯化钙1-2、水适量；本发明肥料配方科学，在肥料缓释的基础上，使用了植物蛋白肽等高效营养成分，能在早期提供大量有效养分，促进水稻的有效分蘖，风化煤、膨润土等的添加又能填补土壤空隙，增加土壤对温度的缓释能力，提高耕层土壤温度，刺激水稻形成大蘖，最终提高水稻产量，增加经济收益。
一种分蘖水稻蛋白肥料

[发明专利]一种用于女性改善阴道环境以及预防宫颈病变的缓释凝胶和制备方法-CN202011078330.4在审
发明人：陈震;王虹韵 -专利权人：海南鸿翼医疗器械有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明提供一种用于女性改善阴道环境以及预防宫颈病变的缓释凝胶和制备方法,该缓释凝胶,包括:4～8％复合凝胶剂、1～5％β‑葡聚糖、0.5～1％ε‑聚赖氨酸、0.04～0.06％重组人源胶原蛋白、0.03～0.05％酸酐化牛β‑乳球蛋白、1～3％复合低聚肽、0.5～2％复合抑菌剂、1～3％甘油、1～10％卡波姆、0.2～0.3％缓冲剂和水；本发明通过将重组人源胶原蛋白与酸酐化牛β‑乳球蛋白组合,优化复合凝胶剂的配方,并利用了复合低聚肽、复合抑菌剂、β‑葡聚糖和ε‑聚赖氨酸的有效复配而成,具有良好的粘附性,恢复阴道菌群的平衡和促进黏膜创面的修复,阻断生殖道高危型HPV感染和预防宫颈病变发生的功效。
一种用于女性改善阴道环境以及预防宫颈病变凝胶制备方法

[发明专利]一种蜂毒肽水凝胶及其制备方法与应用-CN202310609572.9在审
发明人：刘丽莎;李广志;邓达师;李晨晨;苏依琳;林重阳;吴松 -专利权人：深圳市罗湖区人民医院
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜂毒肽水凝胶及其制备方法与应用，本发明以透明质酸(HA)和壳聚糖(CS)作为缓释载体，创新性地研发了一种蜂毒肽水凝胶，对完全弗氏佐剂和胶原蛋白致类风湿关节炎模型小鼠进行治疗，该水凝胶可以显著缓解小鼠踝关节肿胀本发明的水凝胶有助于提高药物利用率和可控性，降低不良反应和副作用发生的风险，从而建立一种更完善的类风湿关节炎替代疗法。在穴位中注射蜂毒肽水凝胶可获得比非穴位注射更好的疗效，有助于与传统中医经络理论和针灸疗法配合使用。
一种蜂毒凝胶及其制备方法应用

[发明专利]拉拉唑肽制剂-CN202080066041.4在审
发明人：巴拉辛厄姆·拉德哈克里希南;杰伊·P·马丹;加里·F·穆索 -专利权人：九米特生物制药有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明部分地提供了包含是拉拉唑肽或拉拉唑肽衍生物的肽或其盐的组合物，所述肽或其盐被包含在提供控释制剂和缓释制剂的基质内。本发明设想这些组合物、制剂和方法可用于治疗小肠的疾病和病症。
拉拉制剂

[实用新型]一种载抗菌肽缓释接骨板-CN200920126445.9无效
发明人：费军;余洪俊 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2009-02-25 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61B17/64 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种载抗菌肽缓释接骨板，包括接骨板(1)，该接骨板(1)上开有安装孔(1a)，其特征在于：所述接骨板(1)外表面覆盖有抗菌肽缓释层(2)，所述抗菌肽缓释层(2)为结合有β-防御素-1～3本实用新型具有强力抗感染和抑制细菌生物膜形成和I期治疗骨折等具有多重功效，接骨板在一定时间内自内而外的早期释放β-防御素-1～3或乳铁蛋白1-11，直接抑制和破坏生物膜的形成，从根本上改变了传统抗生素的作用方式，并解决了抗菌肽不能够耐受高温的技术难题
一种抗菌肽缓释接骨