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[发明专利]一种吡贝地尔亲水凝胶膜控缓释制剂及其制备方法-CN201610043866.X在审
发明人：马健国;杨亚军 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡贝地尔亲水凝胶膜控缓释制剂及其制备方法。该吡贝地尔缓释片含有亲水凝胶骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂、缓释包衣材料，采用如下步骤制备而成：(1)将主药吡贝地尔微粉化；(2)将微粉化后的主药吡贝地尔与填充剂混合均匀，加入适量粘合剂，制粒，烘干，整粒；(3)将(2)中干颗粒与亲水凝胶骨架材料混合均匀后，加入润滑剂，混匀，压片；(4)取(3)中片芯置包衣锅中，以缓释包衣材料进行包衣，即得亲水凝胶膜控缓释片。该吡贝地尔缓释片采用亲水凝胶骨架材料和缓释包衣材料，不仅延缓了吡贝地尔的释放，使药物的释放更加稳定，提高药效。提高了病人的依从性，同时具有良好的体内外相关性。
一种尔亲水凝胶膜控缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种适用于化妆品的I型胶原蛋白肽-寡糖复合物的规模化制备方法-CN202310076452.7在审
发明人：邓翠红;毛文证;陈思谨;洪专;张怡评 -专利权人：厦门娜其尔生物科技股份有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于化妆品的I型胶原蛋白肽‑寡糖复合物的规模化制备方法。以鱼鳞I型胶原蛋白肽与海带寡糖为原料，通过醛胺缩合反应一步到位快速制备I型胶原蛋白肽‑寡糖复合物初液，再利用连续流离心协同膜分离技术在常温下进行分离纯化，得到含量≥95％，分子量低于5000的I型胶原蛋白肽‑寡糖复合物溶液，最后利用喷雾干燥技术快速干燥形成I型胶原蛋白肽‑寡糖复合物粉状物。本发明的方法流程整体简单可行，高效节能，适合大规模生产；制备的I型胶原蛋白肽‑寡糖复合物吸湿保湿性能与抗氧化活性优异，可以在较长时间内(至少6小时)保持化妆品的抗氧化活性，且具有缓释效果，特别适合在化妆品中使用
一种适用于化妆品胶原蛋白寡糖复合物规模化制备方法

[发明专利]一种肽纳米管包埋核黄素修饰微生物燃料电池阳极的方法-CN201510742327.0有效
发明人：全向春;徐恒铎 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用自组装肽纳米管包埋核黄素进行微生物燃料电池阳极修饰的方法，主要步骤包括首先用丙酮对碳基电极材料预处理以去除表面有机物，然后在碳基电极表面涂上聚乙烯亚胺电解质涂层，使电极表面载荷上正电荷，然后在该电极表面滴加苯丙氨酸二肽与电子介体核黄素的混合液，苯丙氨酸二肽在自组装形成肽纳米管过程中将核黄素包埋在其纳米结构中，从而形成了三维结构复合电极。肽纳米管增加了电极的导电性，而核黄素增强了胞外电子传递。肽纳米管包埋的核黄素具有持久的缓释效应，这种方式修饰的阳极降低了微生物燃料电池反应器内阻，提高了产电性能。
一种纳米包埋核黄素修饰微生物燃料电池阳极方法

[发明专利]一种循环冷却水用氯化锌复配缓蚀剂及其制备方法-CN202110989254.0有效
发明人：刘冬奇;刘叶姝;张炳;张华;张荣娣 -专利权人：常州市武进盛源化工有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C23F11/08 文献下载
摘要：本申请涉及缓蚀剂材料领域，具体公开了一种循环冷却水用氯化锌复配缓蚀剂及其制备方法，一种循环冷却水用氯化锌复配缓蚀剂包括缓释预膜液和缓释封闭液，所述缓释预膜液和所述缓释封闭液质量比为1：2～3，所述缓释预膜液包括下列重量份物质组成：0.5～1.0份氯化锌、6～8份壳聚糖、80～100份去离子水、所述缓释封闭液包括含硅化合物水溶液，所述含硅化合物水溶液中含硅化合物浓度为10～15％。其制备方法的制备步骤包括：S1、缓释预膜液制备；S2、缓释封闭液制备；S3、缓蚀剂复配。本申请的循环冷却水用氯化锌复配缓蚀剂，有效改善现有氯化锌缓蚀剂材料缓蚀效果差，缓蚀耐久性不佳的缺陷。
一种循环冷却水氯化锌复配缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]一种适用于水产饲料投放的缓释器-CN202110119634.9有效
发明人：黄爱松 -专利权人：张晓霞
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01K61/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于水产饲料投放的缓释器，属于饲料技术领域，本方案通过在浮台外环形分布浮球、首端缓释球以及多个分缓释球，该缓释器投放水域后，首端缓释球的水解包裹层遇水溶解，限位球脱离该处投放口，饲料从投放口溢出，与此同时，导水绳将水引至荧光启动水解球处并使其水解后触发荧光牵引绳发光，有利于对水产起到光诱摄食作用，且在饲料投放趋近完毕后，首端缓释球内部的上水解层被水解，承重球下坠并通过荧光牵引绳拉动限位球脱离相邻的尾端缓释球，尾端缓释球处的投放口裸露出，以便于后续的饲料投放，与此依次进行饲料的缓释，饲料不会因未被及时摄食而大量沉底或被溶解，当所有沉孔均裸露出，说明该缓释器内的饲料投放完毕。
一种适用于水产饲料投放缓释器

[发明专利]一种基于皮下凝胶缓释的奥曲肽组合物、制备方法及应用-CN202010168451.1在审
发明人：齐岩峰 -专利权人：苏州善湾生物医药科技有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于皮下凝胶缓释的奥曲肽组合物、制备方法及应用，该组合物按照重量份由下列组分组成：20‑50份热塑聚合物，50‑70份生物相容的极性非质子供体有机溶剂，2‑15份柠檬酸奥曲肽。本发明制备成的奥曲肽组合物注射后随着高分子材料的缓慢降解，其中装载的药物被缓慢释放入机体中。本发明中药物释放速率可以通过控制聚合物的分子量和药物的载量来达成，从而可以有针对性的满足医生和患者的需求。
一种基于皮下凝胶奥曲肽组合制备方法应用

[发明专利]一种包埋活性大米硒肽的溶菌酶/黄原胶纳米颗粒及其制备方法-CN202110278358.0在审
发明人：方勇;朱益清;罗谢琪;李彭;丁俭 -专利权人：南京财经大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种包埋活性大米硒肽的溶菌酶/黄原胶纳米颗粒及其制备方法，包括如下步骤：步骤1：溶菌酶和黄原胶溶液分别调节pH至碱性，混合后置于水浴锅中加热，得到溶菌酶/黄原胶纳米颗粒；步骤2：将所述溶菌酶/黄原胶纳米颗粒和大米硒肽溶液混合，调节pH至中性，磁力搅拌后离心取上清液，得到包埋活性大米硒肽的溶菌酶/黄原胶纳米颗粒。本发明提供的纳米颗粒具有粒径小、稳定性好、生物相容性高、缓释效果明显等优点，可应用于食品、保健品、化妆品及药品等多个领域。
一种包埋活性大米溶菌酶黄原胶纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种四肽荧光水凝胶的制备方法-CN201611176652.6有效
发明人：张嵘;徐亮;盛扬;段宗权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种四肽荧光水凝胶的制备方法，包括步骤：制备四肽长链、制备四肽荧光长链分子和制备四肽荧光水凝胶。本发明的有益效果是：通过固相合成的方法制备了四肽长链分子，并且与罗丹明B分子反应制备得到了具有荧光性能的四肽分子，因而利用其为单体，制备了一种荧光监控的可生物降解的水凝胶载体。能够通过荧光的监测来观察水凝胶的降解、位置等情况。
一种荧光凝胶制备方法

[发明专利]具有护肤功效的复合蛋白肽及其水凝胶和制备方法-CN201610373544.1有效
发明人：冯明昊;霍炜强 -专利权人：广州中科国典环境科技有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有护肤功效的复合蛋白肽及其水凝胶和制备方法。该复合蛋白肽，以重量份计，包括以下组分：丝素蛋白肽1.0‑7.0份、酪蛋白肽1.0‑7.0份、丝胶蛋白0.1‑2.0份。所述复合蛋白肽水凝胶，以质量百分比计，由以下组分制备而成：上述的复合蛋白肽0.5‑20％、添加剂1.5‑2.5％、防腐剂0.3‑0.6％、水余量，所述添加剂选自黄原胶、卡波姆、海藻酸钠、甘油中的一种或多种本发明的复合蛋白肽及其水凝胶具有补水、保湿、美白以及抗氧化等的护肤功效。
具有护肤功效复合蛋白及其凝胶制备方法

[发明专利]一种曲安奈德缓释微球、制备方法及曲安奈德缓释制剂-CN202311050982.0在审
发明人：蒋志君;贺亚鹏;陆小娟;于鹤云;秦飞;王闯;杨丹丹;黄美;吴倩;吕鹏飞 -专利权人：江苏长泰药业股份有限公司
申请日： 2023-08-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释制剂技术领域，具体涉及一种曲安奈德缓释微球、制备方法及曲安奈德缓释制剂。曲安奈德缓释微球的制备方法是将含有溶剂二氯甲烷、曲安奈德原料药、聚乳酸‑乙醇酸共聚物和二辛基琥珀酸磺酸钠的有机相加入到水相中乳化形成乳液，乳液中分散的乳液滴固化形成曲安奈德缓释微球。该方法中，有机相和水相各自为均相溶液，因此可以在有机相和水相配制完成后分别对有机相和水相进行过滤除菌操作，从而保证缓释微球产品达到无菌的要求。次外，该方法制得的曲安奈德缓释微球包封率高、载药量大、溶剂残留少、粒径分布均匀、药物释放稳定长效。
一种曲安奈德缓释微球制备方法曲安奈德缓释制剂

[发明专利]一种抗癌缓释缓释剂-CN200610201184.3无效
发明人：孔庆忠;贺润平 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种抗癌缓释缓释剂，抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括缓释辅料、新生血管抑制剂和/或蛋白水解酶，溶媒含助悬剂。新生血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马；蛋白水解酶选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽和纤维蛋白酶中的一种或其组合；缓释辅料选自聚苯丙生、癸二酸共聚物、EVAc、聚乳酸及其混合物或共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。
一种抗癌缓释缓释剂

[发明专利]一种含间质水解剂的抗癌缓释剂-CN200610201182.4无效
发明人：孔庆忠;张红军 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含间质水解剂的抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。间质水解剂选自胶原酶、透明质酸酶松弛肽、吉非替尼、厄洛替尼、血管内皮抑素或甲磺酸伊马替尼，可单独或与选自磷酸肌醇3－激酶抑制剂等抗癌药合用；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂，经瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。
一种间质水解抗癌缓释剂

[发明专利]一种iNGR/R9双重修饰的阿霉素靶向脂质体及抗肿瘤活性评价-CN202110810343.4在审
发明人：时念秋;张慧锋;马莹慧;张彦飞;于欢;郝乘仪;林晓影;赵小萍 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造成的毒性伤害，降低副作用。
一种 ingr r9 双重修饰阿霉素靶向脂质体肿瘤活性评价

[发明专利]一种水产蛋白肽微胶囊的制备方法-CN201110395884.1有效
发明人：张绵松;刘昌衡;孙永军;贾爱荣;张永刚;袁文鹏;胡炜;孟秀梅;夏雪奎;刘新 -专利权人：山东好当家海洋发展股份有限公司;山东省科学院生物研究所
申请日： 2011-12-05 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种水产蛋白肽微胶囊的制备方法，其是选取干燥的水产蛋白肽作为芯材，超微粉碎处理；称取明胶、阿拉伯胶和黄原胶分别按质量分数为0.5-1%、1-2%、0.5%-0.8%加水完全溶解，等比例混合后作为壁材；将壁材与芯材按照质量比为6﹕1-7﹕1的比例混合，乳化均质处理；将乳化均质处理后的壁材与芯材喷雾干燥，得水产蛋白肽微胶囊。按本发明的制备方法得到的微胶囊包埋率高、适口性好、酸稳定性好、缓释，且不影响肽的消化吸收。其制备方法不需新增设备，工艺合理，操作简便，易实现工业化生产。
一种水产蛋白微胶囊制备方法

[发明专利]一种包载量子点的缓释复合载药微球体系及其制备方法-CN201110390645.7有效
发明人：常津;王亮亮;王生;苏文雅;王汉杰 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载量子点的缓释复合载药微球体系及其制备方法。在聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球内部包载了量子点与抗癌药物，外面包覆了一种由RGD肽修饰的赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐和胆固醇制备而成的阳离子高分子脂质体，形成一种核壳结构载药微球体系；包载量子点和抗癌药物后的复合载药微球体系粒径在300～400nm之间，表面Zeta电位为正，稳定性好，冻干后可保存至少2个月；本发明涉及的包载量子点和抗癌药物缓释复合载药体系具有粒径均匀可控，稳定性好，表面有RGD肽修饰，制备工艺简单等特点，适合大批量生产
一种量子复合载药微球体及其制备方法