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[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202111311145.X在审
发明人：武亚梅;魏小波 -专利权人：武亚梅
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，属于石油化工技术领域。环己酮肟的制备方法包括：在肟化催化剂的存在下，将环己酮、氨和过氧化氢在溶剂中进行氨肟化反应，其中，溶剂为惰性有机溶剂。本发明提供的环己酮肟的制备方法，氨肟化反应体系中惰性有机溶剂的加入能够提高反应体系传质、溶解及非均相的分离效果，从而得到较高的环己酮肟的反应收率以及后续的悬液分离效率。同时，环己酮肟的制备方法对应的反应体系为非均相体系，无需后续分离提纯，氨肟化反应后得到含有水、油相和肟化催化剂的产物可以直接进行油水分离，将分离出的肟化催化剂返回继续用于氨肟化反应，含有环己酮肟的油相处理得到环己酮肟
一种环己酮制备方法

[发明专利]一种固定床热回收式氨肟化反应系统-CN201810443083.X有效
发明人：李本斌;李磊;李识寒;许永锋;张恒超;王全中;董海龙;孙超伟;付林忠;胡莹莹;张乐 -专利权人：中国平煤神马集团尼龙科技有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定床热回收式氨肟化反应系统，包括反应清液缓冲罐、反应循环泵、肟化预反应器和肟化反应器，反应清液缓冲罐的出料口通过管线连接至反应循环泵的进料口，反应循环泵的出料口通过反应循环液管线连接至肟化预反应器的进料口，肟化预反应器的出料口通过反应液进料管线连接至肟化反应器的进料口，肟化反应器的出料口通过反应液出料管线连接至反应清液缓冲罐的进料口。本发明通过肟化预反应器、肟化反应器后直接进入反应清液缓冲罐即可，精简了氨肟化反应系统的催化剂补加、卸料、肟化反应釜、膜管等设备，降低了运行费用，通过管道式固定床层解决了反应热回收，减少了膜管过滤和大型肟化反应釜等配置
一种固定床回收式氨肟化反应系统

[实用新型]一种固定床热回收式氨肟化反应系统-CN201820693778.9有效
发明人：李本斌;李磊;李识寒;许永锋;张恒超;王全中;董海龙;孙超伟;付林忠;胡莹莹;张乐 -专利权人：中国平煤神马集团尼龙科技有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种固定床热回收式氨肟化反应系统，包括反应清液缓冲罐、反应循环泵、肟化预反应器和肟化反应器，反应清液缓冲罐的出料口通过管线连接至反应循环泵的进料口，反应循环泵的出料口通过反应循环液管线连接至肟化预反应器的进料口，肟化预反应器的出料口通过反应液进料管线连接至肟化反应器的进料口，肟化反应器的出料口通过反应液出料管线连接至反应清液缓冲罐的进料口。本实用新型通过肟化预反应器、肟化反应器后直接进入反应清液缓冲罐即可，精简了氨肟化反应系统的催化剂补加、卸料、肟化反应釜、膜管等设备，降低了运行费用，通过管道式固定床层解决了反应热回收，减少了膜管过滤和大型肟化反应釜等配置
肟化反应器反应清液预反应器出料口缓冲罐进料口肟化氨肟化反应反应循环本实用新型管线连接热回收式肟化反应膜管反应热回收反应循环液出料管线固定床层进料管线运行费用管道式补加卸料催化剂过滤配置

[发明专利]一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法-CN200610032322.X有效
发明人：罗和安;吴剑;刘国清 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法，本发明公开了一种以酮为原料，通过非均相氨肟化制备酮肟的方法，该方法包括：在与水不相溶或微溶的溶剂存在的条件下，将酮、双氧水和氨进行非均相催化肟化反应生成酮肟；肟化反应产物分相后
一种三相氨肟化反应分离制备方法

[发明专利]一种全混流-平推流组合型环己酮氨肟化工艺及装置-CN202210508694.4在审
发明人：刘兆彦;刘宇尘;施景云 -专利权人：北京伊克希德化工技术有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种全混流‑平推流组合型环己酮氨肟化工艺及装置，原料为环己酮、氨、过氧化氢，采用钛硅催化剂，以有机溶剂或水为溶剂，包括三步骤：S1，肟化原料在环流反应器中和回流的后肟化稠浆混合，以全混流方式转化为前肟化生成物；S2，前肟化生成物在管式反应器中以平推流方式完成肟化，转化为后肟化生成物；S3，后肟化生成物经沉降、膜滤两级分离，抽出清液，供提纯环己酮肟，余下的稠浆泵回前肟化。本发明通过优化流场改善肟化过程，缩短反应时间，提高环己酮肟收率。
一种全混流平推流组合环己酮化工装置

[发明专利]一种提高环己酮肟质量和收率的生产工艺及设备系统-CN201911225613.4在审
发明人：肖藻生;肖有昌;师太平 -专利权人：长沙兴和新材料有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：一种提高环己酮肟质量和收率的生产工艺以及设备系统。本发明生产工艺采用特定的直接氨肟化的反应条件，结合二次肟化反应，在不提高双氧水消耗量前提下，有效提高环己酮的肟化转化率，进而提高了环己酮肟收率和质量。本发明设备系统，包括依次通过管线连通的直接氨肟化反应器、膜分离器、有机溶剂萃取塔和二次肟化反应器。本发明生产工艺以及设备系统结构简单，操作运行安全，能够高收率的制备高质量环己酮肟。
一种提高环己酮质量收率生产工艺设备系统

[实用新型]一种肟化反应热用于甲苯精馏的装置-CN202121915623.3有效
发明人：魏天荣;吴林涛;佘林源;车小军 -专利权人：湖北三宁化工股份有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种肟化反应热用于甲苯精馏的装置，包括肟化反应器，所述肟化反应器底部与釜液循环泵、脱肟塔再沸器、脱酮塔再沸器、反应液换热器通过管道依次连接，所述反应液换热器与肟化反应器的顶部通过管道连接；所述脱肟塔再沸器还与脱肟塔连接，所述脱酮塔再沸器还与脱酮塔连接。本实用新型采用热能循环利用的原理，通过流程优化，将肟化反应热用于甲苯精馏，大大降低了蒸汽消耗，从而控制生产成本，符合节能降耗的宗旨。
一种反应热用于甲苯精馏装置

[实用新型]一种两段式环己酮氨肟化法制备环己酮肟的装置-CN201821988038.4有效
发明人：周学军;游华彬;万军;罗岩;王海军;王振林;杨军;胡小华;施江黎 -专利权人：湖北三宁化工股份有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：一种两段式环己酮氨肟化法制备环己酮肟的装置，包括第一肟化反应釜和第二肟化反应釜，第一肟化反应釜顶部的进料口与第一反应换热器的输出端连接，第一反应换热器的输入端与第一进料混合器的出料口连接，第一进料混合器的进料口与第一肟化反应釜底部的出料口连接；第一肟化反应釜侧壁上设有第一反应清液出料管，第一反应清液出料管与第二肟化反应釜顶部进料口连接；第二肟化反应釜顶部与第二反应换热器的输出端连接，第二反应换热器的输入端与第二进料混合器连接，第二进料混合器的进料口与第二肟化反应釜底部的出料口连接采用上述结构，能够降低系统中累积的环己酮含量，提升环己酮肟质量，并提升了原料的利用率。
肟化反应反应换热器进料混合器出料口环己酮进料口输出端连接反应清液环己酮肟氨肟化出料管两段式输入端顶部进料口降低系统提升环侧壁酮肟

[发明专利]肟化反应进料调节装置以及调节方法-CN201710785969.8在审
发明人：任伟鹏;伊帆;董瑞云;孙翼鹏;韩文利 -专利权人：阳煤集团太原化工新材料有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明涉及环己酮肟化反应领域，具体是一种肟化反应进料调节装置以及调节方法。包括罐体内带有搅拌器的肟化反应器，连接于肟化反应器出料口上的釜液循环泵，连接于釜液循环泵出料口上的反应釜液冷却器，反应釜液冷却器的出料口通过循环管连接至反应进料混合器的进料口上，反应进料混合器的出料口连接至肟化反应器上方的进料口，肟化反应器通过催化剂进料管连接至肟化催化剂进料处，肟化反应器下方通过出料管输出反应产物，肟化反应器上方通过尾气排放管释放出尾气。
反应进料调节装置以及方法

[发明专利]一种内置微界面氨肟化反应系统及方法-CN202010284823.7在审
发明人：张志炳;周政;张锋;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟;曹宇 -专利权人：南京延长反应技术研究院有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D201/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种内置微界面氨肟化反应系统及方法，包括肟化反应器、反应清液缓冲罐、叔丁醇回收塔、萃取罐、水洗分离器和水萃取塔，其中，肟化反应器外部设置有外循环装置，肟化反应器内部设置有微界面机组；叔丁醇回收塔的底部设置有肟水溶液出口，萃取罐设置有进液口、轻相出料口和水相出料口，进液口与肟水溶液出口连接，轻相出料口与水洗分离器连接以用于对甲苯肟溶液进行水洗，水相出料口与水萃取塔连接以用于进行萃取回收水相中的肟。本发明的内置微界面氨肟化反应系统，通过在反应器内部设置了微界面机组后，增大了氨气与液相物料之间的传质面积，降低了反应温度和压力，从而抑制了副反应的发生，提高了肟化反应效率。
一种内置界面氨肟化反应系统方法

[发明专利]一种氨肟化废水的处理方法及其应用-CN201810532590.0在审
发明人：龚小芝;赵辉;张建华;常田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨肟化废水的处理方法，其包括以下步骤：S1，将絮凝剂加入到氨肟化废水中，进行预沉降；S2，将预沉降后的氨肟化废水调节至酸性，进行强化沉降；S3，将混凝剂加入到强化沉降后的氨肟化废水中，进行混凝反应；S4，将混凝反应后的氨肟化废水进行过滤；S5，将过滤后的氨肟化废水调节至碱性，进行催化臭氧氧化反应；S6，将催化臭氧氧化反应后的氨肟化废水引入稳定池，进行稳定；S7，将稳定后的氨肟化废水引入到生化反应系统中
氨肟化废水沉降催化臭氧氧化废水调节混凝反应过滤生化反应系统生化处理混凝剂稳定池絮凝剂有机氮引入去除

[发明专利]高纯度红霉素A肟的制备方法-CN201210058338.3无效
发明人：范伟光 -专利权人：范伟光
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明专利技术是设计一种预先制备好的纯度高而又相对稳定的羟胺甲醇溶液作为肟化试剂，用温和的有机酸做肟化反应的催化剂，并于合适的极性溶剂中将硫氰酸红霉素或者红霉素A碱为原料进行肟化反应。这样前者肟化生成红霉素A肟硫氰酸盐，再与NaOH溶液中和，并在乙醇/水体系中重结晶制得纯度较高的红霉素A肟。而后者肟化可以直接得到纯度高的红霉素A肟，不必再进行重结晶纯化。本制备工艺路线简便合理，反应温度较低，时间短，实施操作方便，成本低廉能制备出纯度高，得率高的红霉素A肟。
纯度红霉素制备方法

[发明专利]生产环己酮肟的氨肟化反应器-CN201110209393.3有效
发明人： A·德尔塞皮亚;E·吉拉尔多 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：生产环己酮肟的氨肟化反应器，包括(a)配置有搅拌器的反应容器；(b)内部的过滤系统；(c)内部的液氨蒸发盘管；(d)内部的气态氨环形分配器；(e)外部的环己酮环形分配器；(f)内部的过氧化氢环形分配器；所述的氨肟化反应器可以实现更好地混合氨肟化反应中的各组分。此外，所述的氨肟化反应器可以使传热系数和传质系数最大化。此外，所述的氨肟化反应器可以增加过滤系统上用在氨肟化反应中的催化剂的装载时间(也就是堵塞现象)，这样可以不必使用氮气来进行回洗。此外，所述的氨肟化反应器可以长时间连续工作而不必为了外部措施(例如机械清洗)停止环己酮的生产。此外，所述的氨肟化反应器不需要外部下游分离装置就能将催化剂从氨肟化反应得到的反应混合物中分离出来。因此，由于上述特点，所述的氨肟化反应器可以同时实现生产成本的大大降低和维持高生产水平。
生产环己酮氨肟化反应器

[发明专利]一种提高肟化反应效率的方法-CN01131614.4无效
发明人：严乐平;袁年武;刘小秦;倪福保;毛长清;徐先荣;刘卫东 -专利权人：中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2001-12-13 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高环己酮肟化反应效率的方法，其特征在于：减少向环己酮肟化塔底部连续加入环己酮的量，增加向环己酮肟化塔中部连续加入环己酮的量，向肟化塔中部连续加入环己酮的量占环己酮总加入量的1－20％(体积百分比)，该方法解决了磷酸羟胺法(HPO法)在生产环己酮肟时存在的两个问题：第一，解决了环己酮肟化塔顶部有机相环己酮含量超标，使肟化反应后的中和反应负荷增加，环己酮转化不完全，直接影响蒸馏甲苯和环己酮肟的质量的问题；第二，解决了环己酮肟化塔底部无机液出料中总羰基含量超标，会使羟胺催化剂活性下降甚至中毒，严重威胁到羟胺催化剂的活性和选择性，降低装置生产负荷的问题。
一种提高反应效率方法

[发明专利]一种丁酮肟的制备方法-CN200710067953.X无效
发明人：刘建青;张坚国;吕养心;张家森;罗晟;陈幼坚;茅志清;吕俊英 -专利权人：巨化集团公司锦纶厂;巨化集团公司
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C251/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁酮肟的制备方法，该方法采用两段逆流肟化工艺流程，每段由肟化反应器、肟化分离器、肟化循环泵组成，1^#肟化反应器中丁酮过量，硫酸羟胺反应完全，2^#肟化反应器中硫酸羟胺过量，丁酮反应完全，整个流程丁酮和硫酸羟胺的进料摩尔比为1∶1。
一种丁酮制备方法

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