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[发明专利]一种联合药物筛选的方法-CN202111470054.0在审
发明人：孙晶;郎明非;康秀芝 -专利权人：大连大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明属于药效分析及药物筛选领域，公开了一种联合药物筛选的方法。步骤为微流控芯片制作、微流控芯片培养细胞、单因素药物筛选、联合药物药效筛选、药物载体设计及筛选。利用这种联合药物筛选的方法可根据需要选择不同药物剂量及组合方式，在更早期阶段获得药物对细胞产生的联合效应的详细数据，从而显著提高发现研究对象的速率，同时极大地节省的新药开发费用，方法设计小巧简单，检测方法稳定快速
一种联合药物筛选方法

[发明专利]一种毛囊微阵列共培养系统及在治疗病理性脱发药物中的应用-CN202011207831.8有效
发明人：周翔;李胜华 -专利权人：华科同济干细胞基因工程有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：一种毛囊微阵列共培养系统及在治疗病理性脱发中的应用，包括毛囊干细胞悬液和待修复受损毛囊。本发明提出了利用异体正常人毛囊干细胞联合药物分子营造适于毛囊修复微环境的新思路，并提出了利用软琼脂将毛囊干细胞和受损毛囊进行体外3D共培养的毛囊微阵列共培养系统。
一种毛囊阵列培养系统治疗理性脱发药物中的应用

[发明专利]一种小球藻-不动杆菌联合去除养殖废水氮、磷的方法-CN201810974562.4有效
发明人：钟玉鸣;李焕垲;刘晖;王琴;柳建良 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种小球藻‑不动杆菌联合去除养殖废水氮、磷的方法。本发明利用小球藻分离培养出伴生的不动杆菌，并将小球藻和不动杆菌联合起来用于去除养殖废水中的氮和磷。本发明通过将小球藻和不动杆菌联合使用，两者具有协同增效的效果，可以显著去除养殖废水中的氮、磷，具有良好的应用前景和市场价值。
一种小球藻不动杆菌联合去除养殖废水方法

[发明专利]一种葡聚糖硫酸钠联合脂多糖诱导的小鼠原代结肠粘膜上皮细胞炎症模型的建立方法-CN201910063587.3有效
发明人：郭世宁;黎增权;晁利民;陈文谦;李岳飞;吕伟杰 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种葡聚糖硫酸钠联合脂多糖诱导的小鼠原代结肠粘膜上皮细胞炎症模型的建立方法，属于细胞炎性模型技术领域。本发明首次使用葡聚糖硫酸钠联合脂多糖作为刺激物诱导处理小鼠原代结肠粘膜上皮细胞建立细胞炎症模型，且首次使用结肠粘膜上皮细胞作为DSS联合LPS诱导炎症模型的造模细胞，通过测定细胞抑制率和细胞上清液TNF‑α，IL‑1β水平确定了葡聚糖硫酸钠和脂多糖溶液的最佳使用浓度和细胞孵育时间，操作容易、成本较低，可帮助初次进行小鼠原代结肠粘膜上皮细胞培养和细胞炎症激模型的研究人员比较顺利的完成小鼠原代结肠粘膜上皮细胞的培养和细胞炎症模型的建立
一种聚糖硫酸钠联合多糖诱导小鼠结肠粘膜上皮细胞炎症模型建立方法

[发明专利]一种简单高效的扩增γδT细胞的方法-CN201710538193.X在审
发明人：刘鹏飞;徐矫健;张道强;刘传杰;刘燕丽;葛淑娟;王玉娟 -专利权人：青岛麦迪赛斯医疗技术有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种短期内高效诱导扩增大量γδT细胞的培养方法，是在培养孔用TCR的PAN‑γ/δ单抗进行包被后，将外周血单个核细胞加入培养孔中，使用添加IL‑2因子的培养基进行培养，从培养第5d起，在培养基中添加壳寡糖，并在培养第9d时，在培养基中添加唑来膦酸，继续培养第15d时收获细胞。本发明的培养方法是通过TCR PAN‑γ/δ单抗并联合因子IL‑2、COS、Zol诱导人外周血来源的γδT细胞增殖，检测细胞生长状态，数量含量等。诱导培养过程简单易行，周期短，安全高效。
一种简单高效扩增细胞方法

[发明专利]细胞培养皿-CN201110256818.6有效
发明人：陈显久;史培荣;王晓霞;解军;牛勃 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明属于医学或生物学研究领域使用的细胞培养皿的技术领域，本发明的目的在于改变常规细胞培养中用培养孔与培养孔间绝对分隔的培养皿，建立用于细胞间信息相互沟通和作用研究用细胞培养皿，为研究细胞间信息转导机制和信号分子筛查提供研究工具，细胞培养皿，包括若干培养孔，一组需要交流的培养孔之间设置有交流区，各培养孔和交流区之间设置交流板，所述的交流板上开有交流孔。本发明具有如下有益效果：拓展了细胞培养的研究领域，创造了不同真核细胞体外联合培养的研究方法，是进行体内细胞水平机制研究的重要工具。
细胞培养皿

[实用新型]细胞培养皿-CN201120326075.0有效
发明人：陈显久;史培荣;王晓霞;解军;牛勃 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型属于医学或生物学研究领域使用的细胞培养皿的技术领域，本实用新型的目的在于改变常规细胞培养中用培养孔与培养孔间绝对分隔的培养皿，建立用于细胞间信息相互沟通和作用研究用细胞培养皿，为研究细胞间信息转导机制和信号分子筛查提供研究工具，细胞培养皿，包括若干培养孔，一组需要交流的培养孔之间设置有交流区，各培养孔和交流区之间设置交流板，所述的交流板上开有交流孔。本实用新型具有如下有益效果：拓展了细胞培养的研究领域，创造了不同真核细胞体外联合培养的研究方法，是进行体内细胞水平机制研究的重要工具。
细胞培养皿

[发明专利]基于柠檬形克勒克酵母和间型假丝酵母联合菌剂的制备方法及其应用-CN202011311074.9在审
发明人：孙卫红;王玲;李胜杰;许新港;张红印;王云 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明属于水果采后生物防治技术领域，具体涉及基于柠檬形克勒克酵母和间型假丝酵母联合菌剂的制备方法及其应用；本发明先将柠檬形克勒克酵母、间型假丝酵母C17培养后的种子液加入NYDB培养基，按照3:1：100的体积比混合，经离心得到的菌体，加入保护剂后再进行冷冻干燥，得到联合菌剂；联合菌剂可用于防治黄桃采后炭疽病，具体步骤为：使用时用无菌水悬浮并调整酵母浓度至1×108cells/mL，将菌液均匀喷洒于黄桃表面或将黄桃在菌液中浸泡后取出，自然晾干；联合菌剂处理后的桃果实炭疽病发病率和自然腐烂率显著降低，并延缓桃果实可溶性固形物，总酸及Vc含量的降低，抑制果实失重率和果皮细胞膜透性的增加
基于柠檬形克勒克酵母间型假丝联合制备方法及其应用

[发明专利]一种牙周牙髓联合病变组织中间充质干细胞的焦亡产物在疾病发生发展中的机制研究方法-CN202210136843.9在审
发明人：唐健霞;于昕琦;王姗 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种牙周牙髓联合病变组织中间充质干细胞的焦亡产物在疾病发生发展中的机制研究方法，所述方法包括以下步骤：(1)分离、培养人牙周牙髓联合病变肉芽组织干细胞，利用焦亡诱导液诱导其焦亡，并提取其焦亡囊泡(Pyrop‑EVs)悬液；(2)分离、培养人颌骨骨髓干细胞，将焦亡囊泡(Pyrop‑EVs)以不同浓度梯度注射至人颌骨骨髓干细胞中共同培养，并检测其细胞的变化；(3)诱导小鼠溃疡性结肠炎后，将小鼠分为实验组和对照组，给实验组的小鼠注射不同浓度梯度的焦亡囊泡(Pyrop‑EVs)悬液，给对照组的小鼠注射PBS缓冲液，并检测实验组和对照组小鼠的各项生理指标，该方法为寻找牙周牙髓联合病变的具体发生发展机制奠定基础，同时该方法整体步骤简单
一种牙髓联合病变组织中间干细胞产物疾病发生发展中的机制研究方法

[发明专利]一种利用三维诱导系统获得造血干细胞的方法-CN201410170829.6有效
发明人：黄河;徐玉林;于晓红 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-04-27 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明提供一种利用三维诱导体系高效获得造血干细胞的方法，是利用三维细胞培养基质或细胞培养支架，如水凝胶、海藻等材料制成的三维细胞培养系统，和/或联合基质细胞如骨髓细胞、小鼠骨髓细胞系OP9、OP9DL1等，和/或联合多种因子包括中胚层诱导因子、造血生长因子等诱导多能干细胞分化为造血干细胞。本发明建立了一种新的获得造血干细胞的方法，首次建立了利用三维诱导体系和/或联合骨髓细胞等基质细胞和/或多种因子等高效诱导多能干细胞分化为造血干细胞的系统，为获得临床可用的造血干细胞提供了理论基础和技术平台
一种利用三维诱导系统获得造血干细胞方法

[发明专利]诱导胚胎干细胞向肝脏细胞分化的培养方法-CN201911418277.5在审
发明人：曾庆磊 -专利权人：南昌诺汇医药科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导胚胎干细胞向肝脏细胞分化的培养方法，其包括：培养过程中应用了白酒草皂苷R，还进一步包括右旋糖酐铁注射液。所述诱导培养步骤如下：（1）选用小鼠ESC系，首先用人类胚胎干细胞条件培养液培养中3d；（2）在培养液中加入20‑30ng/mL白酒草皂苷R与20‑30 ng/mL右旋糖酐铁注射液联合诱导5d以向肝细胞方向分化；（3）继续培养分化的肝细胞5d，每天换液1次。
诱导胚胎干细胞肝脏细胞分化培养方法

[发明专利]一种从脐带中提取间充质干细胞的制备方法-CN201810158944.X在审
发明人：卢绪章;沈健;陆肇阳;王鹏;冯兴明;欧阳效晴;杨淑青 -专利权人：江苏蒙彼利生物科技有限公司
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种从脐带中提取间充质干细胞的制备方法，一种从脐带中提取间充质干细胞的制备方法：脐带预处理，物理破碎脐带，间充质干细胞分离，利用消化酶处理获得间充质干细胞，在含有10％胎牛血清和DMEM/F12细胞培养基的培养液中培养获得临床应用数量级的间充质干细胞；所述物理破碎脐带为用剪刀把处理后的脐带剪碎；所述消化酶为胶原酶Ⅱ溶液联合胰蛋白酶。本发明采用物理破碎联合消化酶的方法从脐带提取间充质干细胞，该扩增方法显著提高了间充质干细胞的扩增效率，而且使得间充质干细胞具有良好的细胞免疫学表型；提取的脐带间充质干细胞数量有了显著的提高，在相同的培养时间内，该培养方法获得的细胞数量相对较多。
间充质干细胞脐带物理破碎消化酶制备胰蛋白酶培养液脐带间充质干细胞预处理细胞免疫学细胞培养基扩增效率临床应用胎牛血清剪刀把胶原酶脐带剪表型扩增联合细胞

[发明专利]一种用于提高眼镜王蛇联合肽DAMP4-OH30高密度表达的方法-CN202310299788.X在审
发明人：吴杭;丁冬;刘杰;章政;钱申根;李瑶瑶 -专利权人：江苏亢钧生物科技有限公司
申请日： 2023-03-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于提高眼镜王蛇联合肽DAMP4‑OH30高密度表达的方法，该发酵方法对溶解氧（DO）、温度及甲醇流加策略上进行优化，上述BMMY培养基配方为按6L的体系培养该培养基，取葡萄糖50g/L、胰蛋白胨20g/L、酵母提取物11g/L、PH 6.0磷酸钾缓冲液450mL、10xYNB 600mL、0.02%生物素12mL,采用常规方法制备发酵罐培养基，将配置好的培养基加去离子水搅拌均匀；该方法生长阶段各条件为本发明以工业化生产为出发点，优化后显著提高了眼镜王蛇联合肽DAMP4‑OH30分泌水平，且操作简单，工业生产成本低，能够为规模化生产打下基础。
一种用于提高眼镜王蛇联合 damp4 oh30 高密度表达方法

[发明专利]一种检测猪脾转移因子和猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗联合免疫效果的方法-CN201810162008.6在审
发明人：谢兆文;谭礼宁;吕小婷;叶盛聪;邱灵珊;陈盛勇;刘楚楚;徐磊;刘友霖 -专利权人：派生特（福州）生物科技有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测猪脾转移因子和猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗联合免疫效果的方法，包括以下步骤：1）细胞培养；2）细胞接种，控制细胞密度；3）将猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗与猪脾转移因子上样于细胞培养板中，培养孵育细胞；4）将细胞用MTT溶液进行反应，继续孵育，然后用DMSO进行溶解处理，最后将细胞板放置与酶标仪中测量OD值，计算细胞活性。本发明方法具有检测背景低、灵敏度高、专属性强、准确度高、重复性好等优点，尤其适用于猪脾转移因子和猪繁殖与呼吸综合征病毒活疫苗联合免疫时生物活性的检测及质量标准的建立。
猪繁殖与呼吸综合征病毒猪脾转移因子活疫苗免疫效果种检测细胞培养细胞培养板细胞孵育细胞生物活性细胞活性细胞接种质量标准准确度灵敏度酶标仪细胞板专属性检测联合孵育上样溶解测量

[发明专利]一种利用三维培养系统诱导人诱导性多能干细胞获得成熟肝细胞的方法-CN201711126491.4在审
发明人：于云飞;彭特;陈勇;蔡亚雄;乔志平;刘樱 -专利权人：广东艾时代生物科技有限责任公司
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种利用三维培养系统高效、均质地将人诱导性多能干细胞诱导分化为肝细胞的方法，是利用聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)制成的三维立体细胞培养支架，和/或联合多种诱导因子包括定型内胚层诱导因子、肝细胞生长因子等诱导人诱导性多能干细胞分化为成熟的肝细胞本发明建立了一种新的获得人成熟肝细胞的方法，首次使用三维立体培养系统和/或联合多种诱导因子高效诱导人诱导性多能干细胞分化为成熟的肝细胞，为人诱导性多能干细胞诱导分化为肝细胞提供技术支持，并为肝病机理性研究
一种利用三维培养系统诱导诱导性多能干细胞获得成熟肝细胞方法