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[发明专利]醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯在阿帕他胺溶出检测中的应用以及检测方法-CN202211674645.4在审
发明人：李春香;张云;孟庆乐;张兴爽;朱来峰;张佳美;卢海鹏;刘海丽 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯在阿帕他胺溶出检测中的应用。本申请还提供了一种阿帕他胺溶出的检测方法，本申请将醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯应用于阿帕他胺溶出检测中，其可以抑制阿帕他胺溶解过程中的固化问题，因此可以保证阿帕他胺溶出检测结果的稳定性。
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸胺溶出检测中的应用以及方法

[发明专利]作为ALK/FAK/IGF1R多激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物的药物制剂组合物及其制备方法-CN201710211956.X有效
发明人：王再全;马秋平;杨利民;张传玉;孔凡胜;张德富;刘玲 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：具体涉及片剂、胶囊剂或颗粒剂，尤其是片剂处方及其制备方法，药物和羟丙甲纤维素或羟丙甲纤维素‑衍生物聚合物的新型组合物以及制备方法。
作为 alk fak igf1r 激酶抑制剂吡咯嘧啶衍生物药物制剂组合及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其制备方法-CN201880004396.3有效
发明人：张代美;张婷婷;丁欢 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：(R)‑4‑氨基‑1‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1,6‑二氢‑7H‑吡咯并[2,3‑d]哒嗪‑7‑酮或其可药用盐和载体材料，所述载体材料选自醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯。
一种药物组合及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸缓释片及其制备方法-CN201810466480.9在审
发明人：高正春 -专利权人：宁波蒙曼生物科技有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明制剂技术领域，具体提供了一种双氯芬酸缓释片及其制备方法，本申请缓释片的处方组成为：双氯芬酸、甘露醇、缓释材料、微晶纤维素、助流剂和润滑剂。其中缓释材料由羟丙甲纤维素和单硬脂酸甘油酯组成，优选了羟丙甲纤维素的种类，采用最佳的释放速度，完全符合药典标准要求，制备方法为先将双氯芬酸、助流剂混匀，然后加入缓释材料，混匀，再加入甘露醇和微晶纤维素，
双氯芬酸混匀缓释材料缓释片制备羟丙甲纤维素微晶纤维素润滑剂助流剂单硬脂酸甘油酯工业化大生产处方组成发明制剂粉末压片药典标准制备工艺甘露醇过筛混粉优选释放申请

[发明专利]小儿复方鸡内金口腔崩解片及其制备方法-CN201510042179.1有效
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;林文君 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿复方鸡内金口腔崩解片及其制备方法，该小儿复方鸡内金口腔崩解片，由鸡内金、六神曲和辅料制成，其特征在于，所述的辅料包括崩解剂，所述的崩解剂包括低取代羟丙甲纤维素和微晶纤维素；所述的小儿复方鸡内金口腔崩解片的制备过程包括制粒和压片，所述的低取代羟丙甲纤维素在制粒过程中加入，所述的微晶纤维素在压片过程中加入。
小儿复方鸡内金口腔崩解及其制备方法

[发明专利]氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法-CN201210390054.4无效
发明人：钟海军;高源 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法，其重量组成为：氢溴酸高乌甲素10%~15%、羟丙甲纤维素20%~50%、稀释剂40%~70%、硬脂酸镁0.5%~2%。其制备方法为：将氢溴酸高乌甲素与羟丙甲纤维素和稀释剂混合，加入适量90%乙醇溶液制软材，20目筛制粒，60℃干燥2小时，18目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀后压片即得氢溴酸高乌甲素缓释片。本发明生产工艺简单，提供的氢溴酸高乌甲素缓释片具有12小时持续释放药物，从而减少患者口服给药的次数，提高患者服药依从性等优点。
氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸普拉克索的缓释制剂及其制备方法-CN201310186202.5在审
发明人：邬智刚;林楠;柯潇 -专利权人：成都康弘药业集团股份有限公司
申请日： 2013-05-19 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸普拉克索的缓释制剂及其制备方法，该缓释制剂中包含盐酸普拉克索、羟丙甲纤维素、淀粉、羟丙纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁等。
一种含有盐酸普拉制剂及其制备方法

[发明专利]一种高取代羟丙纤维素的制备方法-CN201711099339.1在审
发明人：侯俊峰;尹正龙;毕勇;许宁 -专利权人：安徽山河药用辅料股份有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高取代羟丙纤维素的制备方法，具体过程为将纤维素先粉碎后再通过氢氧化钠进行碱化，碱化后的纤维素经过氧化降解制备不同聚合度的纤维素，然后将不同聚合度的纤维素进行醚化处理，再通过酸调节pH后脱去溶剂，最终进行干燥制备羟丙纤维素。本发明在制备过程中通过对碱化后的纤维素进行氧化降解，可以得到不同聚合度的碱化纤维素，由于聚合度降低时，制备的羟丙纤维素的粘度也随之越低，进而可以制备不同粘度羟丙纤维素，制备工艺简单，并且产物的粘度可调，产物中羟丙基的含量可达60‑77.5％，同时产物的透光率可达93％以上。
一种取代纤维素制备方法

[发明专利]尼索地平双层渗透泵控释片-CN03110966.7无效
发明人：潘卫三;吴学明;聂淑芳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2003-01-29 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：含药层中起控释作用的辅料为聚氧乙烯和/或氯化钠和/或羟丙甲纤维素等。助推层中起控释作用的辅料为聚氧乙烯和/或羟丙甲纤维素和/或乙基纤维素等。起控释作用的膜材料为醋酸纤维素和/或乙基纤维素和/或羟丙基甲基纤维素和/或聚乙二醇类。本发明控释制剂将在临床上用于治疗高血压、心绞痛、左心室功能不全及充血性心力衰竭等心血管疾病。
地平双层渗透控释

[发明专利]一种止咳平喘药物新剂型及制备方法-CN03153326.4无效
发明人：李亦武 -专利权人：李亦武
申请日： 2003-08-11 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：一种用于镇咳平喘的二羟丙茶碱双效片，其特征在于片剂由二层构成，一层为速释部分，用药后能在体内快速崩解，迅速被机体吸收而发挥快速止咳平喘作用；另一层为缓释部分，用药后能在体内缓慢释放，较长时间保持二羟丙茶碱在机体内的血药浓度二羟丙茶碱双效片是否具有速效和长效作用，由释放度加以控制，其释放度在0.5，3与6小时应分别为38—55％、55－85％和85％以上。二羟丙茶碱双效片的速释部分组成为二羟丙茶碱、淀粉、低取代羟丙基纤维素、羟甲基淀粉钠和硬酯酸镁或滑石粉；缓释部分的组成为二羟丙茶碱、羟丙甲纤维素、乙基纤维素，硬脂酸和硬脂酸镁或滑石粉，用双层压片机，压制成二层均为白色或二层不同颜色的双层片
一种止咳平喘药物剂型制备方法

[发明专利]一种快速溶出的米格列奈钙制剂及其制备和检测方法-CN201511022934.6有效
发明人：鲁科明;吴春华;周威 -专利权人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药品制剂领域，特点是一种快速溶出的米格列奈钙制剂及其制备和检测方法，该制剂处方组成如下：米格列奈钙原料药4‑6份；乳糖25‑45份；微晶纤维素15‑35份，淀粉15‑35份，羟丙甲纤维素E3或羟丙甲纤维素
一种速溶米格列奈钙制剂及其制备检测方法

[发明专利]一种紫杉醇纳米晶温敏凝胶及其制备方法和其应用-CN202310470573.X在审
发明人：郑爱萍;张慧;范冉冉;王增明 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：以重量百分比计，所述的温敏凝胶中含有1‑30％的紫杉醇纳米晶混悬液、1‑30％的凝胶基质和0.1‑10％的生物粘附剂，其中，所述凝胶基质选自泊洛沙姆、聚N－异丙基丙烯酰胺、壳聚糖、β‑甘油磷酸钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、PLGA‑PEG‑PLGA中的任一种或其组合，所述生物粘附剂选自甲基纤维素、羟丙甲纤维素、卡波姆、羧甲纤维素、明胶的任一种或其组合，紫杉醇纳米晶温敏凝胶的粘附力≥800gf*sec，紫杉醇纳米晶温敏凝胶的凝胶强度
一种紫杉醇纳米晶温敏凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种沙格列汀二甲双胍双层片及其制备方法-CN201811468528.6在审
发明人：蔡邱华;董福霞;杜加秋;任倩 -专利权人：瀚晖制药有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种沙格列汀二甲双胍双层片及其制备方法，主要由二甲双胍颗粒与沙格列汀颗粒组成；二甲双胍颗粒主要包括如下组分：以质量份数计，盐酸二甲双胍500‑1000份，羧甲基纤维素25‑50份，二氧化硅3.5‑7份，羟丙甲基纤维素190‑390份，硬脂酸镁5‑10份；沙格列汀颗粒主要包括如下组分：以质量份数计，沙格列汀一水合物2.5‑5.4份，微晶纤维素138‑142份，乳糖30‑60份，羟丙甲基纤维素3‑本发明的沙格列汀二甲双胍双层片通过将原辅料进行有效的互配后，使得配合后制得的双层片药效稳定，安全性高，成本低。
沙格列汀二甲双胍双层片羟丙甲基纤维素硬脂酸镁质量份制备乳糖盐酸二甲双胍羧甲基纤维素微晶纤维素二氧化硅颗粒组成药效稳定一水合物原辅料配合

[发明专利]盐酸尼卡地平分散片及其制备方法-CN200710152508.3无效
发明人：刘全胜 -专利权人：刘全胜
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸尼卡地平分散片，其特征在于由下述重量百分含量的组分构成：8～12％的盐酸尼卡地平，35～55％的淀粉、微晶纤维素和乳糖中的一种或一种以上，35～50％的羧甲基淀粉钠、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮和交联羧甲纤维素钠中的一种或一种以上，5～2.5％的糖精钠或甜菊甙，0.25～1％的硬脂酸镁。
盐酸地平分散及其制备方法

[发明专利]一种吲哚美辛固体分散缓释制剂及其制备方法-CN201711061487.4有效
发明人：熊素彬;刘永娇;伊珊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用热熔挤出法(HME)，以羟丙基纤维素或羟丙基纤维素与羟丙甲纤维素为联合载体，一步法制备吲哚美辛的固体分散缓释制剂，并以pH5.8磷酸盐缓冲液为释放介质，获得零级动力学的释药曲线。该法与现有的方法相比，具有的优势在于：1)利用羟丙基纤维素的热塑特性，与羟丙甲纤维素和药物一步热熔挤出制备缓释制剂；2)释药曲线呈零级动力学，释药平稳；3)制剂过程无有机溶剂；4)可根据需要设计适宜的形状
一种吲哚固体分散制剂及其制备方法

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