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[发明专利]片剂型速释性制剂、片剂用组合物及片剂型速释性制剂的制造方法-CN201580032112.8有效
发明人：久保田显 -专利权人：朝日可尔必思健康株式会社
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供以高浓度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作为有效成分、并且物理强度优异的片剂型速释性制剂、具有优异的可压性的片剂型速释性制剂用组合物、及使用了该组合物的片剂型速释性制剂的制造方法。该片剂型速释性制剂及片剂型速释性制剂用组合物含有50质量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和体积平均粒径为50μm以上且300μm以下的乳糖，相对于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100质量份，乳糖的含量为6.0另外，该片剂型速释性制剂的制造方法具有下述工序：以混合物形式制备片剂型速释性制剂用组合物的工序，将该混合物填充至凹模中并进行压片的工序，和将压制成的片剂从凹模中取出的工序。
剂型速释性制剂片剂组合制造方法

[发明专利]一种尼美舒利的固体分散微粉及其制备方法-CN201811034472.3在审
发明人：刘贵金;洪江游;凌日金 -专利权人：康芝药业股份有限公司
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼美舒利的固体分散微粉，尼美舒利以聚维酮和羟丙甲纤维素为分散载体材料，通过超临界流体结晶制备而成。本发明所公开的固体分散微粉制备方法操作简单、条件温和、可控性好且无溶剂残留；所得尼美舒利的固体分散微粉粒径小、分散性好且具有很好的稳定性，饱和溶解度可达尼美舒利原料药的5倍以上(pH＝6.8)；该微粉可用于制备尼美舒利的增溶速释颗粒DSA0000170185320000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />尼美舒利颗粒的2倍以上；该微粉还可用于制备尼美舒利的片剂、胶囊剂或混悬剂等。
一种尼美舒利固体分散及其制备方法

[发明专利]一种他达拉非速释微丸制剂、制备方法-CN201710082466.4在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种他达拉非速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体。所述他达拉非速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。
一种达拉非速释微丸制剂制备方法

[发明专利]烟酸辛伐他汀缓释制剂及其制备方法-CN200810238273.4无效
发明人：王海;孟勇涛;毛德香;李铁军 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及提供一种烟酸辛伐他汀缓释制剂及其制备方法，该缓释制剂采用片剂的形式，其速释部分包括辛伐他汀和药用辅料，且速释部分采用包衣的方式包裹在烟酸缓释部分上。通过缓释技术，使烟酸缓慢释放，减少烟酸的毒副作用，同时采用包衣技术后，进行速释包衣，60分钟速释溶出良好；缓释层形成凝胶，逐层释放，对水分、温度等均不敏感，故速释包衣对烟酸缓释无明显影响，使得烟酸与辛伐他汀产生协同作用达到最佳
烟酸辛伐他汀制剂及其制备方法

[发明专利]消炎止痛药物蚓哚美辛外用油膏制剂-CN01106768.3无效
发明人：杜琳 -专利权人：杜琳
申请日： 2001-02-27 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种消炎止痛药物蚓哚美辛的外用制剂,它由蚓哚美辛、双甲氨基月桂乙酯和聚乙二醇400制备而成,配方中使用高效皮肤渗透增强剂双甲氨基月桂乙酯,使蚓哚美辛药物能迅速渗透至作用部位,产品具有制备方便、
消炎止痛药物蚓哚美辛外用油膏制剂

[发明专利]吲哚美辛缓释片及其制备方法-CN201710188638.6在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提出了一种吲哚美辛缓释片，按照重量百分数计算，包括以下原辅料吲哚美辛10～24％、羟丙基甲基纤维素20～40％、卡波姆10～20％、聚乙烯醇5～10％、无水乳糖16～27％与润滑剂1～8％。制备方法，包括以下步骤1)按照配比称取吲哚美辛、羟丙基甲基纤维素、卡波姆、聚乙烯醇、无水乳糖，然后分别过筛，再混合均匀，得到初步混合物；2)将润滑剂单独过筛，再加入步骤1)的初步混合物中压片，包衣，即得该吲哚美辛缓释片具有非常好的释放度以及稳定性，保证生产的吲哚美辛缓释片质量优异，确保了产品体内与体外释放行为的一致性，提高了产品的临床疗效。
吲哚美辛缓释片及其制备方法

[发明专利]一种纤维素纳米纤丝和吲哚美辛的自组装复合体系及其制备方法-CN201310498906.6有效
发明人：高佳丽;于海鹏;刘一星;李勍 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种纤维素纳米纤丝和吲哚美辛的自组装复合体系及其制备方法，本发明涉及新型载药系统及其制备方法。本发明要解决现有药物负载系统存在载药量低、药物作用时间短和给药次数频繁的问题。本发明的一种纤维素纳米纤丝和吲哚美辛的自组装复合体系制备方法：一、纤维素纳米纤丝的水溶液制备；二、吲哚美辛溶液制备；三、纤维素纳米纤丝与吲哚美辛的混合液制备；四、超声处理或超声处理及高压均质处理；五、真空抽滤；六、干燥，即得到纤维素纳米纤丝和吲哚美辛自组装复合体系。
一种纤维素纳米纤丝吲哚组装复合体系及其制备方法

[发明专利]一种振动对吲哚美辛-糖精共晶形成影响的研究方法-CN202011438704.9在审
发明人：徐丽;荆培鑫;徐国豪;高浩然 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N21/3586 文献下载
摘要：本发明公开了一种振动对吲哚美辛‑糖精共晶形成影响的研究方法，首先利用太赫兹时域光谱对吲哚美辛‑糖精共晶进行了光谱分析；之后采用基于平面波的固体密度泛函软件VASP对晶体结构进行优化，并采用Phonopy‑spectroscopy程序计算得到样品的红外吸收光谱；将计算光谱与实验光谱进行对比分析，并且对计算光谱中的吸收峰进行振动分析，结合改进的热力学分析结果，得到了对吲哚美辛‑糖精共晶的低频振动特性研究结果，推动吲哚美辛‑糖精药物共晶方面的发展
一种振动吲哚糖精晶形影响研究方法

[发明专利]美他多辛咀嚼片及其制备方法-CN03150528.7有效
发明人：王万青 -专利权人：杭州容立医药科技有限公司
申请日： 2003-08-20 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本明涉及一种美他多辛咀嚼片及其制备方法，这种美他多辛咀嚼片由主药美他多辛、填充剂、矫味剂、助流剂、矫臭剂、粘合剂组成，该美他多辛咀嚼片可用于吞服普通片剂有困难的病人，药物顺应性好；放入口中咀嚼后能够溶解在唾液中
咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种药用级美他多辛的一步合成法-CN201610417171.3有效
发明人：黄浩喜;商国宁;杜振军;李英富 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D213/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用级美他多辛一步合成法，以维生素B6为起始原料，经碱游离后直接与L‑焦谷氨酸反应一步合成美他多辛。本发明通过采用合适的溶剂、反应原料配比及合适的反应温度，不需要重结晶精制即可工业化生产出晶型稳定、流动性好、纯度高的药用级美他多辛，不仅减少了制备步骤，易于操作，而且减少了溶剂使用量，节约了生产成本。该药用级美他多辛可用于治疗急性和慢性酒精中毒及酒精性肝病。
一种药用一步成法

[发明专利]一种吲哚美辛-烟酰胺共晶低频振动的研究方法-CN201910960384.4有效
发明人：徐丽;荆培鑫;高浩然;马馨蕾 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N21/3586 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚美辛‑烟酰胺共晶低频振动的研究方法，首先利用太赫兹时域光谱对吲哚美辛‑烟酰胺共晶进行了光谱分析；之后采用基于平面波的固体密度泛函软件VASP对晶体结构进行优化，并采用Phonopy‑spectroscopy程序计算得到样品的红外吸收光谱；将计算光谱与实验光谱进行对比分析，并且对计算光谱中的吸收峰进行振动分析，得到了对吲哚美辛‑烟酰胺共晶的低频振动特性研究结果，推动吲哚美辛‑烟酰胺药物共晶方面的发展，具有深远的意义
一种吲哚烟酰胺共晶低频振动研究方法

[发明专利]盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法-CN201410750985.X在审
发明人：达尔维·黑马特·马杜可;刘华;逊德·阿图·胥瓦吉 -专利权人：澳美制药厂有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：盐酸氨溴索缓释制剂包括缓释盐酸氨溴索微丸，速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物。在所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物中，所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的重量比为50:50-10:90。所述缓释盐酸氨溴索微丸包含速释盐酸氨溴索丸芯和包裹在所述速释盐酸氨溴索丸芯表面的用于控制盐酸氨溴索释放速率且对pH稳定的聚合物包衣层；所述速释盐酸氨溴索微丸和所述速释盐酸氨溴索丸芯包含空白微丸和包裹在所述空白微丸表面的盐酸氨溴索包衣层
盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种别嘌醇复合型释药系统及其制备方法-CN201110387589.1有效
发明人：顾书华;张继稳;谢和兵 -专利权人：常州善美药物研究开发中心有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种别嘌醇复合型释药系统及其制备方法，属于药物制剂领域，归入速度性控释给药系统，该复合型释药系统由缓释层和速释层经两次压制复合而成，缓释层与速释层重量比是0.1∶5‑50∶1，其中别嘌醇在速释层的含量与其在缓释层的含量重量比为0.1∶5‑10∶1，本复合型释药系统兼具了普通药物速释与缓释的功能性特点，大大提高病人服药的顺应性，避免了血药浓度过高或过低的波动，使用方便，并且该释药系统，其释放性能达到良好的均一性，且在不同的溶出介质中释放特征基本一致
种别复合型系统及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸曲格列汀速释微丸制剂与制备方法-CN201710000268.9在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-01-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种琥珀酸曲格列汀速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的琥珀酸曲格列汀水溶液为上药溶液。所述琥珀酸曲格列汀速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。
一种琥珀酸曲格列汀速释微丸制剂制备方法

[发明专利]阿卡波糖缓释制剂及其制备方法-CN201911273829.8在审
发明人：李永进;陈言德 -专利权人：湖北欣泽霏药业有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种阿卡波糖缓释制剂及其制备方法；它是由为缓释内芯与速释外层形成的包芯片；且缓释内芯为内核，速释外层在缓释内芯的外层形成包裹；所述缓释内芯与速释外层中均含有阿卡波糖；且所述缓释内芯与速释外层中的阿卡波糖质量比为该方法将缓释内芯物料压片得到缓释内芯，再将速释外层物料和缓释内芯进行二次压片，缓释内芯与速释外层形成包芯片；得到阿卡波糖缓释制剂。本发明的缓释制剂安全性更高、能够快速起效且药效长久。
阿卡波糖缓释制剂及其制备方法