“美索舒利”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果151127个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[外观设计]文胸（美舒舒6669）-CN202030434085.0有效
发明人：陈柳珊 -专利权人：陈柳珊
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： 02-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：文胸（美舒舒6669）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于女性文胸内衣。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。
文胸美舒舒 6669

[发明专利]包含美洛昔康的药物组合物-CN202080012487.9在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2020-02-06 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。本文还公开治疗疼痛，例如偏头痛的方法，所述方法包括向患有疼痛，例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可能特别有用。在一些实施方式中，可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更少的方式施用美洛昔康和利扎曲坦的组合。
包含美洛昔康药物组合

[发明专利]包含美洛昔康的药物组合物-CN202180094890.5在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。本文还公开治疗疼痛，例如偏头痛的方法，所述方法包括向患有疼痛，例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可能特别有用。在一些实施方式中，可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更少的方式施用美洛昔康和利扎曲坦的组合。
包含美洛昔康药物组合

[发明专利]一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201911315546.5在审
发明人：段洪东;赵忠熙;何淑旺;吴晓东;杨琳;解春文;景亚军 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，包括以下步骤：1)取5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐在碱性条件下合成奥美拉唑硫醚；2)取奥美拉唑硫醚，然后加入手性配体、催化剂和有机溶剂，加热搅拌反应，以形成奥美拉唑硫醚手性复合物；3)加入无机氧化剂进行不对称氧化反应，将奥美拉唑硫醚氧化为埃索美拉唑；4)加入无机碱有机溶液，使步骤3)得到的埃索美拉唑形成埃索美拉唑无机盐；5)降温，使步骤4)的埃索美拉唑无机盐析晶，进行抽滤干燥；6)将埃索美拉唑无机盐使用水溶清，抽滤；7)向步骤6)得到的无机碱水溶液层加入无机镁盐，搅拌反应，然后进行离心、干燥，制得所述的埃索美拉唑镁三水合物
一种埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法-CN201410292131.1在审
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁混悬片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、矫味剂、崩解剂、助悬剂、润滑剂等混合压片制得，其中埃索美拉唑镁肠溶小丸是通过丸芯载药、包隔离层、包肠溶层工艺制备得到。本发明的埃索美拉唑镁混悬片具有刻痕，可掰开服用，采用小丸压片工艺，且分剂量准确，掰开不影响小丸的肠溶效果，可根据儿童年龄和体重情况合理服用，增强临床顺应性。本发明的埃索美拉唑镁混悬片在水中能够快速分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，也适合口服吞咽困难的病人。
一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法

[发明专利]一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法-CN201410655014.7有效
发明人：周颖;钱刚;徐强;李维思;刘力萍;肖云;韩小军 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑钾盐在水中溶解后，加入适量良性溶剂，将溶液升温至35～40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐，成盐后的溶液，升温至45～50℃养晶，再缓慢降温至5～25℃结晶，过滤得到大颗粒度的三水合埃索美拉唑镁盐。本发明有效的解决的三水合埃索美拉唑镁盐成盐后过滤困难、离心时间长、烘干困难、烘干时间长、能耗高等难点，本发明得到的三水合埃索美拉唑镁结晶度高，具有晶体分离速度快、烘干时间短、能耗低、容易实现产业化等优点
一种水合埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸-CN201610766994.7有效
发明人：钟正明 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，具体地说，涉及一种埃索美拉唑镁肠溶微丸，埃索美拉唑镁肠溶微丸从内到外依次为空白丸芯、含药层、隔离层、肠溶层，含药层中加入甲硫氨酸；甲硫氨酸具有抗氧化性，通过在含药层中加入甲硫氨酸，能够有效提高微丸中埃索美拉唑镁的稳定性；同时与含药层不添加甲硫氨酸的埃索美拉唑镁肠溶微丸相比，加入甲硫氨酸后，能够降低粘合剂的使用量，降低成本；含药层中加入甲硫氨酸，甲硫氨酸与埃索美拉唑镁协同作用，对治疗复合性溃疡效果更好。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸

[发明专利]一种埃索美拉唑钠杂质的制备方法-CN201711370453.3有效
发明人：张贵民;郭新亮;王洪锋 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑钠杂质的制备方法。该方法以埃索美拉唑钠和高锰酸钾为起始原料，水为反应溶剂，通过氧化反应，过滤后滤液调pH至7～8，用二氯甲烷萃取后浓缩至干，加入甲醇或乙醇溶解、加入NaOH成盐后用丙酮析晶得到埃索美拉唑钠杂质纯品。用本方法制备的埃索美拉唑钠杂质产品纯度可达到99.7％以上，产品经标定后能直接当作杂质对照品用，降低了企业在检测奥美拉唑或埃索美拉唑及其盐(镁或钠)时购买对照品的费用。
一种埃索美拉唑钠杂质制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠盐的制备方法-CN201210246933.X无效
发明人：张兴亮;刘元华;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与无水磷酸钠在无水乙醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行析晶，所得析晶液过滤、洗涤、干燥，得埃索美拉唑钠盐产品。应用本法制备埃索美拉唑钠，在成盐反应操作中无需精密确定投料比，操作简单、成盐完全，收率可达88％～93％；更为重要的是反应过程中不生成水，因比回收乙醇和有机溶剂可循环套用，具有较高的环保价值，并降低了生产成本此外，应用本发明方法所得的埃索美拉唑钠产品，含水量低，质量更易控制。
一种埃索美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]三水合埃索美拉唑镁粗品的精制方法-CN201610345718.3在审
发明人：朱正航;高倩;唐景玉;陈涛;张晓晴;章月 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2016-09-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种三水合埃索美拉唑镁粗品的精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将三水合埃索美拉唑镁粗品置于有机溶剂中溶解，并进行过滤处理，得滤液；(2)向所述滤液中加入纯化水，析出固体后过滤，收集固体；(3)将收集的固体进行微波干燥处理即得到白色三水合埃索美拉唑镁精品。本发明方法制备三水合埃索美拉唑镁精品，操作简便、周期短、收率高、产品砜含量低。
水合埃索美拉唑镁粗品精制方法

[发明专利]埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201310698919.8有效
发明人：李文军;陶长戈;向玲;骆均勇;彭超 -专利权人：成都医路康医学技术服务有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法。本发明的埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，以奥美拉唑为起始原料，经过络合反应、拆分、水解、成盐从而获得埃索美拉唑镁的三水合物。本发明的制备方法，能显著提高埃索美拉唑镁三水合物的收率和纯度，而且反应步骤简单、环境友好，成本可控，适用于工业化规模生产。
埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑的精制方法-CN201410356566.8无效
发明人：孙巧玲 -专利权人：孙巧玲
申请日： 2014-07-24 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑的精制方法，该方法是将埃索美拉唑粗品溶于水中，控制pH，与强碱反应，得到埃索美拉唑盐溶液，经活性炭脱色过滤后，再加入适量的有机溶剂，控温搅拌，分批加入固体酸式盐，至有结晶析出后，控制反应液的pH，过滤，水洗，干燥，得埃索美拉唑产品。
一种埃索美拉唑精制方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁盐二倍半水合物及其制备方法-CN201310483593.7无效
发明人：陆杰;林青;周迅;詹晓兰;吴丹辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种埃索美拉唑镁盐二倍半水合物及其制备方法，属于药物晶型发现与制备技术领域。本发明制备的埃索美拉唑镁盐的新的水合物，经热失重（TGA）、X-射线粉末衍射（PXRD）、差示扫描量热（DSC）以及红外光谱（IR）等分析方法检测为埃索美拉唑镁盐二倍半水合物。埃索美拉唑镁盐二倍半水合物的制备，为其新剂型的开发与应用奠定了基础。
一种埃索美拉唑镁盐二倍水合物及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑钠脂质体组合药物配方及制备方法和用途-CN201110152549.9无效
发明人：王秀丽;刘会梅;张连印;蔡海德;吴赣英 -专利权人：吴赣英
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明一种埃索美拉唑钠脂质体组合药物，其特征是，公开本发明的埃索美拉唑钠脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成埃索美拉唑钠脂质体组合药物的冻干针剂，或口服制剂、或喷雾剂、或栓剂；所述的埃索美拉唑钠脂质体组合药物，其特征是，其用途为用于抗胃溃疡。
埃索美拉唑钠脂质体组合药物配方制备方法用途

[发明专利]一种安全性高的美利曲辛药物组合物-CN201210554870.4在审
发明人： F.E.奥尔森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性高的美利曲辛药物组合物，包括美利曲辛、不高于0.1%的式I化合物和不高于0.1%的式II化合物。本发明提供的美利曲辛药物组合物还包括一定量的氟哌噻吨。市售的氟哌噻吨美利曲辛片可导致例如焦虑、烦躁和激动的不良反应，这可能与美利曲辛合成过程中生成的中间体及副产物，即式I和II的化合物相关。本发明提供对式I和II的化合物的分离、纯化和鉴定的方法。
一种安全性美利曲辛药物组合