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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]一种溶出仪的自动加药装置-CN202321239836.8有效
发明人： 石晓宝;叶磊;杨仲杰 -专利权人：杭州成喆生物医药有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种溶出仪的自动加药装置，包括盖体，盖体一面设置有加药装置，加药装置包括药仓，药仓为两端开口的中空结构，加药装置还包括开合机构，开合机构包括壳体、驱动电机和活动片，活动片包括阻挡片体和转动片体，壳体和药仓的侧壁上都设置有供活动片活动的开口槽，转动片体位于壳体中且与驱动电机的输出轴连接，驱动电机位于壳体中。将待投放的药片可以逐一放到药仓中，此时阻挡片体位于药仓中将药仓开口封堵，即药片放置在阻挡片体上，然后同时启动所有电机，电机带动活动片转动，将阻挡片体从药仓中分离出来，药仓开口打开，药片掉落至溶出度杯中，保证了溶出杯内药物样品的溶出时间一致，使得药物样品的溶出度结果更加准确。
一种溶出仪自动装置

[发明专利]一种普瑞巴林缓释片及其制备方法-CN202210074776.2有效
发明人： 石晓宝;余永华;竺彬;叶磊;沈毅杰 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供的一种稳定的普瑞巴林缓释片，由含有活性成分普瑞巴林或其其药学上可接受的盐或水合物，乙基纤维素，交联聚维酮，聚氧乙烯，卡波姆，粘合剂和润滑剂组成。该片剂在胃酸介质下漂浮性能、溶胀迅速且直径大于13mm、溶胀后刚性良好，可以实现在胃内的长时间滞留，释放曲线及各项质量属性均与已上市原研制剂相似。
一种巴林缓释片及其制备方法

[发明专利]一种奥氮平口腔崩解片及其制备方法-CN202110912878.2在审
发明人： 石晓宝;余永华;杨峰;叶磊;邓亿娟 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种奥氮平口腔崩解片，由奥氮平、微晶纤维素、甘露醇、果糖、胶态二氧化硅、崩解剂和润滑剂组成，该组合物不含阿斯巴甜矫味剂；该片剂的片剂重量低(辅料载药量高)，不仅可以减少生产工序，降低生产成本，而且本发明的奥氮平口腔崩解片在实现崩解迅速、起效快的同时可以在较低的硬度范围内使片剂具有良好机械强度，可以满足片剂制备、生产、运输及使用等过程中对硬度、脆碎度的要求。
一种奥氮平口腔崩解及其制备方法

[发明专利]奥氮平组合物及其制备方法-CN202110298605.3在审
发明人： 石晓宝;余永华;杨峰;叶磊 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明一种奥氮平组合物及其制备方法，所述奥氮平组合物由奥氮平、稀释剂、崩解剂和润滑剂组成。该奥氮平组合物具有配方简单、辅料少，更经济且生产成本低。制备方法简单，制剂粉体流动性好，易放大生产，产品更稳定。
奥氮平组合及其制备方法

[发明专利]一种稳定的培哚普利吲达帕胺片及制备工艺-CN201611145625.2有效
发明人： 石晓宝;余永华 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的培哚普利吲达帕胺片及制备工艺。所述药用组合物由下列组份组成：培哚普利叔丁胺、吲达帕胺、乳糖、羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁。所述该药物组合物的制备工艺为粉末直接压片工艺。通过本工艺制备的培哚普利吲达帕胺片，其性状、溶出度、水分、含量、晶型及在不同pH的介质中溶出行为与上市产品无明显差异，且通过溶出曲线表明本品批间差异和批内差异明显优于上市产品，另外其在生产和贮藏中稳定性比上市产品更稳定，保证了药物在服用中的临床有效性和安全性；本发明提供的培哚普利片制备工艺简单，降低药品生产的成本。
一种稳定培哚普利吲达帕胺片制备工艺

[发明专利]压片机及压片方法-CN202010928324.7在审
发明人： 石晓宝;余永华;杨凯 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： B30B11/02 文献下载
摘要：本发明提供一种压片机，包括底座、压片机主体、进料装置、中间部件和按压装置；所述底座上表面安装有第一固定壁和第二固定壁，第一固定壁和第二固定壁平行设置，第一固定壁和第二固定壁的顶部分别相向设置有第一固定板和第二固定板；本发明还提供一种压片方法，本发明用原料粉末挤压成药物片剂后一直储存在封闭的出料槽(第一出料板堵住第一出料板堵住压料管底部)中，使药物片剂保持封闭状态，同时不阻碍形成另外的药物片剂在重复制备药物片剂的过程中，出料槽处于封闭的状态，这样可以有效保障药物片剂的质量；需要使用药物片剂时，可以外部电机等移动第二出料板，使得出料槽从出料通道移出，即可取用出料槽中的药物片剂。
压片方法

[发明专利]维格列汀组合物及其制备方法-CN202010867663.9在审
发明人： 石晓宝;余永华;竺彬;周玉珍;叶磊 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种维格列汀组合物，该组合物包括维格列汀以及：a)、一种或一种以上稀释剂；b)、一种或一种以上润滑剂。本发明还提供一种维格列汀组合物的制备方法，本发明采用粉末直压或干法制粒，最终产品有水分控制需求，虽然物料没有崩解剂(因为崩解剂吸湿比本发明配方快)，但为了产品的稳定，要求最终产品湿度小于50RH％，优选40％RH。本发明的组合物中不使用崩解剂。从稳定性的数据来看，本发明得到的产品质量稳定性比原研参比制剂要好，具体为辅料少更经济、稳定性更好(但要控制辅料水分及生产时环境温湿度)、制剂粉体流动性更好。
维格列汀组合及其制备方法

[发明专利]盐酸伊伐布雷定片及其制备方法-CN201910849295.2在审
发明人：余永华;石晓宝;姚成志;竺彬 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸伊伐布雷定片由盐酸伊伐布雷定、稀释剂、崩解剂、润滑剂组成。所述盐酸伊伐布雷定片的制备方法为粉末直接压片。通过本方法制备的盐酸伊伐布雷定片，其性状、溶出度、含量、晶型及在不同pH的介质中溶出行为与原研上市产品无明显变化，且其在生产和贮藏中稳定性比原研上市产品更稳定，保证了药物在服用中的临床有效性和安全性；本发明提供的盐酸伊伐布雷定片制备工艺简单，降低药品生产的成本。
盐酸伊伐布雷定上市产品制备稀释剂粉末直接压片临床有效性润滑剂组成药品生产制备工艺崩解剂溶出度晶型溶出性状贮藏保证生产

[发明专利]一种稳定的α晶型培哚普利叔丁胺片及制备方法-CN201510885002.8有效
发明人：姚成志;余永华;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的α晶型培哚普利叔丁胺片，由培哚普利叔丁胺、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁组成。本发明制备方法为粉末直接压片工艺，先取乳糖和微晶纤维素过筛混合，干燥；分别取部分与培哚普利叔丁胺过筛混合，最后加入硬脂酸镁混合，取样检测，压片，采用铝塑泡罩包装，内置干燥剂，外覆复合膜袋。通过本发明方法制备的培哚普利叔丁胺片，其性状、溶出度、水分、含量、晶型及在不同pH的介质中溶出行为与上市产品无明显变化，且其在生产和贮藏中稳定性比上市产品更稳定，保证了药物在服用中的临床有效性和安全性。本发明提供的培哚普利片制备方法简单，降低药品生产的成本。
一种稳定晶型培哚普利叔丁胺片制备方法

[发明专利]一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂及制备方法-CN201410422265.0有效
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝;潘冰 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂及其制备方法，其所述的制剂是由萘普生肠溶微丸和埃索美拉唑镁薄膜包衣片装于同一胶囊，每片埃索美拉唑镁薄膜包衣片中含埃索美拉唑20mg，每粒胶囊中萘普生肠溶微丸含萘普生375mg或500mg。本发明提供的制备方法为将萘普生和埃索美拉唑镁分别制成肠溶微丸和片，此方法避免了酸性肠溶材料对埃索美拉唑稳定性的影响，方法设计合理，简化包衣步骤，工艺简单，制得萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂的质量稳定，生物利用度高，有重要的经济价值和社会意义。
一种萘普生埃索美拉唑镁肠溶制剂制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法-CN201510980530.1在审
发明人：姚成志;杨凯;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和包衣材料组成。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片通过混合压片制得，其中埃索美拉唑镁小丸采用多层隔离保护方法制备，可压性好，耐酸力强且在压片过程中不易受到破坏而使其耐酸力降低。本发明优化了小丸与辅料，及混合方式来提高混合均匀度，优化压片方式来减少压片过程中分层现象。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片在水中能够快速崩解分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，适合口服吞咽困难的病人。本发明克服了干混悬剂携带不方便以及剂量不精确的问题，制备工艺中使用分散介质均为纯化水，避免了有机溶剂的残留。
一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法-CN201410292131.1在审
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁混悬片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、矫味剂、崩解剂、助悬剂、润滑剂等混合压片制得，其中埃索美拉唑镁肠溶小丸是通过丸芯载药、包隔离层、包肠溶层工艺制备得到。本发明的埃索美拉唑镁混悬片具有刻痕，可掰开服用，采用小丸压片工艺，且分剂量准确，掰开不影响小丸的肠溶效果，可根据儿童年龄和体重情况合理服用，增强临床顺应性。本发明的埃索美拉唑镁混悬片在水中能够快速分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，也适合口服吞咽困难的病人。
一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法

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