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[发明专利]一种基于非均匀法布里佩罗谐振腔阵列的全向匹配隐身结构-CN202110590278.9有效
发明人：胡晓俊;叶德信 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： H01Q15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于非均匀法布里佩罗谐振腔阵列的全向匹配隐身结构。由从内向外依次布置的小正方形柱体腔、中和大正方环形柱体腔，中正方环形柱体腔和大正方环形柱体腔内开设有正方形柱体隐形区域腔；正方环形柱体腔中沿对角线布置有多个间隔均匀分布的金属片而形成均匀法布里佩罗谐振腔阵列；大正方环形柱体腔中沿对角线布置有多个间隔非均匀分布的金属片而形成非均匀法布里佩罗谐振腔阵列；小正方形柱体腔内布置慢光速材料；从全向匹配隐身结构整体的柱状结构四周柱面入射的TM波能完全透过该结构。
一种基于均匀法布里佩罗谐振腔阵列全向匹配隐身结构

[发明专利]光纤非本征法布里-珀罗干涉超声传感检测装置-CN201010023111.6有效
发明人：陈娜;陈振宜;孙庆国;丁悦通;张超;王廷云;庞拂飞 -专利权人：上海大学
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： G01H9/00 文献下载
摘要：本发明述及一种光纤非本征法布里珀罗干涉超声传感检测装置，它包括1550nm光源、1550nm光纤环形器、光纤法布里-珀罗超声传感器、光电转换模块、信号放大模块、示波器、压电换能器、信号发生器。光纤法布里-珀罗超声传感器由光纤法布里-珀罗超声传感器的基本结构由单模光纤、石英振动膜、外陶瓷套管、内陶瓷套管和金属底座共同构成。由1550nm光源发出光经光纤环形器到达光纤法布里-珀罗超声传感器，当超声波作用于超声传感器时，由光纤法布里-珀罗超声传感器反射的光受到超声信号调制，反射光经环形器到达光电转换模块，转换为电信号，经放大后由示波器可观测到超声信号
光纤征法布里干涉超声传感检测装置

[发明专利]一种具有抗衰老活性的药物-CN201710611291.1在审
发明人：吴奇;杨明耀;樊晓兰 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了一种具有抗衰老活性的药物及制备方法，包括2，5‑二甲基塞来昔布，2，5‑二甲基塞来昔布为塞来昔布的一种衍生物。本发明能够显著延长雌性和雄性寿命。
一种具有衰老活性药物

[发明专利]一种帕瑞昔布药物组合物及其制备方法和应用-CN202211516866.9在审
发明人：陈云菲;葛强;孙思平;蒋定强;冯亚男 -专利权人：浙江萃泽医药科技有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种帕瑞昔布钠药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物包括如下组分：帕瑞昔布钠，助悬剂和分散剂；以及任选加入或不加入的冻干赋形剂。本发明提供的帕瑞昔布药物组合物/注射剂具有良好的缓释效果，镇痛作用时间长，能够改善患者用药依从性。
一种帕瑞昔布药物组合及其制备方法应用

[发明专利]曲马多与昔布类的共晶体-CN201510128805.9有效
发明人：卡洛斯·拉蒙·布拉塔萨拉曼;尼古拉斯·特松 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2010-04-19 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了曲马多与昔布类的共晶体。本发明涉及曲马多和选自NSAID/昔布类的共晶形成体的共晶体、用于制备其的方法以及它们作为药物或在药物制剂中的应用，更特别是用于治疗疼痛中的应用。在优选的实施方式中，共晶体是(消旋)‑曲马多·HCl‑塞来昔布(1:1)。
曲马多昔布类晶体

[发明专利]塞来昔布药物组合物及其制备方法-CN201710121389.9有效
发明人：吴翠栓;王小旭;商丹丹;林琳;谢贺贺;刘宇飞;张强;马凤中 -专利权人：北京德立福瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及塞来昔布药物组合物及其制备方法。具体而言，本发明属于药物制剂领域。本发明的塞来昔布药物组合物包含固体分散体，任选地包含药学上可接受的辅料，所述固体分散体含有塞来昔布、难溶性分散剂和生物粘附材料，任选地包含抑晶剂。所述药物组合物口服吸收快，低剂量就能达到有效血药浓度。
塞来昔布药物组合及其制备方法

[发明专利]一种大工艺合成艾瑞昔布的方法-CN201910253113.5有效
发明人：林巍 -专利权人：成都同心纵横生物医药有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种大工艺合成艾瑞昔布的方法，它包括如下步骤。本发明艾瑞昔布的制备方法使用的试剂和反应条件温和、制备过程对环境友好，同时制备的艾瑞昔布的产率高，适合大工艺生产，经济效益良好。
一种工艺合成艾瑞昔布方法

[发明专利]一种塞来昔布组合物及其制备方法-CN201710529865.0在审
发明人：郑志华 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞来昔布组合物及其制备方法，所述塞来昔布组合物由以下重量份的组分组成塞来昔布100份，填充剂15～35份，增溶剂2～4.1份，崩解剂1～3.5份，粘合剂2～4份，润滑剂0.8～3.5份。所述制备方法包括1）分别称取各组分；2）将塞来昔布、填充剂、崩解剂、粘合剂加入湿法制粒机中，预混；然后缓慢加入增溶剂溶液进行湿法制粒；3）湿颗粒送入干燥箱干燥，干燥温度50～70℃，控制颗粒水份为≤3%本发明的塞来昔布组合物溶出度高、生物利用率高。
一种塞来昔布组合及其制备方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药在制备治疗肌萎缩的药物中的应用-CN202310938663.7在审
发明人：张涵;孙华林;吉雅楠;刘睿祺;沈筠恬;朱建炜;姚新蕾 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明采用非甾体抗炎药塞来昔布对后肢去负荷的大鼠进行干预治疗，探索塞来昔布对后肢去负荷诱导的肌萎缩的影响。研究结果表明塞来昔布能够通过抑制炎症反应和氧化应激，进而抑制泛素‑蛋白酶体水解体系和自噬‑溶酶体水解体系激活，改善靶肌功能和微循环，逆转肌纤维类型转变，从而有效延缓了后肢去负荷引起的废用性肌萎缩。本发明首次证明了塞来昔布对后肢去负荷引起的肌萎缩的保护作用，揭示了塞来昔布新的药理学作用，丰富了废用性肌萎缩的分子机制，并提供了预防和治疗废用性肌萎缩的潜在治疗靶点。
一种非甾体抗炎药制备治疗萎缩药物中的应用

[发明专利]一种塞来昔布长效纳米注射剂及其制备方法-CN201310183087.6有效
发明人：朱武欣 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种主成分为塞来昔布的治疗类风湿性关节炎的长效纳米注射剂及其制备方法。该制剂通过肌肉或者皮下注射的方法使塞来昔布于人体内缓慢释放，达到长效的效果，该效果能够维持3天或更长的时间。本发明涉及的制备方法结合气流粉碎及高压均质两种手段制备塞来昔布的纳米长效注射剂，在提高塞来昔布的释放度及生物利用度的同时延长其药效。该塞来昔布长效纳米注射剂可以以混悬液的形式保存于预充式注射器中或者以干状粉末的形式保存于密封容器中。前者可以直接用于注射，后者可与配套的注射用溶液混合调配成混悬液后注射。
一种塞来昔布长效纳米注射及其制备方法

[发明专利]一种制备环氧合酶-2抑制剂帕瑞昔布的方法-CN201610352480.7有效
发明人：汪玉芳;金星;彭泽昇;龙升华;王宏志;脱鸣富 -专利权人：汪玉芳
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环氧合酶‑2抑制剂帕瑞昔布的方法，该方法包括以下步骤：1)将苯甲醛肟与1‑(4‑磺酸基苯基)丙炔在三(2‑苯基吡啶)合铱(III)、三乙胺以及氧化镁存在下，光照条件下进行反应得5‑甲基磺酸基苯基)异恶唑；2)将步骤1)得到的5‑甲基‑3‑苯基‑4‑(4‑磺酸基苯基)异恶唑与氯化亚砜接触反应，反应完毕，二氯甲烷萃取，二氯甲烷相直接加入氨水中，分离有机相，水洗，浓缩，乙醇重结晶得到伐地昔布；3)步骤2)得到的伐地昔布在三乙胺存在下与丙酸酐反应得到帕瑞昔布。本发明的制备帕瑞昔布方法步骤简单、收率高并且后处理简单。 1
帕瑞昔布环氧合酶- 2抑制剂磺酸基苯基制备三乙胺苯基恶唑二氯甲烷萃取二氯甲烷相乙醇重结晶后处理苯基吡啶苯甲醛肟光照条件环氧合酶接触反应氯化亚砜丙酸酐氧化镁抑制剂有机相丙炔合铱收率水中浓缩

[发明专利]一种制备用于治疗术后疼痛的帕瑞昔布的方法-CN201610352478.X有效
发明人：王晓岳 -专利权人：台州宝诚科技服务有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备用于治疗术后疼痛的帕瑞昔布的方法，该方法包括以下步骤：1)将3,4‑二苯基‑4‑(1‑吡咯烷基)‑3‑丁烯‑2‑酮在乙酸中与乙酸铵进行接触反应，反应结束后，二氯甲烷稀释，饱和碳酸氢钠调节然后乙醇重结晶，干燥得5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑；2)将步骤1)得到的5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑与氯磺酸搅拌反应，然后加入阴离子交换树脂，滴入饱和氯化铵，二氯甲烷萃取，水洗，浓缩，乙醇重结晶得到伐地昔布；3)步骤2)得到的伐地昔布在三乙胺存在下与丙酸酐反应得到帕瑞昔布。本发明的制备帕瑞昔布方法步骤简单、条件温和并且收率高。
一种制备用于治疗术后疼痛帕瑞昔布方法

[发明专利]一种塞来昔布的前体药物及其制备方法与应用-CN202110276245.7有效
发明人：王延东;刘国强;刘伟 -专利权人：上海英诺富成生物科技有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种式I所示塞来昔布的前体药物及其制备方法与应用。该化合物具有适宜的溶解度，储存条件下相对稳定，经过药代实验表明在眼组织中能够检测到塞来昔布，并且角膜、结膜、房水中均有分布，达到较高的药物浓度，为优良的塞来昔布前体药物，而对照化合物SZY1907‑P4则几乎未检测到有分布，采用塞来昔布制备的滴眼液在角膜、结膜、房水中的浓度也较低，式I化合物具有显著的吸收优势，在眼组织中的药物浓度显著高于塞来昔布组及对照组SZY1907‑P4，能够制备成液体制剂，如滴眼液和注射液等
一种塞来昔布药物及其制备方法应用

[发明专利]一种检测塞来昔布中芳胺类及芳香肼基因毒性杂质的方法-CN201911295575.X有效
发明人：杨鹏辉;袁和亮;张霞 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测塞来昔布中苯胺、乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰胺、磺胺、对肼基苯磺酰胺盐酸盐和塞来昔布杂质F的LC‑MS/MS方法。本发明提供的方法具有高效便捷、专属性好、灵敏度高等优点，可对塞来昔布中苯胺、乙酰苯胺、对乙酰氨基苯磺酰胺、磺胺、对肼基苯磺酰胺盐酸盐和塞来昔布杂质F残留进行快速准确的定性和定量分析，从而保证了塞来昔布的质量
一种检测塞来昔布中芳胺类芳香基因毒性杂质方法

[发明专利]奥昔布宁外用制剂及其制备方法-CN201210141064.4无效
发明人：范敏华;孙军;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明治疗膀胱过动症的奥昔布宁外用制剂及其制备方法。奥昔布宁外用制剂，其特征在于由奥昔布宁颗粒中间体加药用制剂辅料制备得到，所述的奥昔布宁颗粒中间体包括0.1%~10%奥昔布宁、10%~50%油相、1%~20%表面活性剂和20%~70%支撑剂。
奥昔布宁外用制剂及其制备方法