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[发明专利]一种自缓释免疫佐剂混悬液及其制备方法和应用-CN202210627675.3在审
发明人：刘庄;邓中清;吴宇辰 -专利权人：苏州百迈生物医药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种自缓释免疫佐剂混悬液，由脂溶性免疫佐剂和表面活性剂组成微米颗粒，余量为分散剂，所述表面活性剂包覆所述脂溶性免疫佐剂形成微米级颗粒，并分散在所述分散剂中形成混悬液，该自缓释免疫佐剂混悬液可在肿瘤内长时间滞留和保持缓释性能本发明还提供一种自缓释免疫佐剂混悬液的制备方法，以及自缓释免疫佐剂混悬液在放疗、化疗或热疗等肿瘤治疗所用的增敏制剂中的应用。
一种免疫佐剂混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种自缓释免疫佐剂混悬液及其制备方法和应用-CN202011612051.1在审
发明人：刘庄;邓中清;吴宇辰 -专利权人：苏州百迈生物医药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种自缓释免疫佐剂混悬液，由脂溶性免疫佐剂和表面活性剂组成微米颗粒，余量为分散剂，所述表面活性剂包覆所述脂溶性免疫佐剂形成微米级颗粒，并分散在所述分散剂中形成混悬液，该自缓释免疫佐剂混悬液可在肿瘤内的长时间滞留和保持缓释性能本发明还提供一种自缓释免疫佐剂混悬液的制备方法，以及自缓释免疫佐剂混悬液在放疗、化疗或热疗等肿瘤治疗所用的增敏制剂中的应用。
一种免疫佐剂混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种自缓释免疫佐剂混悬液及其制备方法和应用-CN202180088558.8在审
发明人：刘庄;陶惠泉;邓中清;吴宇辰;柏上;周炫坊 -专利权人：苏州百迈生物医药有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种自缓释免疫佐剂混悬液，由脂溶性免疫佐剂和表面活性剂组成微米颗粒，余量为分散剂，所述表面活性剂包覆所述脂溶性免疫佐剂形成微米级颗粒，并分散在所述分散剂中形成混悬液，该自缓释免疫佐剂混悬液可在肿瘤内的长时间滞留和保持缓释性能本发明还提供一种自缓释免疫佐剂混悬液的制备方法，以及自缓释免疫佐剂混悬液在放疗、化疗或热疗等肿瘤治疗所用的增敏制剂中的应用。
一种免疫佐剂混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释混悬液及其制备方法-CN201410489341.X在审
发明人：张婷;刁媛媛;马苏峰 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含盐酸美金刚的缓释混悬液制剂及其制备方法。其特征在于该制剂由盐酸美金刚、缓释材料、助悬剂、防腐剂、矫味剂在内的各成分组成。该发明涉及缓释制剂与混悬液技术领域。本发明还提供了一种简单、稳定、适宜工业化生产的制备工艺：先将盐酸美金刚与缓释材料进行预处理使药物具有缓释作用，再将缓释药物与助悬剂等其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。
一种盐酸金刚缓释混悬液及其制备方法

[发明专利]一种利鲁唑缓释口服混悬液-CN201910043880.3在审
发明人：赵宇巍;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开一种利鲁唑缓释口服混悬液，同时解决药物平缓释放及老年儿童等吞咽困难人群给药顺应性问题。公开的的缓释混悬液由利鲁唑缓释微球分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成，所述利鲁唑缓释微球由利利鲁唑溶于乙基纤维素水分散体经喷雾干燥制备而成。本发明的利鲁唑缓释口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊、口服混悬液相比，药物释放平缓，给药次数减少，质量稳定，口感良好，给药顺应性高，适用于老人和儿童等吞咽困难人群。
一种利鲁唑缓释口服混悬液

[发明专利]一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法-CN202211196915.5在审
发明人：廖园;牟东升;周小顺 -专利权人：武汉科福新药有限责任公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。包括以下质量百分比的各组分：盐酸普萘洛尔0.3～1.0％、离子交换树脂3～20％、聚乙烯乙酸酯1～5％、三醋汀0.05～0.5％、助悬剂0.06～1.2％、矫味剂0.3～0.7％、以及纯化水。本发明的普萘洛尔缓释口服混悬液采用离子交换树脂与盐酸普萘洛尔形成药物树脂复合物，达到缓释的目的，并掩盖苦味，再利用聚乙烯乙酸酯和三醋汀对其进行包衣，控制药物突释效应，达到更平稳的缓释效果；最后加入助悬剂、矫味剂制备成混悬液。普萘洛尔从口服混悬液中的释放可持续24h，给药后12小时内约80％的药物从口服混悬液中释放。本发明的混悬液掩味效果好，且释放时间长，可以降低婴幼儿口服给药的次数，提高婴幼儿患者服用的顺应性。
一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种棕榈酸帕利哌酮混悬液的制备方法-CN202080080880.1有效
发明人：钱桦江;蒋钰;赵振坤;陈叶明;许向阳 -专利权人：苏州恩华生物医药科技有限公司;江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种棕榈酸帕利哌酮混悬液的制备方法，其采用活塞狭缝式高压均质法制备得到棕榈酸帕利哌酮混悬液，所得到的混悬液具有适宜的粒径分布，可以发挥理想缓释作用。
一种棕榈酸帕利哌酮混悬液制备方法

[发明专利]一种阿莫西林脂质体缓释剂的制备方法-CN201811283158.9在审
发明人：郭思源 -专利权人：福州盛世凌云环保科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林脂质体缓释剂的制备方法。该方法将阿莫西林、蛋黄卵磷脂、胆固醇和乳化剂溶解于有机溶剂中，形成脂质体膜，而后将磷脂膜水化形成脂质体混悬液，然后利用混合生物粘附材料将该脂质体混悬液包覆起来，形成阿莫西林脂质体缓释剂。该方法制备得到的脂质体缓释剂具有生物粘附性，并且稳定性高，包封率高，缓释效果好。
脂质体缓释剂阿莫西林制备脂质体混悬液蛋黄卵磷脂生物粘附性混合生物有机溶剂粘附材料脂质体膜水化包封率胆固醇磷脂膜乳化剂包覆缓释溶解

[发明专利]一种高稳定性地克珠利混悬液及其制备方法-CN201610697568.2在审
发明人：聂月美;王贤玉;张丽佳;邱洪;左纯子 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高稳定性地克珠利混悬液及其制备方法，所述地克珠利混悬液由以下重量份数组分组成：地克珠利缓释颗粒10~20份、助悬剂3~5份、分散剂1~3份、消泡剂1~2份、氯化钠1~3份、抗氧化剂0.8~1.2份和水66.8~82.7份；所述地克珠利缓释颗粒制备方法如下：将壳聚糖溶于3wt%醋酸水溶液中制得溶液A，将地克珠利加入溶液A中，搅拌混合均匀后，经喷雾干燥制得地克珠利缓释颗粒。本发明所提供的地克珠利混悬液具有较好的低温稳定性，存储一年后性能稳定，方便投用；同时具有缓释功效，减少药物对动物胃肠刺激。
一种稳定性克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸雷尼替丁缓释混悬液的配方及其制备方法-CN201910715507.8在审
发明人：刘宏飞;杜仪 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种盐酸雷尼替丁缓释混悬液的配方及其制备方法，缓释混悬液各组分按重量百分比如下：盐酸雷尼替丁载药树脂微囊20‑80%、缓释辅料20‑80%、其他辅料余量；通过采用动态法制备盐酸雷尼替丁药物树脂可明显提高药物树脂的载药率；经过合理配置，将盐酸雷尼替丁制成口服液体缓释混悬液，可以根据不同剂量需要分剂量服用，其在胃肠道分布面积大，吸收快，血药浓度平稳、生物利用度高，可减少对胃肠道的刺激和体内行为受胃排空速率的影响，同时雷尼替丁与离子交换树脂发生离子交换
盐酸雷尼替丁缓释混悬液药物树脂胃肠道制备配方离子交换树脂医药技术领域生物利用度重量百分比辅料余量缓释辅料口服液体雷尼替丁离子交换体内行为载药树脂苦味分剂量胃排空微囊血药载药盐酸掩盖刺激配置吸收

[发明专利]一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法-CN202010652880.6在审
发明人：丁月萍;江永红;徐益明;陶冬梅;袁菊凤 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于缓释制剂技术领域。所述苯妥英钠缓释混悬剂包括苯妥英钠、起缓释作用的辅料、浸渍剂、增塑剂、助悬剂、润湿剂；所述苯妥英钠、起缓释作用的辅料、浸渍剂、增塑剂、助悬剂之间的质量比为10:10‑60:0.1‑10:0.01‑2:0.1本发明提供的苯妥英钠缓释混悬剂稳定性良好，体外释放度5小时为75％‑85％，体内释药平稳，药效持续时间长。因此，本发明提供的苯妥英钠缓释混悬剂在临床应用上有广阔的前景。
一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法

[发明专利]畜用长效抗痢混悬注射液及其制造方法-CN93102240.1无效
发明人：周逸锦;刘尧服;刘瑞平;肖龙英;周逸锋 -专利权人：周逸锦;刘尧服;刘瑞平;肖龙英;周逸锋
申请日： 1993-03-02 - 公布日： 1999-01-27 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：一种兽用长效抗痢灵混悬注射液及其制造方法，属兽药生产技术领域。本发明的制剂为含有５～３０％（克／毫米）痢菌净或含有５～３０％（克／毫米）喹乙醇的混悬液，制造方法包括制备含有效成分的缓释相和速效相，然后将上述二相混合乳化为混悬液。本发明广泛用于防治畜禽胃肠道细菌感染及巴氏杆菌病，既有缓释功能，又有速效功能，克服了目前痢菌净、喹乙醇两种药物各自的不足。
长效抗痢混悬注射液及其制造方法

[发明专利]氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法-CN201110206390.4有效
发明人：陶一飞 -专利权人：常州泰康制药有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法，本发明氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂包括氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A和混悬辅助颗粒B，氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A的直径在0.05mm至0.6mm，优选0.1至0.3mm，混悬辅助颗粒B的直径在0.1mm至0.5mm。本发明的氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂只需要一天服用一次，在临床治疗中具有很大积极意义；巧妙采用混悬辅助颗粒B，克服了现下不能制备氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂的技术困难。
氢溴酸敏缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种异烟肼缓释微球的制备方法-CN201310356858.7有效
发明人：朱春燕;张丽梅;张运 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种异烟肼缓释微球的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤a，将异烟肼固体成分（S）与油相（O）、有机溶剂混匀，形成油包固体（S/O）混悬液；步骤b，将步骤a的混悬液进行喷雾干燥，制得缓释微球。该方法采用油包固体‑喷雾干燥的方法制备异烟肼缓释微球，解决了现有技术存在的微球粒径大、药物突释、包封率低、制备工艺复杂、制备时间长等不足。本发明方法操作简单可控，微球粒径大小适宜，包载(封)率高，缓释效果好，无明显突释。
一种异烟肼缓释微球制备方法

[发明专利]一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法-CN201610869507.X在审
发明人：卢恩先;李守峰;李朋朋;马红岩 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2016-10-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药科技术领域，具体为一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。本发明以缓释基质辅料为骨架，或联合其他辅料，利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒，通过添加助悬剂获得干混悬剂，加水后摇匀，得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。对于难溶性药物，该缓释混悬剂适用于多剂量包装，对于可溶性药物，可采用单剂量包装，或者结合离子交换树脂技术后，采用多剂量包装。本发明的优点在于颗粒剂制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大；制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放；制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
一种稳定口服缓释混悬剂制备方法

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