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[发明专利]诱导心肌细胞形成的方法-CN200780048815.5无效
发明人： D·斯里瓦斯塔瓦;权喆颜 -专利权人： J·大卫格莱斯顿学会
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供在干细胞群或祖细胞群中诱导心肌细胞形成和扩增心脏祖细胞的方法，所述方法通常包括在干细胞或祖细胞中诱导规范Wnt信号传导途径。本发明提供由干细胞群或祖细胞群产生心肌细胞群或心脏祖细胞群的方法，所述方法通常包括使所述干细胞或祖细胞接触诱导规范Wnt信号传导的物质。本发明方法可用于产生心肌细胞群或心脏祖细胞群，所述心肌细胞群或心脏祖细胞群可用于研究和治疗应用。
诱导心肌细胞形成方法

[发明专利]基因修饰的T细胞产品、其制备方法和用途-CN202110101875.0在审
发明人：迈克尔·C·延森 -专利权人：西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所)
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备基因修饰的T细胞的方法、基因修饰的T细胞群及其用途。该方法包括：从混合的T细胞群分隔或富集表达CD8+的T细胞群和/或表达CD4+的T细胞群以产生分隔的或富集的T细胞群；刺激分隔的或富集的T细胞群以产生刺激的CD8+T细胞群和/或CD4+T细胞群；用载体转导刺激的CD8+T细胞群和/或CD4+T细胞群；使转导的CD8+T细胞群和/或CD4+T细胞群与至少一种细胞因子接触；通过选择标记序列富集转导的、细胞因子刺激的CD8+T细胞群和/或CD4+T细胞群；增殖富集的、转导的、细胞因子刺激的CD8+T细胞群和/或CD4+T细胞群。本发明的基因修饰的T细胞具有高存活率和增殖率。
基因修饰细胞产品制备方法用途

[发明专利]一种多因子细胞因子自动分析方法-CN202110479610.4有效
发明人：王志岗;贺环宇;郭琰 -专利权人：天津深析智能科技发展有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种多因子细胞因子自动分析方法：提取FCS格式或LMD格式文件中的流式细胞数据；对所有细胞的FSC‑H去除细胞碎片；将有效细胞分为若干个细胞群，将若干个细胞群重新分为两个细胞群；将两个细胞群分为与所检测细胞因子个数相同的若干个细胞群；对每个细胞群内所有细胞抗体APC的荧光强度进行核密度概率密度函数曲线的峰个数检测；对细胞群继续进行分群；将细胞点数少于60的细胞群与周围距离最近的细胞群进行合并；将每个细胞群与所检测的细胞因子进行对应；对每个细胞群内所有细胞的PE抗体的荧光强度进行离群点检测，并去除离群点；计算每个细胞因子的细胞群PE抗体的平均荧光强度。本发明能够有效去除噪音干扰和强度波动获取细胞群的准确荧光强度。
一种因子细胞因子自动分析方法

[发明专利]一种进行自动补偿的方法、装置及相应的流式细胞分析仪-CN201480075276.4有效
发明人：刘鹏昊;郭文恒;刘右林;金坚;闫华文;董丽芳 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种进行自动补偿的方法、相应的装置及流式细胞分析仪。该自动补偿的方法包括：根据需要进行补偿的散点图上各细胞群所处的位置，确定各细胞群中的基准细胞群以及参考细胞群，其中，基准细胞群为双阴性细胞群，参考细胞群为在补偿方向上与基准细胞群相邻的单阳性细胞群(S10)；根据基准细胞群的位置，通过逐步逼近的算法自动计算补偿值并以该补偿值更新散点图，使该散点图上参考细胞群与基准细胞群在被补偿方向上的位置差处于预定的范围(S16)。
一种进行自动补偿方法装置相应细胞分析

[发明专利]一种进行自动补偿的方法、装置及相应的流式细胞分析仪-CN201910392236.7有效
发明人：刘鹏昊;郭文恒;刘右林;金坚;闫华文;董丽芳 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种进行自动补偿的方法，包括步骤：根据需要进行补偿的散点图上各细胞群所处的位置，确定所述各细胞群中的基准细胞群以及参考细胞群，其中，所述基准细胞群为双阴性细胞群，所述参考细胞群为在补偿方向上与所述基准细胞群相邻的单阳性细胞群；根据所述基准细胞群的位置，通过逐步逼近的算法自动计算补偿值并以所述补偿值更新所述散点图，使所述散点图上所述参考细胞群与所述基准细胞群在被补偿方向上的位置差处于预定的范围。本发明实施例还公开了相应的装置以及流式细胞分析仪。实施本发明，可以自动进行图形调节补偿，从而减少用户工作量，提升补偿的准确度。
一种进行自动补偿方法装置相应细胞分析

[发明专利]方法-CN201480070868.7有效
发明人： L.纳尔迪尼;B.R.根特纳;E.佐纳里;F.博卡拉特 -专利权人：圣拉法埃莱医院有限公司;泰莱托恩基金会
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：由包含造血干细胞的起始细胞群制备用于临床应用的治疗性细胞群的方法，所述方法包括从起始细胞群中分离基本不表达CD38但表达CD34的细胞群，并用载体转导分离的细胞群以获得该治疗性细胞群。
方法

[发明专利]皮克量DNA的全基因组测序方法-CN202080096056.5在审
发明人： A·A·阿赫麦德;M·克拉米内贾德兰杰帕 -专利权人：牛津大学创新有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及单细胞或细胞群的全基因组测序方法，用于识别单细胞或细胞群基因组中的单核苷酸变体、确定单细胞或细胞群基因组中的染色体结构变异或确定单细胞或细胞群基因组中的定相信息。还描述了用于核酸分子测序的索引的DNA文库的制备方法；用于单细胞或细胞群的全基因组测序的索引的DNA文库的制备方法，用于识别单细胞或细胞群的基因组中的单核苷酸变体、确定单细胞或细胞群的基因组中的染色体结构变异或确定单细胞或细胞群的基因组中的定相信息；以及单个细胞或细胞群的全基因组测序的方法，提供用于识别单细胞或细胞群基因组中的单核苷酸变体(SNV)、确定单细胞或细胞群的基因组中的染色体结构变异或确定单细胞或细胞群的基因组中的定相信息的数据。
皮克量 dna 基因组方法

[发明专利]细胞重编程疗法-CN201980016156.X在审
发明人： B·帕雷卡旦;M·李 -专利权人：新泽西州立罗格斯大学;总医院公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：提供了用于动态共培养两个细胞群的系统和方法。所述系统包括被设置为将置于容器内的刺激细胞群与应答细胞群物理分隔开的屏障。所述屏障可使至少一种细胞群的分泌因子透过。因此所述应答细胞群可通过暴露于分泌因子而被改变以产生重编程细胞群，所述重编程细胞群包含来自刺激细胞群的生物分子(核酸)和/或表现出一种或多种不同于所述重编程细胞的亲本细胞群的额外的或修饰的功能活性。
细胞编程疗法

[发明专利]用于人胚胎干细胞分化的组合物和方法-CN201080062002.3无效
发明人： H·K·博恩;D·托什;M·J·威尔哈姆 -专利权人：干细胞安全用药有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：描述了用于诱导将人胚胎干细胞或人胚胎干细胞群向定形内胚层特有的细胞或细胞群分化的方法，所述的方法包括将所述的细胞或细胞群与GSK-3抑制剂进行温育。还描述了用于诱导将定形内胚层特有的细胞或细胞群向肝细胞样细胞或肝细胞样细胞群分化的方法，以及用于诱导将人胚胎干细胞或人胚胎干细胞群向肝细胞样细胞或肝细胞样细胞群分化的方法。还描述了由所述方法得到的细胞和该细胞在治疗及毒性筛选中的用途。
用于胚胎干细胞分化组合方法

[发明专利]一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途-CN202211279544.7有效
发明人：周琪;李伟;郝捷;王昱凯;胡宝洋;冯琳;梁灵敏;王柳;田瑶 -专利权人：中国科学院动物研究所;北京干细胞与再生医学研究院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本申请涉及一种中脑多巴胺细胞群、其制造方法以及用途。具体地，本申请提供了一种使用基于抗体的细胞分选法来生产中脑多巴胺细胞群的方法，其中，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达TH的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上，所生产的中脑多巴胺细胞群中表达EN1的细胞的占全部中脑多巴胺细胞群的比例在50%以上。
一种中脑多巴胺细胞制造方法以及用途

[发明专利]选择具有确定分化能力的干细胞克隆-CN201080062827.5无效
发明人： O·普雷纳特-西奥弗;K·克劳斯 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：公开了生成细胞克隆群的方法，所述方法包括a)获得多能或多潜能细胞群，所述细胞在体外扩增并维持于未分化或基本未分化状态；b)将所述克隆群中的个体细胞扩增成细胞克隆群；和c)选择一个或多个细胞克隆群，所选细胞克隆群确定能分化成对任一神经细胞类型、肝细胞、或心肌细胞至少约50%同质的群体。还公开了由本发明方法生成的细胞克隆群，和治疗对象中疾病的方法，所述方法包括将本发明的克隆细胞给予对象。还列出筛选测试化合物的方法，所述方法包括将测试化合物接触本发明方法生成的细胞克隆群。
选择具有确定分化能力干细胞克隆

[发明专利]流式细胞智能免疫分型方法、装置以及电子设备-CN201811459148.6有效
发明人：王志岗;汝昆;贺环宇 -专利权人：苏州深析智能科技有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种流式细胞智能免疫分型方法、装置及电子设备，通过获取流式样本中每个细胞在以细胞表面不同抗原分子量为坐标轴的坐标系中的位置坐标；根据所述位置坐标将所述流式样本中的细胞分为多个细胞群；识别所述多个细胞群各自的细胞种类；判断每个所述细胞群中细胞的所述位置坐标是否处于该所述细胞群的细胞种类所对应的预设范围内；以及当判断结果为所述细胞群中存在细胞的所述位置坐标不处于该所述细胞群的细胞种类所对应的预设范围内，确定该所述细胞群为异常群利用人工智能实现细胞的分群和神经网络模型实现异常群的判断，大幅降低了专业人员的劳动强度，同时提高了流式细胞免疫分型的准确性及效率。
细胞群细胞位置坐标流式细胞免疫分型预设式样装置及电子设备神经网络模型抗原分子量人工智能电子设备判断结果细胞表面智能坐标轴分群

[发明专利]细胞处理系统、细胞处理方法和学习数据创建方法-CN202180094103.7在审
发明人：松本真宽;中川和博 -专利权人：索尼集团公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种用于提高细胞的培养效率并且以较低成本获得期望的细胞的观察方法。本技术提供了一种细胞处理系统，包括能够培养细胞群的细胞培养单元、能够测量细胞群的测量单元、以及估计单元，其中，估计单元基于与细胞群的处理前细胞相关的信息、以及与在细胞群的处理之后应到达的特定细胞相关的信息以及对于处理前细胞群的特定处理条件中的至少一个来估计使得可以在与特定细胞相关的信息中导出细胞群的处理条件，或者估计与经由特定处理条件导出的细胞群的处理后细胞相关的信息。
细胞处理系统方法学习数据创建

[发明专利]CD28 T细胞培养物、组合物及其使用方法-CN202080029963.8在审
发明人： A·阿尔珀特;M·卡尔拉 -专利权人：伊玛提克斯美国公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：一种用于产生改善过继免疫疗法疗效的T细胞的方法，包括：从患者或供体中获得CD8+T细胞群、确定所获得细胞群中CD28+CD8+T细胞的百分比、用抗CD3抗体和抗CD28抗体激活确定的细胞群(前提是确定的细胞群包含至少50％的CD28+CD8+T细胞)或在没有抗CD28抗体的情况下用抗CD3抗体激活确定的细胞群(前提是确定的细胞群包含少于50％的CD28+CD8+T细胞)、用病毒载体转导激活的细胞群以及扩增转导的细胞群，其中，转导和扩增在存在至少一种细胞因数的情况下进行。
cd28 细胞培养组合及其使用方法

[发明专利]包含贴壁性干细胞的细胞群、其制造方法、以及医药组合物-CN201880084442.5在审
发明人：梅田伸好;稻生溪太;小林千穗 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供包含保持了正常核型的安全的贴壁性干细胞的细胞群、其制备方法、以及包含上述细胞群的医药组合物。根据本发明，可以提供包含贴壁性干细胞的细胞群的制备方法，该方法包括：获得细胞群，在上述细胞群中，KCNAB1呈阳性的贴壁性干细胞的比率为85％以上。
包含贴壁性干细胞细胞制造方法以及医药组合

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