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[发明专利]选择分化细胞的方法-CN201580049747.9有效
发明人：齐藤博英;远藤慧;片山翔太;卡勒姆·帕尔 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种用于在诱导多能干细胞分化后从包含未分化细胞的细胞群中提取分化细胞的方法。一种用于从细胞群中提取分化细胞的方法，包括以下步骤：(1)将包含与在多能干细胞中特异性表达的miRNA的靶序列可操作地连接的标记基因的mRNA引入到细胞群中的步骤；和(2)提取标记基因已经被翻译的细胞的步骤
选择分化细胞方法

[发明专利]Gli1和EpCAM基因共同标记的肝祖细胞群及其应用-CN202011034452.3在审
发明人：赵允;高栋;彭甲银 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种Gli1和EpCAM基因共同标记的肝祖细胞群及其应用。本发明揭示了一种全新分离的细胞群，其为Gli1+细胞群，较佳地其为EpCAM+/Gli1+细胞群。所述细胞具有肝干/祖细胞特性，具有分化/转分化形成肝细胞的功能、肝脏损伤修复作用，以及能够形成肝脏类器官。本发明还提供了分选所述细胞的方法，利用所述细胞来制备肝脏类器官的方法等。
gli1 epcam 基因共同标记细胞及其应用

[发明专利]促熟剂-CN202280014069.2在审
发明人：日吉秀行;山添则子;豊田太郎;小长谷周平 -专利权人：千纸鹤治疗公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种用于将多能干细胞诱导分化出胰岛素产生细胞群的新颖方法，是一种制造胰岛素产生细胞群的方法，所述方法包括：将胰腺内分泌前体细胞群和/或处于在此之后的分化阶段的细胞群作为处理对象，在包含具有微管蛋白聚合促进活性和
促熟剂

[发明专利]通过破坏SAGA(Spt-Ada-Gcn5-乙酰转移酶)复合物来增强CD8+T细胞的活化和溶细胞活性的组合物和方法-CN202180030755.4在审
发明人：丹尼尔·迪尼斯德卡瓦略;何厚生;伊利亚斯·埃塔耶比;弗雷泽·苏亚雷斯;海伦·洛邱 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供增加T细胞群中的T细胞效应功能的方法，所述方法涉及抑制所述T细胞群中SAGA(Spt‑Ada‑Gcn5‑乙酰转移酶)基因调节复合物的一个或多个遗传亚基。还提供使用此类T细胞群治疗癌症患者的方法。
通过破坏 saga spt ada gcn5 乙酰转移酶复合物增强 cd8 细胞活化

[发明专利]否决CAR-T细胞-CN202180067067.5在审
发明人：亚尔·赖斯纳;阿纳特·格洛伯森·莱文;艾丝特·巴克尔-卢斯蒂格;阿萨夫·拉斯克;巴尔·纳桑松-利维;托瓦·瓦克斯;加利特·霍恩;泽里格·埃沙尔 -专利权人：耶达研究及发展有限公司;伊奇罗夫科技有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：公开了一种产生多个遗传修饰否决细胞的群的方法。所述方法包含：(a)提供包含多个T细胞的多个细胞的群，所述多个T细胞包含至少40％的记忆型CD8+T细胞；在允许具有中枢记忆型T淋巴细胞(Tcm)表型的多个诱导耐受性抗原特异性细胞富集的条件下，以一个抗原或多个抗原培养所述包含多个T细胞的多个细胞的群，所述多个细胞被耗竭移植物对抗宿主(graft versus host,GVH)的反应性；使用编码包含T细胞受体信号传导模块的异源细胞表面受体的多核苷酸来转导所述多个细胞，从而产生多个遗传修饰否决细胞的群。
否决 car 细胞

[发明专利]角膜上皮细胞群的制造方法-CN201780083387.3在审
发明人：西田幸二;林龙平;柴田峻 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种制造角膜上皮细胞群的方法，该角膜上皮细胞群用于制作移植用角膜上皮细胞片，该方法包括：制备包含角膜上皮细胞的细胞群的工序(1)；将工序(1)中制备的细胞群供于磁性细胞分离，获得CD200阴性/SSEA‑4阳性细胞的工序(2)；及使工序(2)中获得的细胞与选自由具有α3链的层粘连蛋白、具有α4链的层粘连蛋白及具有α5链的层粘连蛋白组成的组中的层粘连蛋白或其E8片段接触，获得粘附细胞的工序(3
角膜上皮细胞层粘连蛋白细胞群制备磁性细胞阳性细胞粘附细胞阴性制造细胞移植制作自由

[发明专利]用于离体扩增和活化自然杀伤细胞的刺激细胞系-CN201880021218.1在审
发明人：神谷尚宏;达里奥·坎帕纳 -专利权人：新加坡国立大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及来源于永生化/癌细胞的基因工程细胞群，其不表达MHC I类分子但被修饰以表达膜结合IL‑15、膜结合4‑1BBL配体和至少一种其他膜结合分子，例如白细胞介素或抗CD3抗体。所述细胞与免疫细胞群的共培养导致至少一个免疫细胞亚群的活化和扩增。来自混合细胞培养物与刺激细胞系的共培养的经扩增NK细胞群可用于治疗癌症或感染性疾病的方法。在一个单独的实施方案中，提供了用于制备该工程细胞群的多种核酸。
膜结合扩增混合细胞培养物基因工程细胞白细胞介素感染性疾病免疫细胞群抗CD3抗体工程细胞免疫细胞治疗癌症永生化癌细胞核酸活化可用配体亚群修饰制备细胞刺激

[发明专利]用于生物处理的系统和方法-CN201980024225.1在审
发明人： W·B·格里芬;A·D·科尔温;张小华;R·D·史密斯;刘振;张呈昆;V·柯思卡;B·M·戴维斯;K·谢赫 -专利权人：环球生命科技咨询美国有限责任公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：一种生物处理系统包括配置用于富集和分离细胞群的第一模块、配置用于激活、遗传修饰和扩增所述细胞群的第二模块和配置用于收获所述扩增的细胞群的第三模块。
用于生物处理系统方法

[发明专利]以记忆T细胞为主要成分的淋巴细胞群的制造方法-CN201380018924.8有效
发明人：关根晖彬;大隅一兴;小森启一郎;清水则夫 -专利权人：株式会社淋巴技术
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：来自外周血的淋巴细胞中，在施行活化培养前初始T细胞占其中的约50％，但该比率经过活化培养将会降低。另一方面，培养开始前为半数以下的记忆T细胞的占有率通过活化培养而增加、甚至达到95％，但如果进一步继续培养，其将逐渐减少。本发明的课题在于提供以不使用抗体等的方式简便且迅速地大量制备CD45RO阳性的记忆T细胞群的方法、以通过所述方法制作的记忆T细胞群为主要成分的医药用组合物等。本发明的特征在于，通过如下工序制造以记忆T细胞为主要成分的大量的淋巴细胞群，所述工序为对采集的淋巴细胞进行活化培养，以培养中的淋巴细胞群的细胞密度大于一定的阈值为指标、检测到淋巴细胞群中的记忆T细胞的占有率达到了期望的值，收获所述细胞群，进行冷冻保存；对所述冷冻保存细胞进行解冻、培养以使其增殖。
记忆细胞主要成分淋巴细胞制造方法

[发明专利]适合人治疗的分化细胞-CN01819647.0无效
发明人： J·D·戈尔德;J·S·莱布罗斯激 -专利权人：杰龙公司
申请日： 2001-11-26 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12N15/08 文献下载
摘要：本发明提供了一中从干细胞群产生分化细胞的系统，用于任何需要相对均一细胞群的地方。这些细胞含有在转录控制元件(如TERT启动子)控制下的效应基因，使该基因在细胞群中相对未分化的细胞中表达。此效应基因的表达导致未分化细胞的消除，或一种可用来以后除去它们的标记的表达。合适的效应基因编码毒素或诱导细胞凋亡的蛋白质、编码细胞表面抗原或将前药转化为对细胞致死的一种酶(如胸苷激酶)。根据本公开产生的分化细胞群适合用于组织再生和非治疗性应用，如药物筛选。
适合人治分化细胞

[发明专利]一种用于表征外周调节性T细胞抑制活性的特征细胞群的检测方法及其应用-CN201310150133.2有效
发明人：史其新 -专利权人：史其新
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N33/66 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及一种用于表征外周调节性T细胞抑制活性的特征细胞群的检测方法及其应用，更为具体的说是涉及一种用于表征外周调节性T细胞抑制活性的特征细胞群的检测方法及其在用于制备调节性T细胞抑制活性检验试剂盒中的应用否定了外周免疫调节细胞群与它应具备的调节功能间存在矛盾，免疫调节细胞的数量高低与它应该发挥的作用无关的业内普遍理论，找到了一组对调节性T细胞抑制活性具有表征价值的细胞群，并进一步公开了相应的细胞群检测方法，从而对调节性T细胞抑制活性，以及筛选胰腺早期病变靶标奠定了重要的基础。
一种用于表征调节细胞抑制活性特征检测方法及其应用

[发明专利]癌症干细胞的鉴定及其用于诊断和治疗的用途-CN201580037960.8有效
发明人：本杰明·德克尔;奥里特·哈拉里斯坦伯格 -专利权人：泰尔哈绍梅尔医学研究基础设施和服务有限公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：公开了一种鉴定人原发性肿瘤中的癌症干细胞标志物的方法。所述方法包括：(a)使所述原发性肿瘤体内传代；并且(b)比较所述原发性肿瘤的第一群传代肿瘤细胞与所述原发性肿瘤的第二群肿瘤细胞中至少一种抗原的水平，其中与所述第二群肿瘤细胞中所述抗原的量相比，所述第一群肿瘤细胞中所述抗原的量增加表明在所述人原发性肿瘤中有癌症干细胞标志物
癌症干细胞鉴定及其用于诊断治疗用途

[发明专利]基于核因子κB易位预测化合物的毒性的方法-CN201580023900.0有效
发明人： D·津克;S·熊 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：该方法包括使测试化合物与测试细胞群接触，所述测试细胞群中核因子(NF)‑κB在接触之前未被激活；接触后确定测试群中NF‑κB的核定位水平；以及与未与测试化合物接触的对照群的NF‑κB的核定位水平相比较。相对于对照群，测试群的NF‑κB的核定位水平的增加表明测试化合物损伤细胞和/或诱导促炎反应，因此对该方法中使用的细胞类型有毒性的。
基于因子易位预测化合物毒性方法

[发明专利]适合人治疗的分化细胞-CN200910224980.2无效
发明人： J·D·戈尔德;J·S·莱布罗斯激 -专利权人：杰龙公司
申请日： 2001-11-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了适合人治疗的分化细胞和从干细胞群产生分化细胞的系统，用于任何需要相对均一细胞群的地方。这些细胞含有在转录控制元件(如TERT启动子)控制下的效应基因，使该基因在细胞群中相对未分化的细胞中表达。此效应基因的表达导致未分化细胞的消除，或一种可用来以后除去它们的标记的表达。合适的效应基因编码毒素或诱导细胞凋亡的蛋白质、编码细胞表面抗原或将前药转化为对细胞致死的一种酶(如胸苷激酶)。根据本公开产生的分化细胞群适合用于组织再生和非治疗性应用，如药物筛选。
适合人治分化细胞

[发明专利]一种基于细胞线粒体质量评估的T细胞PD-1检测方法-CN202110570734.3有效
发明人：李国平;黄兴琳;李文娟;严崇虎 -专利权人：泛肽生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种基于细胞线粒体质量评估的T细胞PD‑1检测方法，包括以下步骤：S10：获取T细胞；S20：在所述T细胞中加入荧光标记好的单克隆抗体圈出辅助性T细胞，和/或，细胞毒性T细胞；同时加入荧光标记好的PD‑1抗体，得到试样一；S30：在所述试样一中加入线粒体探针，使用所述线粒体探针作为细胞代谢指标，划分出MT‑群和MT+群，得到试样二；S40：使用流式细胞仪对所述试样二进行检测，获得不同代谢水平下PD‑1的表达量；其中，MT‑群为线粒体探针染色后低强度表达群，MT+群为线粒体探针染色后高强度表达群。
一种基于细胞线粒体质量评估 pd 检测方法

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