|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 9647740个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]体细胞快速染色技术-CN200410062277.3无效
-
竹琴;殷路
-
竹琴;殷路
-
2004-07-05
-
2005-03-02
-
G01N1/30
- 体细胞快速染色技术属于细胞病理学领域，解决了传统的巴氏、H&E染色技术对细胞蛋白质的破坏作用，克服了Giemsa染色技术对细胞染色不清晰、染色时间长的弱点。体细胞快速染色试剂的主要技术特征是高色差、梯度pH值、着色快速。梯度pH值适合细胞酸性物质与碱性物质对染色试剂的要求，对细胞蛋白质不产生破坏作用；高色差性能提高了光学显微镜下细胞核、细胞浆中可见物质的分色性能。染色后的细胞核染色质结构、核仁的数目和形态、核仁内紫红色颗粒、滴虫的鞭毛与胞浆内颗粒、霉菌假菌丝内不规则染色质形态得以清晰显示，癌前病变细胞形态学鉴别结果与现代细胞遗传学研究结果相吻合(图1)。
- 体细胞快速染色技术
- [发明专利]植物干细胞提取技术装置-CN202111084426.6在审
-
张凤华
-
张凤华
-
2021-09-16
-
2021-12-31
-
C12M1/36
- 本发明公开了植物干细胞提取技术装置，包括周期性自旋升降仿雨伞式清洗消毒机构、弹力自稳式人参双级切片机构、自动叠放式不定根干细胞接种培养机构和设备箱体，所述周期性自旋升降仿雨伞式清洗消毒机构、弹力自稳式人参双级切片机构和自动叠放式不定根干细胞接种培养机构由前到后依次设于设备箱体内本发明属于植物干细胞提取技术领域，具体是提供了通过仿照雨伞结构配合周期交替运动的周期性自旋升降仿雨伞式清洗消毒机构，实现对人参不定根的全自动化的多级全方位清洗，实现了人参不定根的全切片技术效果，保证人参不定根切片均匀且切片彻底，在无传感器的情况下实现了不定根干细胞培养皿自动间隔传输及叠放的植物干细胞提取技术装置。
- 植物干细胞提取技术装置
- [发明专利]生殖间质细胞抗衰老技术-CN03143255.7无效
-
李庆昌;刘玉来;崔天成
-
李庆昌
-
2003-08-20
-
2004-07-21
-
A61L27/38
- 本发明涉及一种生殖间质细胞抗衰老技术，其技术要点是采用动物睾丸生殖间质细胞进行移植，其具体方法如下：(1)、将幼猪睾丸取出放入冰壶内，在冷缺血2小时内送行实验室；(2)、生殖间质细胞培养：将睾丸内组织剪成小块研磨，加入胶原消化酶进一步纯化过筛，随后，加入含有AB血清的1640培养液，放入CO2培养箱中进行培养，待细胞生长良好收集备用；(3)、应用方法：生殖间质细胞收集后达2×10本发明有益效果是初步解决了人们一直渴望解决的人类抗衰老问题，通过移植生殖间质细胞不但可以提高睾丸激素水平，促进生殖细胞生成，而且还增补了尚未发现的有效成分。生殖间质细胞成功的研制在临床应用上得了明显效果。
- 生殖间质细胞衰老技术
- [发明专利]细胞核自体移植技术-CN00107925.5无效
-
尹国兴
-
尹国兴
-
2000-05-29
-
2000-11-29
-
C12N5/10
- 细胞核自体移植技术是一项细胞工程技术,与核移植技术相比,它在操作上最大特点就是可以只使用一个细胞或一种细胞,而此前所有的核移植都是在两种细胞之间进行的。该技术的核心是利用环境与细胞质作用,通过改变细胞质以调控细胞核内基因的状态,从而获得适应新环境的细胞株、生物品系,甚至新生命体。它是探索和利用获得性遗传的技术平台,也是研究环境、细胞质、细胞核相互作用的基础工具,在农业、医药、公共卫生、环境保护等领域具有广泛的应用。
- 细胞核移植技术
- [发明专利]流式细胞仪－细胞内分子探针技术-CN200510016348.0无效
-
郑芳;林远
-
郑芳;林远
-
2005-11-23
-
2007-05-30
-
C12Q1/68
- 本发明涉及使用流式细胞仪－细胞内分子探针技术在体外、实验动物体内示踪肿瘤细胞增生过程，同时对大量抗肿瘤药物进行快速筛选。(1)将分子探针标记肿瘤细胞内DNA或蛋白质。(2)将标记分子探针的至少一种肿瘤细胞系分别培养，细胞分裂时子细胞携带的荧光将减半；加入待测抗肿瘤药物。(3)将标记有分子探针的肿瘤细胞接种到动物体内，肿瘤细胞生长时子细胞携带的荧光将减半；给以待测抗肿瘤药物治疗。收获时单个肿瘤细胞群被从组织中提取。(4)收获时使用设定的程序定量分析肿瘤细胞的数量(荧光强度)。(5)流式细胞仪－肿瘤细胞内分子探针标记标记技术，用于(但不限于)以下范围：体内体外肿瘤细胞的示踪，抗肿瘤药物的快速筛选。
- 细胞细胞内分子探针技术
- [发明专利]特效干细胞体外诱导技术-CN201610699015.0在审
-
王浩
-
上海俏佳人医疗美容门诊部股份有限公司
-
2016-08-22
-
2016-12-21
-
C12N5/074
- 本发明公开了一种特效干细胞体外诱导技术，包括如下步骤：人脐带干细胞的分离和培养：采用人脐带干细胞，无菌取人脐带华通氏胶,收集细胞悬浮液，原代培养24h和48h各换液1次；再原代培养7d，如果观察到细胞成片，则用胰酶消化后传代到新瓶中，丢弃悬浮细胞，而人脐带干细胞大多数牢固贴壁；加入全培养基开始传代培养，以后每3 d更换1次培养液，连续传3代；体外人脐带干细胞诱导：选取传代时间合适的3代以内干细胞，换液后添加诱导分化剂5‑氮杂胞苷，再添加肝细胞生长因子HGF、基础生长因子EGF+bFGF和干细胞因子SGF，体外诱导24h。本发明使用最新一代的体外诱导技术，让体内干细胞的靶向归巢率为100%。
- 特效干细胞体外诱导技术
|
