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[发明专利]微乳钙制剂及其制备方法和应用-CN200910082672.0有效
发明人：杜红;冯前进;牛欣 -专利权人：牛欣
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A23L1/304 文献下载
摘要：本发明公开了一种微乳钙制剂及其制备方法和应用。该微乳钙制剂以微乳结构作为钙源的载体；其中，所述的微乳结构是由油相、水相、表面活性剂和助表面活性剂所组成的均相体系。本发明采用了维生素组分作为微乳的油相，卵磷脂等(具有降血脂等功效)组分作为微乳的表面活性剂，山梨醇(具有矫味剂的作用)等组分作为微乳的助表面活性剂，一方面可以使钙制剂和促进钙吸收的维生素成分包载在同一体系中，使维生素以液体形式存在，最大限度发挥其促进钙吸收的作用；另一方面组成微乳结构的各种组分同时也作为发挥疗效或矫味等功效的组分，降低了辅料用量。本发明微乳钙制剂具有体系性质稳定，外观美观透明，口服吸收利用度高、制备工艺简单等优点。
微乳钙制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种有机废气的净化方法-CN201510796625.8在审
发明人：华文蔚 -专利权人：华文蔚
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：一种有机废气的净化方法，有机废气通入到微乳吸收液中进行净化，微乳吸收液成分按质量百分比配制如下：60-70％水，4-5％表面活性剂，16-25％耦合剂，5-10％助剂；微乳吸收液中加入活性炭和羧乙基纤维素，活性炭和羧乙基纤维素的质量比为1:3，活性炭与微乳吸收液的质量比1:300-350；以水为主的微乳液，体系稳定，环境友好，无二次污染；使用过的吸收液经过简单活化处理可循环利用。
一种有机废气净化方法

[发明专利]一种含溶菌酶的维生素分子微乳及其制备方法-CN201710067430.9在审
发明人：谭志坚;刘肖娟;黎剑坤;杨小云;符德文;袁增辉;陈艺青 -专利权人：佛山市正典生物技术有限公司
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A23K20/174 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溶菌酶的维生素分子微乳及其制备方法。本发明的一种含溶菌酶的维生素分子微乳，所述含溶菌酶的维生素分子微乳包括按重量份数计的如下组分：水溶性维生素10‑30份，脂溶性维生素5‑20份，溶菌酶5‑20份，氨基酸1‑6份，乳化剂100‑300份，
一种含溶菌酶维生素分子及其制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇磷脂复合物自微乳颗粒的制备方法-CN201410616779.X有效
发明人：周华锋;段明星;徐之伟;严泽民;刘廷强;孙春华 -专利权人：江苏隆力奇生物科技股份有限公司;清华大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇磷脂复合物自微乳颗粒的制备方法，步骤为在40‑60℃条件下，将表面活性剂、辛酸/癸酸甘油三酯和助乳化剂充分混溶得到空白自微乳；向空白自微乳中加入白藜芦醇磷脂复合物，搅拌均匀得到白藜芦醇自微乳；向白藜芦醇自微乳中加入羟丙基甲基纤维素，搅拌均匀得到混悬状白藜芦醇自微乳；通过加入微晶纤维素使白藜芦醇自微乳变为固态颗粒状粉末，即得到产品。通过上述方式，本发明的白藜芦醇磷脂复合物自微乳颗粒的制备方法，该方法简单且制备过程中无需特殊的高能耗生产设备，得到的产品能有效提高白藜芦醇水中的溶解度，提高了胃分散及肠道脂解的影响，生物有效利用度高。
一种藜芦磷脂复合物颗粒制备方法

[发明专利]一种羟甲香豆素微乳药物及其制备方法-CN201010173475.2有效
发明人：宋晓平;吴明明;付明哲 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于兽药领域，涉及一种羟甲香豆素微乳药物及其制备方法。一种羟甲香豆素微乳药物是由羟甲香豆素0.1％～0.9％、油2.0％～5.0％、表面活性剂20.0％～30.0％、助表面活性剂15.0％～30.0％、通透促进剂3.0％～5.0％、蒸馏水40.0％～59.0该微乳稳定性好，具有显著的杀螨作用。本制剂提高了羟甲香豆素的溶解度，使药物疗效增强，同时，制备工艺简单、毒性小、安全性高。
一种羟甲香豆素微乳药物及其制备方法

[发明专利]一种虾青素固体自微乳及其制备方法-CN201910357578.5在审
发明人：夏强;毛昕宇 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种虾青素固体自微乳及其制备方法，所述载体负载为虾青素，通过将虾青素、油脂、乳化剂、助乳化剂与固体吸附剂进行物理混合吸附，并在常温下制备得到虾青素固体自微乳，该载体具有良好的稳定性和水溶性，制备方法简单可控，重复性好，可以应用于含有虾青素的功能食品的制备中。
虾青素制备自微乳固体吸附剂功能食品物理混合助乳化剂常温下乳化剂可控吸附应用

[发明专利]动物口服鱼油微乳及其制备方法-CN202211378075.4在审
发明人：周丽雪;周政;伍彪 -专利权人：江苏益力达生物科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A23K20/158 文献下载
摘要：本申请属于鱼油技术领域，尤其涉及一种动物口服鱼油微乳及其制备方法。其中，动物口服鱼油微乳包括原料组分：鱼油220～460份、维生素0.3～5.2份、乳化剂20～77份、稳定剂15.3～43.4份、诱食剂139.6～273份和水141.4～604.8份。本申请动物口服鱼油微乳，通过乳化工艺将各原料组分充分乳化融合，形成混合均匀，物性稳定，适口性佳的动物口服鱼油微乳剂型，有效改善了宠物的适口性。动物口服鱼油微乳中除鱼油主要成分外，还包含有维生素、稳定剂、诱食剂等成分，不但能够提高动物口服鱼油微乳的存储、运输稳定性，而且丰富了动物口服鱼油微乳的营养物质种类，进一步提高动物适口性，更利于宠物主动进食
动物口服鱼油及其制备方法

[发明专利]一种含白芍总苷的组合物、自微乳制剂及其制备方法和应用-CN202111575976.8在审
发明人：谢莹;周华;刘良 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含白芍总苷的组合物、自微乳制剂及其制备方法和应用。该组合物，包含白芍总苷和川陈皮素。该自微乳制剂，包括含白芍总苷的组合物、油相和表面活性剂。本发明通过使用川陈皮素和白芍总苷配合使用，并采用纳米乳化给药系统制得自微乳制剂。所制备的自微乳制剂能够显著提高白芍总苷的溶解度和生物利用度，抑制P‑gp作用增加淋巴细胞的药物浓度，进而提高治疗难治性类风湿关节炎的疗效。
一种白芍组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种千金藤素自微乳组合物、制剂及其制备方法-CN202210556250.8在审
发明人：李惠泽;孙冰之;王丽丽;崔婧;冯贻东;朱丹;王兵;陈红;黄传贵;张丽娟 -专利权人：深圳海王医药科技研究院有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种千金藤素自微乳组合物，该组合物包含千金藤素、油相和乳化剂，三者的所占质量比分别为1％～20％、10％～70％和10％～70％。本发明提供的千金藤素自微乳组合物在常温状态下稳定存在，制备过程中自乳化时间短，制备过程简单，能够显著改善千金藤素的生物利用度。本发明还提供了一种该千金藤素自微乳组合物的制备方法。
一种千金组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种快速评估胶态级微晶纤维素在中性乳饮料中应用性能的方法-CN202310634084.3在审
发明人：薛玉清;成官哲;张妍;吕桂善;周运华;杨忻怡;王健;吴伟都;李文强;李言郡 -专利权人：杭州娃哈哈科技有限公司;杭州娃哈哈集团有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G01N33/04 文献下载
摘要：本发明涉及饮料稳定性评估技术领域，为解决现有技术下评估胶态级微晶纤维素在中性乳饮料的悬浮性能和加工耐受性能的方法工作量大、原辅料需求量大、仪器设备等级高、评估周期长极易导致产品竞争力丧失的问题，公开了一种快速评估胶态级微晶纤维素在中性乳饮料中应用性能的方法，通过检测待测胶态级微晶纤维素的干粉粒径d(0.9)和D[4,3]，检测含待测胶态级微晶纤维素混合液的离心沉淀率、油浴耐受时间以及油浴后倾倒评分对胶态级微晶纤维素进行评估。该方法可以快速判定微晶纤维素在中性乳饮料中的加工适用性，为生产应用提供理论指导和依据，评估时间短可以有效缩短产品的研发周期，并且该方法对设备要求不高又易于操作。
一种快速评估胶态级微晶纤维素中性饮料应用性能方法

[发明专利]一种维生素A泡腾片组方及其制备方法-CN201610288132.8在审
发明人：李梁;谢玲玲;孙健 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种维生素A泡腾片的组方及其制备方法，包括维生素A、增溶剂、抗氧化剂、粘合剂、泡腾剂、填充剂和润滑剂，经特殊工艺制备成的白色至淡黄色片剂。本发明具有制备工艺简单、含量稳定、易于使用、在水中迅速泡腾形成半透明微乳溶液等优点。与水溶性维生素A粉比较，维生素A泡腾片使用更加的方便，不需要人工搅拌，投入水中短时间内即可形成半透明微乳溶液，提高了生物利用度和使用的方便性。所得到的微乳溶液可以再次与水以任意比例均匀混合。
一种维生素泡腾片组方及其制备方法

[发明专利]一种含维生素D钙的微乳及其制备方法和应用-CN201610105829.7在审
发明人：高山;李宏;郑攀;刘楠;范玲玲;李平;陈静芳 -专利权人：李宏;浙江九旭药业有限公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A23L33/155 文献下载
摘要：本发明涉及一种含维生素D钙的微乳及其制备方法和应用。所述微乳包括如下重量份的组分：维生素D 0.0005％‑0.5％，钙源1.0％‑10.0％，乳化剂0.5％‑3％，植物油1.0％‑10.0％。所述微乳中乳化剂用量较小，制备方法简单，载药量较大，颗粒分散均匀，粒径达到纳米级，稳定性较好，能够较好的保护维生素D免受环境因素影响，产生对人体有害的氧化产物，同时提高生物利用度。
一种维生素及其制备方法应用

[发明专利]一种复合抗氧化自微乳及其制备方法和应用-CN201710939682.6有效
发明人：吴培诚;王卓娅;刘彩云;罗欣茹;廖翠琴 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合抗氧化自微乳及其制备方法和应用，属于制剂领域。所述复合抗氧化自微乳，包括1％～40％的油相，10％～60％的表面活性剂，2％～50％助表面活性剂，1％～20％的复合抗氧化剂，复合抗氧化剂为维生素E、阿魏酸和白藜芦醇的混合物。维生素E、阿魏酸与白藜芦醇三者抗氧化机理不同，存在互补和相互修复的作用，利用三者复配，可以起到抗氧化性协同增效的作用。本发明优化自微乳体系，筛选到合适的油相、混合表面活性剂和助表面活性剂，来溶解复合抗氧化剂中维生素E、阿魏酸和白藜芦醇，并通过调整自微乳体系的配比，获得粒径小于70nm的自微乳，使其功效成分更易透过表皮吸收
一种复合氧化及其制备方法应用

[发明专利]乳矿物盐氨糖软骨素维D胶囊-CN201810630758.1在审
发明人：詹雪晶 -专利权人：北京中健天行医药科技有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A23L33/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳矿物盐氨糖软骨素维D胶囊，该胶囊由乳矿物盐、D‑氨基葡萄糖盐酸盐、碳酸钙、硫酸软骨素、维生素D₃粉、微晶纤维素、硬脂酸镁制成，本发明还公开了乳矿物盐氨糖软骨素维D本发明的乳矿物盐氨糖软骨素维D胶囊兼具有乳矿物盐、D‑氨基葡萄糖盐酸盐、碳酸钙、硫酸软骨素、维生素D₃的各种功效，适合中老年人群服用，可增加服用者的骨密度。
乳矿物盐胶囊软骨素氨糖氨基葡萄糖盐酸盐硫酸软骨素碳酸钙微晶纤维素维生素D3粉中老年人群硬脂酸镁维生素制备

[发明专利]异甘草素自微乳及制备方法、应用及其在EOE模型小鼠中的应用-CN202111182098.3有效
发明人：曹明卓;高勇;王泽茜;陈晓辉;王媛;史艳梅 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及异甘草素自微乳及制备方法、应用及其在EOE模型小鼠中的应用，该异甘草素自微乳包括表面活性剂、助表面活性剂、油相和异甘草素，所述的表面活性剂选自吐温80和聚氧乙烯蓖麻油，二者的质量比例为，所述的助表面活性剂为PEG400和1,2‑丙二醇，二者的质量比例为1:(0.5‑1.5)，所述的油相选自油酸乙酯，油相、表面活性剂和助表面活性剂的质量比例为：(2‑4):(5‑7):1，所述的异甘草素在该异甘草素自微乳中达到饱和状态，所述的异甘草素自微乳用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎，并在EOE模型小鼠中得到了应用。该异甘草素自微乳中异甘草素的溶解度明显提高，同时这种制备方法未改变异甘草素的物理化学性质，该制备方法简单，便于推广。
甘草制备方法应用及其 eoe 模型小鼠中的