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[发明专利]美西律氨基酸和肽前药以及它们的用途-CN201080036350.3无效
发明人：理查德·富兰克林;伯纳德·T·戈尔丁;罗伯特·G·泰森 -专利权人：夏尔有限责任公司
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C233/64 文献下载
摘要：本文还描述了合并赖氨酸或精氨酸残基的寡肽，所述赖氨酸或精氨酸残基是直接连接的或通过甘氨酸残基间接连接的。
美西律氨基酸肽前药以及它们用途

[发明专利]一种多肽及其在制备防腐剂中的应用-CN202111340099.6在审
发明人：周心慧;杜克斯;邓燕柠;李振南 -专利权人：华南协同创新研究院
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽及其在制备防腐剂中的应用，多肽的一级氨基酸序列为：X1KLFKKILKX2L‑NH2；其中残基X1、X2选自丙氨酸残基、精氨酸残基、天冬氨酸残基、半胱氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、组氨酸残基、异亮氨酸残基、甘氨酸残基、天冬酰胺残基、亮氨酸残基、赖氨酸残基、甲硫氨酸残基、苯丙氨酸残基、脯氨酸残基、丝氨酸残基、苏氨酸残基、色氨酸残基、酪氨酸残基或缬氨酸残基中的一种。
一种多肽及其制备防腐剂中的应用

[发明专利]精氨酸酶的定向位点聚乙二醇化及其作为抗癌和抗病毒试剂的用途-CN201080023256.4有效
发明人：梁润松;劳伟雄 -专利权人：香港理工大学
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A61K38/43 文献下载
摘要：单聚乙二醇化精氨酸酶偶联物及其制备方法。所述单聚乙二醇化精氨酸酶在分子量上是均一的，并且显示出用于治疗癌症和病毒感染的治疗效果。制备所述精氨酸酶偶联物的方法包括遗传修饰编码精氨酸酶的基因使得PEG部分能够在预定的特异性目标位点结合到该酶上的主要步骤。这通过除去位于该酶的不期望的位点的PEG结合氨基酸残基同时在该酶的期望的位点保留(或增加，如果需要的话)PEG结合氨基酸残基来实现。如此制备的两种示例性的单聚乙二醇化精氨酸酶偶联物是人类精氨酸酶I(HAI)和热溶芽孢杆菌精氨酸酶(BCA)，在所述人类精氨酸酶I中，聚乙二醇(PEG)部分位点特异性地共价结合到该酶的Cys45；在所述热溶芽孢杆菌精氨酸酶中
精氨酸定向聚乙二醇及其作为抗癌抗病毒试剂用途

[发明专利]具有反应性精氨酸的抗体化合物及相关的抗体药物缀合物-CN201980081369.0在审
发明人：克里斯托夫·雷德;多宾·黄;纳彭·尼尔坎 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了在疏水空隙中包含以精氨酸对反应性赖氨酸残基(Lys99)之替换(38C2_Arg)的抗体化合物。本发明还提供了包含与38C2_Arg变体抗体中经改造的精氨酸残基位点特异性缀合的载物部分的抗体药物缀合物化合物(ADC)。本发明中还提供了所述化合物的治疗性应用。
具有反应精氨酸抗体化合物相关药物缀合物

[发明专利]一种具有溶血栓活性的化合物，及其制备方法和应用-CN201110141126.7有效
发明人：彭师奇;赵明;李国春 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明提供了通式为I：Pro-Ala-AA-OCH2(CH2)12CH3，式中AA为甘氨酸残基、L-缬氨酸残基、L-色氨酸残基、L-亮氨酸残基、L-丙氨酸残基、L-蛋氨酸残基、L-酪氨酸残基、L-天冬酰胺残基、L-异亮氨酸残基、L-苯丙氨酸残基、L-脯氨酸残基、L-丝氨酸残基、L-苏氨酸残基、L-谷氨酰胺残基、L-天冬氨酸残基、L-谷氨酸残基、L-精氨酸残基或L-赖氨酸残基代表的18种溶血栓化合物(4a-r
一种具有溶血活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]从茶籽粕中提取得到的降血糖肽-CN202011491483.1在审
发明人：马意龙;魏兆军;冯俊;孙冬;张盛阳;王玉平 -专利权人：大团结农业股份有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种从茶籽粕中提取得到的降血糖肽，包括第一种降血糖肽、第二种降血糖肽和第三种降血糖肽；所述第一种降血糖肽由以下氨基酸残基组成：甘氨酸‑组氨酸‑丝氨酸‑亮氨酸‑谷氨酸‑丝氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸；所述第二种降血糖肽由以下氨基酸残基组成：甘氨酸‑亮氨酸‑苏氨酸‑丝氨酸‑亮氨酸‑天冬氨酸‑精氨酸‑酪氨酸‑赖氨酸；所述第三种降血糖肽由以下氨基酸残基组成：苏氨酸‑脯氨酸‑甘氨酸‑酪氨酸‑酪氨酸‑天冬氨酸‑甘氨酸精氨酸。
茶籽粕中提取得到血糖

[发明专利]2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯及其制备方法和应用-CN200810114403.3无效
发明人：彭师奇;赵明;张丽娜 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2008-06-02 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明2-色氨酰-β-四氢咔啉-3-甲酰基氨基酸苄酯的结构式为通式I所示，式中AA选自缬氨酸残基、天冬氨酸-γ-苄酯、谷氨酰胺、N^ω-苄氧羰基赖氨酸、亮氨酸残基、丙氨酸残基、色氨酸残基、O-苄基丝氨酸残基、苯丙氨酸残基、异亮氨酸残基、甘氨酸残基、组氨酸残基、蛋氨酸残基、谷氨酸-δ-苄酯、天冬酰胺残基、脯氨酸残基、对甲氧基苄基半胱氨酸、硝基精氨酸残基、苏氨酸残基或酪氨酸残基。
色氨酰咔啉甲酰基氨基酸及其制备方法应用

[发明专利]低免疫原性链霉抗生物素蛋白及其应用-CN201080008284.9有效
发明人：儿玉龙彦;浜洼隆雄;土居洋文;杉山晓;津本浩平 -专利权人：国立大学法人东京大学;株式会社英仙蛋白质科学
申请日： 2010-02-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：根据本发明，提供了链霉抗生物素蛋白突变体，其含有如下形成的氨基酸序列，在序列编号2中记载的核心链霉抗生物素蛋白的氨基酸序列中：(a)第72位氨基酸残基的精氨酸置换为其它的氨基酸，且(b)第10位氨基酸残基的酪氨酸、第71位氨基酸残基的酪氨酸、第89位氨基酸残基的谷氨酸、第91位氨基酸残基的精氨酸和第104位氨基酸残基的谷氨酸中的任意一个以上置换为其它的氨基酸，与野生型链霉抗生物素蛋白相比，该突变体的免疫原性降低
免疫原性抗生蛋白及其应用

[发明专利]基于补体组分C5A的疫苗-CN201380035942.7有效
发明人： G.斯塔夫勒;C.兰德林杰;F.马特纳 -专利权人：阿费里斯股份公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含至少一种肽的疫苗，所述肽组成为由以下氨基酸序列组成的7至19个氨基酸残基：(X3)mKDX2QLGX1 (SEQ ID No.99)，其中X1是选自下组的氨基酸残基：丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和缬氨酸，X2是选自下组的氨基酸残基：丙氨酸、精氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、酪氨酸和缬氨酸，X3是(X4)nANISX5(SEQ ID No.100)或其由1至4个氨基酸残基组成的N端截短的片段，X4是VVASQLR(SEQ ID No.101)或其由1至6个氨基酸残基组成的N端截短的片段，X5是选自下组的氨基酸残基：丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、谷氨酸、组氨酸、精氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸和苏氨酸，m是0或1，且n是0或1，其中所述至少一种肽与包含至少一种T细胞表位的载体偶联或融合
氨基酸残基甲硫氨酸异亮氨酸丙氨酸赖氨酸苏氨酸组氨酸谷氨酰胺天冬酰胺精氨酸酪氨酸亮氨酸丝氨酸缬氨酸截短疫苗谷氨酸氨基酸序列甘氨酸补体偶联融合

[发明专利]一种用于流感病毒的有限复制型黏膜免疫疫苗-CN201711276348.3有效
发明人：李晶;刘文军;陈璨;张爽;孙蕾;张瑞丰;范文辉;杨利敏 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07K14/11 文献下载
摘要：本发明首先保护一种突变蛋白，是将流感病毒的NS1蛋白进行如下两个氨基酸残基的突变得到的：第38位氨基酸残基由精氨酸突变为丙氨酸，第41位氨基酸残基由赖氨酸突变为丙氨酸。本发明还保护一种重组病毒，是将流感病毒基因组中编码NS1蛋白的两个氨基酸残基的密码子进行如下突变得到的重组病毒：自N末端第38位氨基酸残基的密码子由精氨酸密码子突变为丙氨酸密码子，自N末端第41位氨基酸残基的密码子由赖氨酸密码子突变为丙氨酸密码子
一种用于流感病毒有限复制黏膜免疫疫苗

[发明专利]与树脂密合性优异的肽以及使用其的生物相容性功能材料-CN202080026945.4有效
发明人：岩崎富生;丸山优史;芹泽武;泽田敏树 -专利权人：株式会社日立制作所;国立大学法人东京工业大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：生物相容性材料(10)包含树脂(1)和吸附于树脂(1)的肽(2)，树脂(1)具有甲氧羰基和甲基，肽(2)中氨基酸残基的70％以上为色氨酸残基或精氨酸残基，或者，树脂(1)为氟树脂，肽(2)为氨基酸残基的40％以上为2,3,4,5,6‑五氟苯丙氨酸残基、3‑(三氟甲基)丙氨酸残基、丝氨酸残基、苏氨酸残基、组氨酸残基、天冬氨酸残基、谷氨酸残基、苯丙氨酸残基或天冬氨酸残基。
树脂密合性优异以及使用生物相容性功能材料

[发明专利]用作配体的肽-CN96110992.0无效
发明人： G·法希纳;A·沃尔多利瓦;M·鲁沃 -专利权人：泰克诺根公司
申请日： 1996-06-21 - 公布日： 1997-03-19 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一种式(I)的肽(H2N-X1-Thr-X2-CO)n-R(I)其中，X1和X2彼此不同，其为L或D构型的精氨酸或酪氨酸的氨基酸残基，其中苏氨酸和酪氨酸的羟基及精氨酸的胍部分可分别由肽化学中常规使用的用于保护羟基和胍部分的化合物来保护，n是1、2、3或4，和当n为2、3或4时，R是适于形成二聚物、三聚物或四聚物的基团，而当n是1时，R为OH、单一氨基酸残基，或含多至7个氨基酸残基的肽链。
用作

[发明专利]一种抗菌肽XYZ-1及其应用-CN201510679065.8在审
发明人：王青;徐彦召;胡建和;杭柏林;孙亚伟;刘保国;王秋霞;余娟;张庆华 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽XYZ-1，所述抗菌肽XYZ-1为直链多肽，含有19个氨基酸残基，分子量为2288.81Da，等电点为10.83，其氨基酸序列为精氨酸-甘氨酸-甘氨酸-精氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-酪氨酸-半胱氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸-脯氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-甘氨酸-精氨酸-赖氨酸(SEQ ID NO.1)。
一种抗菌 xyz 及其应用

[发明专利]甲状旁腺素类似物-CN200510113898.4无效
发明人：董正欣 -专利权人：提议和科学执行公司
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：甲状旁腺素片段(1－34)的肽变体，其中在位于7，11，23，27，28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸，或在位于3，16，17，18，19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α－氨基异丁酸；或者，至少1位的氨基酸残基是α，β－二氨基丙酸，27位的氨基酸残基是高精氨酸，或31位氨基酸残基是正亮氨酸。
甲状旁腺素类似物

[发明专利]确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法-CN202210069910.X在审
发明人：马嘉雯;卢鸿烨;吴元芃;徐智勇;陆芃希;马常兴;罗航;张立云;张立新;王申林 -专利权人：华东理工大学;四川肽极生物技术有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，本发明提供了一种确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法，包括如下步骤：比对未突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据和单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据；若单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图中有80ppm‑90ppm范围内单信号消失或多信号消失，对应的精氨酸位点为关键精氨基酸残基结合位点。采用本发明的方法无需对蛋白质进行三维核磁谱图指认分析，省去大量繁琐的分析过程，快速准确找到蛋白质和核酸适配体的关键氨基酸残基。
确认蛋白质核酸适配体结合关键氨基酸残基方法