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[发明专利]一种抗人PD-1的单克隆抗体制剂、联合用药物及其用途-CN201810400754.4有效
发明人：周兵兵;孙丽霞;张乐;王克波;李敏昱;王庆民;吴晓冉;曹传增;郑庆梅;赵春媛;赵洪令;张美娟 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的抗人PD‑1抗体的药物制剂、联合用药物及其用途。所述药物制剂含有抗人PD‑1的单克隆抗体、稳定剂、缓冲剂和表面活性剂。本发明的抗人PD‑1抗体的药物制剂可以有效的抑制抗体的聚集和脱酰胺作用，从而阻止抗体蛋白的降解，得到稳定的药物制剂。本发明的联合用药物是将所述抗人PD‑1抗体的药物制剂和其他额外的治疗剂组合使用，以及将所述药物制剂或所述联合用药物用于制备抗肿瘤药物中的用途。
一种 pd 单克隆抗体制剂联合用药及其用途

[发明专利]一种抗人PD-1的单克隆抗体制剂、联合用药物及其用途-CN201980025962.3有效
发明人：周兵兵;孙丽霞;张乐;王克波;李敏昱;王庆民;吴晓冉;曹传增;郑庆梅;赵春媛;赵洪令;张美娟 -专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的抗人PD‑1抗体的药物制剂、联合用药物及其用途。所述药物制剂含有抗人PD‑1的单克隆抗体、稳定剂、缓冲剂和表面活性剂。本发明的抗人PD‑1抗体的药物制剂可以有效的抑制抗体的聚集和脱酰胺作用，从而阻止抗体蛋白的降解，得到稳定的药物制剂。本发明的联合用药物是将所述抗人PD‑1抗体的药物制剂和其他额外的治疗剂组合使用，以及将所述药物制剂或所述联合用药物用于制备抗肿瘤药物中的用途。
一种 pd 单克隆抗体制剂联合用药及其用途

[发明专利]稳定型药物制剂及其制备方法-CN200910189745.6无效
发明人：赵应征;李校堃;鲁翠涛;周志彩 -专利权人：温州医学院
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定型药物制剂及其制备方法，该药物制剂中含有海藻糖、聚氧乙烯型非离子表面活性剂和羟乙基淀粉，利用本发明制备的液态药物制剂可以抑制药物因发生物理、化学变化而产生氧化、失活、絮凝、聚团、沉淀等现象，提高药物的物理稳定性、化学稳定性和生物学稳定性，利用本发明制备的液态药物制剂还可以利用喷雾干燥或冷冻干燥方法制备成固态制剂，便于药物制剂的运输和保存。本发明的方法适于各种药物，适用剂型范围广。
稳定药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种帕罗西汀药物制剂-CN201711113244.0有效
发明人：邹文娟;郝艳山;张永强;李龙伟;耿玉先;产运霞 -专利权人：北京福元医药股份有限公司
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种帕罗西汀药物制剂及其制备方法，该药物制剂包括帕罗西汀或其可药用盐，填充剂，崩解剂，润滑剂、润湿剂及稳定剂，其中稳定剂为月桂酰聚氧乙烯甘油酯，采用湿法制粒技术制备。该药物制剂采用湿法制粒技术制备而成，克服了帕罗西汀药物制剂遇水变粉红色的问题，适合商业化生产，且制得的药物制剂具有较高的溶出度和稳定性。
一种帕罗西汀药物制剂

[发明专利]一种药物制剂的特征图谱的检测方法及其应用-CN202110825974.3有效
发明人：但济修;周宽;詹常森;李淞明;周永全;张正光 -专利权人：上海和黄药业有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种药物制剂的特征图谱的检测方法，包括以下步骤：1)供试品溶液的制备；2)对照品溶液的制备；3)测定。本发明还进一步提供了上述药物制剂的特征图谱的检测方法在药物制剂的质量检测中的用途及其药物制剂的标准特征图谱的构建方法、质量控制方法。本发明更进一步提供了一种药物制剂中多味药材的特征图谱的筛选方法。本发明提供的一种药物制剂的特征图谱的检测方法及其应用，能够获得包含17个特征峰的药物制剂的特征图谱，并对其中10特征峰进行定位归属，方法精密度好，稳定性好，重现性好，保证药物制剂成分中有效成分的量相对稳定
一种药物制剂特征图谱检测方法及其应用

[发明专利]一种制备稳定非晶态药物制剂的方法-CN201210327970.3有效
发明人：卢恩先;李守峰 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体为一种制备稳定非晶态药物制剂的方法。本发明是在非晶态药物制剂的配方里加入少量的小分子辅料，如柠檬酸，琥珀酸，山梨醇等，能有效的稳定非晶态药物制剂。与高分子辅料相比，小分子辅料与药物分子能有更好的相互作用和混溶性。因此，小分子辅料能更好的稳定非晶态药物制剂。本发明还对非晶态药物制剂处方进行优化，优化过程包括：根据不同的药物筛选合适的小分子辅料，确定筛选出小分子辅料的最佳用量。
一种制备稳定晶态药物制剂方法

[发明专利]一种药物制剂的HPLC特征图谱的检测方法-CN202111142138.1有效
发明人：高婷婷;谢元彪;王玲;李淞明;詹常森;张正光 -专利权人：上海和黄药业有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种药物制剂的HPLC特征图谱的检测方法。本发明还提供一种药物制剂的HPLC特征图谱的检测方法在药物制剂的质量检测中的用途。本发明进一步提供了一种药物制剂的标准特征图谱的构建方法。本发明更进一步提供了一种药物制剂的特征图谱的质量控制方法。本发明提供的一种药物制剂的HPLC特征图谱的检测方法，能够获得包含7个特征峰的药物制剂的特征图谱，方法精密度好，稳定性好，重现性好，可真实反映药物制剂的质量差异，完善药物制剂的质量控制体系。
一种药物制剂 hplc 特征图谱检测方法

[发明专利]一种抗PD-1抗体制剂及其在医药上的应用-CN201680003949.4有效
发明人：李杰;颜贞;王萍萍;方言;陶维康;张连山;孙飘扬 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：一种稳定的抗PD‑1抗体药物制剂及其在医药上的应用。该抗PD‑1抗体药物制剂含有抗PD‑1抗体、缓冲剂，还可以含有至少一种稳定剂，任选的还可以含有表面活性剂。本发明的抗PD‑1抗体药物制剂可以有效地抑制抗体的聚集和脱酰胺作用，从而阻止抗体产品的降解，得到稳定的注射药物制剂。
一种 pd 抗体制剂及其医药应用

[发明专利]治疗性抗体制剂-CN202080015310.4在审
发明人： V·J·科瓦里;K·皮苏帕蒂;G·H·施 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：用于治疗性抗体的稳定水性药物制剂和使用此类稳定水性药物制剂的方法。
治疗抗体制剂

[发明专利]十一酸睾酮的稳定制剂-CN201580032121.7有效
发明人： G.G.舒努斯-格里茨马 -专利权人：默沙东有限责任公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的药物制剂。更具体地，本发明涉及十一酸睾酮的稳定的药物制剂。
十一睾酮稳定制剂

[发明专利]液体剂型中含硫药物的药物制剂-CN200680051466.8无效
发明人：陈文刚;M·香农;V·昂普赖恩;罗惠容;K·P·魏因里希 -专利权人：儿童医疗中心有限公司
申请日： 2006-11-17 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A61K31/095 文献下载
摘要：本发明掩盖来自含硫活性剂的气味的药物制剂包含至少一种含硫活性剂、有效量的至少一种调味剂。任何调味剂或调味剂的组合均可用于本发明药物制剂。所述药物制剂可含有人造甜味剂、天然甜味剂或其混合物。所述药物制剂是以液体剂型或以用于复溶到水中的干粉剂型提供的。当所述配方低于室温保存时，作为赋形剂之一添加的稳定剂可以延长药物制剂液体剂型的稳定性达至少30天的时间。本发明药物制剂是适口的，并且特别适用于将含硫药物给予非常小的儿童，这些儿童需要所述药物。本发明还提供了形成药物制剂的液体剂型的方法，其通过将水加至干粉剂型中；制备掩味药物制剂的方法；以及使用所述掩味药物制剂治疗铅中毒或威尔逊氏病的方法。
液体剂型中含硫药物药物制剂

[发明专利]治疗性抗体制剂-CN202180061659.6在审
发明人： A·P·马克汉姆;G·H·史;J·C·托马斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K47/00 文献下载
摘要：治疗性抗‑IL‑23p19抗体的稳定药物制剂和使用这样的稳定药物制剂的方法。
治疗抗体制剂

[发明专利]一种药物制剂及其制备方法-CN200510008402.7有效
发明人：杜振新;卢秀莲;王绍同;薛长明;李大涛 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/4168 文献下载
摘要：本发明涉及一种含2－[4－氨基－2，6－二氯苯基亚氨基]咪唑啉盐酸盐(Apraclonidine Hydrochloride或本文后面的盐酸安普乐定)的药物制剂，属于医药技术领域，本发明还涉及该制剂的制备方法本发明通过添加适量的增容剂和稳定剂，制备出了稳定性高的盐酸安普乐定药物制剂。同时，本发明药物制剂不含苯扎氯铵，提高了盐酸安普乐定药物制剂临床应用的安全性。本发明还提供了该药物制剂的制备方法。
一种药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种新型药辅一体的双抗癌药物制剂及其制备方法-CN202211422475.0在审
发明人：袁一超;朱志红;李策;许杭俊;熊友香;方剑文 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种新型药辅一体的双抗癌药物制剂及其制备方法。本发明通过将多西他赛和他莫昔芬溶于溶剂制备油相，以甘草酸水溶液为水相，加热条件下将油相滴加入水相，从而制备得到新型药辅一体的双抗癌药物制剂。所述制剂制备方法简单且稳定性好，具有靶向递送药物作用，且pH敏感，所制备制剂粒径为纳米级，能够更好的发挥药效，凭借所述药辅一体的新型药物制剂成功构建纳米靶向药物递送系统。同时所述药物制剂的保存条件简单，产品稳定性高。本发明还提供了一种所述药物制剂的制备方法，所述方法制备工艺简单、可重现性强，具有较高的工业应用前景。
一种新型一体抗癌药物制剂及其制备方法

[发明专利]含有喜树碱类高分子衍生物的药物制剂-CN201780013411.6在审
发明人：青木进;藤田真也 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K47/50 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种药物制剂组合物，其为含有使在水溶液中缔合而具有纳米颗粒形成性的喜树碱衍生物结合在高分子载体上而成的高分子化喜树碱衍生物的药物制剂，其制剂稳定性提高。特别是，本发明的课题在于提供在作为重要因素的缔合性凝聚物形成性和化学稳定性方面优异、具有保存稳定性的药物制剂。一种药物制剂，其含有聚乙二醇链段与包含结合有喜树碱衍生物的谷氨酸单元的聚谷氨酸链段连结而成的嵌段共聚物的药物制剂，该药物制剂还含有选自由精氨酸、组氨酸和氯化钠组成的组中的1种以上的添加剂。
药物制剂喜树碱衍生物形成性氯化钠药物制剂组合物高分子衍生物聚乙二醇链段保存稳定性高分子载体谷氨酸单元化学稳定性聚谷氨酸链嵌段共聚物制剂稳定性高分子化纳米颗粒喜树碱类缔合性精氨酸凝聚物组氨酸缔合添加剂连结自由

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