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[发明专利]磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-CN201811517630.0在审
发明人：赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺。上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低采用芳基肼作为芳基供体，反应的副产物为N₂和H₂O，因而还具有绿色和环保的特点。
磺酰亚胺磺酰胺芳基化芳基肼脱氮芳基磺酰胺芳基磺酰亚胺制备氧化剂催化剂钯存在条件高反应性低成本副产物溶剂芳基供体应用环保

[发明专利]草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反应中的应用-CN201811514887.0有效
发明人：朱纯银;刘运淼;胡启明;谢子恒 -专利权人：上海麦豪新材料科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种砜基化试剂草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反应中的应用。本发明提供了一种利用芳基磺酰肼与草酰氯，在碱的存在下，反应制备草酰磺酰肼的方法。另外本发明提供了一种利用上述草酰磺酰肼和取代烯烃反应制备β‑酮基砜或者β‑羟基砜的新方法。该方法以取代烯烃和草酰磺酰肼为原料，以空气中氧气为氧化剂，在催化剂存在下，经氧化加成反应生成β‑酮基砜或者β‑羟基砜。
草酰磺酰肼制备方法及其烯烃砜基化反应中的应用

[发明专利]耐高温有机硅胶粘剂-CN201410066108.0无效
发明人：金闯;包静炎 -专利权人：苏州斯迪克新材料科技股份有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明公开一种耐高温有机硅胶粘剂，所述有机硅胶粘剂由以下质量百分含量的物质经反应后制得：有机硅胶粘剂35~45%；羟基聚硅氧烷5~10%；二醋酸二丁基锡2~3%；铝酸盐1~3%；炔醇0.5~2%；增粘树脂20~50%；酰肼类化合物发泡剂12~25%；所述炔醇选自、甲基丁炔醇、己炔醇、乙基辛炔醇或2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇；所述酰肼类化合物发泡剂选自4,4’-二磺酰肼二苯醚、对苯磺酰肼、3,3’-二磺酰肼二苯砜、4,4’-二苯二磺酰肼、1,3-苯二磺酰肼或1,4-苯二磺酰肼。
耐高温有机硅胶粘剂

[发明专利]一种手性樟脑磺酰肼双功能催化剂及其制备方法与应用-CN201910163930.1有效
发明人：陈玲艳;程文富;徐方方 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性樟脑磺酰肼双功能催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法为：手性樟脑磺酰氯、水合肼在有机酸作用下，进行氨解反应、环化反应，得到化合物2；化合物2在碱、相转移催化剂和二卤代烷作用下发生取代反应，得到化合物3；化合物3、无机碱、R2NHR1和碘化钠在有机溶剂中回流、取代反应，得到催化剂前体4；配制催化剂前体4的甲醇溶液，加入有机酸，在分批加入还原剂，得到所述手性樟脑磺酰肼双功能催化剂；本发明的催化剂可以用来催化不对称Micheal加成反应。与现有技术相比，本发明拓展了一系列的手性樟脑磺酰肼双功能催化剂，设计合成路线开发新的环境友好的有机手性催化剂，有利于保护环境、节约资源。
一种手性樟脑磺酰肼双功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种芘苯磺酰肼席夫碱及其合成方法和应用-CN201710537707.X有效
发明人：马立军;吕足;周洪齐;李敏;何颂华 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种芘苯磺酰肼席夫碱及其合成方法和应用。芘苯磺酰肼席夫碱其结构式为：同时公开了该芘苯磺酰肼席夫碱的合成方法，以及使用该化合物的一种检测铜离子浓度的方法。还公开了该芘苯磺酰肼席夫碱作为铜离子荧光探针的应用。本发明的芘苯磺酰肼席夫碱作为荧光探针，可以在水‑有机溶液中特异性检测铜离子，抗干扰能力好，灵敏度高，检测限低。
苯磺酰肼席夫碱铜离子合成铜离子荧光探针抗干扰能力特异性检测荧光探针有机溶液灵敏度种检测应用检测

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201610147470.X有效
发明人：赵灜兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种樟脑内磺酰腙的制备方法-CN200910068025.4无效
发明人：陈悦;景玉焕;杨修东;冯鹏;李凯;黄玉鹤 -专利权人：南开大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：一种樟脑内磺酰腙的制备方法，1)制备樟脑内磺酰肼：将羟胺磺酸与溶剂A混合，将樟脑内磺酰胺、氢氧化钠与溶剂B混合，再将上述两种混合液混合，加入碳酸氢钠饱和溶液后，用溶剂C萃取，经减压蒸馏除去溶剂，得到樟脑内磺酰肼；2)制备樟脑内磺酰腙：将樟脑内磺酰肼溶入溶剂D，加入去水试剂混合，在搅拌下滴加醛或酮的衍生物；将有机相浓缩后，粗产品直接结晶或过柱纯化得到樟脑内磺酰腙。本发明的优点是：樟脑内磺酰腙的制备方法简单、容易结晶，容易回收、资源可再生且环境污染小。而且樟脑内磺酰肼有潜力成为手性合成的重要中间体，可广泛应用于有机化学领域的不对称合成中，包括药物合成领域与手性分离材料的制备等。
一种樟脑内磺酰腙制备方法

[发明专利]一种对磺酰氨基苯肼的制备方法-CN200710134736.8无效
发明人：沈云汉 -专利权人：太仓市华联化工实业有限公司
申请日： 2007-10-15 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07C311/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种对磺酰氨基苯肼的制备方法，以对磺酰氨基苯胺为起始原料，经重氮化反应，还原反应，水解，制备得到对磺酰氨基苯肼，所述的还原反应以焦亚硫酸钠为还原剂，在10－35℃，pH为7－9的条件下进行。采用该制备方法制得的对磺酰氨基苯肼产品纯度高、生产成本低。
一种氨基制备方法

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201510160256.3在审
发明人：赵瀛兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链-CN201811201663.4有效
发明人：陈良安;马国杰 -专利权人：浙江伟星实业发展股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08L59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种齿牙注塑料、微发泡的轻质拉链链牙及其制备方法和微发泡齿牙拉链，齿牙注塑料包括以下组分：聚甲醛、发泡剂和扩链剂；发泡剂选自4,4‑二磺酰肼二苯醚、对苯磺酰肼、3,3‑二磺酰肼二苯砜、4,4‑二苯二磺酰肼、1,3‑苯二磺酰肼、1,4‑苯二磺酰肼、N,N‑二亚硝基五次甲基四胺、N,N‑二甲基‑N,N‑二亚对苯二甲酰胺、偶氮二甲酰胺、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酸异丙酯、偶氮二甲酸二乙酯、二偶氮氨基苯和偶氮二甲酸中的一种或多种
一种注塑发泡拉链及其制备方法

[发明专利]一种共担载阿霉素和铂类药物的核壳结构型壳聚糖基纳米前药及其制备方法和应用-CN202011380574.8有效
发明人：钱军民;王亚萍;胥伟军;侯光晖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：一种共担载阿霉素和铂类药物的核壳结构型壳聚糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用Diels‑Alder反应将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接到壳聚糖衍生物上得到酰肼化壳聚糖衍生物；同时，阿霉素经腙键与3,3'‑二硫代二丙酰肼连接，得到酰肼化阿霉素；然后，将酰肼化壳聚糖衍生物和酰肼化阿霉素的水溶液与铂类药物溶液混合均匀，经自组装过程形成核壳结构型壳聚糖基纳米前药。该纳米前药粒径在100‑200nm范围内可调节，具有谷胱甘肽和pH双重刺激响应性，其所含的双硫键可清除谷胱甘肽，避免其导致的肿瘤细胞耐受铂类药物现象的发生，可用于多种肿瘤的联合化疗，提高抗肿瘤效果和降低毒副作用
一种共担载阿霉素类药物结构聚糖纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种电化学合成磺酰基肼基吲哚类化合物的方法和应用-CN201910486584.0有效
发明人：唐海涛;潘英明;莫祖煜;张羽真 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C25B3/02 文献下载
摘要：本发明公开一种电化学合成磺酰基肼基吲哚类化合物的方法，采用无金属和无氧化剂的方法来合成，在温和的电化学条件下，磺酰肼对吲哚进行选择性磺酰化和肼化，得到一系列具有药理活性的磺酰基肼基吲哚类化合物，并通过体外抗肿瘤活性筛选，发现合成的磺酰基肼基吲哚类化合物具有良好的抗肿瘤活性。此外，在温和的无催化剂电化学条件下，有效地避免磺酰基的脱磺酰化或过度氧化的问题，本发明方法与传统的合成方法相比，更加绿色环保。
一种电化学合成磺酰基肼基吲哚化合物方法应用

[发明专利]一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法-CN201611024920.2有效
发明人：毕锡和;刘兆洪;杨旸;李强强 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C2/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种温和的重氮甲烷衍生物的制备方法，该重氮甲烷衍生物的制备方法包括如下步骤：将EWG取代的苯磺酰氯与水合肼反应，得到EWG取代的苯磺酰肼；将EWG取代的苯磺酰肼与醛或酮反应得到EWG取代的苯磺酰腙；将EWG取代的苯磺酰腙与碱和有机溶剂混合后进行复分解反应得到重氮甲烷衍生物，该衍生物不经分离纯化，进一步用于张力小环的合成反应及插入反应。本发明在苯磺酰腙的苯环上引入拉电子基团EWG，利用电子效应以及空间位阻效应，使得苯磺酰腙上的苯磺酰基更加容易离去，从而在非常温和，特别是在室温下生成重氮甲烷衍生物。
一种温和甲烷衍生物制备方法

[发明专利]（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼及其制备方法-CN201610129422.8有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物及其制备方法N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺与二级胺直接缩合得到相应的（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得，操作方便。
芳基亚磺酰基磺酰肼及其制备方法

[发明专利]芳基吡唑磺酰肼金属配合物及其超声波辐射合成方法和应用-CN202010547887.1有效
发明人：陈连清;杨镜;吴忠达 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种芳基吡唑磺酰肼金属配合物及利用超声波辐射法合成该类型化合物的方法，还提供了该类型化合物的应用。申请人选择芳基吡唑酰肼化合物为原料，以有机胺为缚酸剂，采用合适的溶剂，在超声波辐射法的作用下，与磺酰氯反应得到芳基吡唑磺酰肼结构衍生物，再与金属离子配位形成芳基吡唑磺酰肼金属配合物。
吡唑磺酰肼金属配合及其超声波辐射合成方法应用

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