“碘代苯磺酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果414829个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]新型2－吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物-CN03819471.6有效
发明人： D·J·曼斯菲尔德;T·库克;P·S·托马斯;P·－Y·克库尔朗恩;J·－P·沃尔斯;G·G·布利格斯;H·拉夏斯;H·利埃克;P·德斯伯德斯;M·－C·格罗斯简－库尔诺耶尔 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：通式(I)所示化合物中，p是等于1，2，3或4的整数；q是等于1，2，3，4或5的整数；各取代基X单独选自卤素，烷基或卤代烷基，至少一个取代基是卤代烷基；各取代基Y单独选自卤素，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，氨基，苯氧基，烷基硫代，二烷基氨基，酰基，氰基，酯，羟基，氨基烷基，苄基，卤代烷氧基，卤代磺酰基，卤代硫代烷基，烷氧基链烯基，烷基磺酰胺，硝基，烷基磺酰基，苯基磺酰基或苄基磺酰基；及其2－吡啶的N－氧化物；N－{2－[3－氯－5－(三氟甲基)－2－吡啶基]－乙基}－2，6－二氯苯甲酰胺除外。
新型吡啶乙基甲酰胺衍生物

[发明专利]含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺结构的中间体的制备方法-CN201810853378.4有效
发明人：陈湘朋;田园;沈亮明;姚文斌;倪丽囡 -专利权人：绍兴贝斯美化工股份有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺结构的中间体的制备方法，包括以下步骤：投加3‑碘邻苯二甲酸、甲苯、对甲基苯磺酸，得到3‑碘代邻苯二甲酸酐溶液；再加入三乙胺，降温，滴加2‑甲基‑1‑甲硫基丙胺的DMAC溶液，得到3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸及其异构体溶液；投加稀硫酸溶液，升温，搅拌，得3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸及其异构体；加入盐酸溶液升温至60‑80℃后保温1‑3h，中控待异构体水解完毕后，降温至0‑20℃，抽滤得到3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸成品。本发明提供的含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺结构的中间体的制备方法，在减少异构体的产生的同时避免了有机溶剂大量消耗带来的污染。
含有苯环侧链氟虫双酰胺结构中间体制备方法

[发明专利]阳离子交换型沸石催化剂及通过使用其进行转碘化反应而制备单碘代苯的方法-CN201610317966.7在审
发明人：李镕珍;林在凤;车一勋;金汉锡;朴容起;崔源春;閔多映 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： B01J29/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于转碘化反应的阳离子交换型沸石催化剂及使用其制备单碘代苯的方法。另外，本发明中制备单碘代苯的方法包括如下步骤：通过转碘化反应，从包括苯和一种以上选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物制备单碘代苯。
阳离子换型催化剂通过使用进行碘化反应制备单碘代苯方法

[发明专利]阳离子交换型沸石催化剂及通过使用其进行转碘化反应而制备单碘代苯的方法-CN200980155085.8无效
发明人：李镕珍;林在凤;车一勋;金汉锡;朴容起;崔源春;閔多映 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： B01J29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于转碘化反应的阳离子交换型沸石催化剂及使用其制备单碘代苯的方法。另外，本发明中制备单碘代苯的方法包括如下步骤：通过转碘化反应，从包括苯和一种以上选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物制备单碘代苯。
阳离子换型催化剂通过使用进行碘化反应制备单碘代苯方法

[发明专利]一种2-氯-6-溴苯胺的合成方法-CN201710688680.4有效
发明人：刘建辉;常仁义;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：该方法以简单的磺酰胺为起始原料，对磺酰胺进行选择性单卤代反应，经过3步反应合成2‑氯‑6‑溴苯胺，卤代反应的产率均在80％以上，结构经¹H NMR、¹³C NMR本发明以能够比间氯溴苯更简单、易得的对氨基苯磺酰胺为原料，相对温和的条件下、高产率低的制备2‑氯‑6‑溴苯胺，也可以扩展到2‑氯‑6‑溴苯胺类似物的合成，即在苯胺的2,6‑位引入相同或不同的卤素，通过此合成路线
一种苯胺合成方法

[发明专利]氘代的取代的吡唑基－苯磺酰胺以及包含该化合物的药物组合物-CN02826842.3无效
发明人： R－G·阿尔肯 -专利权人：图里库姆药物发展股份公司
申请日： 2002-12-11 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及氘代的取代的吡唑基－苯磺酰胺以及包含该化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及氘代的取代的吡唑基－苯磺酰胺用于对症治疗骨关节炎和类风湿性关节炎以及用于抑制和治疗肿瘤形成，特别是家族腺瘤性息肉病中的结肠直肠的腺瘤性息肉，用于治疗疼痛，特别是急性疼痛和痛经，尤其是原发性痛经的应用再者本发明还公开了药物组合物，该药物组合物除了包含制药学上可接受的助剂和/或添加剂外，还包含氘代的取代的吡唑基－苯磺酰胺以及其生理上可接受的盐，用于对症治疗骨关节炎和类风湿性关节炎以及用于抑制和治疗肿瘤形成
取代吡唑苯磺酰胺以及包含化合物药物组合

[发明专利]一种碘美普尔的制备方法-CN201110325492.8无效
发明人：邹霈;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;何拥军;王洪勇 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：一种碘美普尔的制备方法，属于非离子型X线造影剂制备技术领域。碘美普尔的化学名为5-[N-甲基-2-羟乙酰胺基]-N，N’-双(2，3-二羟基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺，本发明以5-甲基氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸为起始原料，依次进行酰氯化反应、氯乙酰化反应、酰胺化反应和羟基化反应制得碘美普尔产品，该药物是一种显示优异安全性和造影效果的新一代非离子型X线造影剂。
一种普尔制备方法

[发明专利]对氨基苯磺酰胺的制备方法-CN201310406553.2有效
发明人：张天永;邓永锋;袁仲飞 -专利权人：南通柏盛化工有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C311/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氨基苯磺酰胺的制备方法，对乙酰氨基苯磺酰氯加入氨水中，反应得到对乙酰氨基苯磺酰胺，对乙酰氨基苯磺酰胺加入液碱中，在碱性条件下水解，得到对氨基苯磺酰胺钠，对氨基苯磺酰胺钠与盐酸反应，在不分离的情况下，直接浓缩得到对氨基苯磺酰胺。
氨基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]除草组合物-CN200380103778.5无效
发明人： G·R·柯特兹安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：一种除草增效组合物，含有(a)化合物噁唑酰草胺和(b)增效有效量的至少一种化合物的混合物，所述化合物选自甲基磺草酮、磺草酮、异噁唑草酮、苄草唑、吡唑特、吡草酮、甲磺草胺、吡草醚、氟丁酰草胺、苯酮唑、异戊乙净、氯甲酰草胺、扑草净、醚磺隆、醚苯磺隆、氟磺隆、唑吡嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、磺酰磺隆、碘甲磺隆、三氟甲磺隆、甲磺胺磺隆、三氟啶磺隆、双环磺草酮、乙草胺、异丙甲草胺、S－异丙甲草胺、双唑草腈和N－[(4，6－－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺)、(西草净和醚磺隆)、(西草净和醚苯磺隆)、(西草净和氟磺隆)、(西草净和三氟啶磺隆)、(西草净和唑吡嘧磺隆)、(西草净和乙氧嘧磺隆)、(西草净和磺酰磺隆)、(西草净和碘甲磺隆)、(西草净和甲磺胺磺隆)、(西草净和三氟甲磺隆)、(西草净和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺)和(炔草酸和2，4－D)，其中不包括噁唑酰草胺与双环磺草酮的两组分混合物。
除草组合

[发明专利]一种含寡聚酸碘的增效除草组合物及其应用-CN201610722815.X在审
发明人：朱祥民 -专利权人：上海贯发海洋生物科技有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含寡聚酸碘的增效除草组合物及其应用，所述组合物含有两种活性成分，所述活性成分为寡聚酸碘和除草剂，其中，寡聚酸碘和除草剂的重量比为10.01‑90。所述除草剂为烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津、辛酰溴苯腈、氨唑草酮、甲酰胺磺隆、砜嘧磺隆中的一种或两种以上的混合。
一种含寡聚酸碘增效除草组合及其应用

[发明专利]一种碘克沙醇水解物的制备方法-CN200610155322.9有效
发明人：郑金星;管宜河;裴文;陈昌略;于小红 -专利权人：浙江尖峰海洲制药有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种碘克沙醇水解物：5－(乙酰氨基)－N，N′－双(2，3－二羟基丙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺的制备方法，所述方法如下：以5－乙酰氨基－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺为原料，在烷基苯、DMSO、DMF、乙腈、C1～C10的醇等分子有机溶剂或离子液体中，在催化剂量的碱金属的碳酸盐、碱金属的氢氧化物、有机胺等无机或有机碱的作用下，与α－卤代甘油或1－卤代－2，3－环氧丙烷于30～150℃下反应1～20小时后，经分离纯化得到所述的碘克沙醇水解物。
一种碘克沙醇水解制备方法

[发明专利]填充密封用发泡组合物、填充密封发泡构件、填充密封用发泡体及其填充方法-CN201210361638.9无效
发明人：宇井丈裕 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：一种填充密封用发泡组合物，其含有聚合物、水铝钙石、以及4，4’-氧代双(苯磺酰肼)和/或偶氮二酰胺。
填充密封发泡组合构件及其方法

[发明专利]一种1,3,5-三甲氧基苯的制备方法-CN201910892251.8有效
发明人：何凌云;陈彬辉;余洋;汪洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司;江苏康龙医药有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明涉一种1,3,5‑三甲氧基苯的制备方法，其特征在于所述方法为：反应底物与甲醇钠在卤化亚铜的催化下进行反应；所述反应底物选自于1,3,5‑三氯苯、1,3,5‑三溴苯、1,3,5‑三碘苯、1,3,5‑三甲磺酰基苯、1,3,5‑三(三氟甲磺酰)基苯中的一种。所述反应的溶剂选自于N,N‑二甲基酰胺、N,N‑二乙基酰胺、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲基亚砜中的一种或两种。本发明方法操作简便，重现性好，制备出来的成品质量稳定、纯度高。
一种三甲氧基苯制备方法

[发明专利]放射性碘化苯甲酰胺衍生物的药用组合物及其制备方法-CN200980144712.8无效
发明人： J·陈;J·F·克罗瑙奇;J·W·巴比奇 -专利权人：分子制药洞察公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：提供包含式I的放射性碘化N-(2-(二乙基氨基)乙基)-4-(4-氟代苯甲酰氨基)-5-碘代-2-甲氧基苯甲酰胺的药用组合物。药用组合物提供稳定制剂用于贮存和给予患黑素瘤的患者。
放射性碘化甲酰胺衍生物药用组合及其制备方法

[发明专利]一种高纯度格列美脲的制备方法-CN201810710993.X有效
发明人：姜春阳;李惠;谢荣光;裴欣宇 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度格列美脲的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将1‑[4‑[2‑（3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基）‑乙基]‑苯磺酰胺和碳酸钾和加入混合溶剂中并且升温至溶解；步骤二，将步骤一的溶液进行降温析晶，过滤即得到1‑[4‑[2‑（3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基）‑乙基]‑苯磺酰]‑3‑（反式‑4‑甲基环己基）‑脲。
一种纯度格列美脲制备方法