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[发明专利]2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃的合成方法-CN200810162687.3无效
发明人：麻生明;吕博;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D307/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃的合成方法，通过4，5-联烯醇与含碘亲电试剂的环化反应，可以高区域和立体选择性地合成2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氢呋喃。反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，具有操作简单，原料和试剂易得的优点，适用于合成各种取代的四氢呋喃类化合物。
烯基碘代烷基呋喃合成方法

[发明专利]二卤代二苯甲酮的新的环加合物前体及其制备-CN201880077906.X在审
发明人： E·穆勒 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)的新化合物：其中X表示选自下组的卤素原子，该组由以下组成：氟、氯、溴和碘，这些化合物可用于制备具有式(III)的4,4'二卤代二苯甲酮：其中X是如以上定义的。
二卤代二苯甲酮环加合物前体及其制备

[发明专利]二卤代二苯砜的新的环加合物前体及其制备-CN201880055935.6在审
发明人： E.穆勒 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及新的具有式(I)的化合物，其中X表示选自下组的卤素原子，该组由以下各项组成：氟、氯、溴和碘，这些化合物可用于制备具有式(III)的4,4’二卤代二苯砜，其中X是如上所定义的。
二卤代二苯砜环加合物前体及其制备

[发明专利]一种酯的交换方法-CN201810608043.6在审
发明人：范长增;龚妍霞 -专利权人：燕山大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：一种酯的交换方法，其主要是对含酯基支链的芳香族化合物，让其在碱性条件下跟卤代烃发生取代反应生成新酯的合成工艺，采用3,4,5‑三羟基(羧基、烷基)苯甲酸甲酯和溴(氯、碘)代十二烷为原料，碳酸钾提供碱性环境，以DMF做溶剂，通过亲核取代反应合成了超高分子树枝状的芳烃化合物。本发明反应原料易得、步骤简单，所得化合物具有相当好的热稳定性和化学稳定性，可能用以合成高分子树枝状液体准晶体，应用前景广阔。
树枝状合成芳香族化合物亲核取代反应应用前景广阔烷基苯甲酸甲酯芳烃化合物化学稳定性超高分子反应原料合成工艺碱性环境碱性条件取代反应热稳定性卤代烃十二烷碳酸钾准晶体溶剂含酯新酯羟基羧基交换

[发明专利]一种5-羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途-CN201110099562.2有效
发明人：陈芬儿;何秋琴;吴海秋;古双喜;马晓东;郑永唐;张旋;杨柳萌 -专利权人：复旦大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：所述化合物的制备方法包括以2，6二氟苯甲酸为原料，依次经过碘代反应，与芳卤代化合物偶联反应，与丙二酸单甲酯单钾盐反应形成β-酮酯，再与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应后与各种取代胺反应，然后关环、水解，最后制得目标化合物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效地抑制HIV-1病毒感染的C8166细胞的复制，而且细胞毒性较低。因此，该类化合物可用于制备治疗和预防艾滋病等相关药物。
一种羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]放射性碘标记化合物的合成装置-CN202010369865.0有效
发明人：海老根孝明;佐野纯一 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及放射性碘标记化合物的合成装置。本发明的课题是实现放射性碘标记化合物的良好的合成收率。解决方案为放射性碘标记化合物的合成装置(1)，其为用于由非放射性碘化合物通过碘交换反应来合成放射性碘标记化合物的放射性碘标记化合物的合成装置，其具有：用于使非放射性碘化合物在溶液状态下回流并且与放射性碘接触从而实施碘交换反应的反应容器(10)、从下方对反应容器(10)进行加热的加热部(20)、连接于反应容器(10)并用于使碘交换反应的反应溶液回流的管状回流管(30)，回流管(30)配置于加热部(20)的位置的上方，回流管(30)的一部分
放射性标记化合物合成装置

[发明专利]一种以山梨醇为原料制备2-碘己烷的方法-CN201910273134.3有效
发明人：叶跃元;司亚威;王夺;刘运权;李水荣 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种以山梨醇为原料制备2‑碘己烷的方法，具体为：将山梨醇和含碘化合物在氢气、催化剂、水及有机溶剂和酸性化合物存在的条件下，一步反应生成2‑碘己烷；催化剂为Pd/C，Rh本发明提供了一种利用可再生的生物质衍生物山梨醇为原料制备2‑碘己烷的方法，克服了现有技术中需要依赖不饱和烃、溴代烷、氯代烷等石油化工产品为原料制备碘代烷烃的局限性。
一种山梨原料制备己烷方法

[发明专利]一种3-芳巯基吲哚类化合物的合成方法-CN201110411943.X有效
发明人：陈久喜;吴华悦;刘妙昌;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3-芳巯基吲哚类化合物的合成方法，所述合成方法是以式(II)所示的吲哚类化合物和式(III)所示的二芳基二硫醚为原料，在N-卤代丁二酰亚胺的存在下在有机溶剂中于-30～40℃充分反应，得到所述的3-芳巯基吲哚类化合物；所述的N-卤代丁二酰亚胺选自下列之一：N-氯代丁二酰亚胺、N-溴代丁二酰亚胺、N-碘代丁二酰亚胺。
一种巯基吲哚化合物合成方法

[发明专利]4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪类化合物的合成方法-CN200810043775.1有效
发明人：林道广;王小平;彭作中;廖文胜;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;上海合全药业有限公司
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D213/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪类化合物的合成方法。主要解决现有制备方法存在的反应条件苛刻，有副反应生成，分离困难，总收率低，不易于大规模生产的技术问题。制备步骤：以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料，与N-叔丁氧羰基哌嗪和碱在有机溶剂中进行N-烷基化反应得到1-叔丁氧羰基-4-(3-硝基-2-吡啶基)哌嗪(11)；在还原剂作用下，化合物(11)中的硝基被还原后得到1-叔丁氧羰基-4-(3-氨基-2-吡啶基)哌嗪(12)；化合物(12)经重氮化碘代反应得到1-叔丁氧羰基-4-(3-碘-2-吡啶基)哌嗪(8)；化合物(8)酸性条件下去保护得到4-(3-碘-2-吡啶基本发明主要用于大规模化制备4-(2-吡啶基)哌嗪类化合物。
吡啶哌嗪类化合物合成方法

[发明专利]化合物6β，19β-环氧-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法-CN201110414299.1无效
发明人：王友富;杨亚玺;王荣;王均良 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及19位去角甲基甾体化合物的主要中间体的制备方法，具体涉及一种化合物6β，19β-环氧-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤一，卤醇化反应：3β-乙酰氧基-雄甾-5-烯-17-酮发生溴醇化反应或氯醇化反应，生成3β-乙酰氧基-5α-溴代/氯代-6β-羟基-17-酮；步骤二，光照环合反应：步骤一所得化合物，在碘、卤代物以及催化量的自由基引发剂的存在下，于光照条件下，发生环合反应，得到3β-羟基-5α-卤代-6β，19β-环氧-17-酮；步骤三，氧化消除反应：1)步骤二所得式化合物在氧化剂的作用下发生氧化反应，生成相应的氧化物；2)所得氧化物，在碱性条件下，经加热发生消除反应生成
化合物 19 环氧雄甾烯 17 制备方法

[发明专利]制备卤代的部分氟化化合物的方法-CN201580070324.5有效
发明人：克劳斯·辛策;马库斯·E·希尔施贝格;凯·赫尔穆特·洛哈斯;奥列格·夏伊绍科夫 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明描述了一种制备卤代的部分氟化化合物的方法，该方法包括：(a)提供具有以下式(I)结构的化合物：Rf‑CF＝CXY其中X和Y独立地选自F和Cl；其中Rf为包含1至10个碳原子的含氟一价基团；(b)使所述化合物与下列中的至少一者接触(i)有酸存在的含碘或含溴盐；以及(ii)HZ的水溶液，其中Z选自I和Br以形成所述式(II)的所述卤代的部分氟化化合物：R’f‑CFH‑CXYZ其中X和Y独立地选自F和Cl；Z选自I和Br；并且R’f为包含1
制备部分氟化化合物方法

[发明专利]一种造影剂中间体的合成方法及其应用-CN201810621960.8有效
发明人：吴成龙;黄金昆;龚家福;刘劲菲;刘芍利;孙健;谢德建 -专利权人：成都西岭源药业有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种造影剂的高效合成方法，步骤如下：(一)、制备式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)所示化合物的中间体混合物；(二)、分离得到式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)所示化合物；(三)、取式(Ⅱ)所示化合物，制备造影剂碘普罗胺；(四)、取式(Ⅲ)所示化合物，制备造影剂碘比醇；和/或，取式(Ⅰ)所示化合物，制备造影剂碘海醇、碘佛醇、碘喷托或者碘克沙醇。本发明方法通过合成并分离中间体式(Ⅱ)以及式(Ⅰ)和/或式(Ⅲ)，再以此中间体为原料分别制备得到了碘造影剂，有效克服了现有方法需要去除二酰化副产物的问题，有效利用了所有中间体，效率高，实际应用前景良好。
一种造影中间体合成方法及其应用

[发明专利]一种不对称的硫代磺酸化合物的合成方法-CN202210589054.0在审
发明人：黄国保;陶萍芳;陈志林;陈珊;闭雪彬;杨思宁;黎莹;林亮;谢佳佳;龙静雯;苏建叶 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C381/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称的硫代磺酸化合物的合成方法，属于有机合成领域，主要解决的是现有技术对环境破坏大、成本高等问题，所述合成方法具体包括以下步骤：(1)将苯亚磺酸钠溶于乙腈溶剂中；(2)加入碳酸氢钠和碘作催化剂进行催化反应本发明显著降低了现有硫代磺酸化合物的合成方法中催化剂的使用成本，极大简化了反应条件，解决传统方法中原料价格昂贵、合成步骤繁琐和合成后处理困难等技术难题，而本发明在现有技术的基础上，提供了一种在碘和碳酸氢钠作为催化剂的条件下催化苯亚磺酸钠来制备不对称的硫代磺酸化合物
一种不对称硫代磺酸化合成方法

[发明专利]制备5-碘-2-溴苄醇的方法-CN201410188992.5有效
发明人：张程亮;龙中柱;朱小威;凌小峰;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司;上海东岳生物化工有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C33/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备5-碘-2-溴苄醇的方法，合成步骤如下：式Ⅰ所示化合物和碘反应生成式Ⅱ所示化合物；式Ⅱ所示化合物和式Ⅲ所示化合物反应生成式Ⅳ所示化合物；式Ⅳ所示化合物发生酰氯化反应生成式Ⅴ所示化合物；式Ⅴ所示化合物发生还原反应生成式Ⅵ所示化合物。
制备溴苄醇方法

[发明专利]制备2－卤代苯甲酰胺化合物的方法-CN200480038873.6有效
发明人：阿部登;儿玉浩宜;好浦昭彦 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：制备2－卤代苯甲酰胺化合物的新方法，该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2－卤代苯甲酰胺化合物的方法，(其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁶可以相同或不同－6烷基；k是1或2；Y¹、Y²、Y³和Y⁴可以相同或不同，且每个表示氢、卤素等等；且X表示氯、溴或碘)，其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应，获得取代的苯甲酰胺化合物，然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。
制备卤代苯甲酰胺化合物方法