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[发明专利]芳环上带有苯基取代基的四氢萘和它们在治疗癫痫，中风和脑或脊柱创伤中的应用-CN96193739.4无效
发明人： R·斯沃波达 -专利权人：诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1996-05-03 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07C217/54 文献下载
摘要：本发明涉及游离碱或酸加成盐形式的式(I)化合物，其中R1和R2独立地是氢，(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，(C2-5)烷酰基，(C1-4)烷基磺酰基或氨磺酰基；R3是氢，羟基，(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，卤素，氰基，(C2-5)烷酰基，氨基甲酰基，(C1-4)烷基磺酰氧基或三氟甲基磺酰氧基；R4和R5独立地是氢，(C1-4)烷基，羟基(C2-4)烷基或苯基(C1-4)烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶子基或哌嗪基。
芳环上带有苯基取代四氢萘它们治疗癫痫中风脊柱创伤中的应用

[发明专利]多卤代2-烷硫基-4-氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用-CN201710702722.5有效
发明人：严胜骄;刘金;林军;张继红;杨建山 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一种多卤代2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用，属于药物化学技术领域。imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />，式(I)；式(I)中，R为烷基、苯基、取代苯基、萘基、甲氧基甲基、2‑(甲氧基)乙氧基甲基、四氢呋喃‑2‑基、乙烯基或腈基；R1为氟原子、氯原子；R2为氟原子、氯原子或氰基；R3为氟原子、氯原子或氰基；R4为氟原子、氯原子。生物活性测试结果表明，本发明所提供新型的2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有CDC25B抑制效果，表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性前景。
多卤代烷硫基氨基喹唑啉类化合物及其制备方法肿瘤应用

[发明专利]并苯类染料-CN03819659.X无效
发明人： M·克里格;A·伯姆;L·西格尔;S·贝克尔;K·米伦;C·科尔 -专利权人：巴斯福股份公司;马克思－普朗克科学促进协会公司
申请日： 2003-07-25 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C09B57/08 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的并苯染料，其中R代表氢、非必要地被取代的C₁－C₃₀烷基、C₅－C₈环烷基、芳基或杂芳基；R’代表溴、氰基、－NR³₂、非必要地被取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基、非必要地被取代的C₃－C₁₈－炔－1－基；X、Y都代表氢或在一起代表化学式为Ia的基团，n代表2、3、4或者当X和Y代表化学式为Ia的基团时n为1；n’代表1至4；m代表0至6。
染料

[发明专利]杀真菌的N－苄基－5－羟基－5－苯基吡唑啉、其生产方法以及包含它们的试剂-CN200680018917.8无效
发明人： M·格韦尔;J·迪茨;T·格尔特;A·吉普瑟;M·尼登布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基－5－羟基－5－苯基吡唑啉，其中其中各取代基具有下列含义：L¹、L²为氢、卤素、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；L³、L⁴、L⁵为烷基或对L¹和L²所提到的基团之一；X为氧或硫；R¹为卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R’为氢或烷基；m为1、2、3、4或5；R²为氢或烷基；R³为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’₂，其中R⁴为氢、卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、COOR’或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基。
真菌苄基羟基苯基吡唑生产方法以及包含它们试剂

[发明专利]取代的胍衍生物-CN98812980.9无效
发明人： K·瓦格纳;C·埃德伦;W·安德施;U·瓦兴多夫－纽曼;A·图尔贝格;N·门克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-12-24 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的胍衍生物,其中R1代表包含1,2,3或4个氮原子和/或一个或两个氧或硫原子作为杂原子成环原子－其中杂原子数是1,2,3或4－并且任选被卤素,氰基,硝基,烷基,卤代烷基,链烯基,卤代链烯基,炔烃基,烷氧基,卤代烷氧基,链烯基氧基,卤代链烯基氧基,炔烃基氧基,烷硫基,卤代烷硫基,链烯基硫基,卤代链烯基硫基,炔烃基硫基,烷基亚磺酰基,卤代烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,芳基,芳基硫基,芳基氨基,芳基烷基,甲酰基氨基,烷基羰基氨基,甲酰基,氨基甲酰基,烷基羰基和/或烷氧羰基取代的5－或6－元杂环基团;R2代表氢或烷基,R3代表基团－OR4,－OCOR5,－,R7和R8各自独立地代表氢,烷基,链烯基和各种情况下任选被取代的苯基或苄基,和R9代表烷基或任选被取代的苯基,A代表基团－CH2CH2－,(CH2)3和－CH=CH－,和Z代表氰基或硝基,条件是,如果Z代表NO2和A代表－CH2CH2－,则R2代表氢;以及排除其中R1相应于式(Ⅱ)、R2=H、R3=OCH3、A=－CH2CH2－和Z=NO2的式(Ⅰ)的化合物。
取代衍生物

[发明专利]制备2-氨基联苯类化合物的方法-CN201080008272.6有效
发明人： T·齐克;V·迈瓦尔德;S·P·斯密特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-02-18 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的2-氨基联苯类化合物的方法，其中n为0、1、2或3，R¹为氢、氰基或氟，和各R²相互独立地选自氰基、氟、C₁/sub>氟烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄氟烷氧基、C₁-C₄烷硫基和C₁-C₄氟烷硫基。
制备氨基联苯化合物方法

[发明专利]具有除草作用的3－氨基羰基－或3－氨基硫代羰基取代的2－苯甲酰基环己烷－1,3－二酮类-CN97181577.1无效
发明人： U·卡多夫;R·L·海尔;M·拉克;W·冯狄恩;S·恩盖尔;M·奥坦;M·威斯彻尔;E·巴尤曼;J·赫恩赫莫;G·梅尔;U·密斯里兹;K－O·维斯特法兰;H·瓦尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-12-19 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示的2－苯甲酰基环已烷－1,3－二酮类和它们在农业上适用的盐类,式中R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、烷基、卤代烷基、烷氧烷基、链烯基、链炔基、－OR5、－OCOR6、OSO2R6、－SH、S(O)nR7、－SO2OR5、－SO2NR5R8、－NR8SO2R6或－NR8COR6;R3是氢、烷基、卤代烷基、链烯基或链炔基;R4是氢、未取代的或取代的烷基、环烷基、链烯基、环烯基、链炔基、－COR9、CO2R9、－COSR9或－CONR8R9;X是氧或硫;Z是氧或NR8;m是0或1;n是0、1或2;R5是氢、烷基、卤代烷基、烷氧烷基、链烯基或链炔基;R6是烷基或卤代烷基;R7是烷基、卤代烷基、烷氧烷基、链烯基或链炔基;R8是氢或烷基;R9是烷基、链烯基、链炔基、苯基或苄基;R10是烷基、卤代烷基、链烯基或链炔基;Q是一个未取代的或取代的环已烷－1,3－二酮环,其与母体通过2位相连;式中若R3是氢,则m为1;还涉及式Ⅰ化合物的制备方法和中间体;含有它们的组合物;以及这些衍生物或含有它们的组合物在控制非需要植物中的应用。
具有除草作用氨基羰基取代苯甲酰基环己烷酮类

[发明专利]一种有机硫杀菌灭藻剂-CN202110990162.4在审
发明人：刘叶姝;刘冬奇;张炳;刘中伟;马永芳 -专利权人：常州市武进盛源化工有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A01N47/48 文献下载
摘要：本申请涉及水处理技术领域，具体公开了一种有机硫杀菌灭藻剂，有机硫杀菌灭藻剂包括以下重量份物质：二硫氰基甲烷基包覆颗粒25～30份；表面活性剂6～8份；增稠剂1～2份；触变剂3～5份；水120～150份；所述二硫氰基甲烷基包覆颗粒包括包覆壳体和二硫氰基甲烷颗粒内核，所述包覆壳体为壳聚糖包覆层。本申请在二硫氰基甲烷颗粒表面包覆的壳聚糖包覆层能在水中形成良好的分散结构，改善其分散稳定性能；当二硫氰基甲烷颗粒有效分散在需要处理的液体中，吸附细菌或藻类细胞体内带有阴离子的细胞质并发生絮凝作用，从而改善单一有机硫杀菌灭藻剂的除藻灭菌的效果
一种有机杀菌灭藻剂

[发明专利]液晶组合物及其制备方法、微波器件-CN201811377885.1有效
发明人：李锐;赵伟利;刘明星;于美娜;孙海雁 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C09K19/30 文献下载
摘要：该液晶组合物包括：占所述液晶组合物总质量1％‑30％的由炔基‑苯环‑异硫氰基构成的第一类化学结构的化合物，占所述液晶组合物总质量1％‑80％的由炔基‑苯环‑异硫氰基构成的第二类化学结构的化合物，占所述液晶组合物总质量1％‑60％的由炔基‑苯环‑异硫氰基构成的第三类化学结构的化合物，以及占所述液晶组合物总质量1％‑60％的由苯环‑异硫氰基构成的第四类化学结构的化合物。
液晶组合及其制备方法微波器件

[发明专利]杀真菌混合物-CN98805472.8有效
发明人： K·施尔伯格;M·施勒尔;H·索特;B·马勒;E·比内;J·勒燕德克;E·阿默蔓;G·洛伦佐;S·斯特拉茨曼;R·索尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-05-13 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：的苯基苄基醚衍生物，和/或(Id)的氨基甲酸酯或其盐或其加合物，式(Id)中x为CH或N，n为0，1或2，且R为卤素，C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基，如果n为2，各R基团可以不同，和b)式(II)的N-丙酮基苯甲酰胺或其盐或其加合物，其中R1和R3相互独立地是卤素或C1-C4-烷基；R2是氰基、C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或C1-C4-烷氧基；R4是氢或C1-C4-烷基；R5是C2-C4-烷基；R6是氰硫基、异氰硫基或卤素。
真菌混合物

[发明专利]一种4-乙基-4’-氰基联苯的大生产工艺-CN200910173003.4无效
发明人：李伟军;林旭锋 -专利权人：池州万维化工有限公司
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-乙基-4’-氰基联苯的大生产工艺。方法的步骤如下：1)在氮气保护下，对乙基氯苯与镁屑加入到无水四氢呋喃中回流反应制得格氏试剂；2)对氯苯腈，镍膦催化剂及无水四氢呋喃混和搅拌后，滴入上述格氏试剂反应；过滤再脱溶回收四氢呋喃后，加入甲苯和氯化铵水溶液，油水分离后得到4-乙基-4’-氰基联苯的甲苯溶液；3)上述甲苯溶液减压脱掉甲苯后再通过减压精馏以及重结晶，制得高纯度的4-乙基-4’-氰基联苯。
一种乙基联苯生产工艺

[发明专利]一种3-氨基甲基四氢呋喃的制备方法-CN201611068910.9有效
发明人：张立刚;李梦菲;王瑞;邓旭芳;陈建伟;王文军 -专利权人：北京怡力生物科技有限公司;江苏拜克生物科技有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基甲基四氢呋喃的制备方法。具体而言涉及还原3‑氰基四氢呋喃制备3‑氨基甲基四氢呋喃的方法。本发明采用一种新合成工艺，即以γ‑丁内酯和卤单质X2为原料制备得到3‑X‑γ‑丁内酯，随后采用还原剂还原3‑X‑γ‑丁内酯得到2‑X‑1,4‑丁二醇，然后在脱水剂的作用下得到3‑X四氢呋喃，并在氰化催化剂的作用下得到3‑氰基四氢呋喃，最后在氢化催化剂的作用下得到3‑氨基甲基四氢呋。
四氢呋喃氨基甲基丁内酯制备氰基还原氢化催化剂氰化催化剂反应条件合成工艺扩大生产实验操作原料制备丁二醇还原剂卤单质脱水剂新合成产率生产成本应用

[发明专利]9H-咪唑并[1，2-a]苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物，其制备方法及其药用-CN94100607.7无效
发明人： P·乔治;D·迪佩列蒂;J·罗伊;J·P·施米特;M·塞夫林 -专利权人：合成实验室公司
申请日： 1994-01-14 - 公布日： 1995-01-25 - 主分类号： C07D235/04 文献下载
摘要：式(I)化合物及其药用，其中X为一或多个选自氢，卤素，烷基，三氟甲基，烷氧基，烷硫基，甲基磺酰基，氰基和氨基羰基的原子或基团，Y为一或多个选自氢，卤素，烷基，三氟甲基，甲氧基和三氟甲氧基的原子或基团，R1为氢或烷基，苯甲基，2-苯乙基，乙酰基或烷氧羰基，R2和R3各为氢或任选取代的烷基或丙-2-烯基，丙-2-炔基，苯基，1-(苯甲基)哌啶-4-基，1-[(环己烯-1-基)甲基]哌啶-4-基或R2和R3与其连接氮原子一起形成任选取代的杂环
咪唑苯并咪唑乙酰衍生物制备方法及其药用

[发明专利]杂芳氧乙酰胺-CN93116584.9无效
发明人：Ｈ·福尔斯特;Ｈ·－Ｊ·桑特尔;Ｋ·吕尔林;Ｒ·Ｒ·施米特 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-09-02 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：式（Ⅰ）中，Ｒ代表氢或在所有情况下代表选择取代的烷基、链烯基或链炔基，Ａ代表二价亚烷基，Ａｒ代表选择取代的芳基，Ｘ1、Ｘ２和Ｘ３在所有情况下各自独立地代表氢原子或基团Ｃ－Ｒ１，Ｚ代表氧或硫，其中Ｒ１代表氢、卤素、氰基、在所有情况下代表选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、或选择取代的芳基，但是基团Ｘ１、Ｘ２和Ｘ３中至少有一个代表基团Ｃ－Ｒ１。
杂芳氧乙酰

[发明专利]取代的1－氨基－3－苯基－尿嘧啶衍生物、其制备及其作为除草剂的应用-CN96196722.6无效
发明人： R·安德雷;M·W·德雷维斯;M·多林格尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-08-22 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的取代氨基尿嘧啶,其中R1是氢、氰基或卤素,R2是氰基或硫代氨基甲酰基,R3是氢或选自下列的任选取代的基团烷基、烷基羰基、链烯基、链烯基羰基、炔基、炔基羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷基烷基、环烷基烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基和杂环基羰基,R4是氢或选自下列的任选取代的基团烷基、烷基羰基、链烯基、链烯基羰基、炔基、炔基羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷基烷基、环烷基烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基和杂环基羰基,或与R3一起形成任选取代的烷二基、氧代烷二基或二氧代烷二基,R5是氢、卤素或任选取代的烷基或烷氧基,R6是任选取代的烷基,R7是氢或选自下列的任选取代的基团烷基、链烯基和炔基,且R8是氢或选自下列的任选取代的基团烷基、链烯基和炔基。
取代氨基苯基嘧啶衍生物制备及其作为除草剂应用