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[发明专利]一种镉锌硒量子点及其制备方法和应用、ALP检测方法-CN202111486409.5有效
发明人：马英新;毛国斌;戴俊彪 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C01G11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种镉锌硒量子点及其制备方法和应用、ALP检测方法，该量子点的制备方法为：通过将镉前驱体、锌前驱体混合后得到混合液，再将NaHSe加入至混合液中反应得到。该方法制备工艺简单，不涉及任何复杂和严格的条件，制备得到的镉锌硒量子点显示出各种优势，包括高发光效率高，稳定性好，生物相容性好。实验表明抗坏血酸磷酸盐和高锰酸钾都可以通过动态猝灭来猝灭镉锌硒量子点的荧光，ALP催化的AAP水解物抗坏血酸可以与高锰酸钾反应，导致AAP和KMnO4同时消耗，以及量子点的协同荧光恢复，荧光恢复信号用于ALP活性测定，该方法可以为提高ALP检测灵敏度提供新的研究思路。
一种镉锌硒量子及其制备方法应用 alp 检测

[发明专利]核壳结构CdSe/CdS量子点及其合成方法和用途-CN201711318410.0在审
发明人：赵勤;贾雪平;石健 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种核壳结构CdSe/CdS量子点及其合成方法和用途，以氧化镉和硒粉为前驱体，油酸为配体，液体石蜡为有机溶剂，将镉源快速注入硒源中合成得到CdSe量子点。然后将硫化钠溶液和稀硫酸反应在线生成硫化氢气体为前驱体，并可控导入所合成的CdSe量子点溶液中，在CdSe表面进一步包覆CdS壳形成核壳结构的CdSe/CdS量子点。本发明量子点产物纯净、CdSe量子点和CdSe/CdS量子点荧光量子产率高；易操作。
结构 cdse cds 量子及其合成方法用途

[发明专利]硒化锌量子点-黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+-CN201611255855.4有效
发明人：丁永玲;孙华东 -专利权人：山东交通学院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种硒化锌量子点‑黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+<所述硒化锌量子点‑黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点‑黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法，是将硒化锌量子点‑黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面，干燥制备而成。本发明的有益效果是：硒化锌量子点‑黄原胶纳米复合材料制备方法简单，无污染，且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测；使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点
硒化锌量子黄原胶纳米复合材料检测 cd base sup

[发明专利]超声喷雾法快速制备水溶性量子点的方法-CN200810101429.4有效
发明人：陈东;唐芳琼;李红博;闫传苗;孟宪伟 -专利权人：北京华美精创纳米相材料科技有限责任公司;中国科学院理化技术研究所
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C09K11/54 文献下载
摘要：本发明涉及具有连续化生产的超声喷雾法快速制备水溶性量子点的方法。本发明的制备方法，包括镉离子或锌离子经过巯基化合物络合，与蹄(或硒)化氢或者碲(硒)氢化钠反应，得到碲(硒)化镉(锌)的前驱体溶液。使用超声雾化器将前驱体溶液雾化形成前驱体溶液的雾滴，并流经恒定温度的装置反应后得到水溶性的量子点。该方法具有快速，能够连续化生产量子点的优点，所制备的量子点的荧光量子产率高(20～50％)，发光的单色性好(可见光范围内荧光光谱的半高峰宽在30～40纳米之间)，通过温度，流速的改变可以很容易控制纳米颗粒的尺寸
超声喷雾快速制备水溶性量子方法

[发明专利]一种表面富镉CdSe量子点光催化剂及其制备方法与应用-CN201910516875.X有效
发明人：王锋;夏雾;吴进;胡俊超 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面富镉CdSe量子点光催化剂及其制备方法与应用，属于纳米材料领域。制备方法以含有巯基的水溶性有机羧酸为稳定剂，通过调节镉盐和硒代硫酸盐投料比在水相中制得具配体修饰且表面不同Cd/Se比例的CdSe量子点，镉离子与硒代硫酸根物质的量之比为(2‑10)：1。通过酸剥离使至少部分表面配体脱落，并使Cd2+裸露获得高催化活性的表面富镉CdSe量子点光催化剂，直径为1nm‑5nm。含有巯基的水溶性有机羧酸优选为巯基丙酸或巯基乙酸，镉盐优选为氯化镉、硫酸镉或硝酸镉，所述硒代硫酸盐为硒代硫酸钠或硒代硫酸钾。所述光催化剂具有合成方法简单，可见光条件下光催化还原二氧化碳效果优异的特点。
一种表面 cdse 量子光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]水溶性高荧光产率的CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法-CN200510024940.5无效
发明人：任吉存;钱惠锋;李良 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C09K11/54 文献下载
摘要：一种水溶性高荧光产率的CdTe/ZnSe核壳量子点的制备方法，以水为溶剂，将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾，得到碲化镉前体溶液，然后将此溶液在氮气保护下水浴加热，合成碲化镉荧光量子点。经过纯化注入ZnSe单体，水浴加热合成CdTe/ZnSe核壳型量子点。本发明的方法操作简单，条件温和，成本低。合成产物CdTe/ZnSe具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，毒性小，易与生物大分子连接等特点。
水溶性荧光 cdte znse 量子制备方法

[发明专利]一种镍掺杂硒化镉/偏锡酸锌纳米复合材料及其制备方法与应用-CN202310410418.9在审
发明人：韩吉姝;韩悦;王昊;王长迪;王磊;赵瑞阳 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J27/057 文献下载
摘要：本发明提供镍掺杂硒化镉/偏锡酸锌纳米复合材料及其制备方法，以双壳层中空偏锡酸锌为基底，将镍掺杂硒化镉量子点包覆在偏锡酸锌外层上。与现有技术相比，本发明提供的镍掺杂硒化镉/偏锡酸锌纳米复合材料原料低价环保，制备方法简单且易于操作，产率高便于大规模生产。此外，将本发明制备的镍掺杂硒化镉/偏锡酸锌纳米复合材料作为光催化产氢的催化剂，与镍掺杂硒化镉和偏锡酸锌相比，制氢量得到了明显的提高，在5小时内产氢量可以达到32.29mmol/g，并具有良好的循环稳定性
一种掺杂硒化镉偏锡酸锌纳米复合材料及其制备方法应用

[发明专利]水溶性ZnCdSe量子点的水热制备方法-CN200810032996.9无效
发明人：孙康;李万万;杨卫海 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-24 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：一种水溶性ZnCdSe三元量子点的水热法制备方法，属于纳米技术领域。本发明选用氯化锌或锌的氧化物为锌源、硒粉与硼氢化钠形成的硒氢化钠为硒源，以谷胱甘肽为稳定剂，在氮气保护下制得ZnSe前体溶液，使该ZnSe前体溶液在水热环境中反应，得到水溶性ZnSe量子点。选用氯化镉或镉的氧化物为镉源、以谷胱甘肽为稳定剂，与制得的ZnSe量子点混合，制得ZnCdSe前体溶液，使该ZnCdSe前体溶液在水热环境中反应，得到水溶性ZnCdSe量子点。本发明反应条件温和，操作方便，设备简单，且制备的水溶性ZnCdSe量子点具有良好的分散性、粒度均匀性及高荧光量子效率，适于工业生产。
水溶性 zncdse 量子制备方法

[发明专利]一种无镉核壳结构量子点及其制备方法、水溶性量子点以及荧光标记试剂-CN202110241748.0有效
发明人：单玉亮;乔登清;曹佳佳;杨涵妮;曹越峰;赵叔阳;张思源 -专利权人：苏州星烁纳米科技有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本申请提供一种无镉核壳结构量子点及其制备方法、水溶性量子点以及荧光标记试剂，无镉核壳结构量子点包括核体以及包覆于所述核体外的过渡壳层，所述过渡壳层靠近所述核体一侧不含铜元素，远离所述核体一侧包含铜元素和硒元素，从而更容易获得量子效率高、发射波长可调范围宽的无镉核壳结构量子点。
一种无镉核壳结构量子及其制备方法水溶性以及荧光标记试剂

[发明专利]CdSe及ZnSe量子点纳米颗粒的制备方法-CN200810031981.0无效
发明人：王柯敏;刘剑波;羊小海;张鹏飞 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备CdSe及ZnSe量子点纳米颗粒的方法。采用铝粉和强碱溶液将硒粉还原，加入硫酸，生成的硒化氢在高纯氮的气流下带出并溶解于油胺中，得到的油胺－硒化氢复合物作为一种新的硒前体与硬脂酸镉或硬脂酸锌高温制备CdSe或ZnSe量子点纳米颗粒，所制得的量子点纳米颗粒光谱可控此方法制备量子点纳米颗粒避免了采用毒性大、价格昂贵的三辛基膦(TOP)，成本低，便于工业产业化。
cdse znse 量子纳米颗粒制备方法

[发明专利]硒化铅量子点、制备方法及量子点太阳能电池-CN201910138591.1在审
发明人：檀满林;郭震 -专利权人：深圳清华大学研究院
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：一种硒化铅量子点的制备方法，包括以下步骤：提供铅源及油胺，将铅源加入油胺中，制备成铅源前驱体；将所述铅源前驱体置于一反应容器中，在惰性气体的环境下加热至T1温度并在所述T1温度下保温t1时间，使铅源溶于油胺中，得到铅源溶液；将所述铅源溶液加热至T2温度后加入硒化镉量子点溶液，反应t2时间后冷却至常温，得到第一反应产物；将所述第一反应产物清洗，干燥，得到所述硒化铅量子点。本发明还提供一种硒化铅量子点及量子点太阳能电池。
铅源量子点硒化铅油胺制备第一反应产物太阳能电池前驱体硒化镉量子点惰性气体溶液加热后冷却加热保温清洗

[发明专利]量子点的群、其制造方法、量子点-聚合物复合物和显示装置-CN201910027234.8在审
发明人： G.朴;金泰坤;元那渊;田信爱;权秀暻;金善英;朴相铉;安珠娫;元裕镐;张银珠;章效淑 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：公开量子点的群、其制造方法、量子点‑聚合物复合物和显示装置。所述量子点的群包括多个不含镉的量子点，所述多个不含镉的量子点包括：包含铟和磷的半导体纳米晶体芯、设置在所述半导体纳米晶体芯上并且包含锌和硒的第一半导体纳米晶体壳、和设置在所述第一半导体纳米晶体壳上并且包含锌和硫的第二半导体纳米晶体壳，其中所述多个不含镉的量子点的平均颗粒尺寸大于或等于约5.5nm，所述多个不含镉的量子点的颗粒尺寸的标准偏差小于或等于所述平均颗粒尺寸的约20％，和所述多个不含镉的量子点的平均实度大于或等于约0.85。
量子点半导体纳米晶体不含镉聚合物复合物平均颗粒显示装置制造

[发明专利]量子点器件和量子点-CN201910785624.1在审
发明人： J.A.金;元裕镐;金星祐;金泰亨;李晶姬;张银珠 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： H01L51/54 文献下载
摘要：公开量子点器件和量子点。所述量子点包括：芯，所述芯包括包含锌硫属化物的第一半导体纳米晶体；和设置在所述芯上的壳，所述壳包括锌、硫、和硒，其中所述量子点具有大于10nm的平均颗粒尺寸，其中所述量子点不包括镉，和其中所述量子点的光致发光峰存在于大于或等于约
量子器件

[发明专利]一种快速制备硒化铅PbSe量子点墨水的方法-CN202011172870.9在审
发明人：唐江;刘星星;何俊刚;陈超 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：本发明属于光电材料及量子点薄膜太阳能电池制备领域，公开了一种快速制备硒化铅PbSe量子点墨水的方法，该方法是先将硒化镉CdSe量子点溶入正辛烷得到CdSe量子点溶液，同时将卤化铅PbX2溶解于N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)中得到PbX2溶液；然后将所述CdSe量子点溶液注入所述PbX2溶液中，震荡后静置直至溶液体系上下分层，此时上层为正辛烷溶液，下层为PbSe量子点溶液；接着去除所述上层，即可得到硒化铅PbSe量子点墨水。本发明利用一步交换法，即可得到卤化铅包覆的稳定的PbSe量子点，制备方法工艺重复性高、操作简单、产率高，适用于大规模产业化生产。
一种快速制备硒化铅 pbse 量子墨水方法

[发明专利]具有晶界缺陷最小化的连续的结晶成长结构的量子点制备方法以及由此制备的量子点-CN201710289273.6在审
发明人：顾鑫洪;金秀圭;李炅具;文振硕;姜秉昊;金泰润;尹贤智 -专利权人：浙江新诺科安全设备有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种晶界缺陷最小化的具有连续的结晶成长结构的量子点制备方法以及由此制备的量子点。目前的一种量子点仍旧会导致核与壳之间的晶格常数不一致，因为包含了多个配位的有机配体，其缺点是依据激发光的长期稳定度特性低。本发明提供的制备方法包含合成量子点，以及在镁、锂、硅、钛、铝之中至少选择1个作为金属材料的掺杂物质添加到有机溶剂中。本发明制备的量子点具有不区分核与壳之间的晶界的由镉、锌、硒、硫之中的任何一个构成的4成分系第1层结晶结构，硫化镉、硒化锌、硫化锌之中的任何一个构成的4成分系第2层结晶结构，以及CdZnSeS的4成分系第本发明的量子点具有提高转换率、辉度及耐热度的优点。
具有缺陷最小化连续结晶成长结构量子制备方法以及由此