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[发明专利]一种磷杂菲类硅烷接枝改性石墨烯及其制备方法-CN202010158490.3在审
发明人：张道海;罗继永;谭芳;宝冬梅;罗迎春;何敏;秦舒浩;于杰 -专利权人：贵州民族大学
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08K9/06 文献下载
摘要：本发明属于复合材料领域，具体的涉及一种磷杂菲类硅烷接枝改性石墨烯及其制备方法。首先将乙烯基三甲氧基硅烷、偶氮二异丁腈和DOPO溶于溶剂后下搅拌，接着冷却到室温后得到混合物；接着所述混合物转移到蒸发器中蒸发，得到浅黄色的粘稠液体；再接着将黄色粘稠液体加入的四氢呋喃后用搅拌器搅拌，接着加入的乙酸水溶液后加热并搅拌，得到水解后的溶液；将水解后的溶液中加入四氢呋喃和二甲苯，接着加入氧化石墨烯后反应，最后用乙醇洗涤抽滤后真空干燥，得到的磷杂菲类硅烷接枝改性石墨烯不但具有磷杂菲与石墨烯的分子内协效阻燃，而且具有磷杂菲与石墨烯协效阻燃剂的磷硅双元素协效
一种磷杂菲类硅烷接枝改性石墨及其制备方法

[发明专利]硅丙细乳液的制备方法-CN201510283312.2有效
发明人：范宏;张先伟;王颖欣;李伯耿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅丙细乳液的制备方法，将丙烯酸酯类单体、有机硅类单体和稳定剂混合，搅拌至完全溶解后，得到油相混合物；将乳化剂与水溶解，搅拌均匀后得到水相混合物；所述的有机硅类单体包括非功能性有机硅单体和功能性有机硅单体非功能性有机硅单体包括甲基三甲(乙)氧基硅烷、丙基三甲(乙)氧基硅烷或苯基三甲(乙)氧基硅烷；本发明对非功能性有机硅单体、功能性有机硅单体和丙烯酸酯类单体组成单体体系进行细乳液聚合，制备的硅丙细乳液的硅含量与固含量均较高
硅丙细乳液制备方法

[发明专利]一种有机硅苯丙细乳液的制备方法-CN201510284113.3有效
发明人：范宏;张先伟;王颖欣;李伯耿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅苯丙细乳液的制备方法，将苯乙烯、丙烯酸酯类单体、有机硅类单体和稳定剂混合，搅拌至完全溶解后，得到油相混合物；将乳化剂与水溶解，搅拌均匀后得到水相混合物；有机硅类单体包括非功能性有机硅单体和功能性有机硅单体，其中非功能性有机硅单体为甲基三甲(乙)氧基硅烷、丙基三甲(乙)氧基硅烷或苯基三甲(乙)氧基硅烷中的至少一种；将油相混合物加入水相混合物中，经水解‑乳化反应后，再进行超声细乳化，混合液在60～100℃的无氧条件下
一种有机硅苯丙细乳液制备方法

[发明专利]多种碳材料掺杂高导热有机硅胶粘剂及其制备方法-CN201510955356.5有效
发明人：刘丽;钟正祥;张炫烽;马震宇;温泉;徐慧芳;姜波;黄玉东 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C09J183/07 文献下载
摘要：该胶粘剂包括硅橡胶、硅油、碳粉、短切碳纤维、碳纳米管、表面活性剂、硅烷类偶联剂、炔醇类抑制剂和有机溶剂。方法：一、称取硅橡胶、硅油、碳粉、短切碳纤维、碳纳米管、表面活性剂、硅烷类偶联剂、炔醇类抑制剂和有机溶剂；二、将碳纳米管化学接枝到短切碳纤维；三、导热填料的表面处理；四、将硅橡胶、硅油通过开炼机混炼均匀后，再经三辊研磨机加入步骤三制得的导热填料，混炼均匀，然后混入硅烷偶联剂、炔醇类抑制剂及有机溶剂，即得高导热有机硅胶粘剂。
有机硅胶粘剂硅橡胶制备炔醇类抑制剂短切碳纤维碳纳米管有机溶剂高导热硅油硅烷类偶联剂表面活性剂导热填料碳材料混炼碳粉掺杂硅烷偶联剂三辊研磨机胶粘剂步骤三制导热系数化学接枝开炼机称取混入

[发明专利]一种螺[苯并环－1－酮－3－(4′－哌啶)]类模板化合物的合成方法-CN200610027068.4有效
发明人：张宗华;胡孟奇;谢高云;唐飞宇;刘庆生;陈华祥;罗云富;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环化合物的制备方法，特别是涉及一种螺[苯并环－1－酮－3－(4′－哌啶)]类模板化合物的制备方法。主要解决现有制备方法存在的原料合成难度大，价格昂贵；反应步骤多，总产率低的技术问题，制备步骤：进行硅醚化反应时，将取代的2，3－二氢茚－1－酮(A)与碘盐、有机碱、烷基氯硅烷在乙腈中回流得到茚－1－烯醇－硅醚基化合物(B)；化合物(B)经碱去质子后与N－保护－双二氯乙基胺化合物(C)发生烷基化反应得到1－硅醚基－螺[茚－1，4′－哌啶](D)；化合物D在脱硅烷试剂作用下脱除硅烷得到N－保护－1－酮－二氢螺本发明主要用于规模化制备螺[苯并环－1－酮－3－(4′－哌啶)]类模板化合物。
一种哌啶模板化合物合成方法

[发明专利]一种含二苯砜基氨基硅烷偶联剂及其制备方法-CN200610043124.3无效
发明人：颜红侠;梁国正;郝明燕 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二苯砜基氨基硅烷偶联剂及其制备方法，技术特征在于：以4，4－二氨基二苯砜和γ－氯丙基类硅烷为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂。制备步骤如下：向三口烧瓶中依次加入溶剂二甲基甲酰胺和原料4，4’－二氨基二苯砜，搅拌，待溶解后，通入氮气，缓慢加热至100～150℃，滴入一定量的γ－氯丙基类硅烷，滴加完后在合适的温度下再回流5～15h
一种含二苯砜基氨基硅烷偶联剂及其制备方法

[发明专利]含异氰酸酯烷基硅烷或异氰酸酯烷氧基硅烷的制备方法-CN200610019723.1无效
发明人：张群朝;王德才;刘胜;王新建 -专利权人：应城市德邦化工新材料有限公司
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开一种含异氰酸酯烷基或含异氰酸酯烷氧基硅烷的制备方法，步骤如下：A.将二(三氯甲基)碳酸酯溶于惰性有机溶剂里，溶入比例为1∶4～8，充分搅拌，加入滴加釜I中；B.将伯胺类烷基硅烷或氨基烷氧基硅烷℃范围内，然后缓慢将滴加釜I和滴加釜II中的物料滴加入主反应釜III，滴加完毕，继续搅拌反应；D.将上述的反应液转入可加热的反应釜IV，升温至50～100℃反应2～4h结束，取样用气相色谱仪检测无伯胺类物质为准
氰酸烷基硅烷酯烷氧基制备方法

[发明专利]一种添加硅烷类偶联剂/醚类表面活性剂的富锌涂料-CN201611251943.7在审
发明人：陆红梅 -专利权人：陆红梅
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C09D133/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种添加硅烷类偶联剂/醚类表面活性剂的富锌涂料。该涂料是在富锌涂料制备过程中，通过添加γ‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂和烷基酚聚环氧乙烷醚表面活性剂综合改善金属锌粉与硅酸盐的兼容性和金属锌粉湿润性，提升富锌防腐涂料的性能，且该油漆制备工艺简单
富锌涂料醚类表面活性剂硅烷类偶联剂金属锌粉缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷烷基酚聚环氧乙烷富锌防腐涂料醚表面活性剂硅酸盐制备工艺制备过程兼容性偶联剂湿润性涂料油漆

[发明专利]含二胺结构的双齿肽类手性色谱硅烷和手性色谱填料-CN201410041293.8在审
发明人：李广庆;孙晓莉 -专利权人：北京迪马欧泰科技发展中心
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：含二胺结构的双齿肽类手性色谱硅烷和手性色谱填料。本发明公开了结构通式（I）所示的双齿手性硅烷，其中R₁、R₂和R₃为烷基，环烷基，芳香基，杂环基；n为1～10的整数；α为0,1,2；X
含二胺结构双齿肽类手性色谱硅烷填料

[发明专利]玻璃表面处理剂、基板及其制备方法、显示面板-CN202110675340.4在审
发明人：雍玮娜 -专利权人： TCL华星光电技术有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C03C17/30 文献下载
摘要：所述玻璃表面处理剂中包含硅烷偶联剂、表面活性剂以酸性去离子水。所述硅烷偶联剂为巯基类偶联剂。一种基板，其采用如上所述的基板的制备方法所制备而成。
玻璃表面处理及其制备方法显示面板

[发明专利]活性能量射线固化型组合物-CN202111190360.9在审
发明人：小仓健嗣;池堂圭祐 -专利权人：阪田油墨股份有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C09D4/00 文献下载
摘要：作为解决办法，本发明提供一种活性能量射线固化型组合物，其特征在于，含有下述(A)及(B)，且实质上不含有溶剂，(A)氧化锆微粒子；(B)对烷氧基硅烷类的水解缩合物所具有的硅烷醇基进行缩醛保护而得的聚硅氧烷
活性能量射线固化组合

[发明专利]一种菲啶硅烷衍生物的合成方法-CN201410137032.6在审
发明人：于金涛;王磊;朱卉;成江 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明一种菲啶硅烷衍生物的合成方法，涉及有机化工及精细化工领域。所用原料为2-芳基芳异腈与硅烷，在氧化剂、自由基引发剂的催化氧化下，加入少量的有机溶剂，室温或加热条件下，发生环化反应得到菲啶硅烷衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为4-12小时。在室温-120^oC条件下反应，再经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的菲啶硅烷衍生物，产率为68-93%。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的芳基sp²碳硅键形成方法，经历自由基环化、碳硅键形成两步，得到一系列的菲啶硅烷衍生物，操作简单，后处理方便。
一种硅烷衍生物合成方法

[发明专利]一种碳化硅微粉表面硅烷化的改性方法及改性碳化硅微粉-CN201911336300.6在审
发明人：张舸;郭聪慧;张巍;张永刚;文章苹 -专利权人：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C01B32/956 文献下载
摘要：本发明提供的碳化硅微粉表面硅烷化的改性方法及改性碳化硅微粉，将碳化硅微粉加入硅烷偶联剂混合溶液搅拌后得到碳化硅浆料，调节碳化硅浆料的PH值在碱性范围内，将碳化硅浆料干燥后得到硅烷化的改性碳化硅微粉。本发明提供碳化硅微粉表面硅烷化的改性方法，由于硅烷偶联剂是一类同时含有有机官能团和水解性无机官能团的分子无机填料，可与材料表面的活性基团形成化学键，水解性无机官能团水解成硅醇，硅醇与纳米碳化硅粉体表面的羟基形成氢键
一种碳化硅表面硅烷改性方法

[发明专利]一种硅烷改性抗黏土型减水剂的制备及抗黏土性能评价方法-CN202211667452.6在审
发明人：王睿;林锦辉;任振洋 -专利权人：深圳市建筑工务署工程管理中心
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：一种硅烷改性抗黏土型减水剂的制备及抗黏土性能评价方法，它属于混凝土外加剂优化设计领域。本发明解决了聚羧酸减水剂抗黏土能力差，进而影响聚羧酸减水剂在含黏土环境中的减水效果的问题，本发明添加硅烷偶联剂合成改性聚羧酸减水剂，以提高含黏土环境下聚羧酸减水剂的工作效率。从分子结构上考虑，硅烷官能团中的C＝C双键可与不饱和化合物发生加聚反应，这种加聚反应的反应要求与聚羧酸减水剂合成过程相同，因此硅烷官能团具有接枝在普通聚羧酸减水剂主连上的可能性。合成后的带有硅烷侧链的改性聚羧酸减水剂能与黏土类无机物质表面发生化学键合，避免与黏土的插层吸附，使黏土对聚羧酸减水剂性能的影响显著降低。本发明可以用于优化减水剂。
一种硅烷改性黏土水剂制备性能评价方法

[发明专利]阻燃硅烷偶联剂的制备方法-CN201310730563.1有效
发明人：张志坚;花蕾;袁向静;崔丽荣;陆萍 -专利权人：巨石集团有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08G59/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃硅烷偶联剂的制备方法，本发明以丙酮为溶剂，以含有氨基的硅烷偶联剂作为反应基体，加入阻燃的环氧树脂，在氮气保护条件下室温搅拌1～2小时后除去溶剂，所得到的粘稠的液体产物即为含有阻燃改性的硅烷偶联剂所述阻燃的环氧树脂选用溴化环氧树脂，其化学结构为R1Br4Om，R1为酚基烷类，环氧当量范围在300～500，溴元素的含量在50%以上。所述硅烷偶联剂采用含有活性反应基团的氨基的硅烷偶联剂NH2yRSiX3，式中R代表亚烷基、X代表能够水解的基团、y代表一个或者多个的活泼的氨基基团。
阻燃硅烷偶联剂制备方法