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[发明专利]真菌菌种分离器及利用其进行真菌菌种分离的方法-CN200610150836.5无效
发明人：赵敏;孙立娜;王炎 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：真菌菌种分离器及利用其进行真菌菌种分离的方法，涉及一种菌种分离器和利用该分离器对真菌菌种进行分离的方法。为了克服野外工作分离纯化大型真菌成功率低、外业接种工序繁琐等不足，本发明分离器的内部填充有PDA培养基(1)和木屑培养基(2)，其中PDA培养基(1)和木屑培养基(2)各自分段填充并且相连。利用上述真菌菌种分离器进行分离真菌菌种的方法为：a.真菌组织切块分解木屑培养基(2)，扩散到PDA培养基(1)中；b.在超净工作台中，在PDA培养基(1)中挑取生长旺盛的菌丝于斜面PDA培养基中，25℃本发明可以便捷、快速、准确地获得大型真菌的纯培养，受霉菌污染少，分离纯化成功率达到90％左右。
真菌菌种分离器利用进行分离方法

[发明专利]植物病原微生物的病毒介导的生物防治-CN201880081389.3在审
发明人： M·E·E·E·哈利法;R·M·麦克迪尔米德 -专利权人：新西兰植物与食品研究所
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及DNA真菌病毒的分离菌株或其简并菌株，分离的低毒性真菌菌株或其部分，以及DNA真菌病毒的分离菌株或低毒性真菌菌株或其部分作为生物防治剂的用途。还提供了使用DNA真菌病毒和低毒性真菌菌株来生物防治植物病原微生物，特别是真菌的方法和组合物。
植物病原微生物病毒生物防治

[发明专利]植物内生真菌的分离方法-CN201210132428.2无效
发明人：刘小莉;黄开红;周剑忠;王英;马艳泓;张丽霞;单成俊;李莹;黄自苏 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物内生真菌的分离方法，包括以下步骤：植物样品的表面消毒、内生真菌的分离、菌种的纯化与保藏。本发明提供的植物内生真菌的分离方法既克服了现有植物内生真菌的分离方法存在的某些菌种的丢失的缺陷，又解决了环境污染菌或表面菌干扰的问题。本发明的提供的植物内生真菌的分离方法，操作简单快捷，成本较低。
植物真菌分离方法

[发明专利]一种木生药用真菌的分离方法-CN201510015463.X有效
发明人：戴玉成;员瑗;吴芳;司静;边禄森 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种木生药用真菌的分离方法，包括在密闭条件下，使药用真菌子实体萌发，进行菌丝培养。本发明方法中采用新鲜的子实体作为最适宜菌丝萌发的天然基质进行分离、纯化培养，显著提高了木生真菌的分离成功率，木生真菌的分离成功率高达85％以上，采用本发明方法已成功分离了多种应用价值很高的药用真菌，例如桑黄、槐耳、杨黄、灵芝、桦茸等，为具有高药用价值的真菌提供了新的培养途径。
一种生药真菌分离方法

[发明专利]包括菌丝及包埋材料的真菌复合材料-CN201980003469.1在审
发明人： J.蔡斯;N.温纳;P.罗斯;W.莫里斯 -专利权人：麦克沃克斯股份有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A01N25/10 文献下载
摘要：具有工程化的(engineered)和/或改善的机械性能，例如，撕裂强度、抗张强度和抗分离性的柔性真菌复合材料(fungal composite)。所述真菌复合材料通过将第二种材料包埋在真菌基质(fungal matrix)中产生。所述真菌复合材料的撕裂强度大于所述真菌基质的撕裂强度。所述真菌复合材料的抗张强度至少等于所述包埋材料的抗张强度。并且所述真菌基质和所述包埋材料之间的抗分层性使得将所述真菌基质和所述包埋材料彼此分离所需的力大于或等于将所述真菌基质或所述包埋材料与其自身分离所需的力。
包括菌丝包埋材料真菌复合材料

[发明专利]栀子内生真菌的分离筛选方法-CN201310415842.9在审
发明人：戚欢阳;师彦平;王晓丽 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种栀子内生真菌的分离筛选方法。该方法通过栀子组织的准备、表面消毒与无菌检测、栀子组织内生真菌的分离培养、适用于栀子内生真菌的液体发酵培养基的配制、内生真菌培养和功能菌株筛选等步骤得到真菌，为实现高纯度京尼平的大规模制备，提供了有效的菌种分离筛选方法
栀子真菌分离筛选方法

[实用新型]一种大型真菌快速分离装置-CN202021467020.7有效
发明人：吴斐;张林平;陈言柳;张扬 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及真菌分离装置领域，具体公开了一种大型真菌快速分离装置，包括分离皿和盖体，分离皿内纵向设置有若干隔板，隔板将分离皿分隔成若干个培养区，每个培养区所对应的分离皿侧壁上均开设有转接口，分离皿外壁上还套设有能将所述转接口遮挡的密封套本实用新型通过设置隔板，将分离皿分隔为若干培养区，使得大型真菌能够同时在多种培养基上进行分离培养，实现了大型真菌的快速分离，提高了分离效率。
一种大型真菌快速分离装置

[发明专利]一种快速分离烟草内生真菌的方法-CN201711202159.1有效
发明人：张鹏;李盼盼;申国明;高林;李青诚;高加明;李方明;余军 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提出了一种快速分离烟草内生真菌的方法，包括对烟株组织表面的三步消毒、切片培养、内生真菌菌株的分离纯化和保存等步骤。本发明采用组织分离法，从烟草植株的根、茎、叶中进行内生真菌的分离培养，可以更好地发掘烟草内生真菌的生物多样性；同时，针对烟草材料的组织特点，选择了合适的表面消毒时间和消毒剂，建立了“75％乙醇(1min)‑2.5％次氯酸钠(30s)‑75％乙醇(1min)”三步消毒法，可以在最大程度上保证内生真菌分离效果。本发明的特点和意义在于建立了更为完善的烟草内生真菌的分离技术方法，实现对其更加快速及准确的分离；本发明对于烟草内生真菌资源的充分利用、烟草农业生产的健康可持续发展具有重要意义。
一种快速分离烟草真菌方法

[发明专利]一种强寄生病原真菌的分离方法-CN201210479709.5无效
发明人：王英俊;郝智慧;张浩 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，本发明公提供了一种强寄生病原真菌的分离方法，以便于今后研究。单孢分离是分离强寄生病原真菌的有效方法，特别适合分离用传统的组织分离法污染严重，难以分离成功的病原真菌，如梨黑星病菌、苹果褐斑病菌、尾孢属真菌等。传统的单孢分离技术由于操作复杂，技术要求高，限制了其应用。改用直径1mm的毛细管打孔后，大大简化了操作过程，使单孢分离的可操作性更强，速度更快，一般的技术人员经简单的训练可掌握此项技术，从而扩大了其应用范围。主要采用该方法对强寄生真菌和子囊孢子进行分离，获得良好的效果。
一种寄生病原真菌分离方法

[发明专利]一种高通量真菌的分离方法-CN201210554055.8无效
发明人：王英俊;邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，本发明公提供了一种强寄生病原真菌的分离方法，以便于今后研究。单孢分离是分离强寄生病原真菌的有效方法，特别适合分离用传统的组织分离法污染严重，难以分离成功的病原真菌，如梨黑星病菌、苹果褐斑病菌、尾孢属真菌等。传统的单孢分离技术由于操作复杂，技术要求高，限制了其应用。改用直径1mm的毛细管打孔后，大大简化了操作过程，使单孢分离的可操作性更强，速度更快，一般的技术人员经简单的训练可掌握此项技术，从而扩大了其应用范围。主要采用该方法对强寄生真菌和子囊孢子进行分离，获得良好的效果。
一种通量真菌分离方法

[发明专利]石斛兰内生真菌胞内和胞外石斛碱的提取方法-CN201810922244.3在审
发明人：萨尔赛亚·萨仁德勒;陈集双;石京山;贾启;阿查娜·简;樊小宽;舒福兴 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本方案公开了植物真菌中提取化合物的技术领域，石斛兰内生真菌胞内和胞外石斛碱的提取方法，该方法从石斛兰植物中分离出内生真菌菌株，将内生真菌菌株的菌体和代谢产物进行分离，并将分离后的内生真菌菌体进行冷冻干燥；冻干后的内生真菌菌体研磨成粉末状，使用氯仿浸泡后转移至离心管中进行离心分离；分离后的氯仿相在34～36℃下蒸发得到残留物，将残留物加入氯仿再次溶解后通过孔径为0.22mm的过滤器进行过滤得到胞内石斛碱；代谢产物和氯仿混合后进行离心分离，分离后的氯仿相在34～36℃下蒸发得到残留物，将残留物加入氯仿再次溶解后通过孔径为0.22mm的过滤器进行过滤得到胞外石斛碱。本发明首次从石斛兰的内生真菌中提取分离出石斛碱，扩大了石斛碱的来源。
石斛碱内生真菌氯仿石斛兰菌体内生真菌菌株过滤器代谢产物过滤蒸发溶解提取化合物氯仿浸泡提取分离植物真菌研磨离心管冻干

[发明专利]一种高污染本底真菌的分离纯化检验方法-CN201910932787.8在审
发明人：郑萍;周翔 -专利权人：郑萍
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一种高污染本底真菌的分离纯化检验方法，采用双面正向真菌纯化分离培养方法，双面正向分离法是基于两面培养基在一个培养皿中，利用空气作为分离介质，通过化感物质诱导促进气生菌丝向目标培养层探长，或者经过饲养层诱导产孢子，利用真菌孢囊开裂弹射孢子，实现单孢子分离纯化。可以提高生物安全性，降低实验时间提高实验效率，减少耗材使用及有毒物质添加使用；该方法具有灵活性强，可以在任意一个培养层添加一种或多种抑制物或刺激生长物，也可以通过化感物质作为信号来干预真菌的生长，达到分离纯化目的；可以对工业用真菌的噬菌体污染实现很好的分离，有利于净化被噬菌体污染的菌株；方法简便易于普及，具有很好的真菌检验适应性。
真菌噬菌体污染分离纯化化感物质正向孢子诱导培养皿单孢子分离生物安全性纯化分离分离介质目标培养气生菌丝实验效率物质添加真菌检验培养基弹射分离法高污染工业用培养层生长物饲养层抑制物耗材菌株孢囊净化刺激干预生长检验

[发明专利]一种具有生物诱导成矿作用的嗜酸真菌的分离与鉴定方法-CN202010075074.7在审
发明人：欧舒宁;江晓敏;梁洁良;贾璞;束文圣;李金天 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种具有生物诱导成矿作用的嗜酸真菌的分离与鉴定方法，包括以下步骤：S1从铅锌矿尾矿酸性底泥中获得纯培养的嗜酸真菌，鉴定其菌落形态并确定菌种的分类学地位；S2以铅锌矿尾矿酸性废水作为培养液培养嗜酸真菌，分析嗜酸真菌在酸性环境中的代谢潜能。采用本发明的分离鉴定方法可以有效的分离鉴定从出铅锌矿尾矿酸性底泥分离出的嗜酸真菌的诱导成矿能力。
一种具有生物诱导成矿作用真菌分离鉴定方法

[发明专利]一种生物磁分离筛选抗真菌活性抗菌肽的方法-CN201510622312.0在审
发明人：李莉蓉;陈璇;韩鹏;宋风霞 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物磁分离筛选抗真菌活性抗菌肽的方法，属于生物活性肽的制备纯化领域；本发明以食源性蛋白为原料，利用蛋白酶对食源性粗蛋白进行酶解，制备出含抗真菌肽的组分，再利用磁性真菌细胞膜脂质体的生物磁分离结合高效液相指纹图谱技术，快速富集和分离纯化苦荞粗蛋白水解抗真菌活性抗菌肽；本发明采用磁性真菌细胞膜脂质体富集抗真菌活性抗菌肽，整个分离过程主要涉及生物磁分离和RP-HPLC两个步骤，与传统的蛋白酶释放、离子交换柱层析、凝胶过滤及反相层析等繁琐抗菌肽筛选步骤相比，具有最大限度模拟抗菌肽与真菌细胞膜作用的生理条件、快速高效、温和准确、操作简单的优点。
一种生物分离筛选真菌活性抗菌方法

[发明专利]一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法-CN201710657484.0有效
发明人：吴友根;马文婷;胡征波 -专利权人：海南大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种诺丽内生真菌的分离鉴定方法，属于微生物分离鉴定技术领域。本发明提供的诺丽内生真菌的分离鉴定方法包括以下步骤：1)对诺丽果和叶进行表面消毒；2)将诺丽果和叶的内部组织置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上25±1℃黑暗条件下培养8～10天；3)将步骤2)培养得到的菌株进行传代培养，通过4～5次连续的菌丝尖端转移进行纯化，得到诺丽内生真菌；4)对步骤3)得到的诺丽内生真菌进行ITS测序鉴定。本发明提供的方法能够实现诺丽内生真菌的有效分离和鉴定，利用分离得到的内生真菌通过发酵技术生产相应的活性物质，为发掘内生真菌在诺丽中的药效作用奠定基础，亦为抗癌、抗炎药物的研发提供新思路。
一种诺丽内生真菌分离鉴定方法

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