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[发明专利]含盐酸苯并咪唑类药物的兽用粉针注射剂-CN200410006428.3无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦 -专利权人：王玉万
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：一种含盐酸苯并咪唑类抗寄生虫药物的粉针注射剂。本剂特征是：使用时，在用溶剂将盐酸丙硫咪唑亚砜或其它盐酸苯并咪唑类药物溶解或分散，注射给药。优选溶解盐酸丙硫咪唑亚砜的溶剂为水或水/1，2－丙二醇或1，2－丙二醇/甲醛缩甘油；溶解盐酸奥芬哒唑的适宜溶媒为1，2－丙二醇或1，2－丙二醇/甲醛缩甘油。应用粉针剂可制备高浓度药液，优于已市售的水针剂，因此用于大动物(如牛、马、鹿、骆驼等)寄生虫病防治时十分方便；本剂运输、贮存都方便，且可依据不同用途调整药液浓度和给药方式(如灌服或注射)，本剂还可与大环内酯类驱虫药物或/和盐酸左旋咪唑组成复方粉针剂
盐酸苯并咪唑类药物兽用粉针注射

[发明专利]分步析晶提纯高残渣盐酸氨丙啉的方法-CN201911245692.5有效
发明人：王国平;徐旭辉;李刚;赵东升;仇旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-07 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分步析晶提纯高残渣盐酸氨丙啉的方法，包括以下步骤：先将作为原料的高残渣盐酸氨丙啉溶于水中，过滤，再将所得的除杂后的盐酸氨丙啉水溶液Ⅱ蒸发除水，所得的浓缩液中加入异丙醇冷却析晶，离心，得盐酸氨丙啉湿品Ⅰ和母液Ⅰ；母液Ⅰ经蒸发浓缩，分别得浓缩料Ⅰ和异丙醇水溶液Ⅰ；向浓缩料Ⅰ中加入甲醇，直至在回流温度下浓缩料Ⅰ中的盐酸氨丙啉完全溶解；趁热过滤，得盐酸氨丙啉甲醇溶液Ⅰ和固体残渣。本发明利用水、甲醇和异丙醇及混合溶剂对盐酸氨丙啉、氯化钠溶解性的差异，采用分步析晶法，对高残渣盐酸氨丙啉进行精制，所得盐酸氨丙啉各项指标均优于质量标准。
分步提纯残渣盐酸氨丙啉方法

[发明专利]分离精制3,3′－二氯联苯胺盐酸盐工艺-CN200610085497.7无效
发明人：许文林;段玉辉;刘学谦 -专利权人：常州市佳森化工有限公司;扬州大学
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07C211/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离精制3，3′－二氯联苯胺盐酸盐工艺，工艺步骤如下：(1)洗涤溶解，在3，3′－二氯联苯胺盐酸盐、盐酸、水和芳烃混合物料中加入稀盐酸水溶液和/或水，对3，3′－二氯联苯胺盐酸盐进行洗涤和溶解；(2)油水分离，油水分离；(3)蒸发除酸，将上步的水相蒸出盐酸，使成为溶液；(4)除杂脱色，进行脱色除杂，过滤；(5)冷却结晶，将上一步产生的滤液调整盐酸浓度为4％～8％，冷却结晶，析出3，3′－二氯联苯胺盐酸盐；(6)固液分离，将上一步产生的物料过滤，滤饼经处理制备出3，3′－二氯联苯胺盐酸盐产品。
分离精制联苯胺盐酸盐工

[发明专利]一种兽用硫酸庆大霉素-盐酸林可霉素复方缓释注射液及其制备方法-CN201810730485.8在审
发明人：吕凤霞;郭建军;刘联盟;陈华;赵战军 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司;河南牧翔生物科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，公开一种兽用硫酸庆大霉素‑盐酸林可霉素复方缓释注射液及其制备方法。每100g注射液由以下组分组成：硫酸庆大霉素0.1~30g、盐酸林可霉素0.1~20g、缓释载体0.01~5g、稳定剂0~20g、止痛剂0~3g、有机溶媒20~30g，余量为注射用水。将稳定剂加入部分注射用水中，搅拌溶解；随后在体系中加入两种主药硫酸庆大霉素和盐酸林可霉素，搅拌溶解至澄清透明，获得体系A；将缓释载体加入体系A中，搅拌至完全溶解，获得体系B；将止痛剂溶解于有机溶媒中，获得体系C；将体系C与体系B混匀后，注射用水定容至100g，即得兽用硫酸庆大霉素‑盐酸林可霉素复方缓释注射液。本发明制备的兽用硫酸庆大霉素‑盐酸林可霉素复方缓释注射液具有缓释功能。
硫酸庆大霉素盐酸林可霉素注射液缓释兽用制备止痛剂缓释载体搅拌溶解有机溶媒注射用水稳定剂兽药技术领域注射用水定容澄清透明完全溶解混匀主药溶解

[发明专利]一种盐酸四环素的结晶方法-CN202211561969.7在审
发明人：张志;孙瑞君;慕金凤;柳小强;朱娜 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸四环素的结晶方法，该方法首先将在搅拌条件下，将尿素·四环素按一定比例溶解到95%乙醇溶液中，95%乙醇溶解液过滤，将滤液升温结晶后保温，然后开启冷媒进行降温，将结晶液进行固液分离，干燥后得到盐酸四环素成品本发明采用价格便宜的新溶剂95%乙醇替代原溶剂丁醇，根据盐酸四环素在不同溶剂中溶解度不同改变结晶液浓度，以及在结晶过程中对升温速度的控制三个方面对盐酸四环素结晶过程进行优化，降低了生产成本，提高了产品质量及收率
一种盐酸四环素结晶方法

[发明专利]一种盐酸异丙嗪注射液的制备方法-CN201310605500.3有效
发明人：程永科;李俊霞;何胜利;白艳鹤 -专利权人：天津药业集团新郑股份有限公司
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸异丙嗪注射液的制备方法。制备时先取50-80ml注射用水，加入0.05-1g抗氧剂并搅拌溶解，再加入1-4g盐酸异丙嗪并搅拌溶解，继续加入0.4-0.8g渗透压调节剂并搅拌溶解，用适量pH调节剂调节溶液pH为4-5.5，加注射用水至本发明制得的盐酸异丙嗪注射液的稳定好，经长期留样观察，该注射液中的盐酸异丙嗪的含量基本稳定，储存过程中无变质现象发生，有效期长，具有生物利用度高等优点。
一种盐酸异丙嗪注射液制备方法

[发明专利]基于提高盐酸多西环素注射剂纯度的制备工艺-CN201510707284.2在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：本发明涉及基于提高盐酸多西环素注射剂纯度的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺导致的注射用盐酸多西环素含有杂质的问题。
基于提高盐酸多西环素注射纯度制备工艺

[发明专利]注射用盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707865.6在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及注射用盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢、制备工艺导致的注射用盐酸多西环素的药用效果降低的问题。
注射盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]片剂式盐酸多西环素的制备工艺-CN201510707504.1在审
发明人：廖成斌;卢朝成 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及片剂式盐酸多西环素的制备工艺，包括以下步骤：将盐酸多西环素采用球磨机研磨成粉末，再将粉末溶解于水中配置成溶液A；将乙基纤维素溶解于有机溶剂中配置成溶液B；在搅拌的前提下，逐渐将溶液A倾倒在溶液60℃-80℃水浴中溶于蒸馏水，制成保护液D，恒温30℃待用；在搅拌的前提下将乳剂C滴加到保护液D中形成溶液E，水浴由30℃升至50℃，搅拌使有机溶剂挥发；然后E进行抽滤、水洗，然后干燥得到白色粉末状的盐酸多西环素，再将盐酸多西环素粉末与辅料混合后压制成片。本发明克服了现有盐酸多西环素制剂在制备过程中溶解速度较慢的问题。
片剂盐酸多西环素制备工艺

[发明专利]一种盐酸托莫西汀口服液及其制备方法-CN201910845663.6在审
发明人：吴龙昊;李鹏飞;张严源;李娟 -专利权人：北京兴源联合医药科技有限公司
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗注意缺陷多动障碍的盐酸托莫西汀口服液及其制备方法。该制剂包含盐酸托莫西汀、羟丙基‑β‑环糊精、pH调节剂、防腐剂、香精、50%乙醇和水。制备方法：将水置罐1，搅拌，加环糊精，溶解，为溶液1。将50%乙醇水置罐2，搅拌，加盐酸托莫西汀，溶解，为溶液2。将溶液2与1混合均匀转入研磨罐中，研磨，加环糊精，1小时后，烘箱中烘干，为中间体1。将水置配制罐，加折算后的中间体1，磷酸二氢钠、磷酸、苯甲酸钠，搅拌，溶解，加入香精，均匀后，测pH值，控制在3.7‑4.3，获得4.6mg/ml的盐酸托莫西汀浓度口服溶液剂。本发明的口服水溶液很大程度上提高了盐酸托莫西汀稳定性，带来更大得社会价值。
一种盐酸托莫西汀口服液及其制备方法

[发明专利]一种N-苄基羟胺盐酸盐的生产工艺-CN202111664151.3在审
发明人：陈晓强;夏秋景;方欢;王利民 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C239/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种有机合成中间体，具体公开了一种N‑苄基羟胺盐酸盐的生产工艺，包括以下步骤：氧化：将二苄胺溶解在溶剂中，在金属氧化物的催化下，加入氧化剂进行氧化反应，得到氧化物；氨解：将氧化物溶解在醚类溶剂中，加入氨解液，氨解得到N‑苄基羟胺盐酸盐；所述氨解液为甲醇和盐酸羟胺的混合物。本申请中N‑苄基羟胺盐酸盐的制备方法，得到的副产物较少，且利用金属氧化物作为催化剂，催化效果较好，提高了氧化反应的效率和氧化反应的转化率，且将氧化物溶解在醚类溶剂中，提高了氨解反应的转化率，从而提高了N‑苄基羟胺盐酸盐的收率。
一种苄基盐酸生产工艺

[实用新型]一种用于生产纳米氧化锆的制备装置-CN202221916913.4有效
发明人：李玉霞 -专利权人：晋中学院
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及纳米氧化锆制备技术领域，提供了一种用于生产纳米氧化锆的制备装置，所述制备装置包括：箱体，所述箱体内通过隔板隔分为分流腔和溶解腔，所述箱体顶部转动穿设有转管，所述转管下端转动式贯穿隔板位于分流腔内；搅动机构，设于所述溶解腔内；热风机构，设于所述箱体上；将盐酸溶液与氢氧化锆按比例投放至溶解腔中，通过搅动机构将盐酸溶液与氢氧化锆不断搅动，同时配合上热风机构向分流腔内输送热气流并通过各个气嘴进入到溶解腔中，热气既可以促进溶液翻腾流动，又可以提高溶液温度，在氢氧化锆溶解速率与温度成正比关系原理下，从而大大提高氢氧化锆溶解速率及效果，使得氢氧化锆充分高效溶解于盐酸溶液中。
一种用于生产纳米氧化锆制备装置

[发明专利]一种盐酸莫西沙星制剂的制备方法-CN202310059431.4在审
发明人：孙万祥;周晋;高慧丽;梁志寿;杨陈婕 -专利权人：江苏睿实生物科技有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸莫西沙星制剂的制备方法，该方法包括将盐酸莫西沙星加入注射用水中，搅拌至溶解,加入氢氧化钠溶液调节pH值，升温并搅拌至溶解；再加入氯化钠，并定容，并依次进行降温、灌装、压塞、灭菌得盐酸莫西沙星制剂
一种盐酸西沙制剂制备方法

[发明专利]盐酸左旋多巴甲酯在治疗假体周围骨溶解中的药物用途-CN201410389695.7有效
发明人：耿德春;杨惠林;徐耀增;朱雪松;毛海青 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸左旋多巴甲酯（LDME）在制备用于治疗假体周围骨溶解的药物组合物中的用途，盐酸左旋多巴甲酯化学结构式如下：盐酸左旋多巴甲酯治疗周围溶解中的药物用途

[发明专利]盐酸头孢吡肟与L－精氨酸混粉的制备方法-CN200810015132.6有效
发明人：杜海生;范美菊;王勇进 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-03-12 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备盐酸头孢吡肟与L－精氨酸混粉的方法。将盐酸头孢吡肟溶解于注射用水中，加入L－精氨酸，调节pH至4.0－6.0，通过0.22μm滤膜过滤，经过冻干后得到盐酸头孢吡肟与L－精氨酸混粉产品。通过冻干所得产品混粉均一性良好，溶解速度快，产品含量、水分、pH值等主要质量指标稳定。
盐酸头孢精氨酸制备方法