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[发明专利]一种含季铵盐离子液体体系中植物甾醇生物转化制备雄烯二酮的方法-CN201810622695.5有效
发明人：关怡新;袁俊杰;肖霞;肖超;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含季铵盐离子液体体系中植物甾醇全细胞生物转化制备雄烯二酮(AD)的方法。Mycobacterium sp.NRRL B‑3683菌种进行种子液培养，再将种子液接种到发酵培养基中培养以制备静息细胞，所得静息细胞在含葡萄糖的Tris‑HCl缓冲液中活化培养7h，然后投入底物植物甾醇和％的亲水性乳酸/羧酸季铵盐离子液体作为共溶剂，进行生物转化反应，制备AD。本发明所用的季铵盐离子液体对底物植物甾醇的溶解度高达8～565g L‑1，远高于普通商业化离子液体，能有效促进底物和产物溶解，提高过程转化效率，且离子液体用料极少
一种铵盐离子液体体系植物生物转化制备雄烯二酮方法

[发明专利]一种季鏻盐离子液体共溶剂体系中植物甾醇生物转化制备雄烯二酮的方法-CN201810621982.4有效
发明人：关怡新;袁俊杰;肖霞;肖超;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种季鏻盐离子液体共溶剂体系中植物甾醇全细胞生物转化制备雄烯二酮(AD)的方法。Mycobacterium sp.NRRL B‑3683菌种进行种子液培养，再将种子液接种到发酵培养基中培养以制备静息细胞，所得静息细胞在含葡萄糖的Tris‑HCl缓冲液中活化培养7h，然后投入底物植物甾醇和％的亲水性脂肪酸季鏻盐离子液体作为共溶剂，进行生物转化反应，制备AD。本发明所用的脂肪酸季鏻盐离子液体对底物植物甾醇的溶解度高达176～468g L‑1，相比于普通商业化离子液体提高了100倍以上，能有效促进底物和产物溶解，提高过程转化效率
一种季鏻盐离子液体溶剂体系植物生物转化制备雄烯二酮方法

[发明专利]一种乳酸季鏻型生物相容离子液体及其制备方法和应用-CN201810620761.5在审
发明人：关怡新;袁俊杰;肖霞;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸季鏻型生物相容离子液体的合成方法及其在植物甾醇全细胞生物转化过程中的应用。离子液体的特征在于由季鏻阳离子和乳酸根阴离子构成，其合成过程通过简单的酸碱中和反应即可完成，操作简便，收率高。所得的离子液体具有较弱的极性和极强的氢键碱性，因而对甾醇表现出优异的溶解和萃取性能，且具有良好的生物相容性，对微生物细胞的葡萄糖代谢活性影响较小，可应用于构建合适的溶剂体系，强化分枝杆菌催化的植物甾醇侧链降解过程
离子液体生物相容植物甾醇季鏻乳酸溶解全细胞生物转化制备方法和应用乳酸根阴离子酸碱中和反应季鏻阳离子葡萄糖代谢生物相容性微生物细胞分枝杆菌过程转化合成过程活性影响溶剂体系原位萃取侧链底物构建降解氢键收率萃取甾醇催化应用合成表现

[发明专利]醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的绿色制备方法-CN201010504637.6无效
发明人：李春葆;崔晓雪;刘天真;李博;褚国彪 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：该方法以假甾体皂苷元乙酸酯、含钒化合物催化剂、季铵化合物催化剂与双氧水按摩尔比，在反应器中，于温度55℃-100℃及机械搅拌下“一锅化”反应3-24小时，制得反应固液混合物；反应固液混合物经后处理，得到醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物：3β-乙酰氧基-5α-孕甾-16(17)-烯-20-酮、3β-乙酰氧基-5β-孕甾-16(17)-烯-20-酮或3β-乙酰氧基-5α-孕甾-9(11)，16(17)-二烯-20-酮。
醋酸妊娠双烯及其同类绿色制备方法

[发明专利]一种季鏻盐离子液体/水两相体系中植物甾醇生物转化制备雄烯二酮的方法-CN201810622703.6有效
发明人：关怡新;袁俊杰;肖霞;肖超;姚善泾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种季鏻盐离子液体/水两相体系中植物甾醇全细胞生物转化制备雄烯二酮(AD)的方法。Mycobacterium sp.NRRL B‑3683菌种进行种子液培养，再将种子液接种到发酵培养基中培养以制备静息细胞，所得静息细胞在含葡萄糖的Tris‑HCl缓冲液中活化培养7h，然后投入底物植物甾醇和％的疏水性脂肪酸季鏻盐离子液体，进行离子液体/缓冲液两相生物转化反应，制备AD。本发明所用的脂肪酸季鏻盐离子液体对底物植物甾醇的溶解度高达483～616g L‑1，并随着离子液体阴离子烷基侧链的延长而增大，相比于普通商业化离子液体提高了100
一种季鏻盐离子液体两相体系植物生物转化制备雄烯二酮方法

[发明专利]一种维库溴铵位置异构体杂质制备方法-CN201811240790.5在审
发明人：胡伟;许忠跃;何勇;高永好;彭扶云;方宗华;于艳英;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种维库溴铵位置异构体杂质制备方法，涉及化学物质合成制备技术领域。以雄甾‑2‑烯‑17‑酮为原料，经氧化、开环、季胺化、溴代、取代、还原、乙酰化反应得到维库溴铵位置异构体杂质。本发明通过本发明制备得到的维库溴铵位置异构体杂质纯度高，可以作为对照品使用。
位置异构体维库溴铵杂质制备制备技术领域乙酰化反应化学物质对照品季胺化开环雄甾溴代制备还原合成

[发明专利]高密度脂蛋白中胆甾醇的测定方法-CN200580004991.X无效
发明人：片山有基;藤中真由美 -专利权人：协和梅迪克斯株式会社
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：一种测定检测样品内高密度脂蛋白中胆甾醇的方法，该方法包含：使检测样品与(i)胆甾醇酯水解酶和胆甾醇氧化酶，或(ii)胆甾醇酯水解酶、氧化型辅酶及胆甾醇脱氢酶，在含有选自烷基胺聚氧化乙烯聚氧化丙烯缩合物、聚氧化乙烯烷基胺硫酸盐、聚氧化乙烯苄基烷基季铵盐、聚氧化乙烯酸酰胺、氧化烷基胺和烷基丙烯二胺衍生物构成的族中的至少一种物质的水溶性介质中进行反应，生成过氧化氢或还原型辅酶；以及测定所生成的过氧化氢或还原型辅酶
高密度脂蛋白中胆甾醇测定方法

[发明专利]一种含植物甾醇和植物甾醇酯的护肤精华油及其制备方法-CN202111034590.6在审
发明人：孟宏;琚瑶;刘盼玉;曲召辉;刘有停;刘月恒;杜一杰 -专利权人：太和康美（北京）中医研究院有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K8/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种含植物甾醇和植物甾醇酯的护肤精华油及其制备方法。本发明精华油由A相、B相、C相组成：A相，辛酸/癸酸甘油三酯TO100、季戊四醇四（双‑叔丁基羟基氢化肉桂酸）酯0.01‑0.2wt%；B相，植物甾醇组合物0.08‑5.0wt%、红没药醇0‑0.5wt%、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0‑0.5wt%、生育酚乙酸酯0‑1.1wt%、环五聚二甲基硅氧烷/环己硅氧烷0‑40.0wt%；C相，香精0‑0.5wt。所述B相植物甾醇组合物由山嵛醇、鲸蜡醇、植物甾醇和植物甾醇酯制成，各原料的重量份配比为：山嵛醇1、鲸蜡醇1～5、植物甾醇1～5、植物甾醇酯0.1～10。
一种植物醇和甾醇酯护肤精华及其制备方法

[发明专利]疫苗组合物佐剂-CN95196601.4无效
发明人： J·哈恩斯勒;E·特拉诺伊;J·罗果 -专利权人：梅诺血清和疫苗开发研究所
申请日： 1995-11-14 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：在疫苗组合物释放中用两亲性化合物作为佐剂，所述两亲性化合物包括与阳离子基团结合的由胆甾醇衍生的亲脂基团。具体来说，亲脂基团为胆甾醇衍生物且阳离子基团为季铵或可被质子化的胺。也公开了包括一种或多种抗原和至少一种两亲性化合物的疫苗组合物，所述两亲性化合物包括与阳离子基团结合的由胆甾醇衍生的亲脂基团。
疫苗组合佐剂

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200580033335.2有效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和其中三种甾体皂苷成分的HPLC鉴定方法，以及其在制备预防和治疗心血管疾病的药物中的应用。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200410040771.X无效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]雄甾烷衍生物及其药物组合物和制备方法-CN93119822.4无效
发明人：佐尔坦·图巴;Ｅ·西维斯特·维齐;弗朗西斯·Ｆ·福尔迪斯;山多尔·马霍 -专利权人：丸石制药株式会社
申请日： 1993-11-02 - 公布日： 1999-02-03 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有神经肌肉阻滞作用的有治疗活性的雄甾烷衍生物（在１６－位被季铵基团取代）、含有它们的药物组合物、这些化合物的制备方法以及用于该制备的新的中间体。
雄甾烷衍生物及其药物组合制备方法

[发明专利]甾体中间体母液料的精制方法-CN202011190126.1在审
发明人：孟浩;刘喜荣;曾春玲;杨芳;赵小娟;王敬华 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体中间体母液料的精制方法，包括以下步骤：将所述甾体中间体母液料与植物油混合，加热至60℃～100℃，然后冷却至0℃～30℃析晶，过滤获得滤饼。本发明的甾体中间体母液料的精制方法，可以将甾体中间体母液料中的侧链未降解完全的甾体中间体及残留的植物甾醇等杂质去除，从而得到进一步精制的甾体中间体目标产物，增加了收率。而侧链降解不完全的甾体中间体及残留的植物甾醇会富集在植物油层中，可以进一步用于植物甾醇制备甾体中间体的生物转化过程，进一步提高物料的利用率。植物油相对于其它溶剂而言，沸点较高，不易燃，安全可靠，且对甾体中间体的精制效果较好。
中间体母液精制方法

[发明专利]3，16β-二胺基甾体季铵盐衍生物及其制备方法和应用-CN201210151149.0无效
发明人：胡先明;胡昊;饶志刚;刘鹏;肖玉玲 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及3，16β-二胺基甾体季铵盐衍生物及其在制备肌肉松弛药物中的应用，其结构式为：
16 胺基甾体季铵盐衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途-CN201810044456.6在审
发明人：徐雅娟;刘悦;解生旭;宝艳儒 -专利权人：吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。
类化合物甾体生物碱甾体制备提取分离甾体皂苷白英人胃癌细胞血小板聚集核磁茄属收率苷元肿瘤对抗治疗

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