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[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-苯甲酰肟)的制备方法-CN201410234631.X无效
发明人：张齐;武瑞;王晓蒙;李钰;罗俊文;程兵兵;毛桂红;徐新元;赵国锋 -专利权人：天津久日化学股份有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C323/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-苯甲酰肟)的制备方法，具体涉及1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-苯甲酰肟)以二苯硫醚、正辛酰氯、苯甲酰氯为原料，经过付氏酰基化反应、亚硝化反应以及与苯甲酰氯反应三步反应。本发明提供的1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-苯甲酰肟)制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
苯硫基苯基辛烷苯甲酰肟制备方法

[发明专利]丙卡巴肼的合成方法-CN201910460341.X在审
发明人：陈河如;张潮;何业谱;林晓洪 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了丙卡巴肼(Pcb)的合成方法，该方法包括以下步骤：以对甲基苯甲醛为起始原料，加入二溴氰尿酸和异丙胺，室温下反应后得对甲基苯甲酰异丙胺；将对甲基苯甲酰异丙胺溶于有机试剂，加入N‑溴代丁二酰亚胺和引发剂，加热回流，反应结束后除去溶剂，加入乙腈和水解促进剂，加热回流得对甲酰基苯甲酰异丙胺；将对甲酰基苯甲酰异丙胺和甲基肼硫酸盐溶于有机试剂，加入三乙胺反应，旋干溶剂，加入氰基硼氢化钠，反应体系升至室温，反应过夜本发明采用先溴化再水解的策略，以良好的收率将对甲基苯甲酰异丙胺转化为对甲酰基苯甲酰异丙胺，避免使用强氧化剂和强酸，环境友好。本发明方法收率高，3步总收率达52.9％。
异丙胺甲基苯甲酰苯甲酰甲酰基丙卡巴肼有机试剂溶剂收率合成溴代丁二酰亚胺对甲基苯甲醛甲基肼硫酸盐氰基硼氢化钠尿酸三乙胺反应水解促进剂环境友好起始原料强氧化剂引发剂总收率水解强酸乙腈溴化溴氰转化

[发明专利]一种4-氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法-CN202011614690.1在审
发明人：王植源 -专利权人：王植源
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法，该方法包括：步骤(1)：将酸酯原料即1,4‑苯二甲酸单酯或1,4‑苯二甲酸二酯或1,4‑苯二甲酸单酯单酰胺与羟胺反应，分别得到4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐；步骤(2)：所述4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、或4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐发生重排反应，得到所述4‑氨基苯甲酸盐、4‑氨基苯甲酸酯、4‑氨基苯甲酰胺；所述4‑氨基苯甲酸盐经酸化后得到所述4‑氨基苯甲酸。本发明不使用硝化和还原反应，消除废酸污染和多硝基苯易爆的隐患。
一种氨基苯甲酸及其衍生物制备方法

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816432.X在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种4‑氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4‑氰基苯甲酰氯的工艺。本发明涉及以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯连续法制工艺制备氰基苯甲酰氯

[发明专利]甲基磺草酮的合成方法-CN201880021898.7有效
发明人： K·H·格哈达;S·S·马瑟;N·J·简恩;S·V·萨瑟;P·D·达马尼亚 -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：所述方法包括使对甲苯磺酰氯与碱金属亚硫酸盐和碱金属碳酸氢盐反应以获得对甲苯亚磺酸碱金属盐。对甲苯碱金属亚磺酸盐与一氯乙酸碱金属盐反应以获得对甲磺酰基甲苯。此外，硝化对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基甲苯。氧化和卤化2‑硝基对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤。2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤与1,3‑环己烷二酮的碱金属盐反应以获得3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮。3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮与碱、第三流体介质和氰离子源反应以获得无定形甲基磺草酮。本公开也公开了将无定形甲基磺草酮转化为纯度大于99％的结晶甲基磺草酮的步骤。
甲基磺草酮合成方法

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816440.4在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的4‑氰基苯甲酰氯合成工艺路线，以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯制备工艺氰基苯甲酰氯

[发明专利]酰氯化蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用-CN200910056459.2无效
发明人：李云森;陈子珺;程萍;雷启福 -专利权人：上海金昊药业开发有限公司
申请日： 2009-08-14 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰氯化蓝萼甲素衍生物的结构、制备方法及其在治疗癌症中的应用。所述酰氯化蓝萼甲素衍生物的分子结构的通式如下：其中，R1为苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH，R2为苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH。本发明所公开的制备方式是在三乙胺和4-二甲氨基吡啶存在的条件下，将经提取处理后的蓝萼甲素与苯甲酰氯或苯磺酰氯反应，从而制备得到本发明所公开的酰氯化蓝萼甲素衍生物。
氯化蓝萼甲素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]邻苯二甲酸乙酸纤维素醚-CN201780047679.1有效
发明人： O·彼得曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：提供邻苯二甲酸乙酸纤维素醚，其中，邻苯二甲酰基取代度为0.02至0.25，邻苯二甲酰基中和度不大于0.5，乙酰基取代度为0.02至0.40，并且邻苯二甲酰基和乙酰基的总取代度不大于0.50。所述邻苯二甲酸乙酸纤维素醚在2℃下在水中的溶解度为至少2.0重量％。
邻苯二甲酸乙酸纤维素

[发明专利]包含邻苯二甲酰基的酯化纤维素醚-CN201780033817.0有效
发明人： O·彼得曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：提供一种酯化纤维素醚，其中酯基为邻苯二甲酰基，邻苯二甲酰基取代度为0.02到0.18，邻苯二甲酰基的中和度不大于0.75，并且所述酯化纤维素醚在2℃下在水中的溶解度为至少2.0重量％。
包含二甲酯化纤维素

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201610147470.X有效
发明人：赵灜兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法-CN201710367283.7在审
发明人：孙家强 -专利权人：孙家强
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑甲磺酰基苯乙酸的制备方法。该合成方法是以苯甲硫醚为起始物料，经过Vilsmeier反应得到4‑甲硫基苯甲醛，4‑甲硫基苯甲醛经过Darzen反应后，经水解和脱羧得到4‑甲硫基苯乙醛。4‑甲硫基苯乙醛经氧化得4‑甲磺酰基苯乙酸。
一种甲磺酰基苯乙酸制备方法

[发明专利]2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯含量的测定方法及其衍生物的制备方法-CN202111465736.2有效
发明人：王萍;余神銮;祝小红;付萍;秦龙;周曙光;王航 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种测定2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量的方法，包括采用衍生化试剂将2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯转化为2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸酯，然后采用色谱法测定所述2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸酯的含量，再根据化学方程式进行换算，得到2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量；所述衍生化试剂选自能同时作为溶剂使用的醇类物质。本发明方法具有简单、快速、稳定、准确性和重现性好等优点，有效解决了2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量测定问题，填补了相关领域的空白，将酰氯化工序收率最大化，进而提高整个硝磺草酮合成工艺的收率，降低工艺成本
硝基甲砜基苯甲酰氯含量测定方法及其衍生物制备

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