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[发明专利]一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法-CN201010600848.X无效
发明人：邓金根;黄晴菲;马海锋;廖建;朱槿 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的R-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸，对映选择性大于99％ee，收率可以稳定在37％左右(以消旋体100％计)。
一种光学氨甲酰甲基己酸制备方法

[发明专利]富含对映体的氨基酸的制备方法-CN02804428.2无效
发明人： W·H·J·贝斯藤;J·G·T·基尔克尔斯 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备富含D－对映体的手性氨基酸的方法，在该方法中，使相应N－氨甲酰氨基酸的对映体混合物与D－氨甲酰酶接触，同时释放出氨，然后以磷酸根、磷酸氢根或磷酸二氢根离子的二价金属盐除去氨。富含D－对映体的手性氨基酸的制备方法也可以是，利用乙内酰脲酶将相应的乙内酰脲酶催转化成相应的N－氨甲酰氨基酸，然后按照本发明方法将其转化成富含D－对映体的氨基酸。
富含氨基酸制备方法

[发明专利]α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的分离方法-CN89101475.6无效
发明人：加藤敏雄;樋口长二郎;大浦刚;味冈正伸;山口彰宏 -专利权人：三井东圧化学株式会社
申请日： 1989-03-13 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：一种分离α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的方法，包括将粗品α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯于一种有机羧酸中或含有有机羧酸的溶剂中与一种无机酸或有机磺酸进行接触，然后离析出呈无机酸盐或有机磺酸盐形式的α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。
天冬苯丙氨酸分离方法

[发明专利]一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110214011.X有效
发明人：史大永;田阳;许凤;刘瑞华 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。835476DEST_PATH_IMAGE002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，以含丁二酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物、三氟甲磺酸酯、九氟丁基磺酸酯、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该三氟甲硫化试剂。本发明所述的该三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与、绿色环保。
一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

[发明专利]2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法-CN201210079085.8无效
发明人：张玉红;张勋斌;谢永居;黄乐浩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1，3二酮，再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1，2二酮，再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑，最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。
氯苯苯基甲磺酰基噻唑合成方法

[发明专利]作为抗感染化合物的取代的吲哚吡啶鎓-CN200380108611.8无效
发明人： B·R·R·克斯特勒欣;W·范德维里肯;N·M·F·金德曼斯;M·F·J·－M·G·卡纳德;K·赫托斯;E·巴坦斯;V·C·P·德维罗伊;D·E·D·祖彻曼斯;P·T·B·P·维格里克;A·塔里;J·王;D·L·N·G·叙尔洛西 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D471/00 文献下载
摘要：C_1－4烷基C(＝O)、单－或二(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、芳基氨基C(＝O)、N－(芳基)－N－(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、甲亚氨酰氨基、N－羟基－甲亚氨酰氨基、单－或二(C_1－4烷基)甲亚氨酰氨基、Het₁或Het₂；R₂为氢、C_{1－10烷基氧基、羟基C(＝O)、氨基C(＝O)、C_1－4烷基氧基C(＝O)、单－或二(C_1－4烷基)氨基C(＝O)、C_1－4烷基C(＝O)、甲亚氨酰氨基、单－或二(C_1－4烷基)甲亚氨酰氨基、N－羟基－甲亚氨酰氨基或Het₁。}
作为感染化合物取代吲哚吡啶

[发明专利]用于催化加氢甲酰基化和相关反应的四磷配体-CN200680047201.0有效
发明人： X·张;Y·闫 -专利权人：宾夕法尼亚州研究基金会
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：四磷配体与过渡金属盐结合形成催化剂，该催化剂用于加氢甲酰基化、异构化－加氢甲酰基化、氢羧基化、氢氰化异构化－甲酰化、氢氨甲基化和类似的相关反应。
用于催化加氢甲酰基化相关反应四磷配体

[发明专利]靛红衍生物及其制备方法-CN202210306601.X有效
发明人：王庆文;陈健;林献;陶成;李鑫;张楚楚;邓永星 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：从商业可得的靛红出发，通过N‑烷基化反应分别引入厚朴酚与和厚朴酚片段，实现了靛红‑厚朴酚拼接物CT5‑1的合成以及靛红‑和厚朴酚拼接物CT5‑2的合成，从商业可得的化合物3出发，通过S‑烷基化反应引入邻苯二甲酰亚胺片段，可以高效地得到靛红‑邻苯二甲酰亚胺拼接物CT5‑3，然后利用间氯过氧苯甲酸条件调整硫原子的氧化态分别得到CT5‑4和CT5‑5。本发明所述的靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5在现有技术中未有报道；实验证明化合物CT5‑2不仅骨架新颖，而且抗类风湿关节炎的体外活性明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤，体内活性与甲氨蝶呤相当
衍生物及其制备方法

[其他]改进了的9-氨基甲酰-9-(3-氨丙基)芴之合成方法-CN85106400无效
发明人：威廉·喏赖恩特·莱西菲尔德;威廉·法伊弗 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1985-08-26 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07C121/78 文献下载
摘要：在强酸存在的情况下，通过催化氢化的方法使9-氨基甲酰-9-(2-氰乙基)芴转变成9-氨基甲酰-9-(3-氨丙基)芴。
改进氨基丙基合成方法

[发明专利]一种3-氘代甲硫基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法-CN202111112562.1在审
发明人：吴戈;周雪莹;许亚玲 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以S‑氘代甲基异硫脲碘化氢盐、吗啉和N‑苯基马来酰亚胺为反应原料，在铜催化剂和铁盐添加剂作用下，通过氧化胺化/硫化串联反应得到3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氘代甲硫基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硫基吗啉基马来亚胺化合物合成方法

[发明专利]橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法-CN201310525492.1无效
发明人：梁松杰 -专利权人：青岛旺裕橡胶制品有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C409/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法，包括以下步骤：一、在三口烧瓶中加入30%的双氧水，加入碳酸氢氨和十二烷基硫酸钠，搅拌均匀；二、在上述溶液中加入与双氧水摩尔比为1：1的苯甲酰氯，在20℃下反应3h，过滤，水洗，真空干燥即得过氧化二苯甲酰。本发明提供的橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰的制备方法，以碳酸氢氨为碱性介质在常温下反应，显著降低了工业生产中的操作费用和生产成本问题，提高了生产效益。
橡胶硫化剂过氧化二苯甲酰制备方法

[发明专利]一种N-芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法-CN202110156956.0有效
发明人：金伟伟;刘晨江;魏兆鑫 -专利权人：新疆大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法。在电化学反应条件下，以邻苯二甲酰亚胺和芳基硫酚(硫醚)类化合物为原料，溴化钾为电解质，18‑冠‑6为添加剂，乙腈(CH3CN)为溶剂，在空气氛围下室温制备N‑芳硫基邻苯二甲酰亚胺类化合物
一种芳硫基邻苯二甲亚胺化合物合成方法

[发明专利]制备烷基和/或环烷基取代的环腈的方法-CN200410087497.1有效
发明人：片冈健太郎;岛义和;稻政显次 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C253/26 文献下载
摘要：在本发明的方法中，在催化剂的存在下在气相中使具有直接键接于骨架环上的烷基和/或环烷基和直接键接于骨架环的甲酰基的环醛与氨和氧接触。结果，甲酰基被选择性地氨氧化成氰基从而将环醛转变成相应的环腈。该方法能够使用低量的氨长期、高产率地生产环腈。
制备烷基环烷取代方法

[发明专利]利用氢氰酸混合气连续生产5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法及其装置-CN201310721668.0有效
发明人：吴传隆;秦岭;王用贵;朱丽利;朱晓莉;杨帆 -专利权人：宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用氢氰酸混合气连续生产5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲的方法及其装置。该装置包括氢氰酸合成塔、酸塔、多级串联釜式反应器、低温储罐、焚烧炉、静态混合反应器和气提塔；连续生产5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲的方法，包括在氢氰酸合成塔和酸塔中制备氢氰酸混合气Ⅰ和氰酸混合气Ⅱ，在多级串联釜式反应器中制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈，以及在静态混合反应器中制备5‑（2‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲，还包括低温储罐、焚烧炉、气提塔等对产物或反应剩余物的处理步骤。该装置及方法可轻松实现对氢氰酸混合气和未纯化的甲硫基丙醛的利用，实现工业化大规模连续化生产，并且生产成本低，高效环保，适合工业推广应用。
利用氢氰酸混合连续生产甲硫基乙基乙内酰脲方法及其装置

[发明专利]一种橡胶塑解剂二苯甲酰氨基二苯基二硫化合物的制备方法-CN201110167839.0无效
发明人：黄现强;赵长秋;赫庆鹏;柳仁民;李大成;窦建民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C323/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种橡胶塑解剂二苯甲酰氨基二苯基二硫化合物的制备方法，将二苯氨基二硫、缚酸剂三乙胺、溶剂置于反应器中，室温搅拌并缓慢滴加苯甲酰氯，反应时间15～30min；反应完毕后，过滤，洗涤、干燥得产品；所述的二苯氨基二硫、缚酸剂、苯甲酰氯∶乙醚的摩尔比为1.0～1.2∶2.0～2.2∶2.0～2.4∶50～70。本发明以邻硝基氯化苯为原料，合成了二苯氨基二硫，该方法反应速度快、反应过程简单，得到的产品纯度高。
一种橡胶塑解剂二苯甲酰氨基苯基硫化制备方法